《2024年度甘肃省庆阳市执业药师继续教育考试强化训练试卷A卷附答案》由会员分享，可在线阅读，更多相关《2024年度甘肃省庆阳市执业药师继续教育考试强化训练试卷A卷附答案（31页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、2024年度甘肃省庆阳市执业药师继续教育考试强化训练试卷A卷附答案一单选题(共60题)1、普通心理学的研究对象是 A. 正常成人 B.青年 C.儿童 D.上述均是 标准答案:a2、回乳(退乳)可选 ( ) A.缩宫素 B.孕激素 C.雌激素 D.雄激素 标准答案:c3、在循证医学证据中，证据水平A是指: A.资料来源于单项随机临床试验或多项非随机试验 B.资料来源于多项随机临床试验或汇总分析 C.资料来源于专家共识 D.资料来源于小型试验结果 标准答案:b4、不属于呼吸喹诺酮的是:( ) A.诺氟沙星 B.左氧氟沙星 C.莫西沙星 D.吉米沙星 标准答案:a5、2007年10月修订的药品GMP
2、认证检查评定标准规定，在检查过程中，企业隐瞒有关情况或提供虚假材料的，应 A.取消其认证资格 B. 按一般缺陷处理 C. 按严重缺陷处理 D. 限期6个月整改，追踪检查 E. 3年内不受理其认证申请 标准答案:c6、药品不良反应报告的内容应当( ) A.科学、合理、准确 B.真实、合理、准确 C.科学、完整、准确 D.真实、完整、准确 标准答案:d7、控释类药物是恒速释放保持药效在体内:( ) A.24小时 B.12小时 C.8小时 D.48小时 标准答案:a8、保持时间大约1分钟时间的记忆属于 A.短时记忆 B.长时记忆 C.感觉记忆 D.瞬时记忆 标准答案:b 考生答案:a9、不属于道德意
3、识现象的是 A.道德观念 B.道德理想 C.道德格言 D.道德情感 标准答案:c10、国家药品安全十二五”规划规划指标提出，到“十二五”末( ) A.全部化学药品、生物制品标准达到或接近国际标准，中药标准主导国际标准制定 B.全部化学药品、生物制品和中药标准达到或接近国际标准 C.全部化学药品、生物制品和中药标准达到国际标准 D.全部化学药品、生物制品和中药标准接近国际标准 标准答案:a11、HMG-GoA还原酶抑制剂的严重不良反应是: A.胃肠道反应 B.横纹肌溶解症，它可导致急性肾衰竭，危及生命 C.胃肠道损害 D.低血压 标准答案:b12、国家药品安全“十二五”规划要求，到“十二五”末，
4、所有零售药店( ) A.法人必须具备执业药师资格 B.主要管理者必须具备执业药师资格 C.法人或主要管理者必须具备执业药师资格 D.法人或质量管理者必须具备执业药师资格 标准答案:c13、秋水仙碱常见的不良反应是: A.凝血障碍 B.锥体外系反应 C.水杨酸反应 D.消化道反应 标准答案:d14、下述药物中，体外抗菌活性最强的是:( ) A.诺氟沙星 B.环丙沙星 C.萘啶酸 D.吡哌酸 标准答案:b15、药品召回管理办法将二级召回界定为 A. 使用该药品可能引起严重健康危害的 B.使用该药品可能引起暂时的健康危害的 C. 使用该药品可能引起可逆的健康危害的 D. 使用该药品可能引起暂时的或者
5、可逆的健康危害的 E. 使用该药品一般不会引起健康危害，但由于其他原因需要收回的 标准答案:d16、下面哪一个属于二次文献,( ) A.演讲稿 B.期刊论文 C.NKI期刊数据库 D.学位论文 标准答案:c17、阴气渐盛，阳气始收指的是哪一季节( ) A.春季 B.夏季 C.秋季 D.冬季 标准答案:c18、2009年国家基本药物目录(基层医疗卫生机构配备使用部分)的品种为 A.西药205种，中药102种，总计307种 B.西药102种，中药205种，总计307种 C.西药200种，中药107种，总计307种 D.西药105种，中药202种，总计307种 E.西药175种，中药132种，总计3
6、07种 标准答案:a19、文献的级别有( )。 A.零次文献、一次文献、二次文献和三次文献 B.一次文献、二次文献和三次文献 C.一次文献和二次文献 D.零次文献和一次文献 标准答案:a20、用于测定药物原子量和分子量的仪器是:( ) A.质谱 B.红外 C.紫外光谱 D.差热分析 标准答案:a21、关于氟康唑药物的描述，下列哪项是错误的:( ) A.可用于隐球菌性脑膜炎 B.儿童剂量:6mg/kg，q12h C.新生儿剂量: 6mg/kg/d，q12h D.不良反应有肝功能损害; E.不良反应有剥脱性皮炎 标准答案:c22、关于苯二氮卓类的叙述，哪项是错误的 ( ) A.是最常用的镇静催眠药
7、 B.长期用药不产生耐药性和依赖 C.可用于小儿高热惊厥 D.可用于心脏电复律前给药 标准答案:b23、使用甘草的注意事项有( ) A.勿用铁器 B.大量应用可引起浮肿 C.感冒勿用 D.清热解毒宜生用 标准答案:b24、( ) 为活性形式，无需肝脏转化，肝脏疾病时使用一方面不会增加肝脏负担，另一方面也不会因肝脏转化减少而影响药物的作用，在伴有肝脏疾病时常常作为首选药物。 A.可的松 B.泼尼松 C.甲泼尼龙 D.地塞米松 标准答案:c25、中共中央 国务院关于深化医药卫生体制改革的意见提出:规范药品临床使用，发挥( )指导合理用药与药品质量管理方面的作用。 A.药师 B.临床药师 C.执业药
8、师 D.执业药师和其他依法经过资格认证的技术人员 E.临床药师和其他依法经过资格认证的技术人员 标准答案:c26、按临床用途分类静脉输液不包括( ) A.基础性输液 B.治疗性输液 C.预防性输液 D.营养性输液 标准答案:c27、在下列说法中，错误的是 A.企业信息化规划一定要与企业战略相符 B.企业信息化规划是企业IT部门和信息技术专家的事 C.企业信息化规划一定要有企业各部门的共同参与和支持 D.企业信息化规划作为企业发展的重要方向之一，应当是一个中长期的规划 标准答案:b 考生答案:b28、狼疮性肾炎的各种类型 重叠存在，亦 随时间相互转化。 A.不可以 不可以 B.可以 可以 C.可
9、以 不可以 D.不可以 可以 标准答案:b 考生答案:29、湿疮相当于西医的( ) A.神经性皮炎 B.湿疹 C.异位性皮炎 D.接触性皮炎 标准答案:b30、儿童上呼吸道感染早期下列哪种药物使用是正确的:( ) A.阿奇霉素 B.利巴韦林 C.阿昔洛韦 D.更昔洛韦 E.头孢呋辛 标准答案:b 考生答案:e31、体质偏阴者治宜( ) A.甘寒凉润 B.补气培元 C.温补益火 D.清热利湿 标准答案:c32、目前临床应用氨基糖甙类顺序(依毒性大小排列)为:( ) A.妥布霉素、奈替霉素、庆大霉素、丁胺卡那霉素、卡那霉素 B.妥布霉素、丁胺卡那霉素、奈替霉素、庆大霉素、卡那霉素 C.奈替霉素、庆
10、大霉素、妥布霉素、丁胺卡那霉素、卡那霉素 D.妥布霉素、庆大霉素、丁胺卡那霉素、奈替霉素、卡那霉素 E.庆大霉素、妥布霉素、奈替霉素、丁胺卡那霉素、卡那霉素 标准答案:a33、开办药品经营企业必须具有( ) A.依法经过资格认定的工程技术人员 B.依法经过资格认定的药学技术人员 C.依法经过资格认定的医药学技术人员 D.依法经过资格认定的营销专业技术人员 标准答案:b34、细菌对氟喹诺酮类药物多重耐药的主要原因是:( ) A.靶酶(细菌DNA回旋酶)结构改变 B.胞浆膜通透性降低，对药物摄取量减少 C.主动排出系统加强，促抗菌药外排 D.质粒介导的耐药 标准答案:c35、我国现已将“佩夫人止咳
11、露”划分为 ( ) A.处方药 B.非处方药 C.甲类非处方药 D.乙类非处方药 标准答案:a36、手性药物结构确证的直接方法是:( ) A.单晶X-衍射(XRSD) B.核磁共振谱(NMR) C.圆二色谱(CD) D.旋光光谱(ORD) 标准答案:a37、下列药物相互作用表述错误的为( ) A.苯巴比妥可使口服抗凝药加速失效 B.氯霉素使双香豆素类代谢受阻，可引起出血 C.环丙沙星、红霉素使茶碱代谢受阻，血药浓度升高，出现不良反应 D.奥美拉唑可抑制药物代谢酶CYP2C19，使氯吡格雷血药浓度增高，增加患者出血的危险。 标准答案:d38、糖皮质激素诱发和加重感染的主要原因是( ) A.抑制炎
12、症反应和免疫反应,降低机体的防御能力 B.用量不足,症状未获得控制 C.促使许多病原微生物繁殖所致 D.病人对激素敏感性降低 标准答案:a39、早晨起床后容易记住东西，是因为记忆材料没有 A.衰退 B.前摄抑制 C.倒摄抑制 D.提取失败 标准答案:b40、药品生产企业关键人员至少应当包括( ) A.企业负责人、生产管理负责人、检验部门负责人和质量受权人 B.企业负责人、生产管理负责人、检验部门负责人和售后负责人 C.企业负责人、生产管理负责人、质量管理负责人和质量受权人 D.企业负责人、生产管理负责人、质量管理负责人和售后负责人 标准答案:c41、药品广告审查办法的立法目的是( ) A.加强
13、药品广告管理，保证药品广告的真实性和合法性 B.加强药品广告管理，保证药品广告的准确性和合法性 C.加强药品广告管理，保证药品广告的真实性和合理性 D.加强药品广告管理，保证药品广告的准确性和合理性 标准答案:a42、糖皮质激素不具有哪些药理作用 ( ) A.快速强大的抗炎作用 B.抑制细胞免疫和体液免疫 C.提高机体对细菌内毒素的耐受力 D.提高机体对细菌外毒素的耐受力 标准答案:d43、执业药师应对病患者选购非处方药提供:( ) A.处方审核和监督调配 B.处方签字 C.用药指导或提出寻求医师治疗的建议 D.药品推荐指导 标准答案:c44、有关药品生产、经营企业药品销售行为描述错误的是( ) A.药品生产、经营企业对其药品购销行为负责 B.药品生产、经营企业对其销售人员以本企业名义从事的药品购销行为承担部分法律责任 C.药品生产、经营企业对其设立的办事机构以本企业名义从事的药品购
