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1、中药管理单选题 1、有关中药一级保护品种的保护措施错误的是（）A.向国外转让中药一级保护品种的处方组成、工艺制法的，应当按照国家有关保密的规定办理B.因特殊情况需要延长中药一级保护品种的保护期限的，由生产企业在该品种保护期满前6个月，依照规定的程序申报C.中药一级保护品种的保护期限每次延长的保护期限不得超过第一次批准的保护期限D.中药一级保护品种的保护期限7年E.中药一级保护品种的处方组成、工艺制法，在保护期限内由获得中药保护品种证书的生产企业和有关的药品监督管理部门及有关的单位和个人负责保密，不得公开并建立必要的保密制度正确答案：D2、中药二级保护品种的保护期限为（）A.20年 B.15年C
2、.10年 D.7年 E.5年正确答案：D3、黄芩、天冬、猪苓、龙胆野生药材物种属于（）A.二、三级保护野生药材物种 B.一、二级保护野生药材物种C.一级保护野生药材物种D.三级保护野生药材物种 E.二级保护野生药材物种正确答案：D4、梅花鹿茸、豹骨、羚羊角野生药材物种属于（）A.二、三级保护野生药材物种B.一、二级保护野生药材物种C.一级保护野生药材物种D.三级保护野生药材物种E.二级保护野生药材物种正确答案：C5、杜仲、厚朴、黄柏野生药材物种属于（）A.二、三级保护野生药材物种B.一、二级保护野生药材物种C.一级保护野生药材物种D.三级保护野生药材物种 E.二级保护野生药材物种正确答案：E6
3、、中药品种保护条例适用范围不包括（） A.中药材B.天然药物的提取物C.天然药物制剂D.中药人工制成品E.中成药正确答案：A7、中药品种保护条例适用于中国境内（）A.生产制造的中药品种，包括中药材、中药饮片、中成药、天然药物的提取物及其制剂和中药人工制成品B.生产制造的中药品种，包括中成药、天然药物制剂和中药人工制成品C.生产制造的中药品种，包括中药饮片、中成药、天然药物的提取物及其制剂和中药人工制成品D.生产制造的中药品种，包括道地中药材、中成药、天然药物的提取物及其制剂和中药人工制成品E.生产制造的中药品种，包括中成药、天然药物的提取物及其制剂和中药人工制成品正确答案：E8、依照中药品种保
4、护条例受保护的中药品种，必须是列入（）A.国家基本药物目录品种B.国家药品标准的品种C.国家基本医疗保险用药目录品种D.国家第一批非处方药目录品种E.公费医疗报销用药目录品种正确答案：B9、国家对野生药材资源实行A.严禁采猎的原则 B.限量采猎的原则 C.限量采购的原则D.保护和采猎相结合的原则 E.绝对保护的原则 正确答案：D10、中药饮片标签上无须注明的内容包括A.品名、规格 B.功能主治 C.产品批号、生产日期 D.产地、生产企业 E.实施批准文号管理的须注明药品批准文号正确答案：B11、下列说法错误的是（）A.中药品种保护条例适用于中国境内生产的中药品种，包括中成药、天然药物的提取物及
5、其制剂和中药人工制成品B.中药材和中药饮片包装上应标明批准文号C.野生药材资源保护管理的原则是对野生药材资源实行保护、采猎相结合的原则，并创造条件开展人工种养D.制定中药材生产质量管理规范的目的是规范中药材生产，保证中药材质量，促进中药标准化、现代化E.中药材生产质量管理规范的适用范围是中药材生产企业生产中药材(含植物、动物药)的全过程正确答案：B12、药材包装前，质量检验部门对每批药材进行检验的依据是（）A.中药材国家标准或经审核批准的中药材标准B.药典 C.国家药品标准 D.省级规范 E.企业内部标准正确答案：A13、中药材GAP证书的有效期（）A.3年B.5年C.8年D.10年E.12年
6、正确答案：B14、有关中药材采收与加工说法错误的是（）A.野生或半野生药用动植物的采集应坚持“最大持续产量”原则 B.不能使用任何保鲜剂和防腐剂C.鲜用药材可采用冷藏、沙藏、罐贮、生物保鲜等适宜的保鲜方法D.药用部分釆收后，经过拣选、清洗、切制、修整、迅速干燥等适宜的加工E.地道药材应按照传统方法进行加工正确答案：B15、有关中药材储存的说法错误的是（）A.药材仓库应通风、干燥、避,必要时安装空调及除湿设备B.药材仓库具有防鼠、虫、禽畜的措施C.药材仓库的地面应整洁、无缝隙、易清洁D.药材应可以存放在货架上或者地面上，但是应与墙壁保持足够距离E.药材应防止虫蛀、霉变、腐烂、泛油等现象发生，并定
7、期检查正确答案：D16、有关GAP对中药材包装、运输、储藏的规定，下列说法错误的是（）A.包装材料应清洁、干燥、无污染、无破损并符合药材质量要求B.包装记录包括品名、规格产地，包装日期及批准文号，可以不注明批号、重量、包装工号等C.毒性、麻醉性、贵细药材应使用特殊包装，并应贴上相应的标记D.运输容器应具有较好的通气性，以保持干燥，并应有防潮措施E.药材仓库应通风、干燥、避光，必要时安装空调及防湿设备，并具有防鼠、虫、禽畜的措施正确答案：B17、中药材包装前检验项目不包括（）A.药材性状与鉴别B.杂质、水分C.微生物D.浸出物E.指标性成分或有效成分含量正确答案：C18、GAP规定，鲜用药材可采
8、用保鲜方法不包括（）A.冷藏B.沙藏 C.罐贮D.烘干E.使用符合国家有关食品添加剂规定的保鲜剂和防腐剂正确答案：D19、负责中药材GAP认证检查评定标准及相关文件的制定、修订工作的部门是（）A.国家食品药品监督管理局B.国家中医药管理局C.省级食品药品监督管理局D.市级食品药品监督管理局 E.国家食品药品监督管理局药品认证管理中心正确答案：A20、承担中药材GAP认证的具体工作的部门是（）A.国家食品药品监督管理局B.国家中医药管理局 C.省级食品药品监督管理局D.市级食品药品监督管理局E.国家食品药品监督管理局药品认证管理中心 正确答案：E21、负责中药材GAP认证检查员的培训、考核和聘任
9、等管理工作的部门是（）A.国家食品药品监督管理局 B.国家中医药管理局C.省级食品药品监督管理局D.市级食品药品监督管理局E.国家食品药品监督管理局药品认证管理中心正确答案：A22、根据野生药材资源保护管理条例，国家一级保护野生药材物种是指（）A.资源严重减少的主要常用野生药材物种B.分布区域缩小的重要野生药材物种C.资源处于衰竭状态的重要野生药材物种D.濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种E.用于预防和治疗特殊疾病的重要野生药材物种正确答案：D23、下列叙述中不符合我国中药管理规定的是（）A.新发现的药材，必须经国务院药品监督管理部门审核批准方可销售B.药品经营企业购进中药材应标明产地C.城乡
10、集市贸易市场可以销售中药材、中药饮片、中成药D.实施批准文号管理的中药材，必须从具有药品生产、经营资格的企业购进E.中药材和中药饮片应有包装，并附有质量合格的标志正确答案：C24、属于二级保护野生药材物种且是毒性药材的是（）A.羚羊角 B.石斛C.蛤蚧D.蟾酥E.斑蝥正确答案：D25、种植单位必须有专人负责，严加保管，严禁自行销售和使用的是（）A.赛加羚羊 B.甘草C.龙胆 D.洋金花E.罂粟正确答案：E, 配伍题A.肉苁蓉 B.肉豆蔻 C.鹿茸（梅花鹿） D.水牛角 E.鹿茸（马鹿）1、属于资源严重减少的野生药材物种中药材是（）2、属于濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种中药材是（）3、属于分
11、布区域缩小、资源处于衰竭状态的重要野生药材的是（）正确答案：ACEA.对特定疾病有显著疗效的 B.对特定疾病有特殊疗效的 C.对一般疾病有明显作用的D.用于预防特定疾病的 E.用于治疗特定疾病的根据中药品种保护条例规定，4、中药品种申请一级保护的条件是（） 5、中药品种申请二级保护的条件是（）正确答案：BAA.一级保护的野生药材物种 B.二级保护的野生药材物种 C.三级保护的野生药材物种 D.中药一级保护品种 E.中药二级保护品种1.保护期分别为30年、20年、10年的是 2.保护期7年的是正确答案为DE， A.一级保护的野生药材物种 B.二级保护的野生药材物种 C.三级保护的野生药材物种 D
12、.中药一级保护品种 E.中药二级保护品种8.禁止采猎 9.是指分布区域缩小、资源处于衰竭状态的重要野生药材物种10.是指资源严重减少的主要常用野生药材物种 11.是指濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种正确答案为ABCA多选题1、下列说法正确的是（）A.野生药材资源保护管理的原则是：国家对野生药材资源实行保护、采猎相结合的原则，并创造条件开展人工种养 B.国家重点保护的野生药材物种分为三级管理C.违反保护野生药材物种收购、经营管理的，由工商行政管理部门或有关部门没收其野生药材和全部违法所得，并处以罚款D.一级保护野生药材物种属于自然淘汰的，其药用部分由各级药材公司负责经营管理，但不得出口E.二、
13、三级保护野生药材物种的药用部分，除国家另有规定外，实行限量出口正确答案：A,B,C,D,E2、属于二级保护野生药材物种中药材的是（）A.熊胆B.穿山甲C.胡黄连D.黄连E.麝香正确答案：A,B,D,E,3、属于一级保护野生药材物种中药材的是（）A.熊胆B.豹骨C.虎骨D.羚羊角E.穿山甲正确答案：B,C,D4、分布区域缩小、资源处于衰竭状态的重要野生药材物种中药材是（）A.甘草B.麝香C.刺五加D.紫草E.厚朴正确答案：ABE5、中药品种保护的意义包括（）A.保护中药名优产品B.保护中药研制生产的知识产权C.提高中药质量和信誉D.推动中药制药企业的科技进步E.开发临床安全有效的新药和促进中药走
14、向国际医药市场正确答案：A,B,C,D,E6、中药品种保护的目的包括（）A.提高中药品种的质量B.保护中药生产企业的合法权益C.提高中药品种的产量D.促进中药现代化 .促进中药事业的发展正确答案：A,B,E7、中药品种保护条例适用于（）A.中国境内生产制造的中成药B.中国境内加工的中药饮片C.中国境内外生产制造的中药品种D.中国境内生产制造的中药人工制成品E.中国境内生产制造的天然药物的提取物及其制剂正确答案：A,D,E8、中药一级保护品种的保护期限分别为（）A.5年B.7年C.10年D.20年E.30年正确答案：C,D,E9、符合下列条件之一的中药品种，可以申请一级保护（）A.对特定疾病有特殊疗效的B.对特定疾病有显著疗效的C.相当于国家一级保护野生药材物种的人工制成品D.从天然药物中提取的有效物质及特殊制剂E.用于预防和治疗特殊疾病的正确答案：A,C,E10、制定GAP的目的是（）A.规范中药材生产B.保证中药材质量C.保证用药安全D.促进中药标准化、现代化E.维护中药企业的合法权利正确答案：A,B,D11、有关GAP对中药材采收和加工的要求，下列说法正确的是（）A.采集应坚持“有效保护资源”的
