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1、活性炭杂质含量的测定活性炭水分测定：精确称取炭样0000g,试样重为C,置于120烘箱中烘至恒重,恒重后的重置为C，水分%=(（CC1)/C)100%活性炭P值的测定:取2.5克样品加,50ml不含2的水煮沸5分钟，放冷加水补至50ml,用慢速定性滤纸过滤，滤液应澄清，用P测定溶液H值,(可用精密H试纸替代)应在规定范畴。活性炭未灰化物的测定：称取试样g置0三角瓶中加入1 N氢氧化钠溶液4煮沸分钟,放冷,用定性滤纸（滤纸应先用90的1N氢氧化钠溶液洗至无色)过滤于比色管中,弃去初滤液2ml,继滤液应为无色。水溶物含量的测定:称取样2 g置于0烧杯中,加水50ml煮沸5分钟，放冷,移至100ml
2、容量瓶中加水稀至刻度,摇匀过滤,取滤液5l于已干燥至恒重的蒸发皿内,于水浴上蒸发至干,最后放入5的烘箱中烘至恒重。水溶物的含量% =（(21)20)/ CC为活性炭试样重;C为蒸发皿;C为干燥的蒸发皿与残渣重。酸中溶解物的测定：取活性炭样1g加蒸馏水2ml，加盐酸ml,煮沸5分钟过滤，滤液收集于已灼烧至恒重的蒸发皿内,滤渣用0毫计热水分5次洗涤加浓硫酸 l于滤液内，然后蒸发滤炫到白色烟雾消央,置高温电炉内在80灼烧至恒重。酸溶物%（2C1)10） C为活性炭试样重;C1为蒸发皿；2为干燥的蒸发皿与残渣重。醇中溶解物的规定:取样品2g置于50ml烧瓶中，加入乙醇4l，瓶上装有迴流冷凝管，置蒸气浴
3、上迴流5分钟,用干燥滤纸过滤，并用乙醇洗涤,滤液合併于m的容量瓶中,加乙醇稀至刻度摇匀,用移液管精确移取0ml于蒸发皿内，在水浴上蒸发至干，最后放入烘箱中在10下烘至恒重。醇中溶解物=（蒸发皿增长的重量样品重).510%灼烧残渣的规定：称取试样0.5置已灼烧至恒重的坩埚内，加适量硫酸润湿,在电炉上加热（避免空气畅通），使灰化后，再以硫敵润湿,然后在900下灼烧至恒重。灼烧残渣%=(残渣重/试样重)00%氯化物含置的测定:（1)原则氯化钠溶液的制备:精确称取已于50000灼烧至恒重的Na0.14克于100ml容量瓶中加水溶解稀至刻度摇匀,(1毫升相称于01L-）。()测定手续:用实验酸碱度的滤液
4、为测定样品,移取ml于50ml比色管中,加 m硝酸（比重为11)加m 0.N硝酸银,加水冲淡至刻度,摇匀在暗处放置 5分钟，发生浑浊,与定量的氯化钠原则溶液（用相似措施解决后发生浑浊)进行比较，拟定浑浊度相似的氯化钠原则液用量。氯离子(C1-)含量（(0001）C）X100%V氯化纳原则溶液耗用体积(m)C测定PH值时称活性炭的重量（）0.0011ml氯化钠原则溶液含量1量(g)硫酸盐含量的测定:(1）原则硫酸钾溶液的制备：精确称取已于105下烘干至恒重的硫酸钾0.110K置于容量瓶子,加适量的蒸馏水使溶解,并稀释至刻度摇匀即得。（每毫升相称于1gSO)（2）测定手续:取上述检查酸碱度剩余的滤
5、液5ml，置50置于50ml的比色管中加1盐酸1ml,2%氯化钡溶液ml (宜新配的）加水稀至刻度，摇匀，放置 0分钟,将发生的浑浊与定量的硫酸钾原则液用同措施解决后发生的浑浊进行比较,拟定浊度相似时,硫酸钾原则溶液的用量。(SO4-）的含量%=（(.00010）/)100V硫酸钾原则溶液的耗用量（ml)1ml硫酸钾原则溶液硫酸根含量(g)0.001测定值活性炭的重量()硫化物的测定：（1）需用试剂:醋酸铅试纸的制备:取裁好的滤纸条浸入醋酸铅试液中,湿透后取出,在1干燥即得。醋酸铅试液的制备：取醋酸铅1加新沸过的冷蒸馏水使成即成。()测定手续:称5克样品，加蒸馏水20m浓盐酸5 ml，煮沸发生
6、蒸气与醋 酸铅试剂接触不得变色。氰化物的测定：称取试样 置蒸馏瓶中,加蒸馏水5ml,与酒石酸2g，连接冷凝管,其另一端连接一导流管,并将导流管末端浸入用哆冷却的盛有2ml 4%氢氧化钠溶液与1水混合锥形瓶中，待馏出约达5l停止蒸馏,馏出液用蒸馏水稀释至50ml,摇匀，出25加硫酸亚铁溶液(取硫酸亚铁5g,加蒸馏水制成)l,加热至沸，冷却，盐酸1 ml不得显兰色。铁盐的测定:(1)铁原则溶液的配制:称取一级铁氨钒F(NH)（O)22 .534g置1000m容量瓶中,加水约50l,加比重为1.84硫酸(一级）约2l，稀至刻度摇匀，(每毫升相称于0.1mgFe +)再取此液0ml,稀至10l摇匀（每
7、毫升相称于00F+ )备用。（2)测定手续：称取炭样0.置100ml锥形瓶中,加1 N盐酸3l煮沸分钟过滤(滤纸须先用水所有润显)滤液收集于50ml比色管中（或l容1瓶中),同步用热水洗涤濾渣23次边洗边液,达到刻度时摇匀,从中吸取10l于50m比色管中，加水至2l加硫唆铵30g,加硫氰化铵溶液 m,生成红色与同条件下用铁盐原则液制备的同体积显色液相比较，拟定色泽相似时铁原则液的用量。铁盐(Fe+)含量=(000015)/C）100C活性炭样品重（g)V铁原则液的耗用体积（ml)0.001毫升原则液含Fe+的重量（)注:若规定活性炭含铁量原则不不小于或等于.%，而又不必求出含铁量的具体百分数，
8、则可取一定量的铁原则液按上述环节进行比色,只判断合格或不合格就行了，则就不必计算,测定氯化物，硫酸盐等均可用此法。重金属含量的测定：（1)原则铅溶液：精确称取硝酸铅598置于00l容量瓶中，加具有硝酸l的蒸馏水0ml,溶解后用蒸馏水稀至刻度,摇匀即成储藏液。精确量取储藏液1l置于0ml容量瓶中加适量的蒸馏水稀至刻度,摇匀即得。 （每毫升相称于001mgP6 +)（本液应新鲜制备)配制与贮存的玻璃容器应均不含铅。()测定手续:称取样品1g加1盐睃1m与溴试液5ml煮沸5分钟过滤,滤渣用沸蒸馏水35ml洗涤,洗液与滤液合併,加适量的蒸馏水使成5ml,分取此溶液1ml,加酚酞批示剂一滴,并滴加适量的
9、氨水至溶液呈淡红色,加稀醋酸 l,与适量的蒸馏水使成25l取一支比色管加原则铅溶液1 l稀醋酸ml并加蒸馏水使成 5m，在两管内各加抗坏血酸0.g并使其溶解,然后各加2S试液10ml，摇匀在暗处放置10分钟，同置白纸上，自上而下地透视与比较两管中显出颜色,试样的颜色不比原则颜色深即为合格。铁铝总量(e2O3 + Al2O)的测定:称取样品2 g置0m锥形瓶中,加水2l加浓盐敁ml加热煮沸5分钟过滤于250m的烧杯中用热水洗涤沉淀至滤液呈中性,除滤液与洗液合併，（如体积过大可加热浓缩之)加3的H22 0ml,小心加热至沸，逐滴加10% NOH溶液中，中和至PH (用万用H试纸控制)在搅拌状况下，
10、加水适量冲稀溶液,当沉淀集于烧杯底时趁热过滤于0ml容量瓶中，用热水洗涤沉淀至无Cl时止,(滤液与洗液合併,并保存作钙镁总量的测定)将沉淀与滤纸干燥后,置于恒重坩埚中先使滤纸灰化，再置70800的马福炉中灼烧至恒重。20%=（沉淀重（)/样品重（g)100注：用氢氧化钠中和时应避免过量以免使Ca +Mg+也产生沉淀。钙镁总量的测定：将铁铝测定中保存的滤液置250l的容量瓶中并稀至刻度摇匀,吸取此液m于500锥形瓶中,加水使成0m氨性缓冲液5 %C 8滴.1g铬黑批示剂以0.1N EA溶液滴定至天兰色为终点，则钙镁总量（以Mg计)MgO%=(NECTAVDA0.0211)样品重(g）(25/5)100.0为氧化镁(Mg)的毫克当量数。物理检查比容:称取在1下干燥至恒重的样品10置于干燥的0m量筒中,在桌上轻打击一下，观测体积数比容=克数 体积ml数 克l
