《化学第二轮复习专题强化训练11有机合成与推断.doc》由会员分享，可在线阅读，更多相关《化学第二轮复习专题强化训练11有机合成与推断.doc（8页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、高三化学第二轮复习专题强化训练11有机合成与推断106茂名期末（10分）使用有机材料制成的薄膜，给环境造成的“白色污染”后果十分严重。我国最近研制成功的一种可降解塑料结构如下：CAB 该塑料有良好的生物适应性和分解性，能自然腐烂分解。试回答下列问题：（1）这种可降解塑料的A、B、C链节所对应的三种单体依次是 、 、 。（2）可降解塑料在自然界可通过 （填反应类型）反应分解为三种单体小分子有机物。（3）A的单体和C的单体各1mol在浓H2SO4存在、加热条件下，可生成含有八元环的环状化合物，写出有关反应的化学方程式为 。（4）B的单体在浓H2SO4中可发生消去反应生成不饱和酸，此不饱和酸的结构简
2、式是 。此不饱和酸属于链状酸的同分异构体还有 种。206茂名期末（10分）已知：环丙烷、环丁烷、环戊烷在催化剂作用和加热条件下都可以与氢气发生类似应，如环丁烷与氢气反应如下： 而碳原子数不大于4的环烷烃可与卤素、卤化氢发生上述类似反应，而碳原子数大于4的环烃与卤素则发生取代反应。试填空： (1)环丁烷经过_、_(填反应类型) 即得到1，3丁二烯(CH2=CHCH=CH2)。 (2)已知二甲苯充分加氢后得烃A，A再与溴发生取代反应，产物之一为B；B的相对分子质量比A大158；烃C分子的一取代物只有两种。一定条件下它们可发生下述转化： 写出有关物质的结构简式：A ；C 。 写出反应的化学方程式：B
3、D ；EF 。3.06常州期末(8分) 有两个或两个以上的苯环以共有环边的方式相互稠合的多环芳香烃称为稠环芳香烃。下列椭圆烯也属于稠环芳香烃。 （） （）据此回答：（1）已知椭圆烯（）的分子式为C24H12，则椭圆烯（）的分子式为 。（2）上述椭圆烯的一氯取代物各有几种同分异构体？（）有 种， （）有 种。（3）假如上述椭圆烯可以和氢气在一定条件下发生加成反应生成饱和脂环烃，则加氢后的生成物分子中所有的碳原子是否仍在同一平面内？ （填是或否），请简要说明理由 。4.06南京期末(8分)某有机物A由C、H、O、N四种元素组成，质量分数分别为C：54.8，H：5.58，N：7.11，其余为O，A的
4、相对分子质量不超过300。A是氨基酸，并且分子中NH2和COOH连在同一个碳原子上，分子中不存在甲基(CH3)，能与FeCl3溶液发生显色反应，1mol A的溶液能与3mol NaOH完全反应。请回答：有机物A的相对分子质量为_，其分子式为_。符合上述条件的有机物A的结构有_种，写出其中的三种结构简式：_、_、_。5.(12分)已知有机物分子中的烯键可发生臭氧化分解反应,例如:R CH CH CH2OHO3/Zn+H2OR CH OO CH CH2OH+有机物A的分子式是C20H26O6,它可以在一定条件下发生缩聚反应合成一种感光性高分子B,B在微电子工业上作光刻胶。nC20H26O6加热、加
5、压反应感光性高分子（B）+nHO(CH2)4OH有机物A的部分性质如下图所示：1molCHOC2H2O2(C)1molC11H18O7(D)1molC20H24O4Br21molC20H26O6Br41molHO(CH2)4OH2molC20H26O61mol(A)C12H10O41mol(E)O3/Zn+H2OBr2/CCl4反应反应水、无机酸试根据上述信息结合所学知识，回答：（1） 化合物A、C、E中，具有酯的结构的是 （2） 写出下列化合物的结构简式：C： ，D： ，E： ，B： （3） 写出反应类型：反应 ，反应 。（4） 写出反应的化学方程式（有机物要写结构简式）： 6.06（8分）
6、A为某芳香烃的衍生物，只含C、H、O三种元素，环上有两个取代基。又已知A的相对分子质量为150，A不能使FeCl3溶液显色，但可被新制Cu(OH)2氧化为B，B在浓硫酸的存在下加热，发生分子内的酯化反应生成C，C分子中有一个含氧的六元环。（1）B分子中存在的含氧官能团有（填名称） 、 ；（2）写出符合上述条件的A的可能的结构式： ；（3）写出任意一种A与新制Cu(OH)2反应的化学方程式： ；（4）写出任意一种B生成的C的结构简式：C: 。7（10分）已知反应：现有物质AI的转化关系如下图：若B的分子式为C8H8O，其苯环上的一元取代物只有两种；G为高分子化合物。请回答下列问题：（1）反应的反
7、应类型是 。（2）写出有关物质的结构简式：F ，I 。（3）写出下列反应的化学方程式：BC ；C+DH 。、（4）C的同素分异构体且属于酯类的芳香族化合物共有6种，以下已有四种，请写出另两种同分异构体的结构简式： 、 。8.（12分）环戊酯是合成某些高分子材料和药物的重要中间体。某实验室以溴代甲基环戊烷为原料合成，请用合成反应流程图表示出最合理的合成方案（注明反应条件）。溴代甲基环戊烷也可表示为：CH2Br CH2 CH CH2 CH2 CH2 CH2BrCCH2OCHH2CH2COCH3提示：合成过程中无机试剂任选，如有需要，可以利用试卷中出现过的信息，合成反应流程图表示方法示例如下：反应物
8、反应条件反应物反应条件ABCH9.06上海理综三（10分）有机物A（C10H20O2）具有兰花香味，可用作香皂、洗发香波的芳香赋予剂。已知：B分子中没有支链。D能与碳酸氢钠溶液反应放出二氧化碳。D、E互为具有相同官能团的同分异构体。E分子烃基上的氢若被Cl取代，其一氯代只有一种。F可以使溴的四氯化碳溶液褪色。（1）B可以发生的反应有 （选填序号）。取代反应消去反应加聚反应氧化反应（2）D、F分子所含的官能团的名称依次是 、 。（3）写出与D、E具有相同官能团的同分异构体的可能结构简式： 。（4）E可用于生产氨苄青霉素等。已知E的制备方法不同于其常见的同系物，据报道，可由2甲基1丙醇和甲酸在一定
9、条件下制取E。该反应的化学方程式是 。参考答案1.(10分)C2H5CH3（1）HOCHCOOH HOCHCOOH HO(CH2)3COOH (每空1分，共3分)(2)水解反应(1分)CH3（3）HOCHCOOH+HO(CH2)3COOH 2H2O(2分)（4）CH3CHCHCOOH 2 (每空2分，共4分)2、(10分)(1) 加成反应、消去反应(每空1分，共2分)(2) (每空2分，共8分) 3.（1）C32H14 （2）1 （3）否 加氢后所有碳原子的四个单键键角都接近于10928，不再是平面结构。4.(8分)197 C9H11O4N6 OOHO(CH2)4OCHO(CH2)4OCCO(或其任意一种酚羟基的位置异构体)5.（共12分）（1）A (1分)（2）C：OHCCHO (1分) D： COOHCOOHCH CH CH C E：CH CH CHCC O（CH2）OOCO4n （2分）B （2分）（3）反应 取代 ，反应 加成 （各1分） CH
