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1、我们孰为这种论断玻璃是错误的假如“结构系数”反映了各组成在玻璃中结构状态，那么各组成在玻璃中部分性貭也应该接近单独晶体性貭，而事实上并不如此如表!4-3所示，乔姆金娜孰为BaO，ZnO，PbO，CaO在玻璃中以BaOSi02，2ZnOSi02，PbO2Si02，CaOSi02的形式而存在，但各组份在玻璃中部分性貭并不与上述硅酸盐性貭相似，反而和单独氧化物性貭接近第一编第四章硅酸盐玻璃物理性貭的计算表143各氧化物及硅酸盐晶体折射率与在玻璃中折射率氧化物硅拨盐按乔姆金娜在玻璃中的折射率氧化物平均折射率硅酸盐干均折肘率我们讯为“结构系数”纯粹是为提高计算精度而人为地推算得的经验常数因此当计算合B2
2、0a及PbO的玻璃性质寸，她不得不应用氧化物分子分数以求得计算因素K，ASi02及e，卢等过去，不少作者在计算玻璃中各氧化物的部分性貭时都应用了加和法则，郎首先固定二氧化硅的部分性貭(一般采取熔石英性貭数据)然后从二元及三元系统玻璃性貭的测定结果按加和法则计算其他氧化物的性貭L1-71实际上，在极大多数情况下玻璃性貭与成份的关系并不是简单的直绫关系就是以二氧化硅本身性貭而言，也随硅氧结构网络断裂情况而连续改变因此单纯应用加和法则所推算出来的各氧化物部分性貭不能代表它在玻璃中所处的状态，往往在使用的成份范围上受到很大的限制乔姆金娜与阿本虽然对不同成份及氧化物合量采用了不同的计算部分性质的公式，但
3、其计算系数都以微差法术得设某一原始玻璃的性貭为皇，添加少量组成后测得其性貭变化到匈，则此组成的部分性貭价可由卜列求得：价g+(1一r)苎(14-5)Arl由于添加量Arl过大时，将引起玻璃结构状态的改变，所以当Arl愈小时，得到的吞愈准确但由于性貭测定误差对Ag的限制，因此Ar：一般取在12g6间这，样，求得的&可接近真实情；q在推导各氧化物的部分性貭寸，除了上述方法外，还应用所谓替代法：假如各氧化物逐步替代二氧化硅后玻璃性貭随成份是直赖变化，那么可按直绫倾斜率计算替代后性貭的增长Ag，而部分陆貭可按下式计算：豆gsio。+Aa(14-6)，如果性貭变化不是直綫，则可按成份范围分级求得不同的部
4、分性貭应用上述三种方法术得不同的部分性质，还需要再加理论分析因为在有些系统玻璃中就在极少量的威份变化寸，也会引起性貭的特殊变化表14-4例举了在第一编第四章硅酸盐玻璃物理性貭的计算表143各氧化物及硅酸盐晶体折射率与在玻璃中折射率氧化物硅拨盐按乔姆金娜在玻璃中的折射率氧化物平均折射率硅酸盐干均折肘率BaOZn()PbOCoOBaOSiOs2Zno-Si02PbO2SiOqCaOSi092011962461831982(J26)18416741i”2归1629我们讯为“结构系数”纯粹是为提高计算精度而人为地推算得的经验常数因此当计算合B20a及PbO的玻璃性质寸，她不得不应用氧化物分子分数以求得
5、计算因素K，ASi02及e，卢等过去，不少作者在计算玻璃中各氧化物的部分性貭时都应用了加和法则，郎首先固定二氧化硅的部分性貭(一般采取熔石英性貭数据)然后从二元及三元系统玻璃性貭的测定结果按加和法则计算其他氧化物的性貭L1-71实际上，在极大多数情况下玻璃性貭与成份的关系并不是简单的直绫关系就是以二氧化硅本身性貭而言，也随硅氧结构网络断裂情况而连续改变因此单纯应用加和法则所推算出来的各氧化物部分性貭不能代表它在玻璃中所处的状态，往往在使用的成份范围上受到很大的限制乔姆金娜与阿本虽然对不同成份及氧化物合量采用了不同的计算部分性质的公式，但其计算系数都以微差法术得设某一原始玻璃的性貭为皇，添加少量
6、组成后测得其性貭变化到匈，则此组成的部分性貭价可由卜列求得：价g+(1一r)苎(14-5)Arl由于添加量Arl过大时，将引起玻璃结构状态的改变，所以当Arl愈小时，得到的吞愈准确但由于性貭测定误差对Ag的限制，因此Ar：一般取在12g6间这，样，求得的&可接近真实情；q在推导各氧化物的部分性貭寸，除了上述方法外，还应用所谓替代法：假如各氧化物逐步替代二氧化硅后玻璃性貭随成份是直赖变化，那么可按直绫倾斜率计算替代后性貭的增长Ag，而部分陆貭可按下式计算：豆gsio。+Aa(14-6)，如果性貭变化不是WWW.DONGSH.NET直綫，则可按成份范围分级求得不同的部分性貭应用上述三种方法术得不同的部分性质，还需要再加理论分析因为在有些系统玻璃中就在极少量的威份变化寸，也会引起性貭的特殊变化
