A2O2工艺处理焦化废水.doc

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1、A2O2工艺办理焦化废水.环境监测与治理技术专业教课资源库A2/O2 工艺办理焦化废水1 污水的特色和办理要求1.1 污水的主要特征污水水质水量参数:表 1:污水水质水量水量根源CODcrBOD5SSNH 3-N酚HCNpH( T/h )(mg/L)(mg/L)(mg/L)(mg/L)(mg/l)(mg/l)45生产废水3500900250200650157-81.2 办理要求出水水质达到污水综合排放标准GB89781996二级标准和钢铁工业水污染物排放标准 (GB134561992)二级标准。水量CODcrSSNH 3-N酚HCNpH(T/h )(mg/L)(mg/L)(mg/L)(mg/l

2、)(mg/l)45150150250.50.56 92 办理工艺确实定和工艺说明2.1 焦化废水办理工艺比选焦化废水特色剖析:焦化废水主要成分有挥发酚、矿物油、氰化物、苯酚及苯系化合物、氨氮等,属于污染物浓度高,污染物成分复杂,难于治理的工业废水之一。其办理的重点之处在于:第一、酚含量高。废水中酚含高,但酚的可生化性差。第二、氨氮含量高。焦化废水中氨含量高,经过蒸氨办理后的废水氨氮浓度在 100300mg/L 左右,假如要办理到国家一级排放标准15mg/L 以下,氨氮的去除仍为该类污水办理工艺选择时要考虑的问题。第三、难降解有机物含量高,可生化性差。焦化废水中含有大批苯系、萘系及杂环类难降解有

3、机物,往常的好氧活性污泥法难以直接办理达标。所以,需改良其可生化性,提高BOD :COD 值。第四、废水毒性大。此中氰化物、苯环、稠环、杂环化合物都对微生物有迫害作用。第五、水质变化幅度大。COD 的变化系数右达 2.3,酚和氰可达3.3,氨氮可达 2.7。焦化废水水量大, 污染物复杂、浓度高且含有很高的氮和酚类化合物以及大1A2/O 工艺流程以下列图所示。环境监测与治理技术专业教课资源库量有机物、 CN 及硫化物等。因为纯真物化法要耗费大批的化学药剂,运转成本特别高,所以极少采纳。此刻广泛采纳物化预办理+生化法 +物化的方法。核心工艺生化法可分为一般活性污泥法、A/O 法、 A2、SBR和2

4、 2法,/OA /O以及它们的各样变体。此中:(1)一般活性污泥法在过去采纳较广泛,可是因为焦化废水的可生化性差,难以使 COD 及氨氮达标。即便延伸废水在好氧池中的逗留时间,也不行能使氨氮达到一级标准。(2)A/O 法对氨氮有很好的去除成效, 但因为焦化废水的COD 较高,可生化性差,难以使COD 达标。(3)SBR 法操作复杂,针对性不强,同时去除COD 和氨氮的成效不好。(4)A2 /O 法既能够先改良废水的可生化性,又能够高效地去除氨氮。2.2 办理工艺确立优先选用 A 2/O 为办理主工艺,考虑到设计出水标准要求较高,要求达到综合一级标准,在此工艺基础上,我们加深采纳A 2/O2 工

5、艺。2.3A2/O 2 工艺原理A2/O2 工艺的前身是 A 2/O 工艺,它是在 A 2/O 工艺的后边加二级好氧法,以进一步提高有机物的去除率和氨氮的硝化率。 A2/O 是 Anaerobic-Anoxic-Oxic 的英文缩写,它是厌氧 缺氧 好氧生物脱氮除磷工艺的简称。 A 2/O 工艺于 70 年月由美国专家在厌氧 好氧除磷工艺( A/O )的基础上开发出来的,其核心是在厌氧 -好氧工艺( A/O )中间加一缺氧池, 将好氧池流出的一部分混淆液回流至缺氧池前端。该工艺同时拥有脱氮除磷的目的。上清液回流废水缺氧池好氧池厌氧池二沉池出水(脱氮)(硝化)活性污泥回流节余污泥2环境监测与治理

6、技术专业教课资源库2 4厌氧段( A1 段)污水第一流入厌氧池, 在兼性厌氧菌和专性厌氧菌的作用下,废水中的有机物被分解成沼气和被汲取转变为微生物的躯体,以污泥的形式得以去除。此外,NH3 -N 因细胞的合成而被去除一部分,使污水中的NH3-N 浓度降落,但 NO3-N含量没有变化。 并且,厌氧过程还可以大大地改良废水中难以直接用好氧生化法降解的苯、蒽醌类有机物的可化生性,提高后续生物氧化法的办理效率。因为该工业废水的磷含量不高, 该厌氧段的主要目的主假如去除有机物及改良废水的可生化性。25 生物反硝化脱氮过程( A2 段)经过厌氧反响的废水进入缺氧池中, 同时还有一部分经过好氧办理的硝化液(

7、混淆液)回流到缺氧池,在缺氧池内进行反硝化。 反硝化菌氧化有机物的同时,将混淆液中的亚硝态氮和硝态氮复原为氮气而除掉。反硝化过程是在缺氧条件下,异养型反硝化细菌将废水中NO3-N,复原为N2 之过程,其生物化学反响式为:4NO3 -十有机碳源十 H2O 2N 2 十 4OH 十 5CO2N2 难溶于水,经鼓气,得以吹脱。影响反硝化的主要要素:(1)温度温度对反硝化的影响比对其余废水生物办理过程要大些。一般,以保持20 30为宜。若在气温过低的冬天,可采纳增添污泥逗留时间、降低负荷等举措,以保持优秀的反硝化成效;(2)pH 值反硝化过程的 pH 值控制在 7.0 8.0;(3)溶解氧氧对反硝化菌

8、有克制作用。一般在反硝化反响器内溶解氧应控制在 0.5mg/L 以下 (活性污泥法 )或 1mg/L 以下 (生物膜法 );(4)有机碳源NO3-在生物复原过程中为电子受体,达成此复原过程,在缺氧条件下,废水中一定有足够的电子供体,包含与氧联合的氢源和异养硝化菌所需的有机碳源。当废水中含足够的有机碳源,BOD/TN 3-5 时,可无需外加碳源。当废水所含的碳、氮比低于此比值时,则需此外投加有机碳源。别的,还可利用微生物死亡自溶后 ,开释出来的那部分有机碳, 即内碳源 ,但这要求污泥停留时间长或负荷率低, 使微生物处于生长曲线的静止期或衰灭期,所以池容相应3环境监测与治理技术专业教课资源库增大。

9、2.6 好氧生物硝化过程( O1 段)在好氧池中,有机物被微生物生化降解,去除率较高。同时,废水中的氨氮被硝化菌氧化为亚硝酸盐和硝酸盐。 经过硝化后另一部分混淆液经二沉池进行固液分别,清液进一步办理后排放,污泥部分回流到厌氧池。在硝化过程中, 1g 氨氮转变为硝酸盐氮时需氧 4.57g;开释出 H+,硝化菌在硝化放能过程中, 获取能量同时, 部分氨被同化为细胞组织, 需耗费废水中的碱度,每氧化 lg 氨氮,将耗费碱度 (以 CaCO3 计 )7.lg。硝化反响综生物化学反响式:4+2-C572+21NO-+20H2O+42H+23311NH+37O +4CO +HCOH NO影响硝化过程的主要

10、要素有:(1)pH 值当 pH 值为 8.08.4 时 (20 ),硝化作用速度最快。因为硝化过程中 pH 将降落,当废水碱度不足时,即需投加工业纯碱,保持pH 值在 7.5 以上;(2)温度温度高时,硝化速度快。亚硝酸盐菌的最适合水温为35,在15以下其活性急剧降低,故水温以不低于15为宜;(3)污泥逗留时间硝化菌的增殖速度很小, 其最大比生长速率为v 0.30.5d-1(温度 20,pH8.08.4)。为了保持池内必定量的硝化菌群,污泥逗留时间一定大于硝化菌的最小世代时间 。在实质运转中,一般应取 2;(4)溶解氧氧是生物硝化作用中的电子受体,其浓度太低将不利于硝化反应的进行。一般,在活性

11、污泥法曝气池中进行硝化,溶解氧应保持在23mg/L以上;(5)BOD 负荷硝化菌是一类自养型菌, 而 BOD 氧化菌是异养型菌。若 BOD5负荷过高,会使生长速率较高的异养型菌快速生殖,进而异养型的硝化菌得不到优势,结果降低了硝化速率。所认为要充分进行硝化,BOD5 负荷应保持在0.3kg(BOD5)/kg(SS)*d 以下。2.7 生物接触氧化段( O2 段)为过一步降解有机污染物, 保证系统稳固按设计要求排水,加了生物接触氧化段,生物接触氧化池由池体、填料、布水和布气系统四部分构成,作为进一步4环境监测与治理技术专业教课资源库净化废水的后办理过程。本工艺设计COD 容积负荷为 1.0Kg

12、COD/(m3.d) ,COD去除率为 7090%,能够保证出水水质的稳固,无需污泥回流。5环境监测与治理技术专业教课资源库4.4 办理工艺说明事故池煤化工生产常常出现事故,致使水质水量的不稳固。 A 2/O 法虽是当前办理焦化废水较有效的方法, 但该法抗负荷冲击能力较差。 所以事故调理池在稳固系统运转的作用不行忽略。 当水中污染物质可能对后续的生物办理造成危害时, 先将废水送到事故池寄存, 待正常后,将事故废水少许按必定比率混到正常工况排出的废水中,迟缓办理,以保证好、厌氧菌不被毒死。隔油池废水中的油类一般以三种状态存在: 悬浮状态、乳化状态和溶解状态, 此中,悬浮状态的油在废水中分别颗粒较

13、大, 易于上调分别,占总含油量的 80% 90%;乳化状态油珠颗粒较小,直径一般在 0.0525m之间,不易上调去除,约占总含油量的 10% 15%;溶解状态的油仅占总含油量的 0.2%0.5%。只需去除前两部分油,则废水中绝大部分油类物质被去除, 一般能够达到排放要求。 关于悬浮状态的油采纳隔油池分别, 乳化油则采纳浮选法分别。 本工艺采纳平流式隔油池,它构造简单,便于运转管理,除油成效稳固。废水从池的一端流入池内,从另一端流出。在隔油池中,因为流速降低,比重小于 1.0 而粒径较大的油珠上调到水面上,比重要于 1.0 的杂质沉于池底。气浮设备经隔油后的废水泵入气浮机,投加助凝剂。可将乳化态的焦油有效的去除,另挥发酚和 SS 也获

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