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1、主假如酯有机物制备实验题专练主假如酯的有机物制备实验题专练1、苯甲酸甲酯是一种重要的工业原料，某化学小组采纳如右图装置，以苯甲酸、甲醇为原料制取苯甲酸甲酯。有关物质的物理性质见下表所示：苯甲酸甲醇苯甲酸甲酯熔点/-97沸点/249密度-3水溶性微溶互溶不溶、合成苯甲酸甲酯粗产品：在圆底烧瓶中加入苯甲酸和0.4mol甲醇,再当心加入3mL浓硫酸，混匀后，投入几粒沸石，当心加热使反响完满，得苯甲酸甲酯粗产品(1)甲装置的作用是：；冷却水从(填“a或”“b）”口进入)(2) 化学小组在实验顶用过分的反响物甲醇，其原由是粗产品的精制：苯甲酸甲酯粗产品中常常含有少许甲醇、硫酸、苯甲酸和水等，现拟用以下流
2、程进行精制(1)试剂1能够是，作用是A.稀硫酸B.碳酸钠溶液C.乙醇(2)操作2中，采集产品时，控制的温度应在左右(3)实验制得的苯甲酸甲酯精质量量为10g，则苯甲酸的转变率为(结果保存三位有效数字)(4) 本实验制得的苯甲酸甲酯的产量低于理论产量，可能的原由是A蒸馏时从100开始采集产品B甲醇用量多了C制备粗品时苯甲酸被蒸出2、1，2-二溴乙烷可作汽油抗爆剂的增添剂，在实验室中能够用以以下图所示装置制备1，2二溴乙烷。此中A和F中装有乙醇和浓硫酸的混淆液，D中的试管里装有液溴。可能存在的主要副反响有：乙醇在浓硫酸的存在下在140脱水生成乙醚。(夹持装置已略去)/有关数据列表以下：填写以下空白
3、：(1)A的仪器名称是_(2)安全瓶B能够防备倒吸，还能够够检查实验进行时导管能否发生拥挤。请写出发生拥挤时瓶B中的现象_(3)A中发生反响的化学方程式为_；D中发生反响的化学方程式为_(4) 在装置C中应加入_(填字母），其目的是汲取反响中可能生成的酸性气体a水b浓硫酸c氢氧化钠溶液d饱和碳酸氢钠溶液(5) 若产物中有少许副产物乙醚，可用_(填操作名称)的方法除掉(6) 反响过程中应用冷水冷却装置D，其主要目的是乙烯与溴反响时放热，冷却可防备溴的大批挥发；但又不可以够过分冷却(如用冰水)，其原由是_3、邻苯二甲酸丁基月桂酯是一种淡黄色透明油状液体，密度约3，常用作聚氯乙烯等树脂的增塑剂。工业
4、上生产原理和工艺流程以下：有关物质的物理性质见下表：化合物溶解性熔点沸点邻苯二甲酸酐微溶于冷水、乙醚，易溶于热苯、乙醇、乙酸295正丁醇微溶于水，溶于乙醇、醚、多半有机溶剂-88.9月桂醇不溶于水，溶于醇、醚24259邻苯二甲酸丁基月桂酯不溶于水，溶于多半有机溶剂不祥202210某实验小组的同学模拟工业生产的工艺流程，用右图所示装置制取少许邻苯二甲酸丁基月桂酯，图中夹持和加热装置已略去。主要操作步骤以下：向三颈烧瓶内加入30g邻苯二甲酸酐、16g正丁醇以及少许浓硫酸搅拌，升温至105，连续搅拌反响1小时冷却至室温，加入40g月桂醇，升温至160，搅拌、保温至反响结束经过工艺流程中的操作X，获得
5、粗产品请回答以下问题：(1) 仪器C的名称_。冷凝管中冷水应从_进(2) 步骤中判断反响已结束的方法是_(3)步骤中操作X可除掉少许未反响的邻苯二甲酸酐及正丁醇，操作X包含_(4)工艺流程中减压蒸馏的目的是_(5)实验结果表示步骤、产率都比较高，原由是_4、冬青油又叫水杨酸甲酯，是一种重要的有机合成原料。某化学小组用水杨酸（）和甲醇在酸性催化剂催化下合成水杨酸甲酯并计算其产率。实验步骤：、如图，在三颈烧瓶中加入13.8g(0.1mol）水杨酸和24g(30mL，0.75mol）甲醇，向混淆物中加入约10mL甲苯(甲苯与水形成的共沸物，沸点为85，该实验中加入甲苯，易将水蒸出），再当心地加入5m
6、L浓硫酸，摇动混匀，加入12粒沸石，组装好实验装置，在8595下恒温加热反响1.5小时、待装置冷却后，分别出甲醇，此后转移至分液漏斗，挨次用少许水、5%NaHCO3溶液和水冲刷；分出的产物加入少许无水MgSO4固体，过滤获得粗酯；、将粗酯进行蒸馏，采集221224的馏分，得水杨酸甲酯常用物理常数名称分子量颜色状态相对密度熔点(）沸点(）水杨酸甲酯152无色液体224水杨酸138白色晶体158210甲醇32无色液体-97请依据以上信息回答以下问题：(1)仪器A的名称是，加入沸石的作用是，若加热后发现未加沸石，应采纳的正确方法是(2) 制备水杨酸甲酯时，最适合的加热方法是(3) 实验中加入甲苯对合
7、成水杨酸甲酯的作用是(4) 反响结束后，分别出甲醇采纳的方法是(5) 实验中加入无水硫酸镁的作用是(6) 本实验的产率为(保存两位有效数字）5、实验室制备苯甲酸乙酯的反响装置表示图和有关数据以下：名称相对分子质量密度/(gcm3)沸点/水中溶解性苯甲酸122249微溶乙醇46溶苯甲酸乙酯150213难溶环己烷84难溶环己烷、乙醇和水可形成共沸物，其混淆物沸点为62.1。合成反响：向圆底烧瓶中加入6.1g苯甲酸、20mL无水乙醇、25mL环己烷和2片碎瓷片，搅拌后再加入2mL浓硫酸。按图组装好仪器后，水浴加热回流1.5小时分别提纯：连续水浴加热蒸出节余乙醇和环己烷，经分水器放出。节余物质倒入盛有
8、60mL冷水的烧杯中，挨次用碳酸钠、无水氯化钙办理后，再蒸馏纯化，采集210213的馏分，得产品5.0g回答以下问题：(1)仪器A的名称为_，冷却水应从_(填“a或”“b”)口流出(2)加入环己烷的目的为_(3)合成反响中，分水器中会出现分层现象，且基层液体渐渐增添，当基层液体高度距分水器支管约2cm时开启活塞放出少许基层液体。该操作的目的为_(4) 实验中加入碳酸钠的目的为_；经碳酸钠办理后，若粗产品与水分层不清，可采纳的举措为_(5)在该实验中，圆底烧瓶的容积最适合的是_A50mLB100mLC200mLD300mL(6)本实验的产率为_6、苯佐卡因(对氨基苯甲酸乙酯)常用于创面、溃疡面及
9、痔疮的镇痛。在实验室用对氨基苯甲酸()与乙醇反响合成苯佐卡因，有关数据和实验装置图以下：相对分子质量密度(gcm-3)熔点/沸点/溶解性乙醇46与水随意比互溶对氨基苯甲酸137188微溶于水，易溶于乙醇对氨基苯甲酸乙酯16590172难溶于水，易溶于醇、醚类产品合成：在250mL圆底烧瓶中加入8.2g对氨基苯甲酸(0.06mol)和80mL无水乙醇(约1.4mol),振荡溶解，将烧瓶置于冰水浴并加入10mL浓硫酸,将反响混淆物在80水浴中加热回流1h,并时时振荡分别提纯：冷却后将反响物转移到400mL烧杯中，分批加入10%Na2CO3溶液直至pH=9,转移至分液漏斗中，用乙醚(密度0.714g
10、cm-3)分两次萃取，并向醚层加入无水硫酸镁，蒸出醚层，冷却结晶，最后获得产物(1)仪器A的名称为_，在合成反响进行以前，圆底烧瓶中还应加入适合的_(2)该合成反响的化学方程式是_(3)将烧瓶置于冰水浴中的目的是_(4) 分液漏斗使用以前必然进行的操作是_，乙醚层位于_(填“上层”或“基层”)；分别提纯操作加入无水硫酸镁的作用是_(5)合成反响中加入远过分的乙醇目的是_；分别提纯过程中加入10%Na2CO3溶液的作用是_(6) 本实验中苯佐卡因的产率为_(保存3位有效数字)。该反响产率较低的原由是_a.浓硫酸拥有强氧化性和脱水性，以致副反响多b.催化剂加入量不足c.产品难溶于水，易溶于乙醇、乙醚d.酯化反响是可逆反响7、某化学小组以苯甲酸为原料，制取苯甲酸甲酯已知有关物质的沸点以下表：物质甲醇苯甲酸苯甲酸甲酯沸点/249、合成苯甲酸甲酯粗产品在圆底烧瓶中加入9.6ml(密度约为1.27g.ml-1)苯甲酸和20mL甲醇(密度约0.79gmL1)，再当心加入3mL浓硫酸，混匀后，投入几粒碎瓷片，当心加热使反响完满，得苯甲酸甲酯粗产品(
