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1、药品储存的管理制度模板1.目的：为了保证药品的质量及药品储存的安全方便，特制度本规程。2.适用范围。本制度适用于公司药品储存的质量控制。3.职责：保管员4.内容4.1库内储存药品用按剂型或用途以及储存要求（2-10以内的须冷藏，阴凉储存小于20，常温储存为0-30，各库房的相对湿度应保持在_%之间）专库、分类存放，并做到药品与非药品、内服药与外用药分开，易串味药品与一般药品分开。4.2药品储存时，应有效期标志，对近效期药品，应按月填报效期报表。4.3生物制品需冷藏的应放在冰柜或冰箱中。4.4按安全方便节约的原则，合理利用仓库，药品堆放整齐，牢固，五距规范，即药品与墙屋顶（房梁）不小于30厘米，
2、与库房散热器或供暖管道的间距不小于30厘米，与地面的间距不小于10厘米。4.5药品储存应实行色标管理，其统一标准是，待验药品库退货药品库为黄色，合格药品库、零货称取区、待发药品区为绿色，不合格药品为红色。4.6不合格药品应存放在不合格品库，并有明显标志。4.7搬运和堆垛应严格遵守药品外包装图示标志的要求，规范操作。怕压的应控制堆放高度，定期翻垛。4.8搞好药品的防潮、防霉变、防鼠咬，防虫蛀，防污染，出现时应立即采取措施解决，并向上级报告。4.9搞好库房的防火安全，增强消防安全意识。药品储存的管理制度模板（二）1、药品应按品种、规格、剂型、用途或储存要求分类陈列和存放。2、不同性质的药品不能混放
3、。药品与非药品、内服药与外用药、易串味药品与一般药品应严格分开存放，包装易混淆的药品也应分开存放；特殊管理药品应专柜存放；危险品的储存应按国家有关规定存放于安全的专用场所，并有防暴设备。3、应有与药品使用规模相适应的库房，陈列药品的质量、包装应符合规定。4、药品堆垛应留有一定距离，药品与墙、屋顶（房梁）的间距不小于30cm，与库房散热器或供暖管道的间距不小于30cm，与地面的间距不小于10cm。5、库存药品实行色标管理，合格品区为绿色，不合格品区为红色，待验药品区和退货药品（待处理）区为黄色。6、有温湿度储存要求的药品应按规定要求分别储存在冷藏室（2-10），阴凉库（20以下）的库房内，防止因
4、温湿度原因而发生药品变质。一般药品储存温度应保持30，相对湿度应保持在_%-_%之间。应每日定时对库房的温、湿度进行记录，如库房温湿度超出规定范围应及时采取措施并在采取措施1-_小时后再复查一次，并加以记录。7、发现药品质量有疑问应即转入待处理区停用，并交质量管理部门_。不合格药品应单独存放在不合格品区并设红色标记。不合格药品的确认、报告、报损、销毁应通过质量管理部门做好完善的手续和记录。8、储存药品每月进行一次有效期检查，对有效期在_月内的药品应记录库存和用量，有效期在_个月内的药品应及时与各部门和临床医生联系，尽早使用。9、定期检查储存药品质量并记录易霉变、易潮解的药品，视情况应缩短检查周
5、期，对质量有疑问及储存日久的药品应及时反馈或送药检所检验。10、药剂科应对仓库设施、设备进行检查，发现问题立即向领导汇报，尽快处理。药品储存的管理制度模板（三）1、药品应按品种、规格、剂型、用途或储存要求分类陈列和存放。2、不同性质的药品不能混放。药品与非药品、内服药与外用药、易串味药品与一般药品应严格分开存放，包装易混淆的药品也应分开存放；特殊管理药品应专柜存放；危险品的储存应按国家有关规定存放于安全的专用场所，并有防暴设备。3、应有与药品使用规模相适应的库房，陈列药品的质量、包装应符合规定。4、药品堆垛应留有一定距离，药品与墙、屋顶（房梁）的间距不小于30cm，与库房散热器或供暖管道的间距
6、不小于30cm，与地面的间距不小于10cm。5、库存药品实行色标管理，合格品区为绿色，不合格品区为红色，待验药品区和退货药品（待处理）区为黄色。6、有温湿度储存要求的药品应按规定要求分别储存在冷藏室（2-10），阴凉库（20以下）的库房内，防止因温湿度原因而发生药品变质。一般药品储存温度应保持30，相对湿度应保持在_%-_%之间。应每日定时对库房的温、湿度进行记录，如库房温湿度超出规定范围应及时采取措施并在采取措施_小时后再复查一次，并加以记录。7、发现药品质量有疑问应即转入待处理区停用，并交质量管理部门审查。不合格药品应单独存放在不合格品区并设红色标记。不合格药品的确认、报告、报损、销毁应通
7、过质量管理部门做好完善的手续和记录。8、储存药品每月进行一次有效期检查，对有效期在_月内的药品应记录库存和用量，有效期在_个月内的药品应及时与各部门和临床医生联系，尽早使用。9、定期检查储存药品质量并记录易霉变、易潮解的药品，视情况应缩短检查周期，对质量有疑问及储存日久的药品应及时反馈或送药检所检验。10、药剂科应对仓库设施、设备进行检查，发现问题立即向领导汇报，尽快处理。药品储存的管理制度模板（四）目的：建立健全在库药品管理制度，加强在库药品质量检查，确保在库药品的质量，保证临床用药安全有效。责任人：库房管理员。内容：1、药品储存的职责是。安全储存、收发迅速、避免事故。2、在库药品必须质量完
8、好，数量准确，帐、货相符。3、药品保管人员应根据“药品验收记录”，将药品移入相适应的库（区）。4、药品应按温、湿度要求储存于相应的库（区）中，其中常温库10-30、阴凉库不高于20、冷库2-10，相对湿度_%；药品与非药品、内服药与外用药、易串味的药品与其他药品应分开存放。_品、一类精神药品必须严格实行专库（专柜）保管。同时专库（专柜）必须执行双人双锁保管制度和专帐记录并帐货相符。5、在库药品实行分区管理和色标管理，统一标准（三色标牌以底色为准，文字可以用白色或黑色表示）：待验药品区、退货药品区为黄色、合格药品区、发货区为绿色；不合格区为红色。6、库存药品应按批号及效期远近依次或分开堆垛，并与
9、墙、屋顶、供热管道保持30c的距离，与地面保持10c的距离。7、库房应每日上午10：00，下午15：00做好温湿度记录，发现温湿度超出规定范围，应采取调控措施并予以记录。8、搬运和堆垛应严格遵守药品外包装图式标志的要求，规范操作。怕压药品应控制堆放高度，定期翻垛。保持库房、货架和在库药品的清洁卫生，做好防火、防潮、防霉、防虫、防鼠及防污染等工作。9、药品上药架前应做好质量检查，发现以下情况时，不得进行销售。（1）药品包装内有一异常响动和液体渗漏。（2）、外包装出现破损、封口不牢、衬垫不实、封条严重损坏等现象。（3）包装标示模糊不清或脱落。（4）药品已超出有效期。（5）中药材和中药饮片有吸潮、发
10、霉等变质现象。药品储存的管理制度模板（五）1.目的：为了保证药品的质量及药品储存的安全方便，特制度本规程。2.适用范围。本制度适用于公司药品储存的质量控制。3.职责：保管员4.内容4.1库内储存药品用按剂型或用途以及储存要求（2-10以内的须冷藏，阴凉储存小于20，常温储存为0-30，各库房的相对湿度应保持在_%之间）专库、分类存放，并做到药品与非药品、内服药与外用药分开，易串味药品与一般药品分开。4.2药品储存时，应有效期标志，对近效期药品，应按月填报效期报表。4.3生物制品需冷藏的应放在冰柜或冰箱中。4.4按安全方便节约的原则，合理利用仓库，药品堆放整齐，牢固，五距规范，即药品与墙屋顶（房梁）不小于30厘米，与库房散热器或供暖管道的间距不小于30厘米，与地面的间距不小于10厘米。4.5药品储存应实行色标管理，其统一标准是，待验药品库退货药品库为黄色，合格药品库、零货称取区、待发药品区为绿色，不合格药品为红色。4.6不合格药品应存放在不合格品库，并有明显标志。4.7搬运和堆垛应严格遵守药品外包装图示标志的要求，规范操作。怕压的应控制堆放高度，定期翻垛。4.8搞好药品的防潮、防霉变、防鼠咬，防虫蛀，防污染，出现时应立即采取措施解决，并向上级报告。4.9搞好库房的防火安全，增强消防安全意识。第2页共2页
