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1、实验十四 无火焰原子吸收光谱法测定人体指甲中的镍【实验目的】1 熟练使用原子吸收光谱仪。2了解石墨炉原子化器的基本构造。3掌握无火焰原子吸收的原理、特点、分析方法和基础实验技术。【实验原理】石墨炉原子吸收是最灵敏的分析方法之一，绝对灵敏度可高达l0-1010-14，相对灵敏度达ng/mL量级。样品可以直接在原子化器中进行处理，样品用量少，每次进样量为5l00L左右。人体指甲中铜的含量很少，采用无火焰原子吸收法分析可以满足需要。一个样品的分析需经过4个过程。第一步是干燥，这个过程升温较慢，其目的是将样品中的溶剂蒸发掉。第二步是灰化，这一过程也比较缓慢，其主要目的是使基体灰化完全，否则，在原子化阶
2、段未完全蒸发的基体可能产生较强的背景或分子吸收。第三步是原子化，这一过程要求升温速率很快，这样可使自由原子数目最多。最后过程是除残阶段，其温度一般比原子化温度咯高一些，以除去石墨管中的杂质元素及“记忆效应”。在这4个过程完成后，把冷却水开关接通，使石墨管冷却至室温，便可以进行下一个样品的分析。石墨炉原子化的4个阶段对分析结果影响很大。干燥阶段：液体样品注入石墨炉后，应在略低于溶剂沸点的温度下烘干。干燥温度过低，干燥时间过短，不能达到干燥目的；温度过高，则会引起样品暴沸，造成损失。灰化阶段：干燥阶段结束后进入灰化阶段，炉温升高使样品中的基体或某些杂质灰化，可以有效减少干扰，灰化温度过低和时间过短
3、，基体杂质不易除去。温度过高，时间过长，可能损失待测元素。原子化阶段：灰化阶段结束后，石墨炉温度迅速升高到20003000，使待测元素原子化，这一阶段的温度和时间直接影响分析结果。温度过低或时间过短，则不能有效原子化；温度过高，时间过长，又会使石墨管消耗严重。除残阶段：除残温度应高于原子化温度，除残的目的是为了消除残留物产生的记忆效应。综合以上原因，要对多个因素进行条件选择。【实验仪器和试剂】仪器：原子吸收光度计；容量瓶：50mL 5个；吸量管：ImL 1个；烧杯：25mL 2个；量筒：l0mL 1个。试剂：标准Cu储备液(l000gmL)：称取约lg金属铜（准确至0.0002g）置于400m
4、L烧杯中，加入20mL l:1的硝酸溶剂，在沙浴上加热蒸至近干，然后加入l0mL浓硫酸，小心蒸至冒三氧化硫白烟，冷却后，加入去离子水使全部盐类溶解，再次冷却，移入1L容量瓶中，用去离子水稀释至刻度，摇匀并计算溶液中铜的浓度。【实验内容和步骤】1标准溶液的配制： 准确移取5mgL的Ni标准液0.10、0.20、0.40、0.60ml加入50ml容量瓶中，用水稀释至刻度，制备出含镍0.01、0.02、0.04、0. 06mgL的标准系列。2最佳测定条件的选择打开仪器并设定好仪器条件：灯电流：12mA狭缝宽度：0. 2nm进样量：20 /L吸收线波长：232.0nm根据以下参考条件，分别设计几个单因
5、素试验，选择各最佳条件。3试样制备：剪取的指甲试样先用去离子水洗净，烘干。 准确称取15-25mg样品，加入2mL 25%四甲基氢氧化铵(TMAH)，于6080加热，溶解后，用水稀释至5mL，倒入干燥的小烧杯中，以备测定。4操作步骤：用移液器分别吸取20L标准系列溶液并注入到石墨炉中，测量吸光度值，并绘制标准工作曲线。 用移液器吸取20L指甲试样并投入到石墨炉中，进行吸光度值测定。【注意事项】在无火焰原子吸收光谱法进行样品测定时，液体进样是采用微量可调移液器。在使用时注意应根据不同的样品和不同的样品体系而及时更换枪头，以免交叉污染。在用移液器进样时，注意要快速一次性将移液器中液体注入到石墨管中，以免枪头中有样品残留。【数据处理】根据测定结果，计算样品含量。【思考题】1石墨炉原子化法测定过程中，哪些条件对分析结果影响最大，为什么？2试比较火焰和非火焰原子吸收光度法的优缺点。参考文献1刘密新等，仪器分析第2版北京：清华大学出版社，20022邓勃原子吸收光谱分析的原理、技术和应用北京：清华大学出版社，20043邓勃，何华熄原予吸收光谱分析北京：化学工业出版祉，2004
