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1、印染用水水质要求和检测方法文件编号：DYH-GC-01-08-2012版号：A/O生效日期：2011.6.1页码：第1页共3页影响染色质量的水质因素色度、PH值、铁离子含量、锰离子含量、硬度（钙镁离子含量）一般建议采用符合下表水质要求的水：印 染 用 水 水 质 要 求印染用水的水质对染色的影响与所加工产品的品质和加工产品的种类有关系，当用活性染料染中、深色品种时，水硬度的影响不大。而用酸性染料染锦纶时，水质的影响较为突出，过硬水不仅使所染产品的色泽艳度差，而且水中的CI对染色也有较大影响。影响染整的水质因素及具体影响情况评析：色度、悬浮物能影响到漂白织物白度，特别会造成筒子纱的内外层差，鲜艳
2、亮丽颜色的鲜艳度会降低；水质PH值高，会影响浅色织物的匀染性，因为碱性条件下，加入的染料会固着，导致匀染性不好，出现花色；另外PH值过高在皂洗工序，会使染料水解，重现性差，在过软工序会造成布面PH值超标；铁离子超标会导致色点、花色，色光萎暗；锰离子超标是漂白织物泛黄的罪魁祸首；硬度高，影响鲜艳度，会导致换热器结垢，能源损耗大，还会造成“碱斑”现象（实际是钙镁离子与纯碱生成的不溶性沉淀物）。水质的检测项目一.色度分析色度通常以铂钴标准色度表示。每升水样中含有相当于1mg铂（以氯铂酸离子状态存在）所形成的色度为一色度单位。测试时采用铂钴比色法。铂钴标准溶液的配制：称取1.2456g氯铂酸钾（K2P
3、tCI6）(内含0.5g铂)及1.000g氯化钴（CoCI2.6H2O）（内含0.248g钴）溶于100mL蒸馏水中，加100mL浓盐酸，用蒸馏水稀释至1L，则此标准溶液的色度为500度。取此标准溶液0.4mL、0.8mL、1.2mL、1.6mL、2.0mL、2.4mL、2.8mL、3.2mL、3.4mL、4.0mL，分别用蒸馏水稀释至比色管的刻度（100mL），则各管的色度分别为2度、4度、6度、8度、10度、12度、14度、16度、18度、20度。可密封长期保存。取待测水样置于比色管中，与标准比色管并排放于白瓷板或纯白纸上观察比较，与水样色度相同的标准溶液的色度即为待测液色度。二.PH值的
4、测定测定水质的PH值一般采用广泛试纸测试和电位测定法。1.广泛试纸测试（或精密试纸测试）广泛试纸测试（或精密试纸测试）是最简单的方法，精确度很低（即使是精密试纸测试，其精确度也不高），但由于其操作简便、成本低，实际使用中经常被用于较粗略的评估，以作参考，但不适宜用于水质分析。2.PH值电位测定法电位测定法采用酸度计（PH电位计）进行测量，其精确度较高，可达0.01测量单位，读数简便，因而在水质分析中得到广泛应用。三.铁离子含量的测定印染用水水质要求和检测方法文件编号：DYH-GC-01-08-2012版号：A/O生效日期：2011.6.1页码：第2页共3页铁离子的含量采用比色法测定。其原理是利
5、用邻菲绕啉盐酸盐（C12H8N2.HCI.H2O）与亚铁离子反应（在PH=39的水溶液中进行），生成稳定的橙红色Fe（C12H8N2）32+,溶液色泽在较长时间内保持不变。在水中加入盐酸羟胺，将三价铁还原为二价铁，从而测定水中的总铁量。4FeCI3+2NH2.HCI4FeCI2+6HCI+N2O+H2O1.绘制标准曲线A.配制测试用标准溶液：硫酸亚铁铵标准溶液：称取0.7020g硫酸亚铁铵FeSO4（NH4）2SO4.6H2O,用50mL蒸馏水溶解，再加入20mL浓硫酸，稀释至1000mL，得到浓度为10mg/L的Fe2+溶液。盐酸羟胺溶液：称取10g盐酸羟胺，溶于100mL蒸馏水中。邻菲绕啉
6、溶液：称取0.12g邻菲绕啉，溶于100mL蒸馏水中，此溶液2mL含0.1mLFe2+溶液。B.绘制标准曲线：取0.00mL、0.25mL、0.50mL、1.00mL、1.50mL、2.00mL硫酸亚铁铵标准溶液分别置于50mL比色管中，以蒸馏水稀释至50mL，并分别加入1：9的盐酸、盐酸羟胺溶液、邻菲绕啉溶液各1mL,然后加入0.2mL氨水溶液，摇匀，以分光光度计510nm波长测其吸光度，绘制标准曲线。2.水中铁离子含量的测定总铁量：取50mL水样置于比色管中，按照绘制标准曲线的方法加入试剂，测其吸光度，根据绘制的标准曲线求得含铁量。总铁量=相当于硫酸亚铁铵标准溶液体积（mL）0.01100
7、0/水样体积（mL)亚铁量：方法同总铁量测定，但不加盐酸羟胺溶液。三价铁=总铁量（mg/L）亚铁量（mg/L）四.锰离子含量的测定：原理：过硫酸铵以硝酸银作催化剂，将可溶性亚锰化合物氧化为高锰酸盐，再通过比色法测定。试剂-硫酸锰标准溶液：取0.1438g分析纯高锰酸钾溶于50mL蒸馏水中，加入2mL浓硫酸，边搅拌边滴加10%亚硫酸氢钠溶液至溶液红色褪尽。然后沸煮10min后冷却稀释至1000mL.取此溶液100mL稀释至500mL，则该溶液1mL中含0.01mg的锰。绘制标准曲线：在8个150mL锥形瓶中分别加入0.0mL、0.5mL、2.5mL、5.0mL、7.5mL、10mL、15.0mL
8、、20.0mL硫酸锰标准溶液，加蒸馏水至50mL,各加入1.5mL(1+1)硝酸，加热蒸发至40mL,加入1mL5%硝酸银溶液及0.5g过硫酸铵，沸水浴加热10min,冷却后置于50mL比色管中，加蒸馏水至刻度。以分光光度计525nm波长段测其吸光度，以硫酸锰溶液体积（mL）和吸光度绘制标准效果曲线。测定：取50mL水样置于比色管中，按绘制标准曲线的方法操作，测其吸光度，根据曲线或比色求锰离子含量：Mn2+(mg/L)=硫酸锰标准溶液体积（mL）0.011000/水样体积（mL）五.水硬度的测定：在含有钙、镁离子且PH值维持在10.0的水溶液中，加入少量指示剂（如铬黑T）后，水溶液即呈酒红色。
9、若以乙二胺四乙酸（EDTA）的二钠盐溶液滴定水溶液，至所有的钙、镁离子都被螯合时，溶液由酒红色转为蓝色，即为滴定终点。若水样中重金属的浓度过高，则会影响测试结果。为避免使用过高浓度的EDTA溶液滴定而引起测定数值误差大，高硬度水样应稀释后测定。当PH值超过某一程度时，可能造成碳酸钙或氢氧化镁沉淀及滴定终点漂移，使所得的结果偏低。应将PH值控制在10.0，加入缓冲溶液后5min内完成滴定，以减少碳酸钙沉淀生成。1.试剂：缓冲溶液：溶解20g分析纯氯化铵于100mL25%分析纯氨水中，以蒸馏水稀释至1000mL.指示剂：取0.1g铬黑T溶于2mL缓冲溶液中，用无水乙醇稀释至20mL.指示剂以使用少
10、量且可得到明显的滴定C(EDTA)=0.01mol/LEDTA标准溶液：取3.723g含2个结晶水的EDTA（分析纯）溶于适量蒸馏水中，再以蒸馏水稀释至1000mL，以标准钙溶液标定。EDTA标准溶液的标定：取0.6537g锌粒（分析纯）溶于1：1盐酸中，用蒸馏水稀释至1000mL，得到0.01mol/L锌基准溶液。吸取此溶液25mL于250mL锥形瓶中，加25mL蒸馏水，以氨水中和至微碱性，加5mL缓冲溶液及5印染用水水质要求和检测方法文件编号：DYH-GC-01-08-2012版号：A/O生效日期：2011.6.1页码：第3页共3页8滴铬黑T指示剂，用配制好的EDTA标准溶液滴定至溶液由紫
11、红色变成蓝色为终点。则EDTA标准溶液的浓度为：C(EDTA)=C1.V1/V式中：C(EDTA)EDTA标准溶液的浓度，mol/LC1锌基标准溶液的浓度,mol/LV滴定时耗用的EDTA体积,mLV1使用锌基标准溶液的体积,mL氢氧化钠溶液：1mol/L(或其他适当浓度)2.水样测定：取25mL或适当体积水样置于250mL三角瓶内，以蒸馏水稀释至50mL;水样若为酸性时，应加入缓冲溶液或适当浓度的氢氧化钠溶液，将水样调整至约PH=7.0；加入12mL缓冲溶液，使溶液PH值为10.0，并于5min内完成滴定；加入12滴指示剂溶液；慢慢滴入EDTA标准溶液，并同时搅拌，直至淡红色消失。当加入最后几滴时，每滴的时间间隔为35s，直至溶液呈蓝色为终点；滴定时如发现无明显滴定终点颜色变化，即溶液中可能有干扰物质或指示剂已变质，此时需加入适当抑制剂或重新配制指示剂。对低硬度水样可取100mL或较大的样品，依比例加入较大量缓冲溶液、抑制剂及指示剂，使用更低浓度如低10倍浓度梯度的EDTA标准溶液滴定，并同时以同体积的蒸馏水，进行空白试验。水样硬度（以CaCO3表示，mg/L）=(AB1000)/V式中：A水样滴定时所用EDTA溶液体积扣除空白分析所用EDTA溶液体积，mL;B100mLEDTA滴定溶液所对应的碳酸钙毫克数，mg;V水样体积，mL;
