2024年度山东省滨州市沾化县执业药师继续教育考试考前冲刺试卷B卷含答案

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1、2024年度山东省滨州市沾化县执业药师继续教育考试考前冲刺试卷B卷含答案一单选题(共60题)1、高血压合并周围血管病,首选: A.受体阻滞剂 B.受体阻滞剂 C.噻嗪类利尿药 D.钙拮抗剂 标准答案:d2、非处方药广告的忠告语是 A. 请按药品说明书和标签使用 B. 请在医师或药师指导下购买和使用 C. 请在药师指导下购买和使用 D. 请按药品说明书或在药师指导下购买和使用 E. 请按药品说明书或在医师、药师指导下购买和使用 标准答案:d3、不符合药品流通监督管理办法的是( ) A.药品生产、经营企业不得在经药品监督管理部门核准的地址以外的场所储存或者现货销售药品。 B.药品经营企业不得购进和

2、销售医疗机构配制的制剂。 C.药品生产、经营企业不得以搭售、买药品赠药品、买商品赠药品等方式向公众赠送处方药或者甲类非处方药。 D.药品生产、经营企业不得采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售药品 标准答案:d4、痰湿体质形成主要是影响哪个脏腑( ) A.脾 B.心 C.肺 D.大肠 标准答案:a5、秋季总共包含了( )个节气 A.6 B.5 C.4 D.3 标准答案:a6、维持人体内脏位置的相对恒定,主要是下列哪项的作用( ) A.肝气 B.脾气 C.肺气 D.肾气 标准答案:b7、对糖代谢影响最大的糖皮质激素药物是:( ) A.氢化可的松 B.地塞米松 C.泼尼松 D.曲安西龙 标准答案

3、:b8、丹参扩张冠状动脉机理是( ) A.阻滞钙内流和钙调蛋白作用 B.促进钙内流 C.开放钙通道 D.开放钠通道 E.促NO生成 标准答案:a9、在循证医学证据中,证据水平A是指: A.资料来源于单项随机临床试验或多项非随机试验 B.资料来源于多项随机临床试验或汇总分析 C.资料来源于专家共识 D.资料来源于小型试验结果 标准答案:b10、医师开具处方应当使用的药品名称是( ) A.药品通用名称、药品化学名称和复方制剂药品名称 B.药品商品名称、药品化学名称和复方制剂药品名称 C.药品通用名称、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称 D.药品商品名称、新活性化合物的专利药品名称和复方制

4、剂药品名称 标准答案:c11、在我国公布的2006-2020国家信息化发展战略中,信息化定义为 A.信息化是指通讯现代化、计算机化和行为合理化的总称。 B.信息化是指培育、发展以智能化工具为代表的新的生产力并使之造福于社会的历史过程。 C.信息化是充分利用信息技术,开发利用信息资源,促进信息交流和知识共享,提高经济增长质量,推动经济社会发展转型的历史进程。 D.信息化是指人们对现代信息技术的应用达到较高的程度,在全社会范围内实现信息资源的高度共享,使社会经济向高效优质方向发展的历史进程。 标准答案:c12、适于热敏性物料干燥的方法不包括: A.鼓式干燥 B.减压干燥 C.喷雾干燥 D.冷冻干燥

5、 标准答案:a13、根据产品质量控制的需要,生产企业或研发单位制订的生产工艺中的某一化合物的质量控制标准是:( ) A.国家标准 B.精品标准 C.结构标准 D.内控标准 标准答案:d14、原料药在结构确证的研究中,测试样品的纯度应大于:( ) A.98.0% B.99.0% C.97.0% D.96.0% 标准答案:b15、带有F质粒的细菌有 ( ) A.耐药性 B.普通菌毛 C.性菌毛 D.鞭毛 标准答案:c16、药品召回管理办法将二级召回界定为 A. 使用该药品可能引起严重健康危害的 B.使用该药品可能引起暂时的健康危害的 C. 使用该药品可能引起可逆的健康危害的 D. 使用该药品可能引

6、起暂时的或者可逆的健康危害的 E. 使用该药品一般不会引起健康危害,但由于其他原因需要收回的 标准答案:d17、有关处方限量描述正确的是( ) A.处方一般不得超过3日用量 B.处方一般不得超过5日用量 C.处方一般不得超过7日用量 D.处方一般不得超过9日用量 标准答案:c18、产程分期正确的是 A.从规律宫缩至胎儿娩出称总产程 B.第一产程初产妇约需1416小时 C.第一产程经产妇约需1012小时 D.第二产程初产妇约需12小时 标准答案:d19、涵盖药品研发、生产、经营、使用、检验、监督、管理各类人员行为准则的是 A.药学职业道德 B.药学行业规定 C.药师职业道德规范 D.药师行为规范

7、 标准答案:a20、下列哪项不是雌激素的不良反应 ( ) A.消化道症状 B.乳房胀痛 C.长期用药可引起子宫内膜萎缩 D.不规则阴道出血 标准答案:c21、吗啡对中枢神经系统的作用是( ) A.镇痛,镇静,催眠,呼吸抑制,止吐 B.镇痛,镇静,镇咳,缩瞳,致吐 C.镇痛,镇静,镇咳,呼吸兴奋 D.镇痛,镇静,止吐,呼吸抑制 标准答案:b22、药品生产企业应当对本企业生产药品的不良反应报告和监测资料进行定期汇总分析,撰写( ) A.药物警戒更新报告 B.不良反应更新报告 C.不良事件分析报告 D.定期安全性更新报告 标准答案:d23、道德义务与法律义务的区别是 A.以享有一定的利益为前提 B.

8、高度的自律性 C.具有强制性 D.不能推卸的责任 标准答案:b24、病毒核心的化学组成是 ( ) A.DNA B.RNA C.蛋白质 D.NA或RNA 标准答案:d25、下列不属于临床药师执业风险来源的是( ) A.患者的诉求和误解 B.医务工作者的顾虑 C.临床药师队伍自身的缺陷 D.公众的期望 标准答案:d26、2009年4月,国务院印发医药卫生体制改革近期重点实施方案(2009年,2011年),明确提出( ) A.零售药店必须按规定配备药师为患者提供购药咨询和指导 B.零售药店必须按规定配备执业药师为患者提供购药咨询和指导 C.零售药店必须按规定配备从业药师为患者提供购药咨询和指导 D.

9、零售药店必须按规定配备药学专业技术人员为患者提供购药咨询和指导 标准答案:b27、职业道德情感不包括 A.事业感 B.责任感 C.同情感 D.理智感 标准答案:d28、治疗RA的常用药物有( ) A.非甾体抗炎药(NSAID) B.改变病情抗风湿药(DMARD) C.糖皮质激素(glucocorticoid) D.植物药 E.全选 标准答案:e 考生答案:e29、不是诱发药源性疾病的年龄因素为 ( ) A.早产儿、新生儿期某些生理性物质缺乏,对某些药物的不良反应较成人高 B.新生儿肝药物代谢酶系统发育不完善,某些药物的代谢减慢,半衰期延长 C.葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G-6-PD)缺乏者的老年

10、人服用伯氨喹、磺胺等药物出现溶血性贫血 D.老年人体内各种生理功能减退、经口服用药消化道吸收率呈现降低、血浆中白蛋白浓度降低,高蛋白结合率的药物游离药物浓度增加 标准答案:c30、药品生产企业应避免下列人员从事直接接触药品的生产( ) A.患有感冒、传染病或其他可能污染药品疾病的人员 B.体表有伤口、患有传染病或其他可能污染药品疾病的人员 C.患有感冒、传染病、哮喘或其他可能污染药品疾病的人员 D.体表有伤口、患有传染病、哮喘或其他可能污染药品疾病的人员 标准答案:b31、HMG-GoA还原酶抑制剂的严重不良反应是: A.胃肠道反应 B.横纹肌溶解症,它可导致急性肾衰竭,危及生命 C.胃肠道损

11、害 D.低血压 标准答案:b32、钙拮抗剂的禁忌症是: A.老年单纯收缩期高血压 B.稳定性心绞痛 C.严重心力衰竭 D.动脉粥样硬化 标准答案:c33、验证是( ) A.为了GMP认证的需要 B.实施GMP的一部分 C.为了保证药品质量 D.为了证明生产过程的可靠性 标准答案:a34、国家基本药物遴选的原则是 A.按照防治必需、安全有效、价格合理、使用方便、基本保障、临床首选和基层能够配备 B.按照安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重、基本保障、临床首选和基层能够配备 C.按照防治必需、安全有效、使用方便、中西药并重、基本保障、临床首选和基层能够配备 D.按照防治必需、安全有效、价格合理

12、、使用方便、基本保障和基层能够配备 E.按照防治必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重、基本保障、临床首选和基层能够配备 标准答案:e35、利用在超临界状态下,流体具有类似气体低粘度、高扩散系数,又具有接近于液体的高密度和良好的溶解能力来提取药物有效成分的方法为:( ) A.回流法 B.水蒸气蒸馏法 C.渗滤法 D.超临界流体提取法 标准答案:d36、提出需要层次理论的心理学家是 A.华生 B.罗杰斯 C.詹姆斯 D.马斯洛 标准答案:d37、处方的有效期限是( ) A.处方开具当日有效 B.处方开具2日内有效 C.处方开具3日内有效 D.处方开具4日内有效 标准答案:a38、( )

13、为活性形式,无需肝脏转化,肝脏疾病时使用一方面不会增加肝脏负担,另一方面也不会因肝脏转化减少而影响药物的作用,在伴有肝脏疾病时常常作为首选药物。 A.可的松 B.泼尼松 C.甲泼尼龙 D.地塞米松 标准答案:c39、医药实践活动要达到的最终目标是 A.提供药品服务 B.保证药品质量,增进药品疗效 C.全心全意为人民的健康长寿服务服务 D.实行医药学人道主义 标准答案:c40、下列关于执业药师执业行为的说法,正确的是( ) A.为提高所在药店的营业额,利用自己执业药师身份向患者推荐和宣传某品牌药品 B.在面对患者提供用药咨询时,一边接听电话一边与患者进行交流 C.对所在单位同事诱使患者买高价回扣药的行为进行揭露和抵制 D.医疗机构执业药师在药品零售企业挂牌执业 标准答案:c41、执业药师的权力不包括 A.全权负责药品质量和药学服务质量的管理工作 B.审核、监督医师的处方 C.有权签署有关药学业务文件 D.受到有关方面的表彰和奖励 标准答案:d42、2010年我国重点开展两类上市药品的再评价工作,即 A

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