《高中化学《苯的结构与性质》同步练习3》由会员分享，可在线阅读，更多相关《高中化学《苯的结构与性质》同步练习3（2页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、专题3第二单元芳香烃1苯的结构与性质第2课时下图中A是制取溴苯的实验装置，B、C是改进后的装置。请仔细分析，对比三个装置，回答以下问题：（1）写出三个装置中所共同发生的两个反应的化学方程式：。 写出B的试管中所发生反应的化学方程式。（2）装置A和C均采用了长玻璃导管，其作用是。（3）在按装置B、C装好仪器及药品后要使反应开始，应对装置B进行的操作是；应对装置C进行的操作是。（4）装置B、C较好地解决了A中加装药品和使装置及时密封的矛盾，方便了操作。A装置中这一问题在实验中造成的后果是。（5）B中采用了洗气瓶吸收装置，其作用是，反应后洗气瓶中可能出现的现象是。（6）B装置也存在两个明显的缺点，使
2、实验的效果不好或不能正常进行。这两个缺点是：。实验室制备硝基苯的主要步骤如下：配制一定比例的浓H2SO4与浓HNO3的混合酸，加入反应器中；向室温下的混合酸中逐滴加入一定量的苯，充分振荡，混合均匀；在5060下发生反应，直至反应结束；除去混合酸后，粗产品依次用蒸馏水和5 NaOH溶液洗涤，最后再用蒸馏水洗涤；将用无水CaCl2干燥后的粗硝基苯进行蒸馏，得到纯净硝基苯。请填写下列空白：（1）配制一定比例浓H2SO4与浓HNO3混合酸时，为什么要把浓硫酸慢慢注入浓硝酸中？。（2）步骤中，为了使反应在5060下进行，常用的方法是；为什么硝化反应要控制在50-60？；温度计的作用及其水银球的位置如何？
3、。（3）装置中常在试管上连接玻璃管，作用是什么？。（4）步骤中洗涤、分离粗硝基苯应使用的仪器是。（5）步骤中粗产品用5 NaOH溶液洗涤的目的是。（6）纯硝基苯是无色，密度比水（填大或小），具有气味的油状液体。苯中加入溴水后溴水层颜色变浅，这是由于（ ）A溴挥发了B发生了取代反应C发生了萃取作用D发生了加成反应除去溴苯中少量溴的方法是（ ）A加入苯使之反应B加入KI溶液C加入较大量NaOH溶液后静置分液D加入较大量的CCl4萃取静置后分液与饱和链烃、不饱和链烃相比较，苯的独特性质具体来说是（ ）A难氧化，易加成，难取代B难氧化、难加成、较易取代C易氧化，易加成，难取代D因是单双键交替结构，故易
4、加成为环己烷实验室里用溴和苯反应制取溴苯。得到粗溴苯后，要用如下操作精制：蒸馏；水洗；用干燥剂干燥；用l0的NaOH溶液洗。正确的操作顺序是（）ABCD将溴水和苯混合振荡，静置后分液分离，让分离出的苯置于一试管中，加入某些物质后可以在试管口产生白雾，这种物质是（）A亚硫酸钠B溴化铁C锌粉D铁粉萘环上的碳原子的编号如（I）式，根据系统命名法，（）式可称为2一硝基萘，则化合物（）的名称应是（ ）A2，6一二甲基萘 B1，4一二甲基萘C4，7一二甲基萘D1，6一二甲基萘下列芳香烃的一氯代物的同分异构体数目最多的是（）有机物分子中，所有原子不可能都在同一平面上的是（）有两个或两个以上的苯环以共有环边的方式相互稠合的多环芳香烃称为稠环芳香烃。下图中椭圆烯也属于稠环芳香烃。据此回答：（I）（）（1）已知椭圆烯（I）的分子式为C24H12 ，则椭圆烯（）的分子式为；（2）上述椭圆烯的一氯取代物各有几种同分异构体：（I）有种，（）有种；（3）假设上述椭圆烯可以和氢气在一定条件下发生加成反应生成饱和脂环烃，则加氢后的生成物分子中所有的碳原子是否在同一平面内：。
