药物分析A离线必做

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1、浙 江 大 学 远 程 教 育 学 院药物分析（A）离线必做作业姓名：李群学号：学习中心：一、配伍选择题（备选答案在前，试题在后。每组题对应同组备选答案，每题只有一个正确答案。每个备选答案可重复选用，也可不选用。）问题14下列检查需加入的试剂：A .稀硝酸B .稀盐酸C.盐酸、锌粒D . pH3.5缓冲液1. 氯化钠中铁盐的检查（B ）2. 氯化钠中硫酸盐的检查（B ）3. 葡萄糖中重金属的检查（D ）4. 葡萄糖中氯化物的检查（A）问题58下列药物的类别：A .苯乙胺类B .水杨酸类C.酰胺类D .吡啶类5.对氨基水杨酸钠（B)6.对乙酰氨基酚（C)7.肾上腺素（A)&烟酰胺（D)问题912

2、下列药物结构中所具有的官能团A.硫氮杂蔥母核B.酰肼基C.酚羟基D. C17钾酮基9.炔雌醇（C)10.盐酸氯丙嗪（A)11,.异烟肼（B)12黄体酮（D问题 1316 下列药物的鉴别反应是：A. 麦芽酚反应B. 戊烯二醛反应C. 三氯化锑反应D. FeC13 反应13尼可刹米的鉴别（B)14雌二醇的鉴别（D)15链霉素的鉴别（A)16维生素 A 的鉴别（C)问题 1720 下列药物的鉴别反应是：A 双缩脲反应B亚硝基铁氰化钠反应C 硝酸银反应D 硫色素反应17黄体酮的鉴别（B）18炔雌醇的鉴别（C）19异烟肼的鉴别（C）20盐酸麻黄碱的鉴别（(A)问题 2124 根据要求选择含量测定方法A

3、.气相色谱法B. Kober反应比色法C.酸性染料比色法 D .亚硝酸钠滴定法21注射用盐酸普鲁卡因的含量测定 ，可采用（ D ） 22硫酸阿托品片的含量测定，可采用（ C ） 23复方炔诺孕酮滴丸中炔雌醇的含量测定，可采用（B ）24维生素 E 胶丸的含量测定，可采用（ A ） 二、填空题1我国药品质量标准分为 _中华人民共和国药典 和_中华人民共和国卫生部药品标准，二者均属于国家药品质量标准，具有等同的法律效力。2. 药品质量的内涵包括三个方面：真伪、纯度、品质优良度，三者的集中表现即使用过程中的 有效性和安全性。3. _GLP、_GMP、GSP、GCP四个科学管理规范的执行，加强了药品的

4、全面质量控制，有利于我国医药产业的发展。4 .药品检验工作的根本目的是保证人民用药的安全、有效o5. 中国药典是国家监督管理药品质量的法定技术标准 o6. “称定”系指称取重量应准确至所取重量的百分之一，“精密称定”系指称取重量应准确至所取重量的千分之一o7. 药品检验工作的基本程序中， 鉴别是用来判定药物的真伪，_鉴别和可用来判定药物的优劣。8常用的鉴别方法有化学法、_光谱法、色谱法和生物学法。9. 药典中规定的杂质检查项目，是指该药品在_生产和储藏 过程中可能引入并需要控制的杂质。10. 砷盐检查中若供试品中含有锑盐，为了防止锑化氢产生锑斑的干扰，可改用_白田道夫法o11. 药品中特殊杂质

5、的检查，主要是根据药物和杂质在性质上的差异 来进行的。12 .药物中的杂质检查按操作方法不同分为_灵敏度法_、含量测定法_和比较法。13. 杂质限量是指_药物中所含杂质的最大允许量 o14. 中国药典主要采取 古蔡氏法和_Ag-DDC 检查药物中微量的砷15古蔡氏法测定药品中砷杂质时，砷化氢气体与_溴化汞 作用生成砷斑。16药物中特殊杂质的检查，主要是根据药物和杂质在 性质 上的差异来进行的。17准确度是指该方法测定的结果与真实值或参考值接近的程度，一般以 _回收 率_表示。18在同一实验室， 不同时间由不同分析人员用不同设备测定结果的精密度称为 _ 中间精密度 _。19滴定度指的是每 ml

6、某摩尔浓度的滴定液所相当的 _被测药物 的重量。20药品质量标准分析方法需验证的项目有：鉴别试验、_杂质检查 、 _含量测定 以及制剂中其他成分 （如降解产物、防腐剂等 ）的测定。21含金属有机药物亚铁盐的含量测定一般采用 直接容量 法测定。22巴比妥具有 _弱酸 _，故可与强碱反应生成水溶性的盐类。 23巴比妥类药物分子结构中 _丙二酰脲 基团中氢比较活泼，可与香草醛在浓硫酸存在下发生缩合反应，生成棕红色产物。24中国药典收载的司可巴比妥钠采用 溴量法 测定含量。25硫代巴比妥类药物在氢氧化钠溶液中与铅离子反应，生成 白色 沉淀；加热后，沉淀转变为 黑色 。26巴比妥类药物结构中含有 _酰亚

7、胺 _结构。与碱溶液共沸而水解产生 _氨 气_，可使红色石蕊试纸变 _蓝 _。27巴比妥的紫外吸收特性为：在酸性情况下_无吸收 ，在碱性情况下 _吸收红移 _。28硫喷妥钠与铜盐 - 吡啶液作用生成的络合物呈 _绿_色，与铅盐作用生成 _白_色沉淀。29具有酚羟基的芳酸类药物在 _中性或若酸性 _条件下，与三氯化铁试液反应， 生成 紫堇色 配位化合物。30中国药典规定，阿司匹林中特殊杂质的检查主要包括溶液的澄清度、_游离水杨酸 和易炭化物。31两步滴定法用于阿司匹林片剂的含量测定， 第一步为 _中和 ，第二步为 _水解后剩余滴定 _。32ASA 易水解产生 _水杨酸 。33采用水解后剩余滴定法

8、测定阿司匹林片的含量的测定过程分_中和 和水解后剩余滴定 _两步。34阿司匹林与碳酸钠试液加热水解后，放冷、酸化后有白色 水杨酸 沉淀析出，滤液有 _醋酸 臭。35利用阿司匹林分子中含有羟基酯结构，在碱性溶液中易于水解的性质，加入过 量标准 NaOH，_ 加热使酯水解，剩余碱以酸回滴定。36对乙酰氨基酚因其具有 _潜在芳伯氨基 _，所以它水解后具有重氮化偶合反 应；因其具有 _酚羟基 _所以它可与三氯化铁作用呈色。37盐酸普鲁卡因注射液易水解产生 _蓝紫 。38盐酸丁卡因分子结构中不具有芳伯胺基， 但分子中具有 _芳香仲氨 结构，在酸性溶液中与亚硝酸钠反应，生成 的乳白色沉淀，可与具有芳伯氨基

9、的药物区别。39分子结构中具有芳酰胺的盐酸利多卡因，在碳酸钠试液中，与硫酸铜反应生成_蓝紫 色配位化合物，此有色物转溶入氯仿中显 _黄_色。40肾上腺素中的特殊杂质是 _酮体 。41异烟肼与硝酸银作用，即生成白色 异烟酸银 沉淀（可溶于稀硝酸） ， 加热后生成银镜。42. TLC法对异烟肼中游离肼的检查是以 硫酸肼为对照品。43. 戊烯二醛反应是用于 吡啶类药物鉴别的幵环反应。44. 硫酸铈滴定吩噻嗪类药物时，先失去一个电子形成一种红色的自由离子；失去二个电子红色 褪去045. 吩噻嗪类药物分子结构中具有共同的硫氮杂蔥母核，其主要化学性质有：（1）具有紫外和红外吸收光谱特征；（2）氧化反应;

10、（3）与金属离子络合呈色等。46. 中国药典中对盐酸氯丙嗪原料的含量测定采用非水滴定法法，当测定盐 酸氯丙嗪片剂时则采用紫外-可见分光光度法047. 利用氯氮卓水解产物进行的鉴别反应是 芳香第一氨反应o48. 阿普唑仑的盐酸溶液遇碘化铋钾试液生成红色沉淀。49. 地西泮在硫酸溶液中显 _黄绿色荧光。50. 游离的生物碱大都 难溶于水；大多数生物碱分子中有手性碳原子，具有光学活性，多数为 左旋体051. 托烷生物碱（如阿托品）水解后生成莨菪酸，经发烟硝酸加热处理，再与氢氧化钾醇溶液作用，呈深紫色。52. 中国药典采用 绿奎宁反应鉴别硫酸奎宁。53. 奎宁和奎尼丁互为异构体，结构中均有6位含氧喹啉

11、衍生物，奎宁的碱性强于奎尼丁。54. 具有氨基醇结构的生物碱的特征反应为双缩脲o55. 盐酸吗啡遇甲醛硫酸即显 紫堇色，该反应称为 Marquis 反应。56青霉素族分子中的母核称为 _6-APA 。57头孢菌素类由于环状部分具有 _共轭 结构，故在 260nm 处有强吸收。58链霉素的结构是由一分子 _链霉胍 和一分子 _链霉双糖胺 结合而成的碱性苷。59_麦芽酚反应 _是链霉素的特征反应。60坂口反应是链霉素水解产物 _链霉胍 的特有反应。61四环素类抗生素可以看作是 _ 氢化四并苯 的衍生物。62可采用三氯化锑反应进行鉴别的药物是维生素 A_。63维生素 A 的氯仿溶液中，加入 25%三

12、氯化锑的氯仿溶液，即显 _蓝，渐变成 紫红。64维生素 A 的结构为具有一个 _共轭多稀侧链 的环己烯，因而具有的主要性质为紫外吸收、易氧化变质、能与 三氯化锑 _呈色等。65天然维生素 A 主要是 全反式 维生素 A 。66维生素 E 需检查游离 _生育酚 杂质。67维生素 B1 在碱性条件下，被铁氰化钾氧化生成 _硫色素 。68硫色素反应是维生素 B1 在碱性条件下，被 _铁氰化钾 氧化成硫色素。69. 维生素C可在酸性溶液中，用 _2, 6-二氯靛酚 准液滴定， 至溶液显玫瑰红色时即为终点，无需另加指示剂。70. 维生素 C 有_四种光学异构体，其中以 _L 构型右旋体 _的生 物活性最

13、强。71. 中国药典规定，采用碘量法测定维生素C 注射液的含量时加入 _丙酮或甲醛 做掩蔽剂，以消除亚硫酸氢钠（或亚硫酸钠）的干扰。72. 甾体激素类药物的结构中具有 共轭体系 或苯基的共轭体系，在紫外区有特征吸收。73 .黄体酮的灵敏、专属的鉴别方法是指在一定的条件下，与_亚硝酸铁氰化钾试剂反应，显蓝紫色。74. Kober反应是指雌激素与 _硫酸-乙醇共热产生黄色，用水或稀硫酸稀释后重新加热显_桃红色。75. 肾上腺皮质激素类药物的结构中的A环中具有共轭体系。76. 肾上腺皮质激素类药物Ci7位上的a -醇酮基具有还原性，故能与 斐林试剂或_伦试剂反应生成沉淀，可用以鉴别。77 .在拟定制剂分析方法时，除了拟定主药分析方法外，还要考虑赋形剂、附加剂以及如何消除或防止它们的干扰。78. 药品质量标准的主要内容包括名称、_性状、鉴别、检查、含量测定和贮藏等。79. 中国药典规定：检查项下包括 有效性、_均一性、纯度与安全性四个方面。80. 药品质量标准制订的原则为安全性和有效性、_先进性、针对性、规范性、三、名词解释1. 药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症、用法和用量的物