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1、第一条 为规范 绿色食品生 产资 料（以下 简 称 绿 色生 资 ） 标志使用 许 可 续展工作，依据绿 色食品生 产资 料 标 志管理 办法及 其实 施 细则 ，制定本程序。第二条 续 展是指绿 色生 资 企 业 在 绿 色生 资标 志使用 许 可期 满 前，按 规 定 时 限和要求完成申 请、审 核和 颁证 工作，并被 许 可 继续 在其 产 品上使用绿 色生 资标志。第三条 中国绿 色食品协 会（以下简 称 协 会） 负责续展 综 合审 核和 颁证工作。省级绿 色食品工作机构（以下 简 称省 绿办 ） 负责 续 展申 请 材料的初 审、现场检查及有关 组织协调工作。第四条 续 展申请 企
2、 业 （以下简 称企 业 ） 应 在 绿 色生 资标 志商 标 使用 证 （以下 简 称 证书 ）有效期满 前 3 个月向其所在地省 绿办提交绿 色食品生产资 料 标 志使用申 请书和下列材料一式两份（ 见附件） 。第五条 省 绿办 收到 续 展申 请 材料后， 组织绿 色生 资 管理 员 完成初 审 ，并制定 现场检查计划，同 时 通知企 业。第六条 绿 色生 资 管理 员 依据 绿 色生 资 有关 规 定 进 行逐 项 检查 ，并向省 绿办递交绿 色食品生 产资 料企 业检查表 。省绿办 在 证书 有效期 满 前 1 个月将初 审 合格的 续 展申 请材料和绿 色食 品生 产资 料企 业检
3、查表一并报送 协 会，同时进行存档。第七条 协 会收到省 绿办 提交的初 审合格材料和绿 色食品生 产资 料企 业检查表后，在10 个工作日内完成复 审。复审结论为 “需 补 充材料的 ” ，省 绿办 需在收到 审 核意 见 通知 单 后 5 个工作日内将 补 充材料 报 送 协会。第八条 复 审合格的， 协 会 组织绿 色生 资专 家 评审 委 员 会在5 个工作日内完成对续 展申 请 用 标产 品的 评审。第九条 协 会依据 绿 色生 资专 家 评审 委 员 会的 评审意 见 作出 续 展 审 核 结论，并 报协会 领导审批。第十条 审 核合格的，企业 与 协 会签订绿 色食品生 产资 料
4、标 志商 标 使用 许可合同 （以下简称合同 ） 。第十一条企 业按照合同约 定，向 协 会 缴纳绿 色生 资标 志使用许 可 审 核 费 和管理 费 后，由 协 会 颁发证书 ， 证书 起始 时间 与上一个周期的 终 止日期相 衔接。第十二条初 审、现场检查和 综 合 审 核中任何一项 不合格者，本年度不再受理其申 请。第十三条未按规 定 时 限完成续 展的，再行申请 使用 绿 色生资标 志 时 ，按初次申 请 程序 执行。第十四条本程序由 协 会 负责解 释。绿色食品生产资料肥料类产品（一）企 业营业执 照复印件；（二） 产品肥料正式登记证或肥料临时登 记证复印件；（三） 产 品安全性 资
5、 料，包括毒理试验报告、杂质 （主要重金属）限量、卫生指 标 （大 肠杆菌、蛔虫卵死亡率） 。产 品中添加微生物成分的 应 提供使用的微生物种 类（拉丁种、属名）及具有法定资质 的 检测 机构出具的菌种安全鉴 定 报告复印件。已获农业部登 记的微生物肥料所用菌种可免于提供。（四） 县级 以上 环 保行政主管部 门 出具的 环 保合格 证 明；（五）外 购 肥料原料的，提交购买 合同及 购买发 票复印件；（六） 产 品 执 行 标 准复印件；（七）具备 法定 资质的 质 量 监测 机构出具的一年内的 产 品 质量 检验报 告复印件；（八）田间试验 效果报 告复印件；（九） 产 品商标 注册 证
6、复印件；（十） 产 品包装 标签 及 产 品使用 说 明 书 ；（十一）企 业质 量管理手册；（十二）系列 产 品中， 绿 色生 资 与非 绿 色生 资 生 产 全 过 程（从原料到成品）区分管理制度；产 品 实 行委托 检验 的，需提交委托检验协议 和被委托单位资质证明复印件；（十四）其它需提交的材料。绿色食品生产资料农药类产品（一）企 业营业执 照复印件；（二）相关 产品工业产 品生 产许 可 证 （批准证书 ）复印件；（三） 农业 部 颁发的农药登 记证复印件；（四）原 药的生产许可 证及农药登 记证复印件；（五） 县级 以上 环 保行政主管部 门 出具的 环 保合格 证 明；（六）外
7、购 原 药 和助 剂 的，提交 购买 合同及 购买发 票复印件；（七） 产 品 执 行 标 准复印件；（八）具 备 法定 资质 的 质 量 监测 机构出具的一年内的 产 品 质量 检验报 告复印件；（九） 产 品商标 注册 证 复印件；（十）产 品包装标签 及 产 品使用 说 明 书 ；（十一）企 业质 量管理手册；（十二）同 类 不同 剂 型 产 品中， 绿 色生 资 与非 绿 色生 资 生 产 全过 程（从原料到成品）区分管理制度；（十三） 农业 部公告的 农药 登 记试验单 位出具的田 间药 效 试验报 告；毒理等 试验报 告； 农药 残留 试验报 告和 环 境影响 试验报告复印件。若无
8、，说明理由。（十四）其它需提交的材料。绿色食品生产资料饲料及饲料添加剂类产品（一）企 业营业执 照复印件；（二）企 业生产许可 证和产品批准文号复印件；（三） 动 物源性 饲 料 产品安全合格证复印件；新饲 料添加 剂产 品 证书复印件；（四） 处 于 监测 期内的新 饲 料和新 饲 料添加 剂产 品 证书复印件和 该产品的毒理学安全评价 报告 、 效果验证试验报告复印件；（五） 县级 以上 环 保行政主管部 门 出具的 环 保合格 证 明；（六）以 绿 色食品 产 品或 绿 色食品原料标 准化生产 基地 产品 为 原料的， 须 提交相关 证书、采购 合同及 购买发 票复印件；（七）自建、自用
9、原料基地的产品， 须 提交具备 法定资质 的 监测 机构出具的 产 地 环 境 质 量 监测及 现 状 评 价 报 告和本年度内的产 品 检验报告、生产操作 规程、基地和农户 清 单、基地与农户订购 合同（ 协议 ）；（八） 产 品生 产 工 艺、操作规程、质量管理制度；原料需加工的，也 须 提供以上材料，若委托加工的， 还 需提交委托加工 协议和管理制度；（九） 产 品原料需外购 的，提交 购买 合同及 购买发 票复印件；复合维 生素产 品要提交 标签 原件； 进 口原料需提交饲料、饲 料添加剂进口登记证;（十产品执行标准复印件；（十一）索法定资质的质量监测机构出具的一年内的 产品 质量检验
10、报告复印件；（十二）产品商标注册证复印件；（十三）产品包装标签及产品使用说明书；（十四）林质量管理手册；（十五）系好品中，绿色生资与非绿色生资生产全过程（从 原料到成品）区分管理制度；（十六）其它需提交的材料。绿色食品生产资料食品添加剂类产品（一）企 业营业执 照复印件；（二）企 业生产许可 证复印件；（三）微生物制品提交具备 法定 资质 的 检测 机构出具的有效菌种的安全鉴 定 报 告复印件；（四）复合食品添加 剂 提交 产 品配方等相关资 料；（五） 县级 以上 环 保行政主管部 门 出具的 环 保合格 证 明；（六）以 绿 色食品 产 品或 绿 色食品原料标 准化生 产 基地 产 品为
11、原料的， 须 提交相关 证书、采购 合同及 购买发 票复印件；（七）自建、自用原料基地的产品， 须 提交具备 法定资质 的 监测 机构出具的 产 地 环 境 质 量 监测 及 现 状 评 价 报 告和本年度内的产 品 检验报告、生产操作 规程、基地和农户 清 单、基地与农户订购 合同（ 协议 ）；（八）外 购 原料的，提交购买 合同及 购买发 票复印件；（九） 产 品 执 行 标 准复印件；（十）具 备 法定 资质 的 质 量 监测 机构出具的一年内的 产 品 质量 检验报 告复印件；（十一）产品商 标 注册证 复印件；（十二）产品 应 用效果试验报 告复印件；（十三） 产 品包装 标签 及
12、产 品使用 说 明 书 ；（十四）林质量管理手册；（十五）系3r品中，绿色生资与非绿色生资生产全过程（从 原料到成品）区分管理制度；（十六）其它需提交的材料。绿色食品生产资料兽药类产品（一）企业营业执照复印件；（二）企业兽药生 产许可 证和产品批准文号复印件；（三）兽药GMP证书复印件；（四） 县级 以上 环 保行政主管部 门 出具的 环 保合格 证 明；（五） 产 品毒理学安全评 价 报 告和效果验证试验报告复印件（新 兽药 提供）；（六） 产 品 执 行 标 准复印件；（七）具 备 法定 资质的 质 量 监测机构出具的一年内的 产 品 质量 检验报 告复印件；（八） 产 品商标 注册证 复印件，未注册商标 的， 说 明情况；（九） 产 品包装 标签 及 产 品使用 说 明 书 ；（十）企 业 管理手册；（十一） 产 品包装 标签及 产 品使用说 明 书 ；（十二）其它需提交的材料。
