2024年度陕西省宝鸡市扶风县执业药师继续教育考试模拟考试试卷B卷含答案

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1、2024年度陕西省宝鸡市扶风县执业药师继续教育考试模拟考试试卷B卷含答案一单选题(共60题)1、阿司匹林没有哪种作用( ) A.抑制环加氧酶 B.抗炎抗风湿 C.抑制PG合成,易造成胃粘膜损伤 D.高剂量时才能抑制血小板聚集 标准答案:d2、医疗器械一级召回是指( ) A.使用该医疗器械可能或者已经引起严重健康危害的 B.使用该医疗器械可能或者已经引起暂时健康危害的 C.使用该医疗器械可能或者已经引起可逆健康危害的 D.使用该医疗器械引起危害的可能性较小但仍需要召回的 标准答案:a3、关于雌激素的药理作用错误叙述项是 ( ) A.促进子宫内膜的增生 B.促使乳腺导管发育 C.负反馈减少下丘脑促

2、性腺激素释放,发挥抑制排卵作用 D.减少骨骼钙盐沉积 标准答案:d4、药品生产质量管理规范规定,药品生产企业应当( ) A.配备足够的、符合要求的人员、设备 B.配备足够的、符合要求的人员、厂房和设备 C.配备足够的、符合要求的人员、厂房和设施 D.配备足够的、符合要求的人员、厂房、设施和设备 标准答案:d5、医师开具处方应当使用的药品名称是( ) A.药品通用名称、药品化学名称和复方制剂药品名称 B.药品商品名称、药品化学名称和复方制剂药品名称 C.药品通用名称、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称 D.药品商品名称、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称 标准答案:c6、胆汁

3、酸结合树脂的调脂机制是: A.抑制胆固醇的合成,促进胆固醇的降解 B.阻止胆汁酸从肠道吸收,促进胆汁酸随粪便排泄,促进胆固醇降解 C.增强脂蛋白酯酶活性,促进VLDL水解 D.促进胆固醇随粪便排泄 标准答案:c7、国家药品安全“十二五”规划提出实施国家药品标准提高行动计划,优先提高的质量标准是( ) A.中药(材) B.民族药(材) C.基本药物及高风险药品 D.高风险药品 标准答案:c8、麦冬的使用禁忌证是( ) A.虚寒泄泻证 B.肺阴虚证 C.胃阴虚证 D.心阴虚证 标准答案:a9、关于儿童体重的计算公式,下列哪项是正确的:( ) A.婴儿6月体重=月龄x0.6+3kg B.婴儿7-12

4、月体重=月龄x0.6+3.6kg C.婴儿6月体重=月龄x0.5+3kg D.2岁以上体重=年龄x2+7kg E.2岁以上体重=年龄x2+9kg 标准答案:a10、更年期卵巢功能低下可选用 ( ) A.雌激素 B.黄体酮 C.炔诺酮 D.甲羟孕酮 标准答案:a11、阳虚体质养生原则:( ) A.补气 B.温阳 C.燥湿 D.补虚 标准答案:b12、关于美洛培南药物的描述,下列哪项是错误的:( ) A.抗菌谱广,对G+、G-菌、厌氧菌、需氧菌都有很强的抗菌作用 B.对-内酰胺酶不稳定 C.适应症:主要用于严重的细菌感染 D.儿童剂量:10,20mg/kg/次,每8小时一次 E.中枢神经系统副作用

5、:偶见失眠、焦虑、意识模糊、眩晕等 标准答案:b13、转运胆固醇至肝外组织的脂蛋白是: A.CM B.VLDL C.LDL D.HDL 标准答案:c14、类风湿关节炎一旦确诊应尽早选用 ( ) A.NSAIDs B.NSAIDs,改变病情抗风湿药 C.糖皮质激素 D.免疫抑制剂 标准答案:b15、2007年10月修订的药品GMP认证检查评定标准规定,在检查过程中,企业隐瞒有关情况或提供虚假材料的,应 A.取消其认证资格 B. 按一般缺陷处理 C. 按严重缺陷处理 D. 限期6个月整改,追踪检查 E. 3年内不受理其认证申请 标准答案:c16、塞来昔布属于( )类药物。 A.COX-1选择性抑制

6、剂 B.COX-1选择性激动剂 C.OX-2选择性抑制剂 D.COX-2选择性激动剂 标准答案:c17、吗啡主要用于( ) A.分娩镇痛 B.急性锐痛 C.肾绞痛 D.慢性钝痛 标准答案:b18、关于情报、知识、信息的概念及其之间的关系,以下描述错误的是( ). A.信息就是知识 B.知识来源于信息,但不等于信息 C.只有有一定利用价值的知识才可能转化成情报 D.知识要变成情报,必须经过运动和传递,传递的形式主要就是文献 标准答案:a19、补虚药对物质代谢的影响,不正确的描述是 ( ) A.促进核酸代谢 B.促进蛋白质合成 C.补充营养 D.降血脂 E.升高血糖 标准答案:e20、带有F质粒的

7、细菌有 ( ) A.耐药性 B.普通菌毛 C.性菌毛 D.鞭毛 标准答案:c21、不符合药品流通监督管理办法的是( ) A.药品生产、经营企业不得在经药品监督管理部门核准的地址以外的场所储存或者现货销售药品。 B.药品经营企业不得购进和销售医疗机构配制的制剂。 C.药品生产、经营企业不得以搭售、买药品赠药品、买商品赠药品等方式向公众赠送处方药或者甲类非处方药。 D.药品生产、经营企业不得采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售药品 标准答案:d22、医疗器械生产企业做出医疗器械召回决定的( ) A.一级召回在1日内通知到有关医疗器械经营企业、使用单位或者告知使用者 B.一级召回在3日内通知到有

8、关医疗器械经营企业、使用单位或者告知使用者 C.一级召回在5日内通知到有关医疗器械经营企业、使用单位或者告知使用者 D.一级召回在7日内通知到有关医疗器械经营企业、使用单位或者告知使用者 标准答案:a23、同名异种的中药,影响其药理作用的主要因素是 ( ) A.产地 B.所含成分 C.采收季节 D.剂量 E.炮制工艺 标准答案:b24、自身免疫是指:( ) A.体积,免疫系统对自身抗原不应答 B.机体对自身组织成分产生自身抗体和(或)自身反应性T淋巴细胞的现象 C.机体对自身抗原产生免疫应答,导致组织损伤并引起临床症状 D.对机体有害的免疫应答 标准答案:b25、下列哪些因素可改变自身组织核细

9、胞的免疫原性( ) A.感染、电离辐射、药物 B.外伤、异物组织移植 C.外科手术、免疫接种、药物 D.肿瘤、免疫接种、感染 标准答案:a26、国家药品安全“十二五”规划的总目标是经过5年努力,我国药品安全保障能力整体接近( ) A.国际水平 B.国际先进水平 C.发达国家水平 D.国际标准 标准答案:b27、医药实践活动要达到的最终目标是 A.提供药品服务 B.保证药品质量,增进药品疗效 C.全心全意为人民的健康长寿服务服务 D.实行医药学人道主义 标准答案:c28、感染细菌、真菌等微生物的病毒称 ( ) A.L型细菌 B.噬菌体 C.衣原体 D.支原体 标准答案:b29、处方药广告的忠告语

10、是( ) A.“请在医师指导下购买和使用” B.“本广告仅供医师和药师阅读” C.“本广告仅供医学药学专业人士阅读” D.“本广告仅供医学药学专业人士阅读” 标准答案:c30、注射用水验证主要项目有( ) A.输水管道和储罐的材质 B.输送方式和循环温度 C.使用方式和使用环境 D.酸碱度和总有机碳检测 标准答案:c31、因作用时间太短,不适合作静脉PCA选择用药的是( ) A.吗啡 B.芬太尼 C.舒芬太尼 D.阿芬太尼 标准答案:d32、执业药师的职责不包括 A.向医护人员提供用药咨询 B.开展用药调查 C.诊断疾病,开具处方 D.审核调配处方 标准答案:c33、下列不宜使用当归的是( )

11、 A.血虚血瘀 B.虚性腹痛 C.痈疽疮疡 D.阴虚内热 标准答案:d34、国家基本药物遴选的原则是 A.按照防治必需、安全有效、价格合理、使用方便、基本保障、临床首选和基层能够配备 B.按照安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重、基本保障、临床首选和基层能够配备 C.按照防治必需、安全有效、使用方便、中西药并重、基本保障、临床首选和基层能够配备 D.按照防治必需、安全有效、价格合理、使用方便、基本保障和基层能够配备 E.按照防治必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重、基本保障、临床首选和基层能够配备 标准答案:e35、绝对感觉阈限和绝对感受性两者之间的关系是 A.反比例关系 B.正

12、比例关系 C.刺激和感受的关系 D.对数关系 标准答案:a36、2009年国家基本药物目录(基层医疗卫生机构配备使用部分)的品种为 A.西药205种,中药102种,总计307种 B.西药102种,中药205种,总计307种 C.西药200种,中药107种,总计307种 D.西药105种,中药202种,总计307种 E.西药175种,中药132种,总计307种 标准答案:a37、静滴青霉素时的稀释溶媒应选择( ) A.5%葡萄糖注射液 B.0.9%氯化钠注射液 C.注射用水 D.5%葡萄糖注射液和0.9%氯化钠注射液均可 标准答案:b38、秋水仙碱治疗痛风的机制是: A.减少尿酸的生成 B.促进

13、尿酸的排泄 C.抑制黄嘌呤投氧化酶 D.选择性消炎作用 标准答案:d39、寻常型白疕病程一般分为( ) A.急性期 亚急性期 慢性期 B.生长期 静止期 退行期 C.进行期 静止期 消退期 D.以上都不是 标准答案:c40、国家药品安全“十二五”规划规划指标之一是,2007年修订的药品注册管理办法施行前批准生产的仿制药中( ) A.国家基本药物质量达到国际先进水平 B.临床常用药品质量达到国际先进水平 C.国家基本药物和临床常用药品质量达到国际水平 D.国家基本药物和临床常用药品质量达到国际先进水平 标准答案:d41、下列血管紧张素转化酶抑制剂中,属于短效的是: A.赖诺普利 B.雷米普利 C.卡托普利 D.培哚普利 标准答案:c42、下列他汀类调脂药物中,可在任何时间服用且不受进食影响的是: A.洛伐他汀 B.普伐他汀 C.阿托伐他汀 D.瑞舒伐他汀 标准答案:c43、在循证医学证据中,证据水平A是指: A.资料来源于单项随机临床试验或

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