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1、课时标准练32烃的衍生物根底稳固1.(2022海南等级考模拟)以下充填模型表示的烃或烃的衍生物中,可以发生酯化反响的是()2.(2022山东等级考模拟一)化学与生活密切相关,以下说法错误的选项是()A.乙醇汽油可以减少尾气污染B.化装品中添加甘油可以起到保湿作用C.有机高分子聚合物不能用于导电材料D.葡萄与浸泡过酸性高锰酸钾溶液的硅藻土放在一起可以保鲜3.(2022北京平谷模拟)以下各组物质中,均不能使酸性KMnO4溶液褪色的是()乙醇乙烷苯1,3-丁二烯甲苯乙醛植物油A.B.C.D.4.(2022山东青岛一模)某二元醇的结构简式为,关于该有机化合物的说法错误的选项是()A.用系统命名法命名:
2、5-甲基-2,5-庚二醇B.该有机化合物通过消去反响能得到6种不同结构的二烯烃C.该有机化合物可通过催化氧化得到醛类物质D.1 mol该有机化合物能与足量金属Na反响产生H2 22.4 L(STP)5.(2022北京选考抽样测试)肉桂酸()是一种合成有机光电材料的中间体。关于肉桂酸的以下说法正确的选项是()A.分子式为C9H9O2B.不存在顺反异构C.可发生加成、取代、加聚反响D.与安息香酸()互为同系物6.(2022山东等级考模拟一)Calanolide A是一种抗HIV药物,其结构简式如下图。以下关于Calanolide A的说法错误的选项是()A.分子中有3个手性碳原子B.分子中有3种含
3、氧官能团C.该物质既可发生消去反响又可发生加成反响D.1 mol该物质与足量NaOH溶液反响时消耗1 mol NaOH7.(2022山东化学,19)化合物F是合成吲哚-2-酮类药物的一种中间体,其合成路线如下:ABCDEF(C10H9NO2):.ArX+Ar为芳基;X=Cl,Br;Z或Z=COR,CONHR,COOR等。答复以下问题:(1)实验室制备A的化学方程式为,提高A产率的方法是;A的某同分异构体只有一种化学环境的氢原子,其结构简式为。(2)CD的反响类型为;E中含氧官能团的名称为。(3)C的结构简式为,F的结构简式为。(4)Br2和的反响与Br2和苯酚的反响类似,以和为原料合成,写出能
4、获得更多目标产物的较优合成路线(其他试剂任选)。能力提升8.(2022北京平谷模拟)咖啡酸(如图)存在于许多中药中,如野胡萝卜、光叶水苏、荞麦等。咖啡酸有止血作用。以下关于咖啡酸的说法不正确的选项是()A.咖啡酸的分子式为C9H8O4B.1 mol咖啡酸可以和足量的浓溴水反响,消耗4 mol Br2C.1 mol咖啡酸可以和3 mol NaOH反响D.可以用酸性高锰酸钾溶液检验咖啡酸分子中含有的碳碳双键9.(2022全国1,8)紫花前胡醇()可从中药材当归和白芷中提取得到,能提高人体免疫力。有关该化合物,以下表达错误的选项是()A.分子式为C14H14O4B.不能使酸性重铬酸钾溶液变色C.能够
5、发生水解反响D.能够发生消去反响生成双键10.(双选)(2022江苏常州模拟)化合物Y有解热镇痛的作用,可由X与乙酸酐合成,以下关于X和Y的说法正确的选项是()A.X分子中碳原子一定处于同一平面B.X、Y均不能使酸性KMnO4溶液褪色C.在一定条件下,X可与HCHO发生缩聚反响D.1 mol Y最多能与3 mol NaOH反响11.(双选)(2022江苏南京师大附中一模)某药物中间体X,其结构如下图。以下说法正确的选项是()A.X分子中含有手性碳原子B.X可发生氧化、消去、取代等反响C.X既能与盐酸反响,又能与NaOH溶液反响D.1 mol X与H2反响,最多消耗4 mol H212.(202
6、2浙江化学,31节选)某研究小组以邻硝基甲苯为起始原料,按以下路线合成利尿药美托拉宗。:请答复:(1)以下说法正确的选项是。A.反响的试剂和条件是Cl2和光照B.化合物C能发生水解反响C.反响涉及到加成反响、取代反响D.美托拉宗的分子式是C16H14ClN3O3S(2)写出化合物D的结构简式:。(3)写出B+EF的化学方程式:。(4)设计以A和乙烯为原料合成C的路线(用流程图表示,无机试剂任选):。拓展深化13.(2022江苏化学,17节选)化合物F是合成某种抗肿瘤药物的重要中间体,其合成路线如下:B(1)B的结构简式为。(2)CD的反响类型为。(3)写出以CH3CH2CHO和为原料制备的合成
7、路线流程图(无机试剂和有机溶剂任用,合成路线流程图例如见此题题干)。课时标准练32烃的衍生物1.D观察充填模型,分析球的个数、大小和空间结构,可推出A为甲烷,B为苯,C为乙醛,D为乙醇。乙醇可以发生酯化反响,D正确。2.C乙醇燃烧生成CO2和H2O,对空气无污染,A项正确;甘油与水以任意比互溶,故甘油可以起到保湿作用,B项正确;聚乙炔为导电塑料,C项错误;成熟的葡萄会散发出乙烯,进一步催熟其他葡萄,而KMnO4可以氧化乙烯,所以浸泡过酸性KMnO4溶液的硅藻土与葡萄放在一起可以延长葡萄的保质期,D项正确。3.D乙醇含OH,能使酸性KMnO4溶液褪色;乙烷不能使酸性KMnO4溶液褪色;苯不能使酸
8、性KMnO4溶液褪色;1,3-丁二烯含碳碳双键,能使酸性KMnO4溶液褪色;甲苯能使酸性KMnO4溶液褪色;乙醛含CHO,能使酸性KMnO4溶液褪色;植物油含碳碳双键,能使酸性KMnO4溶液褪色,应选D。4.C为二元醇,主链上有7个碳原子,为庚二醇,从右往左数,甲基在5号碳上,两个羟基分别在2号、5号碳上,用系统命名法命名:5-甲基-2,5-庚二醇,A正确;羟基碳的邻位碳上有H,可以通过消去反响形成双键,右边的羟基通过消去反响形成双键的位置有2个,左边的羟基通过消去反响形成双键的位置有3个,定一议二,形成的二烯烃有6种不同结构,B正确;羟基碳上至少有2个H才能通过催化氧化得到醛类物质,左羟基碳
9、上没有H,右羟基碳上只有1个H,那么不能得到醛类物质,C错误;1mol该有机化合物含2mol羟基,2mol羟基能与足量金属Na反响产生氢气1mol,标准状况下为22.4L,D正确。5.C根据肉桂酸的结构式可知分子式为C9H8O2,A项错误;肉桂酸的双键碳上所连的两个原子团不同,故存在顺反异构,B项错误;肉桂酸中的苯环和碳碳双键可以发生加成反响,羧基可以发生取代反响,碳碳双键可以发生加聚反响,C项正确;肉桂酸中含碳碳双键,安息香酸中不含碳碳双键,故两者不是同系物,D项错误。6.D从分子结构看,最左下方的六元环中,连有甲基的和连有羟基的碳原子均为手性碳原子,共有3个手性碳原子,A项正确;分子中含有
10、羟基、醚键和酯基,共3种含氧官能团,B项正确;苯环可以发生加成反响,羟基存在邻位氢原子,故可以发生消去反响,C项正确;醇羟基不与NaOH溶液反响,分子中存在酚酯,1mol酚酯将消耗2molNaOH,D项错误。7.答案(1)CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOC2H5+H2O及时蒸出产物(或增大乙酸或乙醇的用量)(2)取代反响羰基、酰胺基(3)CH3COCH2COOH(4)解析根据题干信息很容易推出A。BC的水解反响也是高中常见的反响。CDE的过程需要利用题目中的信息,虽然信息相对陌生,但均为非常明确的取代反响。(1)根据流程可知AB,根据信息可推出A为乙酸乙酯。乙酸乙酯的某种同分异构体
11、只有一种化学环境的氢原子,说明结构高度对称,从而可写出其结构简式为。(2)B中存在酯基,在题给条件下水解生成C(),根据信息可知D为,那么CD为取代反响。由信息可得E为,E中含氧官能团为羰基和酰胺基。(3)由以上分析知C的结构简式为CH3COCH2COOH;根据信息可知F的结构简式为。(4)合成路线设计根据题干信息进行迁移。8.D咖啡酸的分子式为C9H8O4,A正确;咖啡酸含有酚羟基,邻、对位氢原子可被取代,含有碳碳双键,可与溴水发生加成反响,那么1mol咖啡酸可以和4molBr2反响,B正确;COOH、酚羟基均与NaOH反响,那么1mol咖啡酸最多可以和3molNaOH反响,C正确;酚羟基、
12、碳碳双键均与酸性高锰酸钾溶液反响,那么不能用酸性高锰酸钾溶液检验碳碳双键,D错误。9.B观察分析紫花前胡醇的结构简式,可确定分子式为C14H14O4,A项正确。由结构简式可知分子中含有双键和羟基,可以使酸性重铬酸钾溶液变色,B项错误。含有酯基,能够发生水解反响,C项正确。羟基所在碳原子的邻位碳原子上含有氢原子,可以发生消去反响,D项正确。10.CD氨基中的氮原子形成三角锥形结构,所以X分子中碳原子不一定处于同一平面,A错误;X中含有酚羟基,可以使酸性高锰酸钾溶液褪色,B错误;在一定条件下,X可与HCHO发生缩聚反响,类似于苯酚与甲醛的缩聚反响,C正确;1molY有1mol酯基,1mol酰胺基,
13、还有1mol酚羟基,能消耗3mol氢氧化钠,D正确。11.AC该有机化合物分子中存在碳原子与4种不同的基团相连,所以含有手性碳原子,A正确;分子中的酚羟基不能发生消去反响,B错误;因为该分子中含有氨基,可与盐酸反响,含有酚羟基,可与氢氧化钠溶液反响,C正确;分子中的羰基、碳碳双键、苯环均可与氢气发生加成反响,所以1molX与H2反响,最多消耗5molH2,D错误。12.答案(1)BC(2)(3)+(4)解析(1)A项,由邻硝基甲苯和有机化合物C的结构简式分析,A中氯原子应该取代苯环上甲基对位的氢原子,故反响条件是催化剂和Cl2,错误;B项,化合物C中含有肽键(),可发生水解反响,正确;C项,B
14、的结构简式为,由合成路线可推出E的结构简式为,B和E反响生成F(),反响是F与CH3CHO生成美托拉宗。观察产品(美托拉宗)的结构简式,可判断反响是先加成、后取代,正确;D项,美托拉宗的分子式应为C16H16ClN3O3S,错误。(2)由题中生成化合物D的反响条件和化合物E的分子式,可确定生成D的过程中是苯环上甲基被氧化为COOH,故D的结构简式为。(3)由(1)确定了B、E的结构简式,可写出B+EF的化学方程式。(4)根据A和C的结构简式,再利用信息,可设计出合成C的路线。13.答案(1)(2)取代反响(3)CH3CH2CHOCH3CH2CH2OHCH3CH2CH2Br解析(1)分析A、C结构的不同和AB、BC的反响条件,可知AB发生取代反响,生成醚键,BC发生复原反响,生成醇,即可确定B的结构简式为。(2)CD的过程中羟基被取代为Br,发生取代反响。(3)观察合成路线例如可知满足题意的合成路线如下:CH3CH2CHOCH3CH2CH2OHCH3CH2CH2Br。- 9 -
