2024年度湖南省长沙市开福区执业药师继续教育考试提升训练试卷A卷附答案

上传人:h****0 文档编号:550035767 上传时间:2024-06-20 格式:DOCX 页数:31 大小:44.38KB
返回 下载 相关 举报
2024年度湖南省长沙市开福区执业药师继续教育考试提升训练试卷A卷附答案_第1页
第1页 / 共31页
2024年度湖南省长沙市开福区执业药师继续教育考试提升训练试卷A卷附答案_第2页
第2页 / 共31页
2024年度湖南省长沙市开福区执业药师继续教育考试提升训练试卷A卷附答案_第3页
第3页 / 共31页
2024年度湖南省长沙市开福区执业药师继续教育考试提升训练试卷A卷附答案_第4页
第4页 / 共31页
2024年度湖南省长沙市开福区执业药师继续教育考试提升训练试卷A卷附答案_第5页
第5页 / 共31页
点击查看更多>>
资源描述

《2024年度湖南省长沙市开福区执业药师继续教育考试提升训练试卷A卷附答案》由会员分享,可在线阅读,更多相关《2024年度湖南省长沙市开福区执业药师继续教育考试提升训练试卷A卷附答案(31页珍藏版)》请在金锄头文库上搜索。

1、2024年度湖南省长沙市开福区执业药师继续教育考试提升训练试卷A卷附答案一单选题(共60题)1、药品生产企业关键人员至少应当包括( ) A.企业负责人、生产管理负责人、检验部门负责人和质量受权人 B.企业负责人、生产管理负责人、检验部门负责人和售后负责人 C.企业负责人、生产管理负责人、质量管理负责人和质量受权人 D.企业负责人、生产管理负责人、质量管理负责人和售后负责人 标准答案:c2、注射用水验证主要项目有( ) A.输水管道和储罐的材质 B.输送方式和循环温度 C.使用方式和使用环境 D.酸碱度和总有机碳检测 标准答案:c3、关于雌激素的药理作用错误叙述项是 ( ) A.促进子宫内膜的增

2、生 B.促使乳腺导管发育 C.负反馈减少下丘脑促性腺激素释放,发挥抑制排卵作用 D.减少骨骼钙盐沉积 标准答案:d4、医疗器械生产企业做出医疗器械召回决定的( ) A.一级召回在1日内通知到有关医疗器械经营企业、使用单位或者告知使用者 B.一级召回在3日内通知到有关医疗器械经营企业、使用单位或者告知使用者 C.一级召回在5日内通知到有关医疗器械经营企业、使用单位或者告知使用者 D.一级召回在7日内通知到有关医疗器械经营企业、使用单位或者告知使用者 标准答案:a5、吗啡主要用于( ) A.分娩镇痛 B.急性锐痛 C.肾绞痛 D.慢性钝痛 标准答案:b6、中药注射剂原料药的种植应遵循以下哪种规范(

3、 ) A.GCP B.GAP C.GLP D.GDP 标准答案:b7、产程分期正确的是 A.从规律宫缩至胎儿娩出称总产程 B.第一产程初产妇约需1416小时 C.第一产程经产妇约需1012小时 D.第二产程初产妇约需12小时 标准答案:d8、痰湿体质形成主要是影响哪个脏腑( ) A.脾 B.心 C.肺 D.大肠 标准答案:a9、以下对药源性疾病表述正确的是 ( ) A.药源性疾病是药物不良反应 B.药物不良反应指药物在正常用法下出现的与用药目的无关的反应,是导致药源性疾病因素之一。 C.药源性疾病包括因误用、超剂量应用、错用及应用不合理和药物中毒等情况所引发的疾病。 D.药源性疾病与药物不良反

4、应有本质区别 标准答案:b10、与脾相表里的是( ) A.胃 B.小肠 C.大肠 D.胆 标准答案:a11、经营处方药、甲类非处方药的药品零售企业必须配有( ) A.药师 B.执业药师 C.依法经过资格认定的药学技术人员 D.执业药师或其他依法经过资格认定的药学技术人员 标准答案:d12、下列哪项不用于自身免疫病的治疗,( ) A.环孢霉素A、FK506 B.肾上腺皮质激素 C.左旋咪唑 D.按疾病类型调整Th1/Th2应答 标准答案:c13、功利主义强调的是 A.行为的结果 B.行为的目的 C.行为的手段 D.行为的动机 标准答案:a14、药品广告监管机关工作人员滥用职权的,应当( ) A.

5、给予行政处分 B.给予行政处罚 C.追究刑事责任 D.给予行政处分并追究刑事责任 标准答案:a15、血浆胆固醇降低1%可使冠心病事件发生的危险性降低: A.1% B.5% C.2% D.3% 标准答案:c16、下列哪项不是雌激素的不良反应 ( ) A.消化道症状 B.乳房胀痛 C.长期用药可引起子宫内膜萎缩 D.不规则阴道出血 标准答案:c17、下列哪些因素可改变自身组织核细胞的免疫原性( ) A.感染、电离辐射、药物 B.外伤、异物组织移植 C.外科手术、免疫接种、药物 D.肿瘤、免疫接种、感染 标准答案:a18、下列不宜使用当归的是( ) A.血虚血瘀 B.虚性腹痛 C.痈疽疮疡 D.阴虚

6、内热 标准答案:d19、我国最早研制的中药注射液是( ) A.蒲公英注射液 B.柴胡注射液 C.鱼腥草注射液 D.清热解毒注射液 标准答案:b20、中药商品学研究的核心内容是( ) A.中药质量和中药经营管理 B.中药商品流通 C.中药商品质量和中药商品经营管理 D.中药商品规格 标准答案:c21、验证是( ) A.为了GMP认证的需要 B.实施GMP的一部分 C.为了保证药品质量 D.为了证明生产过程的可靠性 标准答案:a22、药品在进一步加工成针剂、片剂、胶囊等注射或口服剂型前的药品主要成分是:( ) A.原料药 B.辅料 C.中间体 D.起始原料 标准答案:a23、不是诱发药源性疾病的年

7、龄因素为 ( ) A.早产儿、新生儿期某些生理性物质缺乏,对某些药物的不良反应较成人高 B.新生儿肝药物代谢酶系统发育不完善,某些药物的代谢减慢,半衰期延长 C.葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G-6-PD)缺乏者的老年人服用伯氨喹、磺胺等药物出现溶血性贫血 D.老年人体内各种生理功能减退、经口服用药消化道吸收率呈现降低、血浆中白蛋白浓度降低,高蛋白结合率的药物游离药物浓度增加 标准答案:c24、钙拮抗剂的禁忌症是: A.老年单纯收缩期高血压 B.稳定性心绞痛 C.严重心力衰竭 D.动脉粥样硬化 标准答案:c25、设计企业信息系统的功能与结构,在企业信息化规划步骤中是属于 A.制定战略中的内容 B.业

8、务流程优化的内容 C.信息系统规划的内容 D.信息化总体规划的内容 标准答案:b26、社区获得性肺炎(CAP)可选用:( ) A.诺氟沙星 B.环丙沙星 C.左氧氟沙星 D.吡哌酸 标准答案:c27、更年期卵巢功能低下可选用 ( ) A.雌激素 B.黄体酮 C.炔诺酮 D.甲羟孕酮 标准答案:a28、自2008年1月1日起,不具备第二类精神药品经营资格的企业不得再经营 A. 阿桔片 B. 曲马多制剂 C. 吗啡阿托品注射液 D. -羟丁酸制剂 E. 盐酸丁丙诺啡舌下片 标准答案:b29、GMP规定,药品生产的洁净区与非洁净区之间的压差( ) A.应当不低于1帕斯卡 B.应当不低于5帕斯卡 C.

9、应当不低于10帕斯卡 D.应当不低于15帕斯卡 标准答案:c30、塑料软袋输液包装的主要优点在于( ) A.成本低廉 B.全封闭式输液,提高安全性 C.易于进行澄明度检查 D.无吸附现象 标准答案:b31、最常见的损伤是 A.生物性损伤 B.物理性损伤 C.化学性损伤 D.机械性损伤 标准答案:d32、陈皮 半夏 薏苡仁 山药 茯苓是( ) A B C D A.祛痰湿药物 B.补气药物 C.二滋阴药物 D.健脾利湿药物 标准答案:a33、对终产品的质量或安全性有影响的物质,其中也包括对产品质量、安全性有影响的试剂或起始原料是:( ) A.原料药 B.晶体 C.关键中间体 D.辅料 标准答案:c

10、34、引起流产的主要原因是 A.母体生殖器官疾病 B. 腹部受到撞击 C. 环境因素 D.遗传基因缺陷 标准答案:d35、患者王某,男,21岁。颜面多发丘疹、白头粉刺,丘疹色红,并有少量脓疱,伴口渴,大便干结,小编短赤,舌质红,苔薄黄,脉弦。方宜选( ) A.枇杷清肺饮加减 B.胃苓汤加减 C.二陈汤合桃红四物汤加减 D.参苓白术散加减 标准答案:a36、下列药物相互作用表述错误的为( ) A.苯巴比妥可使口服抗凝药加速失效 B.氯霉素使双香豆素类代谢受阻,可引起出血 C.环丙沙星、红霉素使茶碱代谢受阻,血药浓度升高,出现不良反应 D.奥美拉唑可抑制药物代谢酶CYP2C19,使氯吡格雷血药浓度

11、增高,增加患者出血的危险。 标准答案:d37、秋水仙碱治疗痛风的机制是: A.减少尿酸的生成 B.促进尿酸的排泄 C.抑制黄嘌呤投氧化酶 D.选择性消炎作用 标准答案:d38、药品广告批准文号的格式是( ) A.“X药广审(视,声,文)第00000000号” B.“X药广监(视,声,文)第00000000号” C.“X药广审(视,声,文)第0000000000号” D.“X药广监(视,声,文)第0000000000号” 标准答案:c39、以下哪个中药注射剂品种不是2010版中国药典中的品种( ) A.双黄连粉针剂 B.止喘灵注射液 C.灯盏细辛注射液 D.刺五加注射液 标准答案:d40、药品生

12、产企业在作出药品召回决定后,应当制定召回计划并组织实施,一级召回应在 A. 8小时内通知到有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用 B. 12小时内通知到有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用 C. 24小时内通知到有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用 D. 48小时内通知到有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用 E. 72小时内通知到有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用 标准答案:c41、文献的级别有( )。 A.零次文献、一次文献、二次文献和三次文献 B.一次文献、二次文献和三次文献 C.一次文献和二次文献 D.零次文献和一次文献 标准答案:a42、药品不良反应报告的内容应当(

13、 ) A.科学、合理、准确 B.真实、合理、准确 C.科学、完整、准确 D.真实、完整、准确 标准答案:d43、在下列选项中,热原的性质不包括( ) A.耐热性 B.可挥发性 C.可过滤性 D.水溶性 标准答案:b44、医疗器械召回所称的“缺陷”是指( ) A.在正常使用情况下存在可能危及人体健康和生命安全的潜在风险 B.在非正常使用情况下存在可能危及人体健康和生命安全的潜在风险 C.在正常使用情况下存在可能危及人体健康和生命安全的不合理的风险 D.在非正常使用情况下存在可能危及人体健康和生命安全的不合理的风险 标准答案:c45、药品召回管理办法将二级召回界定为 A. 使用该药品可能引起严重健康危害的 B.使用该药品可能引起暂时的健康危害的 C. 使用该药品可能引起可逆的健康危害的 D. 使用该药品可能引起暂时的或者可逆的健康危害的 E. 使用该药品一般不会引

展开阅读全文
相关资源
相关搜索

当前位置:首页 > 资格认证/考试 > 其它考试类文档

电脑版 |金锄头文库版权所有
经营许可证:蜀ICP备13022795号 | 川公网安备 51140202000112号