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1、名称 生物药剂学测试2问题 1 得 10 分，满分 10 分 影响胃空速率的因素有 正确答案：A. 胃内容物的黏度和渗透压 B. 食物的理化性质 C. 食物的组成 D. 止痛药 E. 精神因素 问题 2 得 10 分，满分 10 分 以下哪种药物不适合用微粉化的方法增加药物吸收 正确答案：B. 弱碱性药物 C. 胃液中不稳定的药物 E. 难胃肠道有刺激性的药物 问题 3 得 10 分，满分 10 分 影响胃排空速度的因素有 正确答案：B. 食物的组成 C. 胃内容物的体积 D. 胃内容物的黏度 问题 4 得 10 分，满分 10 分 影响药物吸收的剂型因素有 正确答案： A. 药物油水分配系数
2、 B. 药物粒度大小 C. 药物晶型 D. 药物溶出度 E. 药物制剂的处方组成 问题 5 得 10 分，满分 10 分 影响胃排空速度的因素是 正确答案： A. 空腹与饱腹 B. 药物因素 C. 食物的组成与性质 问题 6 得 10 分，满分 10 分 生物药剂学分类系统用来描述药物吸收特征的参数是 所选答案： A. 吸收数 C. 剂量数 D. 溶出数 正确答案： A. 吸收数 C. 剂量数 D. 溶出数 问题 7 得 10 分，满分 10 分 生物药剂学分类系统中参数吸收数与下列哪项有关 所选答案： A. 药物的有效渗透率 C. 肠道半径 D. 药物在肠道内滞留时间 正确答案： A. 药物
3、的有效渗透率 C. 肠道半径 D. 药物在肠道内滞留时间 问题 8 得 10 分，满分 10 分 促进药物吸收的方法有 所选答案： A. 制成盐类 B. 加入口服吸收促进剂 C. 制成无定型药物 D. 加入表面活性剂 正确答案： A. 制成盐类 B. 加入口服吸收促进剂 C. 制成无定型药物 D. 加入表面活性剂 问题 9 得 10 分，满分 10 分 体外研究口服药物吸收作用的方法有 所选答案： A. 组织流动室法 B. 外翻肠囊法 C. 外翻环法 E. Caco-2细胞模型 正确答案： A. 组织流动室法 B. 外翻肠囊法 C. 外翻环法 E. Caco-2细胞模型 问题 10 得 10
4、分，满分 10 分 下列哪些因素一般不利于药物的吸收 所选答案： A. 不流动水层 B. P-gp药泵作用 正确答案： A. 不流动水层 B. P-gp药泵作用 名称 药物动力学测试1 状态 已完成 分数 得 100 分，满分 100 分 已用时间 总时长为 1 小时 0 分钟，允许超出 0 小时、2 分钟、19 秒。 说明 问题 1 得 8 分，满分 8 分 若某药物消除半衰期为3h，表示该药消除过程中从任何时间的浓度开始计算，其浓度下降一半的时间均为3h。 所选答案： 对 正确答案： 对 问题 2 得 8 分，满分 8 分 一种药物同时给予两个病人，消除半衰期各为3h和6h，因后者时间较长
5、，故给药剂量应该增加。 所选答案： 错 正确答案： 错 问题 3 得 8 分，满分 8 分 亏量法处理尿排泄数据时对药物消除速度的波动较敏感。 所选答案： 错 正确答案： 错 问题 4 得 8 分，满分 8 分 静脉滴注给药经过3.32个半衰期，血药浓度达到稳定浓度的90%。 所选答案： 对 正确答案： 对 问题 5 得 8 分，满分 8 分 反映药物吸收速度和吸收程度的参数主要指AUC、tmax、Cmax 所选答案： 对 正确答案： 对 问题 6 得 8 分，满分 8 分 重复给药的血药浓度-时间关系式的推导前提是 所选答案： D. 等剂量，等间隔 正确答案： D. 等剂量，等间隔 问题 7
6、 得 6 分，满分 6 分 以下表述中，能反映重复给药体内药物蓄积程度的是 所选答案： A. C ss min /C min 正确答案： A. C ss min /C min 问题 8 得 6 分，满分 6 分 SFDA推荐首选的生物等效性的评价方法为 所选答案： A. 药物动力学评价方法 正确答案： A. 药物动力学评价方法 问题 9 得 6 分，满分 6 分 I期临床药物动力学试验时，下列哪条是错误的 所选答案： D. 一般应选择目标适应症患者进行 正确答案： D. 一般应选择目标适应症患者进行 问题 10 得 6 分，满分 6 分 对于肾功能衰退患者，用药时主要考虑 所选答案： A. 药
7、物经肾脏的转运 正确答案： A. 药物经肾脏的转运 问题 11 得 6 分，满分 6 分 新生儿的药物半衰期延长是因为 所选答案： A. 酶系统发育不完全 正确答案： A. 酶系统发育不完全 问题 12 得 6 分，满分 6 分 药物的作用强度，主要取决于 所选答案： D. 药物在靶器官的浓度 正确答案： D. 药物在靶器官的浓度 问题 13 得 6 分，满分 6 分 药时曲线下的总面积AUC（0至无穷大时间）称为： 所选答案： B. 零阶矩 正确答案： B. 零阶矩 问题 14 得 10 分，满分 10 分 在TDM对个体化用药方案进行调整时，需考虑 所选答案： A. 消除速率常数 B. 血
8、药浓度 C. 最小有效浓度 D. 最小中毒浓度 E. 肝肾功能 正确答案： A. 消除速率常数 B. 血药浓度 C. 最小有效浓度 D. 最小中毒浓度 E. 肝肾功能 名称 药物动力学测试2 状态 已完成 分数 得 100 分，满分 100 分 说明 问题 1 得 7 分，满分 7 分 应用与药物动力学研究的统计矩分析，是一种非隔室的分析方法。它主要适用于体内过程符合（）的药物。 所选答案： C. 线性 正确答案： C. 线性 问题 2 得 7 分，满分 7 分 静脉滴注给药的MRTinf为 所选答案： B. MRTiv+T/2 正确答案： B. MRTiv+T/2 问题 3 得 7 分，满分
9、 7 分 静脉注射后，在血药浓度-时间曲线呈现单指数项方程特征情况下，MRT表示消除给药剂量的（）所需要的时间 所选答案： C. 63.2% 正确答案： C. 63.2% 问题 4 得 7 分，满分 7 分 口服给药的负荷剂量与下列哪些参数有关（） 所选答案： B. X0，ka，k 正确答案： B. X0，ka，k 问题 5 得 7 分，满分 7 分 在进行口服给药药物动力学研究时，不适于采用的动物为 所选答案： A. 家兔 正确答案： A. 家兔 问题 6 得 7 分，满分 7 分 拟定给药方案时，主要可调节以下哪一项调整剂量 所选答案： B. X0和 正确答案： B. X0和 问题 7 得
10、 7 分，满分 7 分 药物A的血浆蛋白结合率为95%，药物B的血浆蛋白结合率为85%，药物A单用时t1/2为4h，如药物A与药物B合用，则药物A的t1/2为 所选答案： B. 不变 正确答案： B. 不变 问题 8 得 7 分，满分 7 分 以下关于稳态血药浓度的叙述中，正确的是 所选答案： C. 平均稳态血药浓度在数值上更接近稳态最小血药浓度 正确答案： C. 平均稳态血药浓度在数值上更接近稳态最小血药浓度 问题 9 得 8 分，满分 8 分 药物与血浆蛋白结合 所选答案： D. 血浆蛋白量低者易发生药物中毒 E. 两种蛋白结合率高的药物易发生竞争置换现象 正确答案： D. 血浆蛋白量低者
11、易发生药物中毒 E. 两种蛋白结合率高的药物易发生竞争置换现象 问题 10 得 8 分，满分 8 分 以下有关重复给药的叙述中，错误的是 所选答案： A. 累积总是发生的 B. 达到稳态血药浓度的时间取决于给药频率 D. 口服给药达到稳态时，一个给药间隔失去的药量等于口服维持剂量 正确答案： A. 累积总是发生的 B. 达到稳态血药浓度的时间取决于给药频率 D. 口服给药达到稳态时，一个给药间隔失去的药量等于口服维持剂量 问题 11 得 8 分，满分 8 分 下列哪一类药物一般不宜给予负荷剂量 所选答案： A. 半衰期短的药物（t1/230min） D. 治疗指数窄的药物 正确答案： A. 半衰期短的药物（t1/230min） D. 治疗指数窄的药物 问题 12 得 5 分，满分 5 分 静注两种单室模型药物，剂量相同，分布容积大的血药浓度大，分布容积小的血药浓度小。 所选答案： 错 正确答案： 错 问题 13 得 5 分，满分 5 分 药物在胃肠道中崩解和吸收快，则达峰时间短，峰浓度高。 所选答案：
