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1、处理结果: 1水性聚氨酯/丙烯酸酯复合细乳液的研究吴晓庆;王红娟;, 辽宁化工, 2011,(01), 15-17用细乳液聚合的方法制备水性聚氨酯/丙烯酸酯复合细乳液,研究了引发剂的种类与用量对乳液的影响,并对胶膜进行热重分析,同时根据实验标准测试胶膜的拉伸强度和剥离强度。实验表明:PU加入量为15%时,胶膜拉伸强度提高23%,此处的断裂伸长率和剥离强度也达到了最大值。2核壳结构纳米TiO_2/丁苯复合乳液制备研究杨磊;, 上海涂料, 2010,(09), 8-12以硅烷偶联剂改性的纳米TiO2为核,阴离子乳化剂十二烷基硫酸钠(SDS)与非离子乳化剂壬基酚聚氧乙烯醚(OP-10)为复合乳化剂,
2、其质量比为1:1,采用半连续种子乳液聚合法,制备了具有核壳结构的纳米TiO2/聚丁苯(PSB)复合乳液,其固含量最高可达50%以上,黏度可依据不同使用要求进行调节。3指甲油用水性聚氨酯-丙烯酸酯复合乳液的制备与性能张光胜;阮景玲;, 现代涂料与涂装, 2010,(10), 1-2+19选用异佛尔酮二异氰酸酯、聚醚二元醇、二羟甲基丙酸、1.4-丁二醇、三羟甲基丙烷、甲基丙烯酸甲酯、功能性单体等为原料,采用阴离子自乳化法合成了指甲油用水性聚氨酯-丙烯酸酯复合乳液。该复合乳液完全满足当前对水性指甲油的要求。4无溶剂阳离子型聚氨酯/丙烯酸酯复合乳液的制备及成膜性能研究王璐;沈一丁;杨晓武;李培枝;,
3、精细化工, 2010,(10), 959-962+1025以己二异氰酸酯(HDI)、聚醚二醇(PTMG1000)、N-甲基二乙醇胺(N-MDEA)、苯乙烯(St)、丙烯酸丁酯(BA)和丙烯酸羟乙酯(HEA)等为主要原料制备了无溶剂阳离子型聚氨酯/丙烯酸酯(PUA)复合乳液,系统研究了HEA、MDEA以及丙烯酸树脂用量等对涂膜性能的影响,并通过红外光谱(FTIR)、热重分析(TGA)等对其进行了表征。实验结果表明,当w(HEA)=6%,w(MDEA)=6%,丙烯酸树脂质量分数为40%时,涂膜的性能达到最优。通过对阳离子水性聚氨酯/丙烯酸酯乳液涂膜性能的研究,在最佳聚合工艺的条件下,涂膜的吸水率为
4、9.26%,拉伸强度为35.6MPa,断裂伸长率达到337%。5水分散性纳米SiO_2/含氟聚合物复合乳液的制备及表征彭洪阳;徐丽慧;赵亚萍;蔡再生;, 化工新型材料, 2010,(09), 103-105+127以-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷(KH-570)为原料,在十二烷基硫酸钠(SDS)/OP-10复合乳化剂作用下,以氨水为催化剂制备水分散性功能化纳米SiO2粒子。采用乳液聚合法,在乙烯基功能化纳米SiO2表面接枝短氟链含氟丙烯酸酯聚合物,合成纳米SiO2/含氟聚合物复合乳液,并通过红外光谱(IR)、粒径分析、热失重(TGA)等方法表征所得产物的结构及性能。结果表明,纳米SiO2/含
5、氟聚合物复合乳液具有较好的分散稳定性及耐热稳定性。处理结果: 1RDX/RF纳米复合含能微球的乳液溶胶-凝胶制备张娟;杨光成;聂福德;, 含能材料, 2010,(06), 643-647采用溶胶-凝胶技术与乳化技术相结合的方法制备了RDX/RF纳米凝胶复合含能微球。凝胶纳米复合含能微球的大小主要受表面活性剂和反应温度以及时间的影响。通过扫描电镜(SEM)、比表面积仪(BET)、X射线粉末衍射仪(XRD)、差热分析仪(DTA)等研究了凝胶复合含能微球的结构性能。结果显示:RDX/RF纳米凝胶复合含能微球大小在50200nm之间,RDX炸药粒子在RF凝胶基体的纳米孔洞中均匀结晶析出。RDX/RF凝
6、胶复合含能微球中RDX的平均晶粒度在3050nm之间,凝胶微球的比表面积为56.3m2/g。粒径减小后,复合材料的热分解峰提前约33。2聚氨酯与聚丙烯酸酯混合乳液(PU+PA)共聚氯乙烯复合树脂的性能研究刘仕沛;王会昌;王强;刘栋杰;潘明旺;, 化工新型材料, 2010,(04), 67-68+90采用预聚体分散法,以甲苯2,4-二异氰酸酯(TDI)、聚醚(PPG)和二羟甲基丙酸(DMPA)为主要原料,用三乙胺(TEA)为中和剂合成了阴离子水性聚氨酯(PU);以丙烯酸丁酯(BA)为原料,采用乳液聚合的方法制备聚丙烯酸酯乳液(PA),并与PU共混形成(PU+PA)混合乳液。在高压釜中以混合乳液为
7、种子进行氯乙烯(VC)原位共聚,制备了(PU+PA)/PVC复合乳液树脂。通过电子万能试验机、冲击试验机、扫描电子显微镜(SEM)、TA-2000热分析仪和维卡软化点温度测定仪等手段对(PU+PA)/PVC复合树脂进行了测试和表征。结果表明:耐热性较好的PA的加入,不但提高了材料的耐热性能,还能有效地改善复合树脂的抗缺口冲击强度。当PA/PU为4/6,聚醚分子量为3000时,(PU+PA)/PVC复合树脂的缺口冲击强度最大。3高固体含量水性聚氨酯丙烯酸酯复合乳液的合成与性能李韶茂;瞿金清;陈焕钦;, 中南大学学报(自然科学版), 2010,(01), 90-96采用偶氮二异丁腈(AIBN)为引
8、发剂,阴离子聚氨酯水分散体(PUD)为乳化剂和反应物,与甲基丙烯酸甲酯(MMA)和丙烯酸丁酯(BA)通过乳液共聚合制备高固体含量聚氨酯丙烯酸酯复合乳液(PUA)。研究提高PUA乳液固体含量的途径,讨论单体种类和添加量对PUA乳液与涂膜性能的影响,并采用热重分析(TGA)和傅里叶红外光谱(FT-IR)对PUA涂膜的热稳定性和结构进行表征。研究结果表明:将PUD/丙烯酸酯单体以6000r/min的转速分散20min,在70热聚合12h,后期追加单体质量分数为0.70%的AIBN能提高PUA乳液的固体含量达45%以上;在m(PUD)/m(单体)=1:1.2,m(MMA)/m(BA)=2:1条件下合成
9、的PUA涂膜拥优异涂膜性能:涂膜的吸水率为15.5%,吸碱率为7.9%,吸醇率为28.9%,摆杆硬度为0.75和耐低温冷脆性(-20,3d,涂膜不开裂);MMA与BA复合能明显提高PUA涂膜热稳定性。4聚有机硅氧烷/蒙脱土纳米复合乳液的制备及稳定性研究李红强;邓惠萍;侯有军;曾幸荣;, 涂料工业, 2009,(11), 37-40+44以十二烷基苯磺酸(DBSA)为插层剂改性蒙脱土(MMT),制得了有机蒙脱土(OMMT),采用原位插层聚合法,以八甲基环四硅氧烷(D_4)、乙烯基三甲氧基硅烷(A-171)和OMMT为原料制备了聚有机硅氧烷/蒙脱土(PDMS/OMMT)纳米复合乳液,研究了DBSA
10、添加工艺、OMMT用量、反应温度、A-171及乳化剂用量等对D_4转化率和乳液稳定性的影响,并采用XRD、FT-IR等手段对OMMT及PDMS/OMMT低聚体的结构进行了表征。结果表明:在反应初始阶段通过外加DBSA,可使D_4在OMMT层间开环聚合,形成剥离结构;当m(OMMT):m(D_4)为20,反应温度为80、m(A-171):m(D_4)和m(乳化剂):m(D_4)分别为2.0和3.0时,D_4转化率达到71.3%,PDMS/OMMT乳液的稳定性最好。5无皂乳液聚合制备纳米SiO_2/丙烯酸酯复合乳液陈立军;史鸿鑫;武宏科;项菊萍;, 高分子材料科学与工程, 2009,(10), 5
11、-8在丙烯酸酯乳液无皂聚合过程中引入正硅酸乙酯,利用原位水解形成的纳米SiO2粒子制备了具有互穿网络结构的纳米SiO2/聚丙烯酸酯复合乳液。采用傅立叶红外光谱、透射电镜、粒度分析仪、热分析仪以及拉力实验机等表征了复合乳液的结构、形态、粒径、耐热性以及力学等性能。研究了反应型乳化剂对复合乳液的耐水性和粒径及其分布的影响,以及不同的正硅酸乙酯用量对复合乳液热学性能和力学性能的影响。结果表明,复合乳液的耐水性优异,粒径小、单分散性好。SiO2无机网络在丙烯酸酯聚合网络中起到了交联点的作用,并与有机相之间有良好的键合;复合乳液的热稳定性和摆杆硬度随着正硅酸乙酯(TEOS)用量的增加而增强,而拉伸强度、断裂延伸率则先增大后减小。
