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1、单克隆抗体的制备单克隆抗体的制备.txt单克隆抗体的制备 1975年Kohler和Milstein首先报道用细胞杂交技术使经绵羊红细胞（SRBC）免疫的小鼠脾细胞与小鼠骨髓瘤细胞融合，建立起第一个细胞杂交瘤细胞株，并成功地制得抗SRBC的单克隆抗体（monoclonalantibody,McAb）。迄今全世界已研制成数以千的McAb。 单克隆抗体的理化性状高度均一，生物活性单一，与抗原结合的特异性强，便于人为处理和质量控制，并且来源容易，所以一问世便受到欢迎和重视。在医学领域中，McAb在诊断疾病、判断预后、防治疾病以及疾病机制研究等方面起着巨大的促进作用。为此，两位发明者于1984年获诺贝?
2、窖薄?第一节 杂交瘤技术的基本原理 杂交瘤抗体技术的基本原理是通过融合两种细胞而同时保持两者的主要特征。这两种细胞分别是经抗原免疫的小鼠脾细胞和小鼠骨髓瘤细胞。脾淋巴细胞的主要特征是它的抗体分泌功能和能够在选择培养基中生长（选择原理见后），小鼠骨髓瘤细胞则可在培养条件下无限分裂、增殖，即?健坝郎?毙浴谘衽嘌?淖饔孟拢?挥校孪赴?牍撬枇鱿赴?诤系脑咏幌赴?啪哂谐中?鲋车哪芰?纬赏?本弑缚固宸置诠芎捅窒赴?郎?粤街痔卣鞯南赴?寺湓?泶酉铝屑父鲋饕?街璨?鳌? （一）细胞的选择与融合 建立杂交瘤技术的目的是制备对抗原特异的单克隆抗体，所以融合细胞一方必须选择经过抗原免疫的细胞，通常来源于免疫动物的脾
3、细胞。脾是细胞聚集的重要场所，无论以何种免疫方式刺激，脾内皆会出现明显的抗体应答反应。融合细胞的另一方则是为了保持细胞融合后细胞的不?显鲋常?挥兄琢鱿赴?啪弑刚庵痔匦浴裢?惶逑档南赴?稍黾尤诤系某晒省喾怨撬枇鍪牵孪赴?刀裥灾琢觯?允抢硐氲钠赴?诤习槁隆壳俺玫模孪赴?鲋暧校?P3-X63-Ag8（Kohlerand Milstein,1975）,P3-NSI/1-Ag4-1（Kohler and Milstein,1976），X63-Ag8.653（Kearney et al,1979），Sp2/0-Ag14（Schulman et al,1978）等，这些细胞株皆为HAT敏感细胞株。 使用细胞
4、融合剂造成细胞膜一定程度的损伤，使细胞易于相互粘连而融合在一起。最佳的融合效果应是最低程度的细胞损伤而又产生最高频率的融合。聚乙二醇（PEG 10002000）是目前最常用的细胞融合剂，一般应用浓度为40（W/V）。 （二）选择培养基的应用 细胞融合是一个随机的物理过程。在小鼠脾细胞和小鼠骨髓瘤细胞混合细胞悬液中，经融合后细胞将以多种形式出现，如融合的脾细胞和瘤细胞、融合的脾细胞和脾细胞、融合的瘤细胞和瘤细胞、未融合的脾细胞、未融合的瘤细胞以及细胞的多聚体形式等。正常的脾细胞在培养基中存活?57天，无需特别筛选 ，细胞的多聚体形式也容易死去。而未融合的瘤细胞则需进行特别的筛选去除。 细胞的DN
5、A合成一般有两条途径。主途径是由糖和氨基酸合成核苷酸，进而合成DNA，叶酸作为重要的辅酶参与这一合成过程。另一辅助途径是在次黄嘌呤和胸腺嘧啶核苷存在的情况下，经次黄嘌呤磷酸核糖转化酶（HGPRT）和胸腺嘧啶核苷激酶（TK）的催化作用合成DNA。细胞融合的选择?嘌?杏腥?种关键成份：次黄嘌呤（hypoxanthine,H）、氨甲喋呤（aminopterin,A）和胸腺嘧啶核苷（thymidine,T），所以取三者的字头称为HAT培养基。氨甲喋呤是叶酸的拮抗剂，可阻断瘤细胞利用正常途径合成DNA，而融合所用的瘤细胞是经毒性培养基选出的HGPRT- 细胞株，所以不能在该培养基中生长。只有融合细胞具有
6、亲代双方的遗传性能，可在HAT培养基中长期存活与繁殖（图11-1）。par图11-1 细胞融合与HAT选择示意图 （三）有限稀释与抗原特异性选择 在动物免疫中，应选用高纯度抗原。一种抗原往往有多个决定簇，一个动物体在受到抗原刺激后产生的体液免疫应答，实质是众多细胞群的抗体分泌。而针对目标抗原表位的细胞只占极少部分。由于细胞融合是一个随机的过程，在已经融合的细胞中，有相当比例的无关细胞的融合体?杈?秆?。筛选过程一般分两步进行：一是融合细胞的抗体筛选，二是在此基础上进行的特异性抗体筛选。将融合的细胞进行充分稀释，使分配到培养板的每一孔中的细胞数在0至数个细胞之间（30%的孔为0才能保证每个孔中是
7、单个细胞），培养后取上清以ELISA法选出抗体高分泌性细?徽庖还?程常被习惯地称作克隆化。将这些阳性细胞再行克隆化，应用特异性抗原包被的ELISA找出针对目标抗原的抗体阳性细胞株，增殖后进行冻存、体外培养或动物腹腔接种培养。 第二节 制备单克隆抗体的基本技术 制备单克隆抗体是复杂而费时的工作，整个技术流程如图11-2。 动物免疫 ELISA法测定抗血清 分离脾细胞 制备骨髓瘤细胞 饲养细胞 细胞融合 HAT培养基筛选杂交瘤细胞 阳性孔克隆化并扩大培养 细胞冻存 饲养细胞 再次克隆化 克隆扩大培养 细胞冻存 扩大培养收集上清 动物接种收集腹水 单克隆抗体纯化保存 图11-2 杂交瘤技术制备单克隆
8、抗体的线路流程 （一）抗原提纯与动物免疫 对抗原的要求是纯度越高越好，尤其是初次免疫所用的抗原。如为细胞抗原，可取1107 个细胞作腹腔免疫。可溶性抗原需加完全福氏佐剂并经充分乳化，如为聚丙烯酰胺电泳纯化的抗原，可将抗原所在的电泳条带切下，研磨后直接用以动物免疫。 选择与所用骨髓瘤细胞同源的BALB/C健康小鼠，鼠龄在812周，雌雄不限。为避免小鼠反应不佳或免疫过程中死亡，可同时免疫34只小鼠。 免疫过程和方法与多克隆抗血清制备基本相同，因动物、抗原形式、免疫途径不同而异，以获得高效价抗体为最终目的。免疫间隔一般23周。一般来说，被免疫动物的血清抗体效价越高，融合后细胞产生高效价特异抗体的可能
9、性越大，而且单克隆抗体的质量（如抗体的浓度和亲合力）?灿朊庖吖?程中小鼠血清抗体的效价和亲和力密切相关。末次免疫后34天，分离脾细胞融合。 （二）骨髓瘤细胞及饲养细胞的制备 选择瘤细胞株的最重要的一点是与待融合的细胞同源。如待融合的是脾细胞，第一节中所述各种骨髓瘤细胞株均可应用，但应用最多的是Sp2/0细胞株。该细胞株生长及融合效率均佳，此外，该细胞株本身不分泌任何免疫球蛋白重链或轻链。细胞的最高生长密度为9105 /ml，倍增时?渫?1015小时。融合细胞应选择处于对数生长期、细胞形态和活性俱佳的细胞（活性应大于95%）。骨髓瘤细胞株在融合前应先用含8-氮鸟嘌呤的培养基作适应培养，在细胞融合
10、的前一天用新鲜培养基调细胞浓度为2105 /ml，次日一般即为对数生长期细胞。 在体外培养条件下，细胞的生长依赖适当的细胞密度，因而，在培养融合细胞或细胞克隆化培养时，还需加入其他饲养细胞（feedercells ）。常用的饲养细胞为小鼠的腹腔细胞，制备方法为用冷冻果糖液注入小鼠腹腔，轻揉腹部数次，吸出后的液体中即含小鼠腹腔细胞，其中有巨噬细?推渌?赴?嘤杏眯蟮钠赴?笫蠡螂嗍蟮母骨幌赴?魑?茄?赴?摹?par 在制备饲养细胞时，切忌针头刺破动物的消化器官，否则所获细胞会有严重污染。饲养细胞调至1105 /ml，提前一天或当天置板孔中培养。 （三）细胞融合 细胞融合是杂交瘤技术的中心环节，基本步
11、骤是将两种细胞混合后加入PEG使细胞彼此融合。其后以培养液稀释PEG，消除PEG的作用。将融合后的细胞适当稀释，分置培养板孔中培养。融合过程中有几个问题应特别注意。细胞比例 骨髓瘤细胞与脾细胞的比值可从1:2到1:10不等，常用1:4的比例，应保证两种细胞在融合前都具有较高活性。反应时间 在两种细胞的混合细胞悬液中，第1分钟滴加4.5ml培养液；间隔2分钟滴加5ml培养液，尔后加培养液50ml。培养液的成份 对融合细胞而言，良好的培养液尤其重要，其中的小牛血清、各种离子和营养成分均需严格配制。如?诤闲?式档停?媸焙瞬榕嘌?榭觥? （四）有限稀释法 筛选阳性株一般选用的骨髓瘤细胞为HAT 敏感细
12、胞株，所以只有融合的细胞才能持续存活一周以上。融合细胞呈克隆生长，经有限稀释后（一般稀释至0.8个细胞 /孔），按Poisson法计算，应有36%的孔为1个细胞/孔。细胞培养至覆盖10%20%孔底时，吸取培养上清用ELISA检测抗体含量?紫纫揽固宓姆置谇榭錾秆龈呖固宸置诳祝?字邢赴?傩锌寺?蠼?锌乖?匾斓?ELISA测定，选高分泌特异性细胞株扩大培养或冻存。 （五）单克隆抗体的制备和冻存 筛选出的阳性细胞株应及早进行抗体制备，因为融合细胞随培养时间延长，发生污染、染色体丢失和细胞死亡的机率增加。抗体制备有两种方法。一是增量培养法，即将杂交瘤细胞在体外培养，在培养液中分离单克隆抗体。该法需用特殊的仪器设备，一般应用无血清培养基，以利于单克?】固宓呐鹾痛炕?钇毡椴捎玫氖切蟾骨唤又址?BALB/C小鼠或其亲代小鼠，先用降植烷或液体石蜡行小鼠腹腔注射，一周后将杂交瘤细胞接种到小鼠腹腔中去。通常在接种一周后即有明显的腹水产生，每只小鼠可收集510ml的腹水,有时甚至超过40ml。该法制备的腹水抗体含量
