药学综合题

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1、1. 具有亲电性较强的外源性药物在体内代谢时，主要与（A 葡萄糖醛酸结合B 硫酸基结合C 谷胱甘肽结合D 乙酰辅酶 A 结合2. 对普鲁卡因性质的描述不正确的是（）A 为局麻药，毒性小，但穿透力差B 可与对 - 二甲胺基苯甲醛缩合生成黄色Schiff 碱C 结晶在空气中稳定，但对光敏感，宜避光保存D 本品水溶液稳定，不宜水解3. 以下主要与巴比妥类药物药效有关的因素是（ ）A 取代基的立体因素 B 1 位的取代基C 药物的亲脂性 D 药物的稳定性4. 下列与苯巴比妥性质不符的是（ ）A 难溶于水但可溶于氢氧化钠或碳酸钠溶液中B 与吡啶硫酸铜溶液作用生成绿色C 与 硝酸 汞 试 液 作 用生 成

2、 白 色 胶 状沉 淀 ， 可 溶 于过 量 的 氨 试 液中HOOCCH2h2CH2CH2CH2CH的药物具有相似药理作用的是（ ）A 别嘌醇 B 布洛芬 C 阿托品D 磺胺甲恶唑9与吗啡的合成代用品化学结构特点不相符的是（）A 分子中具有一个平坦的芳香结构B 分子中具有一个碱性中心， 并在生理 pH 条件下， 可大部分电离为阳 离子C 碱性中心和平坦芳环不应在同一平面上D 烃基部分应凸出平面前方10 盐酸哌替啶结构中的酯键较稳定是因为下列什么效应的影响（ ）A 吸电子效应C 共轭效应B 空间位阻效应D 诱导效应11具有下面化学结构的药物为H2C =ch2_coohD 具有互变异构现象，呈酸

3、性5. 结构中具有哌嗪杂环的药物是（）A 异丙嗪B 奋乃静c氟哌啶醇D三氟哌啶醇6. 属于 3， 5-吡唑烷二酮的药物是（）A 羟布宗B 奈普生c安乃近D吡罗昔康7显酸性，但结构中不含羧基的药物是（）A 吲哚美辛B 荼普生c布洛芬D吡罗昔康8. 与化学结构为c2H512 . 水解产物可发生重氮化偶合反应的药物是（ ）A 氢氯噻嗪B依他尼酸C 螺内酯D盐酸洛贝林13 关于硫酸阿托品的叙述不正确的是（ ）A 为平滑肌解痉药C 分子中有一叔胺氮原子B 具有旋光性D 具 Vitali 反应14 麻黄碱有四个光学异构体，其中活性最强的是（ ）A 1R ，2S （）B 1S ，2R （+）C 1R ，2R

4、 （）D 1S ，2S （+）15 属于苯异丙胺类的拟肾上腺素药是（ ）A 多巴胺 B 肾上腺素C 盐酸异丙肾上腺素 D 盐酸麻黄碱；16结构中含有 -SH ，可被自动氧化生成二硫化合物的抗高血压药是A 硝苯地平B卡托普利C 利血平D硫酸胍乙啶17 具有下列化学结构的药物属于（ ）.HClA 驱肠虫药BC 抗疟药D18抗疟药磷酸伯氨喹的化学结构属于抗血吸虫病药 抗阿米巴病和滴虫病药）A 2 ， 4 二氨基喹啉衍生物B 6 氨基喹啉衍生物C 8 氨基喹啉衍生物D 4 氨基喹啉衍生物19呈铜盐反应，生成黄绿色沉淀，放置后变成紫色的是（）A 磺胺嘧啶B磺胺甲噁唑C 磺胺异噁唑D磺胺多辛20在喹诺酮类

5、抗菌药的构效关系中，必需的基团是（）A 8 位有哌嗪 B 3 位有羧基， 4 位有羰基C 2 位有羰基， 3 位有羧基 D 5 位有氟21 青霉素在稀酸溶液 （pH4.0 ）及室温条件下， 生成的中间体是 （ ）A 青霉醛或 D- 青霉胺 B 6- 氨基青霉烷酸（ 6-APA ）C 青霉烯酸 D 青霉二酸；22 已烯雌酚的化学名为（ ）A （E） -4，4，-（1，2-二乙基 -1 ， 2-亚乙烯基）双苯酚B （E） -4，-（1，2-二乙基 -1，2- 亚乙烯基）苯酚C （E） -4，4，-（1，2-二甲基 -1 ， 2-亚乙烯基）双苯酚D （E） -4- （ 1 ， 2-二甲基 -1，2-

6、 亚乙烯基）苯酚23 下列药物既可溶于稀盐酸又可溶于氢氧化钠溶液的是（ ）A 顺铂 B 环磷酰胺C 氟尿嘧啶 D 阿糖胞苷24 维生素 B 与下列哪条性质不符（ ）6A 水溶液遇空气渐被氧化变色B 在中性或碱性溶液中遇光分解C中性水溶液受热120 C左右可被降解为两分子化合物D 可与三氯化铁作用显红色25 下列在化学结构中 11 位无羟基的是（ ）A 醋酸曲安奈德B醋酸肤轻松C 醋酸地塞米松D醋酸可的松26 恒重系指供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差不超过（ ）B 0.5mgA 0.03mgC 0.4mgD 0.3mg27用于原料药中杂质或成药中降解产物的定量测定的分析方法验证不需要考 虑（

7、）A 精密度B 准确度28 青霉素碘量法两测定中 A 盐酸B 高氯酸C 检测限D 专属性，空白试验应加入（ ）C 样品溶液D 不加样品 29 .亚硝酸钠滴定法中，加KBr的作用是（）A 添加 Br-B 生成 NOBr-C 抑制反应进行 D 生成 Br230四氮唑比色法可用于测定的药物是（ ）A 雌二醇 B 可的松C 黄体酮D 睾丸素31. 下列药物的碱性溶液，加入铁氰化钾后，再加正丁醇，显蓝色荧光的是（ ）A 维生素 A B 维生素 BC 维生素 CD 维生素 D132. 药物中氯化物检查的意义（ ）A 考察对有效物质的影响 B 考察对药物疗效有不利影响的杂质C 考察对人体健康有害的物质D 可

8、以考核生产工艺是否正常和反映药物的纯度水平33. 四环素类药物中存在异四环素杂质是由于药物发生了（ ）A 差向异构化 B 酸性降解 C 碱性降解D 脱水反应34. 可用地西泮的水解产物呈下列哪一反应进行鉴别（ ）A 重氮化-偶合反应B 荧光反应C 茚三酮反应D 沉淀反应35. 加入氨制硝酸银后能产生银镜反应的药物是（ ）A 地西泮B 阿司匹林 C 异烟肼D 苯佐卡因 36维生素 A 采用紫外分光光度法测定含量，计算公式中换算因子为（）A 效价 （IU/g）B 效价 （g/IU）E 1%1 cm效价 (g/IU)D 效价(IU/g)E 1%1 cm37 若要进行高锰酸钾中氯化物的检查，最佳方法是

9、（ ） A 加入一定量氯仿提取后测定B 氧瓶燃烧C 倍量法D 加入一定量乙醇38苯巴比妥欲进行重金属检查，应采用中国药典上收载的重金 属检查的哪种方法（ ）A 一法 B 二法 C 三法 D 四法 39 中国药典从哪一年版开始出版英文版（ ）A 1977 年版 B 1985 年版 C 1990 年版 D 1995 年版40 用紫外分光光度法检查特殊杂质的药物是（ ） 41两步滴定法测定阿司匹林片的 含量时,每 1ml 氢氧化钠溶液A 阿司匹林 B 肾上腺素 C 氢化可的松D 对乙酰氨基酚（0.1mol/L） 相当于阿司匹林 （ 分子量 =180.16） 含量是（ ）A 18.02mg B 180

10、.2mg C 90.08mg D 45.04mg42 不需要用新沸过的冷蒸馏水为溶剂的是（ ）A 碘量法测定维生素 C 含量B 硫代硫酸钠滴定液的配制C 氢氧化钠滴定液的配制D 折光率测定43 具有坂口反应和与钡离子能生成白色沉淀的药物（ ）A 硫酸阿托品 B 硫酸链霉素 C 硫喷妥钠 D 硫酸庆大霉素44 已知某一片剂， 规格为 0.2g ，测的 10 片重 2.3670g ，欲称取相当 于该药物 0.5g 的量，应取片粉多少克？（ ）A 0.6020g B 0.5918g C 0.5000g D 0.5g45 用高氯酸滴定液直接滴定硫酸奎宁， 1 摩尔硫酸奎宁与几摩尔高 氯酸相当（ ）A

11、2 B 3 C 1 D 1/3 46银量法测定巴比妥类药物须在适当的碱性溶液中进行，该碱性溶 液为（ ）A 碳酸钠溶液B 碳酸氢钠溶液C 新配制的无水碳酸钠溶液D 新配制的碳酸氢钠溶液47 苯甲酸钠的含量测定可采用双相滴定法 ,其所用的溶剂体系为 （ ） A 水-乙醇B 水-丙酮C 水- 氯仿D 水-乙醚48 采用 Ag-DDC 法检查药物中砷盐的原理为：砷化氢遇 Ag-DDC ，在 吡啶的存在下，使其还原，有红色产物生成，该红色产物是（ ）A As（DDC）3 B 吡啶 HDDC C AsD Ag （胶态）349 磷酸可待因中检查吗啡，取本品0.20g ，依法操作，所显颜色与吗啡对照液（ 2

12、.0mg/100ml） 5.0ml 用同一方法制成的对照液比较，不得更深，吗啡的限量为（ ）A 0.10%B 0.20%C 0.05%D 0.005% 50中国药典规定原料药的含量百分数，如未规定上限时，系指不超过（ ）A 110 0%B 105.0%C 103.3%D 101.0%51 下列哪一条不符合散剂制备方法的一般规律（ ）A 组分数量差异大者，采用等量递加混合法B 组分堆密度差异大时，堆密度小者先放入混合器中，再放入堆密度大者C 含低共熔组分时，应避免共熔D 剂量小的毒剧药，应制成倍散52已知肛门栓模具的装量为2g ，苯巴比妥的置换价为0.8. 现有苯巴比妥 4g ，欲制成 20 枚

13、栓剂，需可可豆脂（ ）A 25g B 30g C 35g D 45g53 下列关于气雾剂的表述错误的（ ）A 药物溶于抛射剂及潜溶剂者，常配成溶液型气雾剂B 抛射剂的填充方法有压灌法和冷灌法C 气雾剂都应进行漏气检查D 气雾剂都应进行喷射速度检查54 下列关于软膏基质的叙述中错误的是（ ）A 液状石蜡主要用于调节软膏稠度B 水溶性基质释药快，无刺激性C 水溶性基质由水溶性高分子物质加水组成，需加防腐剂，不需加保湿剂D 硬脂醇是 W/O 型乳化剂，但常用在 O/W 型乳剂基质中55 吐温 60 能增加尼泊金类防腐剂的溶解度，但不能增加其抑菌力， 其原因是（ ）A 两者之间形成复合物B 前者形成胶

14、团增溶C 前者使后者分解D 两者之间起化学作用56 关于药品稳定性的正确叙述是（ ）A 盐酸普鲁卡因溶液的稳定性受湿度影响，与 PH 无关B 药物的降解速度与离子强度无关C 固体制剂的赋型剂不影响药物稳定性D 一级反应的反应速度与反应物浓度有关57 地高辛的半衰期为 40.8h ，在体内每天消除剩余量百分之几（ ）A 40.76% B 35.88% C 66.52% D 29.41%58 关于药物通过生物膜转运的特点的正确表述（ ）A 促进扩散的转运速率低于被动扩散B 被动扩散的物质可由高浓度区向低溶度区转运，转运的速度为一级速度C 主动转运借助于载体进行，不需消耗能量D 胞饮作用对于蛋白质和多肽的吸收不是十分重要59 有关复方乙酰水杨酸片的不正确表述是（ ）A 加入 1% 酒石酸可以有效地减少乙酰水杨酸的水解B 应采用尼龙筛制粒，以防水杨酸的水解C 应采用 5% 的淀粉作为粘合剂D 就采用滑石粉作为润滑剂60 下列关于 B -CD包合物优点的不正确表述是（）A 提高药物的稳定性B 使液态药物粉末化C 使药物具有靶向性D 增大药物的溶解度61使用时可溶于轻质液体石蜡中喷于颗粒