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1、语文高考化学备考复习专题十六：有机合成与推断姓名:_ 班级:_ 成绩:_一、 单选题 (共6题；共12分)1. （2分） (2016高二下济宁期中) 由CH3CH2CH2Br制备CH3CH（OH）CH2OH，依次（从左至右）发生反应的类型和条件都正确的是（ ） 选项反应类型反应条件A加成反应、取代反应、消去反应KOH醇溶液/加热、KOH水溶液/加热、常温B消去反应、加成反应、取代反应NaOH醇溶液/加热、常温、NaOH水溶液/加热C氧化反应、取代反应、消去反应加热、KOH醇溶液/加热、KOH水溶液/加热D消去反应、加成反应、水解反应NaOH水溶液/加热、常温、NaOH醇溶液/加热A . AB
2、. BC . CD . D2. （2分） (2019高二下嘉兴期中) 在一次有机化学课堂小组讨论中，某同学设计了下列合成路线，你认为不可行的是（ ） A . 用氯苯合成环己烯： B . 用甲苯合成苯甲醇： C . 用乙烯合成乙酸： D . 用乙烯合成乙二醇： 3. （2分） 已知卤代烃在一定条件下既可发生水解反应，又可发生消去反应，现以2溴丙烷为主要原料制取1,2丙二醇时，需要经过的反应是（ ）A . 加成消去取代B . 消去加成取代C . 取代消去加成D . 取代加成消去4. （2分） 某高分子化合物干馏后分解为烃X，X能使溴水褪色，且1 mol X可与1 mol氢气加成后生成C8H10的烃
3、，则该高分子化合物为（ ） A . B . C . D . 5. （2分） 分子式为C8H14O4的有机物，水解得1mol A和2mol B，B经分子内脱水得C，C可形成高聚物 ，该有机物应为（ ） A . CH3CH2CH2OOCCH2COOCH2CH2CH3B . (CH3)2CHOOCCOOCH(CH3)2C . CH3CH2OOCCOOCH2CH3D . CH3CH2COOCH2CH2OOCCH2CH36. （2分） 欲制取较纯净的1,2二氯乙烷，可采取的方法是（ ） A . 乙烯与HCl加成B . 乙烯与Cl2加成C . 乙烷与Cl2按1：2的体积比在光照条件下反应D . 乙烯先与H
4、Cl加成，再与等物质的量的Cl2在光照下反应二、 综合题 (共15题；共84分)7. （4分） (2016高二上衡阳期中) A、B的结构简式如图： （1） A分子中含有的官能团的名称是_；B分子中含有的官能团的名称是_ （2） A能否与氢氧化钠溶液反应_；B能否与氢氧化钠溶液反应_ （3） A在一定条件下可得到B，其反应类型和条件分别是_、_ （4） A、B各1mol分别加入足量溴水，完全反应后消耗单质溴的物质的量分别是_mol，_mol 8. （7分） (2017高二上嘉兴期末) 吲哚昔酚 （idoxifene）可用于治疗骨质疏松症，它的合成路线如 （1） 反应类型：BC_；DE_; （2）
5、 D中的含氧官能团为_（写名称） （3） 满足下列四个条件的A的同分异构体数目有_种 苯的衍生物，且苯环上只有两个互为对位的取代基；能发生银镜反应；与FeCl3溶液作用不显色；不与氢氧化钠水溶液反应（4） EF中还有一种副产物G生成，G与F互为同分异构体，且含有三个六元环，G结构简式为_; （5） 2，2二甲基戊酸CH3CH2CH2C（CH3）2COOH是有机合成中间体，请设计合理的方案以丙酮（CH3COCH3）为唯一有机原料合成2，2二甲基戊酸异丙酯（用合成路线流程图表示，并注明反应条件）_;提示：合成过程中无机试剂任选；丙酮分子间能发生如图合成路线中AB的类似反应；合成路线流程图示例：CH
6、3CH2OH CH2CH2 CH2BrCH2Br9. （4分） 姜黄素具有抗突变和预防肿瘤的作用，其合成路线如图： 已知： +CO2CH3CHO+ +H2O请回答下列问题：（1） D中含有的官能团名称是_DE的反应类型是_ （2） 姜黄素的结构简式为_ （3） 反应AB的化学方程式为_; （4） D的催化氧化产物与B可以反应生成一种高分子化合物，其结构简式为_ （5） 下列有关E的叙述不正确的是_ aE能发生氧化、加成、取代和缩聚反应b1mol E与浓溴水反应最多消耗3mol的Br2cE能与FeCl3溶液发生显色反应d1mol E最多能与3mol NaOH发生反应（6） G（C8H8O3）的同
7、分异构体中，符合下列条件的共有_种 苯环上的一取代物只有2种；1mol该物质与烧碱溶液反应，最多消耗3mol NaOH，其中核磁共振氢谱中有4组吸收峰的同分异构体的结构简式为_10. （5分） (2018海淀模拟) 是一种重要的化工原料，可用于合成可降解的高聚物PES树脂以及具有抗肿瘤活性的化合物K。 已知:i.R1CO18OR2+R3OH R1COOR3+R218OHii. . (R1、R2、R3代表烃基)（1） A的名称是_；C的官能团的名称是_。 （2） B分子为环状结构，核磁共振氢谱只有一组峰，B的结构简式为_;. （3） E分子中含有两个酯基，且为顺式结构，E的结构简式为_;. （4
8、） 反应的化学方程式为_;。 （5） 试剂a的结构简式为_；反应所属的反应类型为_反应。 （6） 已知: 。以1，3-丁二烯为起始原料，结合已知信息选用必要的无机试剂合成 。将以下合成路线补充完整:_;（7） 已知氨基(-NH2)与羟基类似，也能发生反应i。在由J制备K的过程中，常会产生副产物L。L分子式为C16H13NO3，含三个六元环，则L的结构简式为_。 11. （10分） (2016六安模拟) G 为肉桂酸乙酯，是一种天然香料，自然界产量较低，利用A 可合成肉桂酸乙酯，其路线如下： 已知：A 属于单取代芳香烃，其相对分子质量为104 肉桂酸乙酯的结构简式为 I、H 均为高分子化合物按要
9、求回答下列问题：（1） A 的结构简式为_；C 的化学名称为_（2） 由C 生成D 的反应类型为_；由F 生成G 的化学方程式为_（3） 反应生成高分子化合物反应原理_（填“相同”或“不相同”），若H 的平均相 对分子质量为10630，则其平均聚合度约为_（填编号）a.56b.58c.60d.62（4） K 的相对分子质量比G 的大2，K 的同分异构中能同时满足下列条件的共有_种（不含立体异构）能发生银镜反应； 加入氯化铁溶液呈紫色； 苯环上有三个间位的取代基其中核磁共振氢谱显示为6 组峰，且峰面积比例为9：1：1：1：1：1 的是_（写结构简式）（5） 根据上述有关信息和合成路线表示方式，写
10、出C2H5OH 的原料合成乳酸 （ ）的路线（其他试剂任选）_12. （5分） (2019上高模拟) 抗痫灵(G)具有抗癫痫、抗惊厥、抗抑郁等功效，其合成路线如下图所示（某些反应条件和副产物已略）： （1） A中含氧官能团名称是_；简述证明A含有该官能团的实验方法 _。 （2） 若以醛基为母体，则B的系统命名法的名称为 _；的反应中属于加成反应的是_（填序号）。 （3） 芳香化合物H是C的同分异构体，H的相关信息如下： a可发生银镜反应；b可与NaHCO3溶液反应生成气体；c. 苯环上的一溴代物有2种，则H的结构简式为_。（4） 写出反应的化学反应方程式 _。 （5） （ ）的单体是薰衣草的调
11、和香料，以苯甲醛（ ）为起始原料（其余有机、无机原料任选），参照抗痫灵(G)的合成，设计并补充完成下列合成路线图：_（空格内有几步，写几步。） 13. （6分） (2016高一下武进期末) 一种高分子化合物（VI）是目前市场上流行的墙面涂料之一，其合成路线如下（反应均在一定条件下进行）：回答下列问题：（1） 目前工业上生产乙烯主要是以_为原料通过_反应来实现（2） 化合物III生成化合物IV的另外一种产物是_（提示：该反应的逆反应原子利用率为100%）（3） 写出合成路线中从化合物IV到化合物VI的两步反应的化学方程式：_、_（4） 下列关于化合物III、IV和V的说法中，正确的是 （填字母）
12、A . 化合物III可以发生氧化反应B . 化合物III不可以与NaOH 溶液反应C . 化合物IV能与氢气发生加成反应D . 化合物III、IV和V均可与金属钠反应生成氢气E . 化合物IV和V均可以使溴的四氯化碳溶液褪色14. （6分） (2017南宁模拟) 福莫特罗是一种治疗哮喘病的药物，它的关键中间体（G）的合成路线如下： 回答下列问题：（1） F中的含氧官能团有_（填名称）；反应的反应类型为_ （2） 反应的化学方程式为_ （3） C能与FeCl3溶液发生显色反应，C的结构简式为_；D的结构简式为_ （4） B的同分异构体（不含立体异构）中能同时满足下列条件的共有_种 a能发生银镜反应b能与NaOH溶液发生反应c含有苯环结构其中核磁共振氢谱显示为4组峰，且峰面积比为3：2：2：1的是_（填结构简式）（5） 参照G的合成路线，设计一种以 为起始原料制备 的合成路线：_; 15. （6分） (2018孝义模拟) 化学-选修5：有机化学基础化合物M是合成香精的重要原料。实验室由A和芳香烃E制备M的一种合成路线如下：已知： 请回答下列问题：（1） A的化学名称为1，F的结构简式为2。 （2） B中官能团的名称为1。 （3） FG的反应类型为1。 （4） D+GM的化学方程式为1。 （5） 写出同时满足下列条件的D的同分异构体的结构简式1。能发生水解反应和银镜反应
