药物化学第三章外周神经系统.doc

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1、一、单项选择题 1)下列哪种叙述与胆碱受体激动剂不符 A.乙酰胆碱的乙酰基部分为芳环或较大分子量的基团时,转变为胆碱受体拮抗剂 B.乙酰胆碱的亚乙基桥上(位甲基取代,M样作用大大增强,成为选择性M受体激动剂 C.Carbachol作用较乙酰胆碱强而持久 D.BethanecholChloride的S构型异构体的活性大大高于R构型异构体 E.中枢M胆碱受体激动剂是潜在的抗老年痴呆药物 2)下列有关乙酰胆碱酯酶抑制剂的叙述不正确的是 A.NeostigmineBromide是可逆性乙酰胆碱酯酶抑制剂,其与AChE结合后形成的二甲氨基甲酰化的酶结合物,水解释出原酶需要几分钟 B.Neostigmin

2、eBromide结构中N,N-二甲氨基甲酸酯较Physostigmine结构中N-甲基氨基甲酸酯稳定 C.中枢乙酰胆碱酯酶抑制剂可用于抗老年痴呆 D.经典的乙酰胆碱酯酶抑制剂结构中含有季铵碱阳离子、芳香环和氨基甲酸酯三部分 E.有机磷毒剂也是可逆性乙酰胆碱酯酶抑制剂 3)下列叙述哪个不正确 A.Scopolamine分子中有三元氧环结构,使分子的亲脂性增强 B.托品酸结构中有一个手性碳原子,S构型者具有左旋光性 C.Atropine水解产生托品和消旋托品酸 D.莨菪醇结构中有三个手性碳原子C1、C3和C5,具有旋光性 E.山莨菪醇结构中有四个手性碳原子C1、C3、C5和C6,具有旋光性 4)关

3、于硫酸阿托品,下列说法不正确的是 A.现可采用合成法制备B.水溶液呈中性 C.在碱性溶液较稳定D.可用Vitali反应鉴别 E.制注射液时用适量氯化钠作稳定剂 5)临床应用的阿托品是莨菪碱的 A.右旋体B.左旋体 C.外消旋体D.内消旋体 E.都在使用 6)阿托品的特征定性鉴别反应是 A.与AgNO3溶液反应B.与香草醛试液反应 C.与CuSO4试液反应D.Vitali反应 E.紫脲酸胺反应 7)下列合成M胆碱受体拮抗剂分子中,具有9-呫吨基的是 A.GlycopyrroniumBromideB.Orphenadrine C.PropanthelineBromideD.Benactyzine

4、E.Pirenzepine 8)下列与Adrenaline不符的叙述是 A.可激动?和?受体B.饱和水溶液呈弱碱性 C.含邻苯二酚结构,易氧化变质D.?-碳以R构型为活性体,具右旋光性 E.直接受到单胺氧化酶和儿茶酚氧位甲基转移酶的代谢 9)临床药用()-Ephedrine的结构是 10)Diphenhydramine属于组胺H1受体拮抗剂的哪种结构类型 A.乙二胺类B.哌嗪类 C.丙胺类D.三环类 E.氨基醚类 11)下列何者具有明显中枢镇静作用 A.ChlorphenamineB.Clemastine C.AcrivastineD.Loratadine E.Cetirizine 12)若以

5、下图代表局麻药的基本结构,则局麻作用最强的X为 13)Lidocaine比Procaine作用时间长的主要原因是 A.Procaine有芳香第一胺结构B.Procaine有酯基 C.Lidocaine有酰胺结构D.Lidocaine的中间部分较Procaine短 E.酰胺键比酯键不易水解 14)盐酸普鲁卡因最易溶于哪种试剂 A.水B.酒精 C.氯仿D.乙醚 E.丙酮 15)盐酸鲁卡因因具有(),故重氮化后与碱性萘酚偶合后生成猩红色偶氮染料 A.苯环B.伯氨基 C.酯基D.芳伯氨基 E.叔氨基 16)盐酸利多卡因的乙醇溶液加氯化钴试液即生成 A.结晶性沉淀B.蓝绿色沉淀 C.黄色沉淀D.紫色沉淀

6、 E.红色沉淀 二、配比选择题 1) A.溴化N-甲基-N-(1-甲基乙基)-N-2-(9H-呫吨-9-甲酰氧基)乙基-2-丙铵 B.溴化N,N,N-三甲基-3-(二甲氨基)甲酰氧基苯铵 C.(R)-4-2-(甲氨基)-1-羟基乙基-1,2-苯二酚 D.N,N-二甲基-?-(4-氯苯基)-2-吡啶丙胺顺丁烯二酸盐 E.4-氨基苯甲酸-2-(二乙氨基)乙酯盐酸盐 1.Adrenaline2.ChlorphenamineMaleate 3.PropanthelineBromide4.ProcaineHydrochloride 5.NeostigmineBromide 2)1.Salbutamol2

7、.CetirizineHydrochloride 3.Atropine4.LidocaineHydrochloride 5.BethanecholChloride 3) 1.CyproheptadineHydrochloride2.AnisodamineHydrobromide 3.Mizolastine4.d-TubocurarineChloride 5.PancuroniumBromide 4) A.加氢氧化钠溶液,加热后,加入重氮苯磺酸试液,显红色 B.用发烟硝酸加热处理,再加入氢氧化钾醇液和一小粒固体氢氧化钾,初显深紫色,后转暗红色,最后颜色消失 C.其水溶液加氢氧化钠溶液,析出油状物

8、,放置后形成结晶。若不经放置继续加热则水解,酸化后析出固体 D.被高锰酸钾、铁氰化钾等氧化成苯甲醛和甲胺,前者具特臭,后者可使红石蕊试纸变蓝 E.在稀硫酸中与高锰酸钾反应,使后者的红色消失 1.Ephedrine2.NeostigmineBromide 3.ChlorphenamineMaleate4.ProcaineHydrochloride 5.Atropine 5) A.用于治疗重症肌无力、术后腹气胀及尿潴留 B.用于胃肠道、肾、胆绞痛,急性微循环障碍,有机磷中毒等,眼科用于散瞳 C.麻醉辅助药,也可用于控制肌阵挛 D.用于过敏性休克、心脏骤停和支气管哮喘的急救,还可制止鼻粘膜和牙龈出血

9、 E.用于治疗支气管哮喘,哮喘型支气管炎和肺气肿患者的支气管痉挛等 1.d-TubocurarineChloride2.NeostigmineBromide 3.Salbutamol4.Adrenaline 5.AtropineSulphate 6) A.普鲁卡因B.利多卡因 C.甲丙氨酯D.苯巴比妥 E.地西泮 1.4-氧基苯甲酸-2-二乙氨基乙酯 2.2-甲基-2-丙基-1,3-丙二醇二氨基甲酸酯 3.7-氯-1,3-二氢-1-甲基-5-苯基-2H-1,4-苯胼二氮卓-2-酮 4.2-二乙氨基-N-(2,6-二甲基苯基)乙酰胺 5.5-乙基-5-苯基-2,4,6-(1H,3H,5H)嘧啶三

10、酮 7) A.哌替啶B.对乙酰氨基酚 C.甲丙氨酯D.布洛芬 E.普鲁卡因 1.具芳伯氨结构2.含丁基取代 3.具苯酚结构4.含杂环 5.母体是丙二醇 8) A.2-甲基-2-丙基1,3-丙二醇二氨基甲酸酯 B.5-乙基-5-苯基-2,4,6-(1H,3H,5H)-嘧啶三酮 C.7-氯-1,3-二氢-1-甲基-5-苯基-2H-1,4-苯并二氮卓-2-酮 D.2-二乙氨基-N-(2,6-二甲基苯基)乙酰胺盐酸盐一水合物 E.4-氨基苯甲酸-2-二乙氨基乙酯盐酸盐 1.盐酸普鲁卡因的化学名2.甲丙氨酯的化学名 3.盐酸利多卡因的化学名4.地西泮的化学名 5.苯巴比妥的化学名 三、比较选择题 1)

11、A.PilocarpineB.Tacrine C.两者均是D.两者均不是 1.乙酰胆碱酯酶抑制剂2.M胆碱受体拮抗剂 3.拟胆碱药物4.含内酯结构 5.含三环结构 2) A.ScopolamineB.Anisodamine C.两者均是D.两者均不是 1.中枢镇静剂2.茄科生物碱类 3.含三元氧环结构4.其莨菪烷6位有羟基 5.拟胆碱药物 3) A.DobutamineB.Terbutaline C.两者均是D.两者均不是 1.拟肾上腺素药物2.选择性b1受体激动剂 3.选择性b2受体激动剂4.具有苯乙醇胺结构骨架 5.含叔丁基结构 4) A.TripelennamineB.Ketotifen

12、 C.两者均是D.两者均不是 1.乙二胺类组胺H1受体拮抗剂2.氨基醚类组胺H1受体拮抗剂 3.三环类组胺H1受体拮抗剂4.镇静性抗组胺药 5.非镇静性抗组胺药 5) A.DyclonineB.Tetracaine C.两者均是D.两者均不是 1.酯类局麻药2.酰胺类局麻药 3.氨基酮类局麻药4.氨基甲酸酯类局麻药 5.脒类局麻药 6) A.普鲁卡因B.利多卡因 C.两者均是D.两者均不是 1.局部麻醉药2.全身麻醉药 3.常用作抗心绞痛药4.可用苦味酸盐沉淀的不同熔点鉴别 5.比较难于水解 7) A.盐酸普鲁卡因B.盐酸利多卡因 C.两者均是D.两者均不是 1.局部麻醉药2.抗心律失常药 3.易水解4.对光敏感 5.可与对二甲氨基苯甲醛缩合 8) A.阿托品B.扑尔敏 C.两者均是D.两者均不是 1.存在于莨菪中的生物碱2.用外消旋体 3.具双缩脲反应

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