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1、基因在染色体上和伴性遗传作业1 萨顿假说假说内容：基因是由 携带着从亲代传递给下一代的。也就是说，基因在 上。2实验证据摩尔根的果蝇眼色实验（要会书写遗传图解）。3.基因与染色体的关系：一条染色体上有 基因，基因在染色体上呈 。4.萨顿推测基因位于染色体上所用的方法是 ，摩尔根证明它所用的方法是 。【特别提醒】 基因是位于X染色体上还是位于常染色体上的判断(1)若已知相对性状的显隐性，则可用雌性隐性与雄性显性杂交进行判断。若后代雌性全为显性，雄性全为隐性，则为伴X染色体遗传；若后代全为显性且与性别无关，则为常染色体遗传。(2)若相对性状的显隐性是未知的，则可用正交和反交的方法进行判断。若后代的
2、性状表现与性别无关，则基因位于常染色体上；若后代的性状表现与性别有关，则基因位于X染色体上。1 类型、特点及实例连线2 下图为X、Y染色体不同区段与伴性遗传的关系图判断基因是位于X、Y染色体的同源区段还是仅位于X染色体上(1)方法：隐性雌性纯合显性雄性(2)结果预测及结论：若子代全表现为显性性状，则相应的控制基因位于 。若子代中雌性个体全表现为显性性状，雄性个体全表现为隐性性状，则相应的控制基因仅位于 。【当堂训练】1 下列叙述中，不能说明“核基因和染色体行为存在平行关系”的是()A基因发生突变而染色体没有发生变化 B非等位基因随非同源染色体的自由组合而组合C二倍体生物形成配子时基因和染色体数
3、目均减半DAa杂合子发生染色体缺失后，可表现出a基因的性状2 用纯合子果蝇作为亲本研究两对相对性状的遗传实验，结果如表所示 。下列说法不正确的是(与眼色相关的基因用B、b表示，与体色相关的基因用A、a表示)(双选) ()组合PF1灰身红眼、黑身白眼灰身红眼、灰身红眼黑身白眼、灰身红眼灰身红眼、灰身白眼A果蝇的灰身、红眼是显性性状 B由组合可判断控制眼色的基因位于X染色体上C若组合的F1随机交配，则F2雌果蝇中纯合的灰身红眼占1/16D若组合的F1随机交配，则F2雄果蝇中黑身白眼占1/43 下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是()A性染色体上的基因都与性别决定有关 B性染色体上的基因都
4、伴随性染色体遗传C生殖细胞中只表达性染色体上的基因 D初级精母细胞和次级精母细胞中都含Y染色体4 鸡的性染色体为Z和W，其中母鸡的性染色体组成为ZW。芦花鸡羽毛有黑白相间的横斑条纹，由Z染色体上的显性基因B决定；它的等位基因b纯合时，鸡表现为非芦花，羽毛上没有横斑条纹。以下说法正确的是(双选)()A一般的，母鸡产生的一个卵细胞中含有的性染色体是Z或WB正常情况下，公鸡体细胞有丝分裂后期，含有4条Z染色体C非芦花公鸡和芦花母鸡杂交，后代公鸡全为非芦花，母鸡全为芦花D芦花公鸡和芦花母鸡杂交，后代出现非芦花鸡一定是公鸡5 以下家系图中最可能属于常染色体上的隐性遗传、Y染色体遗传、X染色体上的显性遗传
5、、X染色体上的隐性遗传的依次是()A B C D6 (2013山东卷)家猫体色由X染色体上一对等位基因B、b 控制，只含基因B的个体为黑猫，只含基因b的个体为黄猫，其他个体为玳瑁猫。下列说法正确的是()A玳瑁猫互交的后代中有25%的雄性黄猫 B玳瑁猫与黄猫杂交后代中玳瑁猫占50% C为持续高效地繁育玳瑁猫，应逐代淘汰其他体色的猫D只有用黑猫和黄猫杂交，才能获得最大比例的玳瑁猫7 人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区()和非同源区(、)(如图所示)。由此可以推测()A片段上有控制男性性别决定的基因 B片段上某基因控制的遗传病，患病率与性别有关C片段上某基因控制的遗传病，患者
6、全为女性 D片段上某隐性基因控制的遗传病，女性患病率高于男性8 某家系中有甲、乙两种单基因遗传病(如图)，其中一种是伴性遗传病。下列相关分析，不正确的是(双选)()A甲病是常染色体显性遗传、乙病是伴X染色体隐性遗传 B3的致病基因均来自于2C2有一种基因型，8基因型有四种可能 D若4与5结婚，生育一患两种病孩子的概率是5/69 一种鱼的雄性个体不但生长快，而且肉质好，具有比雌鱼高得多的经济价值。科学家发现这种鱼X染色体上存在一对等位基因(D、d)，含有D的精子失去受精能力。若要使杂交子代全是雄鱼，可以选择的杂交组合为()AXDXDXDY BXDXDXdY CXDXdXdY DXdXdXDY10
7、 人类的卷发对直发为显性性状，基因位于常染色体上。遗传性慢性肾炎是X染色体显性遗传病。有一个卷发患遗传性慢性肾炎的女人与直发患遗传性慢性肾炎的男人婚配，生育一个直发无肾炎的儿子。这对夫妻再生育一个卷发患遗传性慢性肾炎的孩子的概率是()A1/4 B3/4 C1/8 D3/811 下列遗传系谱图中，黑色的为患者，白色的为正常人或携带者，下列相关叙述正确的是()A可能是白化病遗传的家系是甲、丙、丁B肯定不是红绿色盲遗传的家系是甲、丙、丁C家系乙中患病男孩的父亲一定是该病的携带者D家系丁中这对夫妇再生一个正常女儿的概率是25%12 血友病是X染色体上隐性基因(h)控制的遗传病。下图中两个家系都有血友病
8、患者，2和3婚后生下一个性染色体组成是XXY的非血友病儿子(2)，家系中的其他成员性染色体组成均正常。以下判断正确的是()A2性染色体异常是因为2在形成配子过程中XY没有分开B此家族中，3的基因型是XHXh，1的基因型是XHXH或XHXhC若2和3再生育，3个体为男性且患血友病的概率为1/2D若1和正常男子结婚，所生育的子女中患血友病的概率是1/413 如图为大麻的性染色体示意图，X、Y染色体的同源部分(图中片段)上的基因互为等位基因，非同源部分(图中、片段)上的基因不互为等位基因。已知控制大麻抗病的显性基因D与不抗病的隐性基因d位于性染色体上，但不知该对基因是在、片段，还是在片段。若大麻的雌
9、、雄个体均有抗病和不抗病类型，请回答下列问题。(1)请写出具有抗病性状的雄性大麻个体可能有的基因型：_。(2)现有一株雌性不抗病和一株雄性抗病(不知其是否为纯合子)的大麻杂交，请推测子代可能的性状表现。如果D、d位于片段，则子代_。如果D、d位于片段，则子代_。(3)若该对基因在片段，请写出上述第题杂交组合所产生的F1中雌、雄个体交配产生F2的遗传图解(从F1开始写)。14人类遗传病调查中发现两个家系中都有甲遗传病(基因为H、h)和乙遗传病(基因为T、t)患者，系谱图如下。以往研究表明在正常人群中Hh基因型频率为104。请回答下列问题(所有概率用分数表示)。(1)甲病的遗传方式为_，乙病最可能
10、的遗传方式为_。(2)若3无乙病致病基因，请继续分析。2的基因型为_；5的基因型为_。如果5与6结婚，则所生男孩同时患两种遗传病的概率为_。如果7与8再生育一个女儿，则女儿患甲病的概率为_。如果5与h基因携带者结婚并生育一个表现型正常的儿子，则儿子携带h基因的概率为_。15野生型果蝇(纯合子)的眼形是圆眼，某遗传学家在研究中偶然发现一只棒眼雄果蝇，他想探究果蝇眼形的遗传方式，设计了如图甲所示的实验。雄果蝇染色体的模式图及性染色体放大图如图乙所示。据图分析回答下列问题。(1)由图甲中F1可知，果蝇眼形的_是显性性状。(2)若F2中圆眼棒眼31，且雌、雄果蝇个体中均有圆眼、棒眼，则控制圆眼、棒眼的
11、基因位于_染色体上。(3)若F2中圆眼棒眼31，但仅在雄果蝇中有棒眼，则控制圆眼、棒眼的基因可能位于_，也可能位于_。(4)请从野生型、F1、F2中选择合适的个体，设计方案，对上述(3)中的问题作出进一步判断。实验步骤：用F2中棒眼雄果蝇与F1中雌果蝇交配，得到_；用_与_交配，观察子代中有没有_个体出现。预期结果与结论：若只有雄果蝇中出现棒眼个体，则圆、棒眼基因位于_ _；若子代中没有棒眼果蝇出现，则圆、棒眼基因位于_ _。112 A CD B AB C D B BD D D D D13.(1)XDYD、XDYd、XdYD、XDY(缺一不可)(2)雌性全为抗病，雄性全为不抗病全为抗病；雌性全为不抗病，雄性全为抗病；雌性全为抗病，雄性全为不抗病(3)遗传图解如下(图解中F2的基因型、表现型及比例要完全正确)14.(1)常染色体隐性遗传伴X染色体隐性遗传(2)HhXTXtHHXTY或HhXTY1/361/60 0003/515.(1)圆眼(2)常(3)X染色体的区段上X和Y染色体的区段上(顺序可颠倒)(4)实验步骤：棒眼雌果蝇棒眼雌果蝇野生型雄果蝇棒眼预期结果与结论：X染色体的特有区段上 X、Y染色体的同源区段上
