药事管理与法规考试历年真题汇总含答案参考90

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1、药事管理与法规考试历年真题汇总含答案参考1. 单选题:野生药材资源保护管理条例规定属于国家二级保护野生药材物种范围内的药材是A豹骨B鹿茸(梅花鹿)C黄连D羚羊角正确答案:C2. 单选题:生产、销售的假药被使用后,造成轻度残疾,应当认定为()。A其他特别严重情节B对人体健康造成轻度危害C后果特别严重D对人体健康造成严重危害正确答案:D3. 多选题:下列情形属于药品严重不良反应的有()。A.因服用药品引起死亡的B.长期服用药品引起慢性中毒的C.出现药品说明书中未载明的不良反应D.因服用药品导致住院或住院时间延长正确答案:AD4. 单选题:下列有关运输证明的说法,错误的是()。A.托运或者自行运输第

2、二类精神药品应取得运输证明B.运输证明应向托运或者自行运输单位所在地省级药品监督管理部门申请领取C.承运人在运输过程中应当携带运输证明副本,以备查D.运输证明有效期为1年正确答案:A5. 多选题:药品批发企业验证范围包括()。A.冷库B.储运温湿度监测系统C.冷藏运输等设施设备进行使用前验证D.定期验证正确答案:ABCD6. 多选题:在规定期限内,医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用的条件包括()。A.发生灾情、疫情、突发事件B.临床急需而市场没有供应C.医疗机构之间协议调剂使用D.经国家或者省级药品监督管理部门批准正确答案:ABD7. 单选题:药品零售企业供应和调配毒性药品()

3、。A.凭盖有医生所在的医疗单位公章的正式处方,不得超过3日极量B.凭盖有医生所在的医疗单位公章的正式处方,不得超过2日极量C.凭医师处方,不得超过3日常用量D.凭医师处方,不得超过2日常用量正确答案:B8. 单选题:门诊麻醉药品、第一类精神药品注射剂处方一般不得超过()。A一次用量B1日用量C3日用量D7日用量正确答案:A9. 单选题:中药饮片调配每剂重量误差应当在()以内。A.2%B.3%C.5%D.10%正确答案:C10. 单选题:伪造、变造药品经营许可证,没有违法所得的()。A处违法所得2倍以上5倍以下的罚款B处违法所得1倍以上3倍以下的罚款C处2万元以上10万元以下的罚款D处1万元以上

4、3万元以下的罚款正确答案:C11. 单选题:批准文号是“卫妆特进字(年份)第0000号”的是()。A国产非特殊用途化妆品B国产特殊用途化妆品C进口特殊用途化妆品D进口非特殊用途化妆品正确答案:C12. 单选题:非处方药分为甲、乙两类的依据是()。A.药品的适用性B.药品的稳定性C.药品的有效性D.药品的安全性正确答案:D13. 单选题:符合生物制品批准文号格式要求的是()。A.国药准字J20090005B.国药准字1120090016C.国药准字S20090012D.国药准字Z20090003正确答案:C14. 单选题:二级以上医院医师获得抗菌药物处方权应经()。A本机构培训并考核B县级以上地

5、方卫生行政部门组织相关培训、考核C市级以上地方卫生行政部门组织相关培训、考核D县级以上地方食品药品监督管理部门组织相关培训、考核正确答案:A15. 多选题:我国基本医疗保险体系构成有()。A.城镇职工基本医疗保险B.城镇居民基本医疗保险C.补充层D.主体层正确答案:AB16. 多选题:属于执业药师的主要职责是()。A.保障药品质量B.指导合理用药C.指导药品合理生产D.指导药品合理经营正确答案:AB17. 单选题:属于第一类精神药品的是()。A氨酚氢可酮片B布桂嗪C氯胺酮D去甲麻黄素正确答案:C18. 单选题:提供互联网药品互联网服务的网站可以发布的产品信息有()。A.医疗机构制剂B.麻醉药品

6、C.医疗用毒性药品D.非处方药正确答案:D19. 多选题:在行政处罚时可使用简易程序的是()只能由公安机关实施,食品药品监督管理部门没有执行权的行政处罚是()A.限制人生自由B.吊销许可证C.较少数额罚款D.没收违法所得正确答案:AC20. 单选题:A0.5万元以上1万元以下罚款B0.5万元以上2万元以下罚款C1万元以上3万元以下罚款D2万元以上5万元以下罚款根据以上材料,回答TSE题:TS全国性批发企业未按规定购进氯胺酮的,应该处以的罚款数额为正确答案:D21. 多选题:根据中华人民共和国反不正当竞争法,正当的竞争行为包括A.有奖销售日用品B.以折扣销售药品C.宣传中药材产地D.公开竞争对手

7、的保健食品经营信息E.因歇业降价销售鱼腥草正确答案:ABCE22. 单选题:负责执业药师的继续教育管理工作的是()。A国家卫生行政部门B国家药品监督管理部门C省级药品监督管理部门D中国执业药师协会正确答案:D23. 单选题:依照麻醉药品和精神药品管理条例的规定第一类精神药品专用账册的保存期限自药品有效期期满之日起不少于A1年B2年C3年D4年E5年正确答案:E24. 多选题:药品零售企业定期对陈列、存放的药品进行检查时发现有质量疑问的药品应当采取的措施包括()。A.及时撤柜,停止销售B.报告药监部门C.由质量管理人员确认和处理D.保留相关记录正确答案:ABCD25. 多选题:销售处方药和甲类非

8、处方药的零售药店必须()。A.将处方留存2年备查B.配备执业药师C.配备质量授权人D.将口服和外用药分柜摆放正确答案:AB26. 单选题:以同一批配制的药液使用同一台冻干设备在同一生产周期内生产的均质产品为一批的属于A大容量注射剂B粉针剂C冻干产品D眼用制剂正确答案:C27. 多选题:不得提出处方药转换非处方药的情形有()。A.原料药、药用辅料、中药材、饮片B.消费者不便自我使用的C.监测期内的药品D.医用毒性、麻药、精药和放射性药正确答案:ABCD28. 单选题:盐酸二氢埃托啡片的处方最大用量为()。A一次常用量B3日常用量C7日常用量D15日常用量正确答案:A29. 单选题:批准新药临床试

9、验的部门是()。A国家药品监督管理部门B国家卫生行政部门C国家科技管理部门D国家药品监督管理部门、国务院卫生行政部门正确答案:A30. 多选题:某省两名糖尿病患者服用标识为“甲制药厂”的“糖脂宁胶囊”(批号为081101)后死亡,经药品监管部门核查,甲制药厂未生产过批号为081101的“糖脂宁胶囊”,致人死亡的药品系乙非法生产、经药品检验所检验,该药品中非法添加了化学物质“格列本脲”。对本事件的处理,正确的有()。A.批号为081101的“糖脂宁胶囊”为假药B.对乙按照生产、销售假药行为追究其刑事责任C.对甲和乙同时按照生产、销售劣药行为追究其法律责任D.甲制药厂应对涉案的“糖脂宁胶囊”(批号

10、为081101)实施召回正确答案:AB31. 单选题:疫苗批发企业销售疫苗时,开具的销售凭证应标明()。A供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格B供货单位名称、药品名称、规格、批号、数量、价格、注册证号C药品名称、数量、价格、批号、有效期D药品名称、生产厂商、数量、价格、批号正确答案:A32. 单选题:有关非处方药专有标识管理的说法,错误的是()。A.甲类非处方药为红色B.乙类非处方药为绿色C.甲类非处方药的大包装上专有标识可单色印刷D.乙类非处方药所使用的标签可单色印刷正确答案:D33. 单选题:中药材生产质量管理规范是A.中药材生产和经营质量管理的基本准则B.中药材生产和质量管

11、理的基本准则C.中药材按传统方法加工的基本准则D.道地药材加工的基本准则E.动物药按传统方法加工的基本准则正确答案:B34. 单选题:生产、销售假药,处以()。A3年以下有期徒刑或者拘役,并处罚金B3年以上10年以下有期徒刑,并处罚金C10年以上有期徒刑或者无期徒刑,并处罚金D10年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑,并处罚金或者没收财产正确答案:A35. 单选题:副作用属于()。AA型药品不良反应BB型药品不良反应CC型药品不良反应D新的药品不良反应正确答案:A36. 单选题:应按照规定报告所发现的药品不良反应的不包括()。A.药品研发机构B.药品生产企业C.药品经营企业D.医疗机构正确答案:A

12、37. 多选题:药品生产经营企业和医疗机构一经发现可能与用药有关的不良反应,应()。A.详细记录B.调查、分析、评价、处理C.填写药品不良反应事件报告表D.通过国家药品不良反应监测信息网络报告正确答案:ABCD38. 单选题:医疗机构应当妥善保存首次购进药品加盖供货单位原印章的相关证明文件的复印件,保存期不得少于()。A.5年B.3年C.2年D.1年正确答案:A39. 单选题:属于我国药品不良反应的报告范围是()。A.新药监测期内的国产药品,报告所有不良反应B.首次获准进口5年以内的进口药品,只需报告新的和严重的不良反应C.其他国产药品和首次获准进口5年以上的进口药品,只需报告严重的不良反应D

13、.首次获准进口5年以上的进口药品,报告所有不良反应正确答案:A40. 单选题:提供虚假的证明、文件资料样品取得药品经营许可证的()。A处违法所得2倍以上5倍以下的罚款B处违法所得1倍以上3倍以下的罚款C处2万元以上10万元以下的罚款D处1万元以上3万元以下的罚款正确答案:D41. 单选题:有关药品零售企业销售兴奋剂的说法,错误的是A.蛋白同化制剂、肽类激素的生产企业或批发企业可以向药品零售企业销售任何肽类激素B.药品零售企业必须凭处方销售肽类激素中的胰岛素C.严禁药品零售企业销售胰岛素以外的蛋白同化制剂或其他肽类激素D.零售药店的执业药师应对购买含兴奋剂药品的患者或消费者提供用药指导正确答案:A42. 单选题:可以在大众传播媒介发布广告的药品是()。A复方甘草含片(OTC)B阿普唑仑片C氧氟沙星胶囊D福尔可定正确答案:A43. 单选题:药品生产企业应当具备的条件不包括()。A.具有适当资质并经过培训的人员B.足够的厂房和空间C.经过批准的生产工艺规程D.新药研发的团队和仪器和设备正确答案:D44. 单选题:特殊使用级抗菌药物可以A.在村卫生室使用B.在局部感染时使用C.在免疫功能低下时使用D.在抢

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