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1、有机化学答案上册 - 第二章 烷烃习题解答 112，5二甲基3乙基己烷22甲基3，5，6三乙基辛烷 33，4，4，6四甲基辛烷42，2，4三甲基戊烷 53，3，6，7四甲基癸烷64甲基3，3二乙基5异丙基辛烷 2(1) (2) (3) 3、解：1 CH3C(CH3)2C(CH3)2CH2CH3 2CH3(CH2)3CH(CH3)2 3(CH3)2CH(CH2)2CH3 4CH3CHH3C(CH3)3 5 6 7 8 4、解：(1) 两者一样,从四面体概念出发,只有一种构型,是一种构型两种不同的投影式。 (2) 两者一样，均为己烷的锯架式，假设把其中一个翻转过来，使可重叠。 5、解：丙烷分子中C
2、-C键是两个C以SP3杂化轨道沿键轴方向接近到最大重叠所形成的化学键。 6(1) FClClAFHClHAHClHClHBHHHClClHHClHBClHFFHHHCFCl HClHFClHC A、B一样，均为穿插式；C不同，为重叠式。 (2) HClHHClHHClHClClClHClHClHHClHClClCl 不是同一构象，前者为重叠式，后者为穿插式。 3 HHFFHFHHFFHFHFFFHFHHFH F 不是同一构象，前者为穿插式，后者为重叠式。 HH 7、解： CH3H3CH3CHH3CCH3CH3HH3CHCH3HHH3CCH3CH3CH3HH3CCH3HHH3CH3C 8、解：十
3、二烷正庚烷正己烷2-甲基戊烷 因为烷烃的沸点随C原子数的增加而升高；同数C原子的烷烃随着支链的增加而下降。 9、解：.正己烷： 一氯代产物有3种 CH3CH2CH2CH2CH2CH2Cl .异己烷：一氯代产物有5种 .2,2-二甲基丁烷一氯代产物有3种 CH3C(1)H3CCH3 (2) CH3CH2CH2CH2CH3(3)H3CCH3CHCH2CH3 CH310、解：11、解：Cl2 2Cl CH3CH3 + ClCH2CH2 + HCl CH3CH2 + Cl2 CH3CH2Cl +Cl CH3CH2+Cl CH3CH2Cl 12、解：11-氯丙烷 3(3+3)100%=33% 2-氯丙烷
4、 3(3+3)100%=57% 2 A%=9(9+1600+6)100%=0.6% B%=1600(9+1600+6)100%=99% C%=6(9+1600+6)100%=0.3% 3 A%=9(9+1600)100%=0.6% B%=1600(9+1600)100%=99.4% 13、解： 能位H3CHFH3CH+FH = -129.7 kJ / molFH+CH3反响进程14、解：a反响物：A，C。 产物：D，F。 中间体：B，E。b2A + C D + 2F c 15、解：C A B 第三章 单烯烃习题答案 1、解： CH3CH2CH2CH=CH2 1-戊烯 2-甲基-1-丁烯 3-甲
5、基-1-丁烯 2-甲基-2-丁烯 (Z)-2-戊烯 (E)-2-戊烯 2、解：12，4二甲基2庚烯 25，5二甲基3乙基1己烯33甲基2戊烯 44甲基2乙基1戊烯53，4二甲基3庚烯 62，5，6，6四甲基4辛烯 3、解： ClCl1 2 3 4Cl 4、解： (2)(4) (Z) 5、解：13甲基1丁烯 26，6甲基3庚烯 32甲基1氯1溴1丁烯 43乙基1戊烯 6、解： (1)H3CH2CClCCH3CH3(3)H3CCHCH(CH3)2OHCH2BH2(4)(2)ClBr(5)(H3C)2HC(6)Br(8)ClOHBr(7)HCCH2CH3n 7、解： 123 8、解：室温下，用浓H2
6、SO4洗涤，烯烃与H2SO4作用生成酸性硫酸酯而溶于浓H2SO4中，烷烃不溶而分层，可以除去烯烃。 9、解： (a)： (b)： CH3CH2CH=CH2 10、解： 方法一：使酸性KMnO4溶液褪色为烯烃, 烷烃无此反响. 方法二：室温下无光照,迅速使Br2/CCl4溶液褪色者为烯烃, 烷烃无此反响. 11、解： 由题意： (可能是单烯烃或环烷烃) 甲可能的构造式为：CH3CH2CH2CH=CH2或(CH3)2CHCH=CH2。且该烯烃没有顺反异构体。 12、解：由题意： 只生成一种产物酮，该烯烃双键两端对称 C10H20为 14、解： 15、解：从电子效应分析p ，3O碳正离子有8个C-H
7、键参与-共轭，而2O碳正离子只有4个C-H键参与共轭，离子的正电荷分散程度3O2O，离子的稳定性3O2O,因此,3O碳正离子比2O碳正离子容易形成,综上考虑,产物以 为主。 16、解：1432 17、解： 1 一种产物，CH2=CHCH2CH3 2 两种产物，CH3CH=CHCH主 CH2=CH-CH2CH次3 一种产物， CH3CH=CHCH2CH3 3318、解：分析p 数据，由上至下，烯烃加溴的速率比依次减小，可从两方面来解释。 (1)不饱和碳上连有供电子基越多，电子云变形程度越大，有利于亲电试剂进攻，反响速度越大，而连有吸电子基，那么使反响速度减小。(2)不饱和碳上连有供电子基，使反响中间体溴 钅翁 离子正点性得到分散而稳定，易形成，所以反响速度增大，如连有吸电子团，那么溴钅翁 离子不稳定，反响速度减小 19、lewis酸是指在反响过程中可以承受电子对的分子和离子，C+是缺电子的活性中间体，反响时能承受电子对成中性分子，故它属lewis酸。 20 存在 重叠 旋转 键 可单独存在 “头碰头”重叠程度大 可绕键轴自由旋转 键 必与键共存 “肩并肩”重叠程度小 不能绕键轴旋转 第 页 共 页
