抗白血病药物53861.doc

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1、抗白血病药物53861迄今用于白血病I临床的化疗药物包括烷化基、抗代谢药、抗生素及激素和杂类等 这些药物副作用较强, 且对起重要防御作用的淋巴细胞、骨髓造血细胞的破坏较大, 使机体对癌、感染失去抵抗力, 临床上白血病患者死于肺炎、败血症、尿毒症等化疗副作用的病例并不少见。8O年代以来, 国内外有些研究者以中医理论为基础, 结合现代科学技术, 从中药中提取研制了较多的抗白血病制剂, 并对中药及天然药物的抗白血病作用进行了实验研究, 发现中药及天然药物不仅副作用小,还具有注重整体、攻补兼施的优点, 这是一些化疗药物所不能比拟的。因此, 从中药及天然药物中提取有效制剂 已经成为抗白血病的重要途径I

2、细胞毒型药物I1 损伤DNA, 抑制DNA、RNA、蛋白质合成4一4 _(2 ,2 ,一6 ,一6-四甲基哌啶氨氧自由基)氨基一4-去甲基表鬼臼毒(GP一7),是鬼臼毒素类的新衍生物, 该药对L 白血病小鼠白血病细胞增殖有显著抑制作用, 其细胞毒作用是通过DNAtopisomerase II(DNA拓补异构酶II)介异引起DNA 链断裂和抑制DNA合成而发生的。王庆瑞等发现冬凌草甲素、乙素对P 。、L 。,L 白血病有抑制作用, 其抗瘤机理是阻断脱氧核苷酸底物聚合形成DNA (1)。此外, 东北贯众索可导致DNA 单链断裂, 绿舒筋、大黄、茯苓、人参、大豆皂甙、三七皂甙的抗白血病作用均与抑制D

3、NA、RNA、蛋白质合成有关, 而红根草对P瑚、L 。白血病细胞株的细胞毒作用是通过抑制DNA、RNA舍成而发挥作用的,对蛋白质合成无影响。I 2 抑制白血病细胞分裂增殖冬凌草、绿舒筋、茯苓、藤黄等中药均可作用于有丝分裂不同时相的白血病细胞而抑制细胞分裂增殖, 冬凌草可弓起G +M 期细胞堆积, 绿舒筋阻止癌细胞由G 期向S期过渡, 茯苓可使肿瘤细胞G。G 期增多,S和Gz+M 期细胞减少”,而藤黄对L 。细胞的作用发生在G 、S期, 它抑制细胞G _ S期的进行, 破坏S期细胞3)。重庆医科大学检验系临床血液教研室(四川630046)r 13 干扰白血病细胞的能量代谢皮素对Pm 、LL 有较

4、强作用,其抗瘤机理在于它对线粒体琥珀酸氧化酶有较强抑制作用,另一方面,它还是较强的钙调素抑制剂,能直接与钙离子一钙调素复合物反应,拮抗钙调素作用。薛惟建等人发现东北贯众(其有效成分贯众B)使P s 8细胞线粒体肿胀、外膜溶解消失、嵴变性崩解、明显抑制肿瘤细胞耗氧, 干扰肿瘤细胞能量代谢c 4)。另有报道太黄蒽醣衍生物对肿瘤细胞呼吸有抑制作用。此外, 细胞毒型药物的药理作用还包括改变癌细胞环核苷酸含量、干扰膜信息传递及影响膜内外电荷等诸多方面, 国内外也有文献报道, 美登术属、云南红豆杉、茜草、苏术、小红参、雷公藤、墓头回等中药对白血病瘤株、细胞株有一定抑制作用, 其机理有待进一步探讨。日本Ta

5、shio发现绞股蓝人参二醇和原人参二醇、绞股蓝皂甙x v、xxI、xXII、xxXIII、xxX1V睾均青抗白血病作用2 提高机体免疫力的免疫型药物这类药物的抗白血病作用不是表现在直接细胞毒作用, 而是通过提高机体免疫力而达到杀灭肿瘤细胞的作用, 这就是所谓的“固本扶正”作用, 这类药物又可分为促进机体特异性免疫药物和促非特异性免疫药物两类。云芝多糖、香菇多糖、虫草多糖对肿瘤细胞的杀伤作用是通过促进机体免疫功能而实现的, 它们能增加淋巴细胞激活因子(LAF)的产生,LAF可使多种未成熟的前T细胞成熟, 促进淋巴因子(如白细胞介素一2即IL 2)的产生; 它们也是有效的T 激活剂。香菇多糖诱导的

6、白细胞介素一I可使效应细胞对白细胞介素一2的敏感性增高, 被激活的效应T 细胞能破坏肿瘤细胞。另一方面, 这兰种多糖成分能升高血浆蛋白质水平, 促进抗体生成, 增强体液免疫,还可提高NK 和M 细胞对各种淋巴因子的敏感性,破坏杀伤靶细胞,诱生肿瘤坏死因子(TNF)和干扰素破坏肿瘤细胞。有人发现补骨脂素注射液对白血病患者原代细胞的杀伤作用主要与其促进网状内皮系统功能、促进淋巴细胞转化有关人参可刺激单核一巨噬细胞系统的吞噬功能, 增加补体, 抗体含量,在细胞免疫、体液免疫上增强机体免疫功能, 达到抗癌目的;绿舒筋茯苓、大豆皂甙除具有细胞毒作用外,前两者均可增强机体巨噬细胞活性,是重要的免疫调节剂大

7、豆皂甙可增加机体细胞免疫功能,芦荟可增强机体NK细胞活性。剌五加皂甙、多糖成分均有诱生干扰素的作用,有人发现中国商陆皂甙能诱生7 IFN IL 2及淋巴毒素(LT),这种捏合淋巴因子(MLF)对人M01T 4(人T 巴细胞白血病细胞株)有细胞毒性作用对人正常细胞株(MISH株)无毒性作用。此外,黄芪可全部逆转因环磷酰胺造成的免疫抑制现象。最近,有人从云芝菌丝体中分离到一种云芝糖肽(p01ys0t0ha ribe piptide, PSP),对SLY(人单核细胞白血病株)等4种瘤株具有抑制作用,与一般多糖类免疫型药物相比,具有抗癌和免疫调节双重作用。细胞毒型药物是以杀伤癌细胞为基础的,它的最大缺

8、陷是对正常细胞的破坏作用, 如何克服细胞毒型药物这一致命弱点?一方面,可将细胞毒型药物与免疫型药物进行配伍, 于是有了扶正培本方药,这类中药可提升血象,增强机体免疫功能,如十全大补汤可活化网状内皮系统、激活补体C 、诱生INF, 增丝裂霉素C对白血病细胞的毒性作用和减轻免疫抑制反应;益气养阴方、补气养血方均有保护骨髓杀灭癌细胞作用,陈泽涛则利用荧光偏振技术,从分子水平证明了两方药对L 呲自血病细胞膜流动性的改变,从而达到抗白血病目的。复方生脉液、脾肾方能激活和保护机体免疫功能, 抑制肿瘤生长, 增强药效,有明显抗转移作用。成都曾继宏研制的复方三生针的抑瘤作用也是基于增强机体防御功能,调动机体防

9、御抗病能力而实现的。马俊英等发现益元康对HL一60、K 的杀伤作用可能与调整cAMPcGMP,提高免疫功能有关。另一方面,为克服细胞毒型药物的弱点,还可用化学抗自血病药物与扶正中药相结台的中西医结合疗法,这种治疗方法效果显著,有利于提高存活率,减低复发率。如临床上用活血化瘀药加抗癌药治疗急性自血病,总有效率达87 50 ,比单用西药高出近30,且毒副作用更小,在实验研究中,有人发现冬凌草、茯苓与抗癌药台用对白血病瘤株均有协同增效作用, 人参与环磷酰胺台用也有类似协同作用, 国外还有将人参皂甙、三尖杉酯碱等联合研制成新型抗肿瘤制剂。由此可见, 中西医结合疗法治疗自血病有着广泛的发展前景, 但对其

10、机理有待进一步深入。另外, 我国中医学者从中医辨证论治入手, 应用清热解毒, 活血化瘀, 扶正培本等中医治则进行白血病的治疗, 取得了较好的临床效果。日本、美国从分子和细胞水平研究了这些浩则的机理, 证实了中医辨证论治的可靠性和科学性, 如活血化瘀方药斑螯制剂、莪术制剂、天仙丸、活血化瘀方等, 经研究这类方药对实验性动物肿瘤有一定抑制作用, 如天仙丸可抑制多种瘤株, 对6种白血病细胞株P。P ADR、CCRF、CEM、K 2M01 T 4、HL 60均有杀灭作用。有学者认为活血化癖方药抗白血病机理在于能改善癌瘤周围形成的纤维蛋白网络,使抗癌药和免疫活性细胞能进入瘤内发挥治疗和攻击作用, 有人从

11、分子和细胞水平推测活血化瘀中药能提高癌细胞内cAMP水平, 改变细胞膜结构和功能,使抗癌药更易进入肿瘤细胞将其杀死;有研究表明清热解毒方药中的梅花点舌丹、清热解毒方、犀黄丸等, 其抗瘤机理主要在于提高肿瘤细胞cAMPcGMP及cAMP水平,对肿瘤细胞DNA、RNA 台成的抑制作用及增强免疫力、保护骨髓造血。3 诱导分化类药物目前体外诱导分化实验常用的细胞株有HL一60(人早劫粒白血病细胞株)和Friend红白血病细胞株, 在分化诱导剂作用下,Friend红白血病细胞株由形态学上的原红细胞(Pr0erythr0blast)分化成中幼红细胞(normob1ast), 其成熟主要标志是Hb的台成,表

12、现为联苯胺阳性反应c 。HL一60在分化诱导剂作用下, 可向粒系、单核一巨噬细胞系、嗜酸性粒细胞分化(10J, 其主要生化标志是硝基蓝四氨唑还原反应(NBT还原反应)(11).K 人类红自血病细胞株是1975年由Lozzio从一个发生原始细胞危象的慢粒患者外周血过滤而建立的,它在诱导分化剂作用下可向红系、巨棱系分化l 2),Km现已是体外诱导分化试验常用的模型。国内外已有许多文献报道HL一60和K 的分化诱导剂, 但用中药成分作为白血病细胞株的分化诱导剂尚属起步, 三尖杉酯碱、人参皂甙、苦参、熊胆、巴豆均可诱导HL一60向单核一巨噬细胞系分化l3l , 而葛根有效成分(S 。)、三七皂甙则可使HL一60向成熟中性粒细胞分化417,18), 猪胆汁酸钠既可诱导HL一60向单核一巨噬细胞系分化, 又可向中性粒细胞分化cl 。人参皂甙除了可诱导HL一60细胞株外,还可诱导K。生成Hb 2_)I, 使U嘲(人单核自血病细胞株)向成熟单核一巨噬系分化(13)。常用分化诱导剂如维甲酸(RA)、TPA (120一teradecanoyl一13一phorbolacetate), 丁酸钠,维生素D ,DMSO(二甲亚砜)的诱导分化机理首先是这些诱导剂与细胞膜或胞质内的特异受体相结合( ,如RA 与细胞胞浆RA结台蛋白(CRABP)结合,

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