《2024年度山东省菏泽市鄄城县执业药师继续教育考试典型题汇编及答案》由会员分享，可在线阅读，更多相关《2024年度山东省菏泽市鄄城县执业药师继续教育考试典型题汇编及答案（31页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、2024年度山东省菏泽市鄄城县执业药师继续教育考试典型题汇编及答案一单选题(共60题)1、秋水仙碱治疗痛风的机制是: A.减少尿酸的生成 B.促进尿酸的排泄 C.抑制黄嘌呤投氧化酶 D.选择性消炎作用 标准答案:d2、职业道德的灵魂是 A.职业理想 B.职业态度 C.职业良心 D.职业技能 标准答案:a3、中药商业经营活动特点描述错误的有( ) A.企业持有商品生产许可证 B.产销关系密切，供方密切 C.经营技术性强，有懂商业知识的执业药师 D.严禁经营伪劣产品 标准答案:a4、普通心理学的研究对象是 A. 正常成人 B.青年 C.儿童 D.上述均是 标准答案:a5、药学人员之间的道德准则不包
2、括 A.相互尊重，平等对待 B.爱岗敬业，恪尽职守 C.团结协作，密切配合 D.共同努力，发展药学 标准答案:b6、胆汁酸结合树脂的调脂机制是: A.抑制胆固醇的合成，促进胆固醇的降解 B.阻止胆汁酸从肠道吸收，促进胆汁酸随粪便排泄，促进胆固醇降解 C.增强脂蛋白酯酶活性，促进VLDL水解 D.促进胆固醇随粪便排泄 标准答案:c7、非处方药广告的忠告语是 A. 请按药品说明书和标签使用 B. 请在医师或药师指导下购买和使用 C. 请在药师指导下购买和使用 D. 请按药品说明书或在药师指导下购买和使用 E. 请按药品说明书或在医师、药师指导下购买和使用 标准答案:d8、关于氟康唑药物的描述，下列
3、哪项是错误的:( ) A.可用于隐球菌性脑膜炎 B.儿童剂量:6mg/kg，q12h C.新生儿剂量: 6mg/kg/d，q12h D.不良反应有肝功能损害; E.不良反应有剥脱性皮炎 标准答案:c9、GMP规定，药品生产的洁净区与非洁净区之间的压差( ) A.应当不低于1帕斯卡 B.应当不低于5帕斯卡 C.应当不低于10帕斯卡 D.应当不低于15帕斯卡 标准答案:c10、阳虚体质秋季食疗最理想的食物是( ) A.羊肉 狗肉 鹿肉 B.大枣 龙眼肉 牛羊肉 C.乌龟 甲鱼 海参 D.黑木耳 黑豆 香菇 标准答案:a11、国家药品安全十二五”规划规划指标提出，到“十二五”末( ) A.全部化学药
4、品、生物制品标准达到或接近国际标准，中药标准主导国际标准制定 B.全部化学药品、生物制品和中药标准达到或接近国际标准 C.全部化学药品、生物制品和中药标准达到国际标准 D.全部化学药品、生物制品和中药标准接近国际标准 标准答案:a12、国家药品安全“十二五”规划提出，到“十二五”末，药品不良反应病例县(市、区)报告的比例和药品不良反应报告数应分别达到( ) A.80%以上，300份/百万人 B.70%以上，400份/百万人 C.85%以上 ，400份/百万人 D.80%以上，400份/百万人 标准答案:d13、下列血管紧张素转化酶抑制剂中，属于短效的是: A.赖诺普利 B.雷米普利 C.卡托普
5、利 D.培哚普利 标准答案:c14、喹诺酮类药物不宜用于:( ) A.老年人 B.婴幼儿 C.溃疡病患者 D.妇女 标准答案:b15、被后人称为“补土派”的代表医家是( ) A.李中梓 B.李杲 C.陈无择 D.叶桂 标准答案:b16、在下列选项中，热原的性质不包括( ) A.耐热性 B.可挥发性 C.可过滤性 D.水溶性 标准答案:b17、下面哪一个属于二次文献,( ) A.演讲稿 B.期刊论文 C.NKI期刊数据库 D.学位论文 标准答案:c18、药品生产企业应避免下列人员从事直接接触药品的生产( ) A.患有感冒、传染病或其他可能污染药品疾病的人员 B.体表有伤口、患有传染病或其他可能污
6、染药品疾病的人员 C.患有感冒、传染病、哮喘或其他可能污染药品疾病的人员 D.体表有伤口、患有传染病、哮喘或其他可能污染药品疾病的人员 标准答案:b19、早晨起床后容易记住东西，是因为记忆材料没有 A.衰退 B.前摄抑制 C.倒摄抑制 D.提取失败 标准答案:b20、一般静脉输液的目的不包括( ) A.补充营养，维持热量 B.输入药物治疗疾病 C.纠正水电解质紊乱，维持酸碱平衡 D.增加液体输入，纠正贫血 标准答案:d21、验证方案和验证报告的批准是( ) A.总经理或法人 B.验证总负责人 C.验证设施小组组长 D.质量负责人 标准答案:b22、狼疮性肾炎的各种类型 重叠存在，亦 随时间相互
7、转化。 A.不可以 不可以 B.可以 可以 C.可以 不可以 D.不可以 可以 标准答案:b 考生答案:23、在我国公布的2006-2020国家信息化发展战略中，信息化定义为 A.信息化是指通讯现代化、计算机化和行为合理化的总称。 B.信息化是指培育、发展以智能化工具为代表的新的生产力并使之造福于社会的历史过程。 C.信息化是充分利用信息技术，开发利用信息资源，促进信息交流和知识共享，提高经济增长质量，推动经济社会发展转型的历史进程。 D.信息化是指人们对现代信息技术的应用达到较高的程度，在全社会范围内实现信息资源的高度共享，使社会经济向高效优质方向发展的历史进程。 标准答案:c24、表象的特
8、征不包括 A.直观性 B.可操作性 C.概括性 D.抽象性 标准答案:d25、活血化瘀药的药理作用不包含 ( ) A.改善血液流变学 B.改善微循环 C.促进组织增生 D.加强子宫收缩性 E.镇痛 标准答案:c26、药学职业道德准则是 A.判断药学人员服务的标准 B.药学人员共同的行为规范和标准 C.调节药学人员行为的规范 D.药学人员应共同遵守的行为模式 标准答案:b27、搜索引擎的分类有( )。 A.目录式搜索引擎，检索型搜索引擎 B.混合型搜索引擎，多元搜索引擎 C.目录式搜索引擎，检索型搜索引擎，混合型搜索引擎，多元搜索引擎 D.简单搜索引擎，混合型搜索引擎，多元搜索引擎 标准答案:c
9、28、药品广告审查办法的立法目的是( ) A.加强药品广告管理，保证药品广告的真实性和合法性 B.加强药品广告管理，保证药品广告的准确性和合法性 C.加强药品广告管理，保证药品广告的真实性和合理性 D.加强药品广告管理，保证药品广告的准确性和合理性 标准答案:a29、儿童退热使用“美林”的间隔时间是:( ) A.8个小时 B.4个小时 C.10个小时 D.2个小时 标准答案:a30、在下列说法中，错误的是 A.信息是构成信息资源的根本要素，等同于信息资源 B.信息是构成信息资源的根本要素，不等同于信息资源 C.开发利用信息资源的目的就是发挥信息效用、实现信息价值 D.信息效用的发挥和价值的实现
10、都是有条件的 标准答案:a31、灭菌方法错误的是( )。 A.手术室空气-紫外线 B.排泄物-漂白粉 C.饮水-氯气 D.含血清培养基-高压蒸气灭菌 标准答案:d32、验证的关键点是( ) A.验证必须有文件和记录 B.必须贯穿于生产的几个方面 C.系统是按期望的方式运行 D.必须有方案和报告 标准答案:d33、功利主义强调的是 A.行为的结果 B.行为的目的 C.行为的手段 D.行为的动机 标准答案:a34、川芎嗪抑制血小板聚集的作用机制不包含( ) A.抑制血小板TXA2的合成 B.阻滞血小板Ca2，内流 C.增强PGI2作用 D.抑制血小板TXA2的释放 E.升高血小板内cAMP含量 标
11、准答案:d35、国家药品安全“十二五”规划提出，到“十二五”末，省级药品检验机构、口岸药品检验机构具备依据法定标准对化学药品和中药( ) A.100%项目的检验能力 B.95%以上项目的检验能力 C.90%以上项目的检验能力 D.85%以上项目的检验能力 标准答案:a36、绝对感觉阈限和绝对感受性两者之间的关系是 A.反比例关系 B.正比例关系 C.刺激和感受的关系 D.对数关系 标准答案:a37、碳青霉烯类药品和丙戊酸的相互作用结果为 A.丙戊酸抑制碳青霉烯类药物代谢，使碳青霉烯类药物在脑组织中分布较高，引起中枢系统不良反应，如癫痫发作 B.两者没有药动学和药效学方面的相互作用，可以联合使用
12、 C.联合用药时丙戊酸血浆浓度明显迅速下降，使丙戊酸的治疗效果可能降低。 D.联合用药时碳青霉烯类血浆浓度明显迅速下降，使碳青霉烯类抗菌药物的疗效能降低。 标准答案:c38、药品广告的审查机关是( ) A.国务院药品监督管理部门 B.省级药品监督管理部门 C.市级药品监督管理部门 D.县级药品监督管理部门 标准答案:b39、注射用水验证主要项目有( ) A.输水管道和储罐的材质 B.输送方式和循环温度 C.使用方式和使用环境 D.酸碱度和总有机碳检测 标准答案:c40、不同给药途径药物吸收一般最快的是( ) A.舌下给药 B.静脉注射 C.吸入给药 D.肌内注射 标准答案:b41、到“十二五”
13、末，各级药品监管队伍大学本科以上学历人员达到75%以上，药学、医疗器械、医学、法学等相关专业人员达到( ) A.70%以上 B.75%以上 C.80%以上 D.85%以上 标准答案:b42、后天各种因素使体质具有( ) A.可变性 B.稳定性 C.全面性 D.普遍性 标准答案:a43、下列有关中药商品描述错误的是( ) A.中药的使用价值集中表现为质量 B.社会效益与经济效益并重 C.商业管理具有一定的复杂性 D.中药产品的质量不稳定 标准答案:b44、药品召回管理办法规定，药品生产企业未在规定时间内通知药品经营企业、使用单位停止销售和使用需召回药品的 A. 予以警告，责令限期改正 B.予以警告，责令限期改正，并处以2万元以下罚款 C. 予以警告，责令限期改正，并处以3万元以下罚款 D. 予以警告，责令限期改正，并处以5万元以下罚款 E. 处以5万元以下罚款，吊销药品生产许可证 标准
