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1、医学遗传学试题及答案5高血压是_B。A. 单基因病B.多基因病 C.染色体病D.线粒体病E.体细胞病6.基因表达时，遗传信息的基本流动方向是_C。C.DNAmRNA蛋白质A.RNADNA蛋白质B.hnRNAmRNA蛋白质D.DNAtRNA蛋白质E.DNArRNA蛋白质7断裂基因转录的过程是D_。A.基因一hnRNA剪接、加尾一mRNAC.基因一hnRNA戴帽、加尾一mRNA E.基因 一 hnRNAB.基因一hnRNA 剪接、戴帽一mRNAD.基因一hnRNA 剪接、戴帽、加尾一mRNA8、双亲的血型分别为A型和B型，子女中可能出现的血型是E。A型、0型B. B型、0型C. AB型、0型D.
2、AB型、A型E. A型、B型、AB型、0型9、 对于X连锁隐性遗传病而言，男性发病率等于C。A. 致病基因频率的2倍B.致病基因频率的平方C.致病基因频率D.致病基因频率的1/2E.致病基因频率的开平方10、 从致病基因传递的角度考虑，X连锁隐性遗传病典型的传递方式为E。A. 男性一男性一男性B. 男性一女性一男性C. 女性一女性一女性D.男性一女性一女性E.女性一男性一女性11、遗传病中，当父亲是某病患者时，无论母亲是否有病，他们子女中的女孩全部患此病这种遗传病最可能是C。A.常染色体显性遗传病B.常染色体隐性遗传病C. X连锁显性遗传病D. X连锁隐性遗传病12、在形成生殖细胞过程中，同源
3、染色体的分离是_A的细胞学基础。A.分离率 B.自由组合率C.连锁互换率D.遗传平衡定律13在形成生殖细胞过程中，非同源染色体可以自由组合，有均等的机会组合到一个生物细 胞中， 这是_D的细胞学基础。A.互换率B.分离率C.连锁定律D.自由组合率14、 当一种疾病的传递方式为男性一男性一男性时，这种疾病最有可能是_C。A. 从性遗传B. 限性遗传C. Y 连锁遗传病D. X 连锁显性遗传病E. 共显性遗传15、 一对糖原沉淀病I型携带者夫妇结婚后，其子女中可能患病的几率是_D。A. 1 B. 1/2 C. 1/3 D. 1/4 E. 0D2216、 由于近亲婚配可以导致何种遗传病的发病风险增高
4、最明显_B。A. ADB. ARC. XDD. XRE. 以上均正确17父母都是 A 血型，生育了一个 0 血型的孩子，这对夫妇再生育孩子的血型可能是 _C。A.只能是A血型 B.只能是O血型 C.A型或O型 D.AB型18下列哪一条不符合常染色体显性遗传的特征_C。A.男女发病机会均等B.系谱中呈连续传递现象C. 者都是纯合体（AA），杂合体（Aa）是携带者D. 双亲无病时，子女一般不会发病19. 一个男孩是甲型血友病（XR）的患者，其父母和祖父母均正常，其亲属中不可能患此 病的人是C。A.外祖父或舅父B.姨表兄弟C.姑姑D.同胞兄弟20. 外耳道多毛症属于A。C. X连锁显性遗传D.常染色
5、体显性遗传A.Y连锁遗传B.X连锁隐性遗传21. 遗传性恶性肿瘤的遗传方式常为A。A. 常染色体显性遗传B. 常染色体隐性遗传C. 性染色体显性遗传D. 性染色体隐性遗传22. 常因形成半合子而引起疾病的遗传病有_ C。A. AR B.AD C.XR D.XD E.Y 连锁遗传病23、近亲婚配的最主要的效应表现在EA. 增高显性纯合子的频率C.增咼隐性纯合子的频率E.以上均正确B. 增高显性杂合子的频率D. 增高隐性杂合子的频率24、人类的14.在世代间连续传代并无性别分布差异的遗传病为B.A.AR B.AD C.XR D.XD E.Y 连锁遗传25. 在世代间不连续传代并无性别分布差异的遗传
6、病为_AA.AR B.AD C.XR D.XD E.Y 连锁遗传26. 在世代间间断传代并且男性发病率高于女性的遗传病为_CA.AR B.AD C.XR D.XDE.Y 连锁遗传27在世代间连续传代并且女性发病率高于男性的遗传病为DA.AR B.AD C.XR D.XD E.Y 连锁遗传28. 家族中所有有血缘关系的男性都发病的遗传病为_EA.AR B.AD C.XR D.XDE.Y 连锁遗传29. 男性患者所有女儿都患病的遗传病为_D。A.AR B.AD C.XR D.XD E.Y 连锁遗传30.子女发病率为1/4的遗传病为_B。A.常染色体显性遗传B.常染色体隐性遗传C.X连锁显性遗传D.
7、 X连锁隐性遗传 E.Y连锁遗传31. 患者正常同胞有2/3 为携带者的遗传病为B。A.常染色体显性遗传B.常染色体隐性遗传C.X连锁显性遗传D. X连锁隐性遗传E.Y连锁遗传32. 在患者的同胞中有1/2的可能性为患者的遗传病为B。A.常染色体显性遗传B.常染色体隐性遗传C.X连锁显性遗传D. X连锁隐性遗传E.Y连锁遗传B2333存在交叉遗传和隔代遗传的遗传病为_D。A.常染色体显性遗传B.常染色体隐性遗传C.X连锁显性遗传D. X连锁隐性遗传E.Y连锁遗传34母亲为红绿色盲A.1B.2父亲正常，其四个儿子有C.3D.4个可能是色盲。E.035 父亲为 AB 血型， 母亲为 B 血型，女儿
8、为 A 血型，如果再生育，孩子的可能血型为 C。A. A 和 B B. B 和 ABC. A、B 和 AB D.A 和 AB E.A、B、AB 和 036. 父母为A血型，生育了一个0血型的孩子，如再生育，孩子的可能血型为D。A.仅为A型B.仅为0型 C.3/4为0型，1/4为B型D. 1/4为0型，3/4为A型E.1/2为0型，1/2为B型37. 丈夫为红绿色盲，妻子正常且其家族中无患者，如再生育，子女患色盲的概率为D。A.1/2B.1/4C.2/3D.0E.3/440. 短指和白化病分别为AD和AR,并且基因不在同一条染色体上。现有一个家庭，父亲为短指，母亲正常，而儿子为白化病。该家庭再生
9、育，其子女为短指的概率为_A。A.1/2B.1/4C.3/4D.1/8E.3/841. 一表型正常的男性，其父亲为白化病患者。该男性与一正常女性结婚，婚后如生育，其子女中_C。A.有1/4可能为白化病患者B.有1/4可能为白化病携带者C. 有1/2可能为白化病携带者D. 有1/2可能为白化病患者45. 患者同胞发病率为1%10%的遗传病为E。A.AR B.AD C.XR D.XDE.多基因遗传46. 一对夫妇表型正常，妻子的弟弟为白化病（AR）患者。假设白化病基因在人群中为携带者的频率为1/60，这对夫妇生育白化病患儿的概率为B。A.1/4B.1/360C.1/240D.1/120E.1/48
10、048. 属于不完全显性的遗传病为A。A.软骨发育不全 （不完全显性）B.多指症 （不规则显性）C. Hnutington 舞蹈病 （完全显性,延迟显性）D. 短指症（完全显性）E.早秃（从性显性）51. 属于从性遗传的遗传病为E。C.Hnutington 舞蹈病A.软骨发育不全B.多指症D.短指症E.早秃52、关于不完全显性的描述，以下正确的是_D。A. 只有显性基因得以表达B. 纯合子和杂合子的表现型相同C. 可能出现隔代遗传D. 显性基因和隐性基因都表达E. 以上选项都不正确53、一个先天性肌强直症纯合子（MM）和一个杂合子患者结婚，其Fl再与一杂合子结婚, 则F2患病的几率是E。1/3
11、B. 1/4C. 1/6D. 1/8E.以上答案都不正确54、在显性遗传病的系谱中出现了隔代遗传，则其可能为_C。A. 完全显性B.不完全显性 C.不规则显性D.延迟显性E.从性显性55、杂合子携带者与正常人结婚后，其F1代发病率为1/2, F1的患者再与正常人结婚其子代的发病率也为1/2，则该疾病可能属于_D。A. 常染色体完全显性遗传病B.常染色体不规则显性遗传病C.常染色体共显性遗传病D.常染色体隐性遗传病E.以上答案都不正确56、人类的红绿色盲就是一个X-连锁隐性遗传的典型病例，如果女性色盲基因携带者与正 常男性婚配，则儿子将有_A的机率发病，女儿则有的机率为携带者，的机率为 正常。1
12、/2；1/2；1/2B. 1/4；1/2；1/21/2；1/4；1/2D. 1/2；1/2；1/4E. 1/4；1/2；1/457、X-连锁隐性遗传病，女性获得致病基因的机会比男性多倍。A. 1B. 2C. 3D. 4E. 559、引起不规则显性的原因为D。E. A、 B 和 CA.性别B.外显率 C.表现度 D. B和C1、根据国际体制的规定，正常女性核型的描述方式是_B。A. 46XX B. 46， XXC. 46；XXD. 46.XX E. 46XX2、人类染色体的分组主要依据是E。A. 染色体的大小B. 染色体的类型C. 性染色体的类型D. 染色体着丝粒的位置E. 染色体的长度和着丝粒
13、的位置3. 细胞增殖周期是_A。A. 从一次细胞分裂结束开始，到下一次细胞分裂结束时为止所经历的全过程B. 从一次细胞分裂开始，到下一次细胞分裂结束为止所经历的全过程C. 从一次细胞分裂结束开始，到下一次细胞分裂开始时为止所经历的全过程D. 从一次细胞分裂开始，到下一次细胞分裂开始为止所经历的全过程E. 从一次细胞分裂开始，到细胞分裂结束为止所经历的全过程4染色质和染色体是_A。同一物质在细胞的不同时期的两种不同的存在形式 不同物质在细胞的不同时期的两种不同的存在形式 同一物质在细胞的同一时期的不同表现 不同物质在细胞的同一时期的不同表现5真核细胞中染色体主要是由B_。ADNA 和 RNA 组
14、成B。 DNA 和组蛋白质组成C. RNA和蛋白质组成D。核酸和非组蛋白质组成6.按照ISCN的标准系统，1号染色体，短臂，3区，1带第3亚带应表示为AA.1p31.3 B. 1q31.3 C. 1p3.13 D. 1q3.13 E. 1p3137. DNA复制发生在细胞周期的E。A. 分列前期 B.分裂中期 C.分裂后期 D.分裂末期 E.间期8. 下面关于同源染色体概念的叙述中，不正确的 A。 A. 条染色体经复制而形成的两条染色体B条来自父方、一条来自母方的两条染色体C. 在减数分裂过程中能联会的两条染色体D. 形状和大小一般都相同的两条染色体10、在有丝分裂过程中，DNA进行复制发生在A时期。A.间期B.前期C.中期D.后期E.末期11.在细胞周期中，DNA复制发生在C。A. G1 期 B。G2 期Co S 期 Do M 期12. 生殖细胞减数分裂后的染色体数目减半是由于_D。A.染色体不分离B.染色体丢失C. DNA合成受抑制D. 染色体复制次数少于分裂次数13. 人类染色体数目 2n=46 条，如果不考虑交换，
