《12年广东高考 高三考前指导系列 有机化学信息题常选素材.doc》由会员分享，可在线阅读，更多相关《12年广东高考 高三考前指导系列 有机化学信息题常选素材.doc（8页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、中学有机化学信息题常选素材一、成环反应1、环己烯可以通过丁二烯与乙烯发生环化加成反应得到： (可表示为：+)，这是合成六元环的首选方法。例1：（广州二模）共轭双烯与含有双键的化合物相互作用，能生成六元环状化合物，常用于有机反应：二、碳链的增长(1)卤代烃的取代反应 已知溴乙烷跟氰化钠反应后再水解可以得到丙酸例：产物分子比原化合物分子多了一个碳原子，增长了碳链。（2）羟醛缩合已知两个醛分子在碱性溶液中可以自身加成，加成生成的物质加热易脱水（脱水部位如下框图所示）。如：例（深圳二模）写出A、B、G、E的结构简式：A： B： G： E：三、碳链的缩短烯烃的氧化分解反应1、在一定条件下，烯烃可发生臭氧
2、化还原水解反应，生成羰基化合物，该反应可表示为：例1：（茂名二模）后面两个反应的类型 。例2：（汕头一模）一定条件下，月桂烯可实现如下图所示转化（图中部分产物已略去）：写出CDE结构简式C： D： E：2、烯烃被酸性KMnO4氧化分解已知：（1）同一碳原子上连接的两个羟基是不稳定的。（2）碳碳双键有如下的断裂方式：四、官能团引入和保护有机合成中有时会遇到这样的情况，本意只想对某个官能团进行处理，结果却影响了其它官能团。“投鼠忌器”，防止对其它官能的影响，常常采用先保护后恢复的方法。有时官能取代的位置有多种可能性，但要求必须上到规定的位置上，那就要进行官能团的定位措施，如马氏加成或反马氏加成。1
3、酚羟基的保护2羧基的保护五、形成高分子化合物一、加成聚合反应（加聚反应）1、定义：小分子 间通过加成反应的形式形成高分子化合物的反应叫加成聚合反应；简称加聚反应。2、书写方式：不饱和碳排成行，其他原子上下放。 3、类型：（1）、单烯烃自聚型：如：乙烯的加聚_（2）、二烯烃自聚型：如：1,3-丁二烯的加聚_（3）、烯烃共聚型：如：乙烯与丙烯1:1的加聚_4、加聚反应单体的判断：（1）、凡链节的主碳链为两个碳原子，其单体必为_种。将链节的两个半键闭全即为单体。（2）、凡链节中主碳链为4个碳原子，无碳碳双键结构，其单体必为_种，从主链中间断开后，再分别将两个半键闭合即得单体。（3）、凡链节中主碳链为
4、4个碳原子，含有碳碳双键结构，单体为_种，属_烃（4）、凡链节的主链上有多个碳原子的并存在碳碳双键的高聚物，其规律是：“见双键、四个碳；无双键、两个碳”画线断开，然后将半键闭合，并注意将双键变单键。二、缩合聚合反应（简称缩聚反应）1、定义：小分子 间通过缩合反应的形式形成高分子化合物的反应叫缩合聚合反应；简称缩聚反应。（酯化、成肽）2、缩聚反应类型：（1）、二元醇、二元酸缩聚 如：乙二醇与乙二酸1:1缩聚_（2）、羟基酸的缩聚 如：2-羟基-1-丙酸自身缩聚_（3）、氨基与羧基的缩聚 如：甘氨酸（2-氨基乙酸）自身缩聚_4、缩聚反应单体的判断：（1）凡链节中含有酯基（-COO-）结构的，其合成
5、单体必定为两种从酯基中间断开，在羰基上加羟基，在氧原子上加氢原子得到羧酸和醇。（2）凡链节中含有 结构的，其合成单体必定为两种可从中间断开，在-NH上加氢原子，在羰基上加羟基，得到二胺和二酸即为单体。 （3）凡链节为结构的，其单体必为一种，在链节的-NH上加氢原子、羰基上加羟基， 所得氨基酸为单体。一、由加聚反应生成高聚物的单体的判断两种（或两种以上）单体可以同时进行聚合，生成含有这两种（或两种以上）结构单位的大分子。烯类及其衍生物常起共聚反应生成高分子化合物。1凡链节的主碳链为两个碳原子，其单体必为一种。将链节的两个半键闭全即为单体。2凡链节中主碳链为4个碳原子，无碳碳双键结构，其单体必为两
6、种，从主链中间断开后，再分别将两个半键闭合即得单体。3凡链节中主碳链为4个碳原子，含有碳碳双键结构，单体为一种，属二烯烃：二、由缩聚反应生成高聚物的单体的判断许多小分子相互作用，生成高分子化合物，同时释出水、醇、氨、氯化氢等物质。起缩聚反应的化合物必须含有两种或两种以上的官能团，它们可以是两种相同的分子，也可以是两种不同的分子。从酯基中间断开，在羰基上加羟基，在氧原子上加氢原子得到羧酸和醇。已知涤纶树脂的结构简式为简式。亚氨基上加氢原子、羰基上加羟基，所得氨基酸为单体。在羰基上加羟基，得到二胺和二酸即为单体。和HOOC(CH2)mCOOH。9凡链节中主碳链含有苯环并连接CH2基团的，其CH2基团必来自甲醛，单体有两种即酚和甲醛。耐热型ABS树脂由丙烯腈(CH2=CHCN)、1，3-丁二烯和甲基苯乙烯共聚生成，写出该树脂的结构简式 （不考虑单体比例）。，式中C6H5是苯基，这三种单体的结构简式分别是：CH2=CHCN， ， 。其他信息
