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1、生理学复习资料1.生命活动的基本特征：新陈代谢，兴奋性，适应性，生殖2.生理学研究的不同水平：器官和系统水平细胞和分子水平整体水平3.生理学将围绕在多细胞动物体内细胞周围的体液，即细胞外液，称为机体内环境。4.内环境稳态：内环境的化学成分及理化性质，如各种离子的浓度、温度、酸碱度及渗透压等，在生理状况下变动范围很小，保持相对恒定的状态。5.内环境稳态的意义：内环境稳态是细胞进行正常生命活动的必要条件。机体细胞的新陈代谢过程是复杂的酶促反应，酶的活性则要求一定的理化条件，组织的兴奋性也需要稳定的离子浓度才能维持正常。稳态是在体内各种调节机制下，通过消化、呼吸、血液循环、肾的排泄等各系统的功能活动
2、而维持的一种动态平衡。整个机体的生命活动正是在稳态不断遭到破坏而又得以恢复的过程中进行的。一旦内环境稳态遭到严重破坏，新陈代谢和机体各种功能活动将不能正常进行，即产生疾病，甚至危及生命。6.生理功能的调节方式及各种调节的特点神经调节，特点：作用迅速，精确持续时间短暂，是人体生理调节中最主要的形式。体液调节，特点：反应速度慢，作用时间持久，作用范围广。自身调节，特点：调节幅度较小，灵敏度不高。7.在整个调节的过程中，受控部分和控制部分有着相互依赖和相互制约的关系。即控制部分可以调节受控部分的活动，受控部分也可以反过来调节控制部分的活动。后者被称为反馈控制。8.人体功能的反馈控制（一）概念：受控部
3、分可以反过来调节控制部分的活动，这个过程被称为反馈控制。（二）负反馈：反馈调节的结果使受控部分活动减弱即为负反馈。它是非常重要的一个控制机制。（三）正反馈：反馈调节的结果使受控部分活动加强即为正反馈。（四）前馈：某些监测装置受刺激预前发出信息至控制部分，使其及早做出适应性反应称为前馈。它使机体的反应具有预见性。9.细胞膜的跨膜物质转运功能主要的转运形式有四种：单纯扩散、易化扩散、主动转运、出胞作用从能量角度分可分为两类：被动转运、主动转运比较被动转运和主动转运主动转运(离子泵、入胞作用)被动转运(单纯扩散、易化扩散)逆电-化学梯度通过细胞膜顺电-化学梯度通过细胞膜消耗能量不消耗能量（一）单纯扩
4、散脂溶性物质由膜的高浓度一侧向低浓度一侧的转运过程。特点：顺浓度梯度转运，不耗能。主要转运的物质有氧气、二氧化碳（二）易化扩散非脂溶性物质在膜蛋白的帮助下由膜的高浓度一侧向低浓度一侧的转运过程。易化扩散根据膜蛋白的不同分为两种：载体易化扩散：特点包括结构特异性、饱和性、竞争性通道易化扩散：特点包括结构相对特异、无饱和性、通道有开关两种状态（开关的控制有化学门控和电压门控两种）。前者主要转运的有葡萄糖、氨基酸等小分子物质。后者主要转运的主要有钠、钾等带电离子。（三）主动转运某些物质通过细胞本身的某种耗能过程由膜的低浓度一侧向高浓度一侧的转运过程。离子泵是膜上的一种特殊蛋白质，按其转运物质的种类分
5、为钠泵、钾泵和钙泵等。2 .简述纳钾泵转运Na+ 和K+ 的过程及生理意义。钠离子钾离子泵，又称钠离子、钾离子依赖性ATP酶。它的基本作用是：当细胞内钠离子浓度增高或细胞外钾离子浓度增高都会激活此酶，分解ATP，从中取得能量用于逆浓度差将细胞内的钾离子泵出细胞外；把细胞内的钾离子泵入细胞内,从而恢复细胞内外钠离子、钾离子浓度的正常分布。钠离子、钾离子泵的生理意义在于：维持细胞内高钾离子状态，这为胞内许多生化反应所必须；阻止钠离子及相伴随的水进入细胞，防止细胞肿胀，维持细胞结构的完整性；最重要的是建立胞内高钾离子、胞外钠离子储备势能。此储备势能用于其它耗能过程。（一）静息电位静息电位概念的理解抓
6、住几个关键词：细胞安静膜内外电位差静息电位表现为膜内相对为负膜外相对为正。从极化状态向膜内负值变大方向转化为超极化。正值负值变小负值膜内负值减小为去极化，负值变为正值为反极化静息电位的产生机制：关键在理解生物电的产生是细胞膜两侧带电离子的分布和移动的结果。带电离子主要是钠、钾分布情况是不均匀：钾在内多，钠在外多移动的情况是：静息时对钾的通透性大，对钠的通透性小钾的移动方向是：顺浓度差由细胞膜内侧向细胞膜外侧移动移动的结果：膜内正电荷减少，膜外正电荷增多，膜内电位为负，膜外为正。待钾浓度扩散力与电场力的阻力相平衡时，钾外流停止，形成静息电位。所以静息电位也称为钾平衡电位。（二）动作电位概念：可兴
7、奋细胞在受到刺激时，在静息电位的基础上爆发的一次膜两侧快速、可逆、可传播的电位变化被称为动作电位。动作电位包括去极相和复极相。产生机制：当细胞受到有效刺激时钠通道被激活，钠顺浓度差向细胞内移动，膜内负电位减小，当减小到阈电位时钠通道大量快速开放，钠大量快速内流，膜内负电位减小到消失到正电位。这个过程是钠内流导致的称钠平衡电位。钠通道失活，钾通透性变大，钾快速外流，膜内电位迅速下降，直到变为静息值。激活钠钾泵，它把钠逆浓度差泵到膜外，把钾逆浓度差泵到膜内，使离子的分布也恢复到静息状态，保证了细胞接受新的刺激而产生反应。特点：一是“全或无”现象即动作电位刺激小就无，刺激强度足够就达最大，传导中也无
8、衰减；二是脉冲式传导。五、兴奋的引起和兴奋在同一细胞上的传播（一）阈电位：指的是能够引起动作电位的临界膜电位。细胞兴奋性的高低与静息电位和阈电位的差值成反变关系。（二）局部兴奋及其向动作电位的转化阈下刺激强引起受刺激的膜局部出现一个较小的去极化反应，称为局部反应或局部兴奋。局部兴奋的电位值为局部电位。局部电位的三个特性：等级性、总和性和电紧张性扩布等。局部去极化的总和达到阈电位时能爆发动作电位。（三）兴奋性的变化规律绝对不应期相对不应期超常期低常期恢复正常兴奋性的正常、缺失或低下取决于通道蛋白（主要是钠通道）的性状即激活、失活和备用状态。绝对不应期的存在决定了已有动作电位存在期间不可能产生新的
9、兴奋，也就是说，同一部位不可能产生动作电位的重合。（四）兴奋在同一细胞上的传导机制无髓神经纤维局部电流形式传导有髓神经纤维跳跃式传导六、神经肌肉接头处的兴奋传递传递过程运动神经兴奋神经冲动以局部电流形式传导到神经末梢末梢膜对Ca2+的通透性 Ca2+内流 Ca2+促使囊泡与接头前膜发生融合、破裂、释放乙酰胆碱乙酰胆碱与接头后膜上的特异性N受体结合使接头后膜对Na+ K+ Ca2+通透性（Na+内流K+外流）接头后膜去极化产生终板电位（局部电位）达到肌阈电位肌膜爆发动作电位，肌细胞兴奋。2传递特征（1）单向传递 （2）时间延搁 （3）易受环境因素的影响七、骨骼肌细胞的收缩功能（一）骨骼肌细胞微细
10、结构的要点肌小节是由粗、细肌丝组成的。粗肌丝由肌凝蛋白组成。肌凝蛋白分头、尾。尾固定在M线，头裸露排列形成横桥。横桥功能有二：一是拖动细肌丝向M线滑行；二是具有ATP酶的作用。细肌丝由肌纤蛋白、原肌凝蛋白和肌钙蛋白组成。1个横管+2个钙池（两侧）=三联管（兴奋收缩耦联的关键结构）（二）骨骼肌的收缩机制滑行学说肌浆中Ca2+Ca2+与肌钙蛋白结合原肌钙蛋白构象改变、移位暴露细肌丝与横桥结合的位点横桥与细肌丝结合激活ATP酶，释放能量横桥摆动拖动细肌丝向M线滑行肌小节缩短肌肉收缩肌浆中Ca2Ca2+与肌钙蛋白分离原肌钙蛋白回位遮住细肌丝与横桥结合的位点阻止横桥与细肌丝结合细肌丝被动回位肌小节恢复到
11、静息时长度肌肉舒张（三）兴奋收缩耦联终板电位-肌细胞膜产生动作电位三联管、肌小节旁三联管信息传递L管对Ca2+储存、释放、回收（四）骨骼肌收缩的外部表现1等长收缩与等张收缩2单收缩潜伏期、缩短期、舒张期 复合收缩完全性强直收缩、不完全性强直收缩（五）影响肌肉收缩的主要因素1前负荷：肌肉收缩前所遇到的负荷或阻力称为前负荷。它使肌肉在收缩之前被拉长到一定的长度（初长度），前负荷决定初长度。最适初长度和最适前负荷：肌肉在某一初长度时，收缩产生的张力最大，此时的初长度为最适初长度，此时的前负荷为最适前负荷。2后负荷：肌肉开始收缩后所遇到的负荷称为后负荷。肌肉只有在适度的后负荷是增生张力最大和肌肉缩短的
12、速度最快，做功效果最佳。后负荷过大或过小，对肌肉作用效率都是不利的。3收缩能力：肌肉内部机能状态称为肌肉的收缩能力。Charpter3-Nervous System1 神经系统的结构和功能2 神经纤维的传导特性从神经元的组成中，我们了解到轴突离开胞体一段距离后获髓鞘，称为神经纤维。神经细胞兴奋后， 沿神经纤维传导的兴奋称为神经冲动，而神经纤维的基本功能是传导神经冲动。神经纤维的传导特性有四：2 生理完整性、不融合3 双向性4 相对不疲劳性、不衰减5 绝缘性三、神经元之间信息传递的方式神经元之间信息传递的方式有突触传递、非突触传递和局部神经元回路。1突触传递2非突触性化学传递四、突触1突触的分类
13、根据突触发生的部位分类：轴突-胞体突触轴突-树突突触轴突-轴突突触根据突触信息的传递物分类：化学性突触：突触处的信息传递物是化学递质。这是神经元之间信息传递的主要方式。电突触：也称缝隙连接。根据对后继神经元的影响分类：兴奋性突触：突触前神经元对后神经元的影响结果是后神经元发生兴奋。抑制性突触：突触前神经元对后神经元的影响结果是后神经元发生抑制。2突触的结构突触小体：一个神经元的轴突末梢一般反复分支形成许多小支，其末端膨大成球形，称为突触小体。突触小体可贴近一个神经元的胞体或突起。由此可知，一个神经元可与多个神经元发生联系，也可受多个神经元的影响。突触的构成：突触前膜,突触间隙,突触后膜3突触的
14、传递过程神经冲动突触前膜钙离子的通透性、钙离子内流突触小体前移释放递质到突触间隙递质与后膜特异受体相结合改变后膜离子的通透性突触后膜电位发生变化（去极化或超极化）突触后膜发生的电位变化称为突触后电位。4突触后电位突触前神经元释放不同的递质，导致突触后膜发生不同的电位变化，形成两种不同的突触后电位即兴奋性突触后电位和抑制性突触后电位。兴奋性突触后电位（EPSP）抑制性突触后电位（IPSP）兴奋性突触传递与抑制性突触传递的主要不同点是：突触前膜释放的递质性质不同。兴奋性突触释放兴奋性递质；抑制性突触释放的是抑制性递质；兴奋性递质与受体结合后主要导致突触后膜对Na+通透性增高；抑制性递质与其受体结合
15、后，使突触后膜主要对Cl-通透性增高；兴奋性突触传递时，突触后膜产生局部去极化；抑制性突触传递时，突触后膜产生局部超极化；经过总和达到阈电位后，前者使突触后神经元兴奋，后者使突触后神经元不易产生兴奋。5突触的传递特征单向传递中枢延搁总和：时间总和与空间总和对内环境变化的敏感性和易疲劳性兴奋节律改变后放：产生的原因主要是神经元之间的环状联系及中间神经元的作用。6神经递质概念：由神经末梢释放的、参与突触传递的化学物质为神经递质。种类：按产生的部位分为外周神经递质和中枢神经递质。外周神经递质：主要包括乙酰胆碱、去甲肾上腺素、嘌呤类和肽类。释放乙酰胆碱的递质的神经纤维称为胆碱能纤维。（植物神经节前纤维、副交感神经节后纤维、躯体运动神经纤维）释放去甲肾上腺素的递质的神经纤维称为肾上腺素能纤维。
