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1、MBS/BDB/SMCC/sulfo-SMCC1、SMCC琥珀酰亚胺-4-（ N-马来酰亚胺）环已烷-1-1羟酸酯分子一端的NHS酯基团与某一蛋白质分子的伯氨反应形成稳定的酰胺键，另一端（马 来酰亚胺基团一端）可与另一蛋白质分子的巯基交联。NHS活性酯与伯胺在PH7-9的环境 形成酰胺键。马来酰亚胺与巯基在PH6.5-7.5的环境下形成稳定的硫醚键。在水溶液中，NHS 活性酯的水解是（与氨基的反应）个竞争反应。马来酰亚胺比NHS稳定，但是在PH大于 7.5时，马来酰亚胺会慢慢水解，失去与巯基反应的特异性。因而，在使用SMCC时通常是 在PH7.2-7.5的环境下进行，并且先让NHS发生反应。S
2、MCC结构里的环己烷环可以降低 马来酰亚胺的水解速率。这使得蛋白质在用SMCC修饰之后可以冻干存放一段时间。很多 蛋白质都选用该试剂来进行马来酰亚胺修饰。用SMCC来制备抗体-酶或者半抗原作载体的蛋白质，经常采用两步合成法。首先，含 有氨基的蛋白质与几倍的偶联剂反应，反应结束后通过脱盐柱或者透析的方法除掉没有反应 完的SMCC。然后，再与含有巯基的蛋白质反应。在实际操作中要注意的是，SMCC怕潮 湿，存放时要和干燥剂一起存放。并且使用中从冰箱拿出来时要先在室外放置一段时间平衡1、将 20 mg SMCC （这是联接40条多肽的量）溶于2 ml DMF。2、将0.8 ml KLH加入到25 ml
3、圆底烧瓶中，补加lxPBS(pH 7.2)使蛋白终浓度为15 mg/ml。3、将溶解好的SMCC溶液缓慢滴加到120 mg KLH蛋白体系中，室温搅拌反应lh。4、用1 L lxPBS (PH 7.4)溶液于4C下透析6小时，除去游离的SMCC。5、将透析后的KLH蛋白倒入50 ml离心管中，通过离心管的刻度确定其体积，根 据反应前加入的KLH蛋白的量来计算透析后蛋白的浓度，然后根据其浓度将2.5 mg KLH-SMCC溶液转移到5 ml离心管中。例如：反应前加2、入KLH蛋白的量为120 mg,透析后的KLH蛋白体积为20 ml,那么透析后的KLH 蛋白浓mKLH-SMCC溶液转移到5 ml
4、离心管中。6、将 3.0 mg 多肽用 0.6 ml 1xPBS (pH 7.2) 溶液溶解。注意：这里多称量出0.5 mg多肽是用来做ELISA检测的，取出100卩1即可。检测 多肽随交联好的抗原一起寄出，浓度为5 mg/ml。7、用Ellman试剂检测多肽中的巯基：在96孔板中加入100卩1 Ellman试剂储备液， 再加入10卩1多肽溶液，用Nano分光光度计在九=412 nm下测其紫外吸收值，如果OD值0.15做下一步；OD值0.15并0.05补加多肽，直至达到要求；OD值0.05 返回多肽合成步骤重新质控。Ellman试剂是用来检测游离巯基的，如果检测液显黄色说明多肽的Cys的巯基大
5、部 分以游离态存在；如果检测液不显黄色则说明多肽Cys中的巯基已经被氧化形成二 聚体或多聚体。8、将多肽液滴加到KLH-SMCC管中，室温下用垂直混匀器混匀反应4小时。9、用Ellman试剂检测多肽中的巯基：在96孔板中加入100卩1 Ellman试剂储备液, 再加入10卩1教练后的多肽溶液，用Nano分光光度计在九=412 nm下测定紫外吸收 值。OD值0.03说明多肽和KLH蛋白交联率已达到80%以上；OD值0.03则再补 加 SMCC 活化好的 KLH 蛋白继续交联。如果 Ellman 试剂显黄色说明多肽与 KLH 蛋白偶联不完全;如果Ellman试剂不显黄色则说明多肽已经全部与KLH蛋白偶联。
