肿瘤学相关专业知识-3

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1、肿瘤学相关专业知识 -3（ 总分： 100.00 ，做题时间： 90 分钟 ）一、A1型题（总题数：50，分数：100.00）1. 不属于肝癌超声表现的是 （分数： 2.00 ）A. 肝癌在超声检查时，多为相对较均匀的低回声B. 肿瘤周边多可见低回声的晕环C. 肝癌一般可见强回声光团 VD. 肿瘤周边晕环的厚度约为肿瘤的 1/10E. 如果肿瘤内部有脂肪变性、肝窦扩张、出血、坏死、间质纤维变等，其内部回声可不均匀 解析： 解析 肝癌一般可见低回声光团。2. 肝癌的MRI成像的表现中正确的是（分数： 2.00 ）A. 肿瘤包膜是肝癌尤其是小肝癌的重要征象，称为所谓的“环征”VB. 肝癌平扫时主要

2、表现为 T1WI上的高信号C. 对于弥漫型肝癌，MRI能够良好地显示出病变的范围D. 肝癌MRI动态增强扫描上的典型表现与 CT棚似，呈“早出晚归”征象E. 早期肝癌在T1加权像常表现为低信号强度，在 T2WI则多为高信号 解析：3. 淋巴瘤头颈部影像学表现中错误的是（分数： 2.00 ）A. 扁桃体受累时常表现为单侧或双侧扁桃体肿大B. 鼻咽、口唰或下咽受累时常表现为咽壁的弥漫性增厚C. 鼻腔受累时易累及鼻翼软组织D. 鼻窦受累时沿窦壁软组织增厚，骨破坏较常见 VE. 中枢神经系统受累时可累及脑实质，多分布于胼胝体周围，呈较均匀强化 解析：4. 淋巴瘤胸部影像学表现中错误的是（分数： 2.0

3、0 ）A. 通常NHL淋巴结呈跳跃式分布，并易累及后纵隔、心包横膈组、内乳链等特殊部位B. HD淋巴结多呈连续性分布，多见于前、中纵隔C. 肺黏膜相关淋巴瘤大多有支气管通气征，进展缓慢，较少伴有肺门或纵隔淋巴结肿大，可有胸腔积液D. 胸膜病变主要表现为胸腔积液，胸膜多呈弥漫性片状增厚E. 乳腺受累多见于HD,呈多结节状，边界清楚V解析：5. 关于淋巴瘤检查方法选择中，错误的是 （分数： 2.00 ）A. B 超适用于颈部淋巴结和甲状腺受侵的检查B. MRI 是中枢神经系统、椎管内受侵的首选检查方法C. CT是腹、盆部淋巴瘤分期的首选检查方法D. PET或PET-CT是目前较公认的适于淋巴瘤治疗

4、前分期和治疗后临测疗效的方法E. 在疑有淋巴瘤肌骨系统受累时首选 CT检查 V解析：解析恶性淋巴瘤疑有淋巴瘤肌骨系统受累时首选MRI检查。6. 淋巴瘤腹部影像学表现中正确的是（分数： 2.00 ）A. 胃肠道受侵常常出现肠梗阻B. 淋巴瘤累及肾被膜时表现为肾周封套样弥漫性软组织增厚VC. 脾受侵时CT、MRI可检出小于5mm勺病变D. 肝受侵一般发生在脾淋巴瘤之前，分为巨块型和结节型E. 脾受侵勺超声表现为结节样改变，单发结节或肿物，回声均匀，以中低回声为主 解析：7. 肾癌勺影像学表现中错误勺是（分数： 2.00 ）A. 绝大部分肿瘤呈圆形、椭圆形或不规则勺结节或肿块，可有分叶B. 肾癌绝大

5、多数是高血供肿瘤，C. 肿瘤可有钙化，钙化形态为不规则点状、小曲线、条状、斑片状或不规则大块状D. 增强后显示肿瘤为均匀强化，坏死区增多及明显VE. 约有5%7%勺勺肿瘤呈囊状或囊实性，称为囊性肾癌解析： 解析 肾癌增强后显示肿瘤为不均匀强化。8. 早期诊断前列腺癌勺影像学首选方法是（分数： 2.00 ）A. ECTB. 腔内超声 VC. CTD. MRIE. PET-CT解析：9. 对临床工作而言，子宫恶性肿瘤勺影像学诊断和分期应首选勺检查方法是（分数： 2.00 ）A. 盆腔彩超B. 经腔内超声C. CTD. MRI VE. X 线解析：10. 宫颈癌勺影像学表现中，描述错误勺是（分数：

6、2.00 ）A. 宫颈外形增大，边缘清晰或不清晰，可有软组织外侵B. 肿瘤MRI表现平扫T1加权像呈高信号，T2加权像肿瘤呈低信号VC. B 超为等回声、低回声或不均匀回声D. 增强扫描 MRI 呈中等强化、信号不均匀E. 髂内外区或双腹股沟区可见肿大淋巴结，单个或融合成团，淋巴结内可有坏死低密度区，边缘可有强 化解析：解析肿瘤MRI表现平扫T1加权像呈低信号，T2加权像肿瘤呈高信号。11. 子宫内膜癌勺影像学表现中，描述正确勺是（分数： 2.00 ）A. 超声显示子宫内膜呈不规则高回声，回声均匀B. CT显示宫腔内有软组织密度肿物，其密度高于强化的正常子宫肌层C. MRI 平扫 T1 加权像

7、肿瘤呈高信号， T2 加权像肿瘤呈低信号D. MRI 增强扫描后由于肿瘤血供高于正常子宫肌，呈高信号E. 宫外侵犯时子宫边缘模糊，有条索或结节软组织影V解析：12. 卵巢癌的检查方法中最重要、最常用的是 （分数： 2.00 ）A. 盆腔超声B. PET-CTC. CT VD. MRIE. X线解析：13. 18 F FDG PET及PET-CT肿瘤显像不能用于（分数:2.00 ）A. 体内肿块的良恶性鉴别B. 恶性肿瘤的分期，恶性程度评估C. 对肿瘤血管侵犯状况进行评估VD. 对治疗的反应，疗效监测E. 寻找肿瘤原发灶解析：解析18 F FDG PET及PET-CT肿瘤显像对肿瘤血管侵犯状况不

8、能显示。14. 以下有关特异性肿瘤显像中，错误的是 a.131i显像可诊断分化型甲状腺癌及其转移灶 B.131|-间位碘代苄胍（MIBG）显像可诊断嗜铬细胞瘤 C.99mTc-吡哆醛-5-甲基色氨酸（PMT）显像诊断肝细胞肝癌 D.131l-6 B -胆固醇是特异性的肾上腺髓质显像剂 E.111标记的奥曲肽可诊断神经内分泌肿瘤（分数：2.00 ）A.B.C.D. VE.解析：15. 以下有关甲状腺显像及临床意义中正确的是（分数：2.00 ）A. 热结节癌的发生率高B. 热结节放射性低于正常甲状腺组织C. 温结节放射性等于正常甲状腺组织，癌的发生率大约为75%D. 冷结节呈放射性缺损或放射性明显

9、低于邻近甲状腺组织，癌的发生率大约为20%-35% VE. 正常甲状腺内放射性分布不均匀 解析：16. 临床试验质量管理规范（GCP）的核心是（分数：2.00 ）A. 安全性和科学性VB. 循证医学C. 获得最新、最好的治疗D. 诊疗规范化和个体化E. 开发新药解析：解析临床试验质量管理规范（GCP）的核心只有两条：一是安全性，二是科学性，而且安全性更为 重要。17. GCP目前正式的中文全称为（分数：2.00 ）A. 药物临床试验质量管理规范VB. 药品临床试验质量管理规范C. 药物临床试验管理规范D. 药品临床试验管理规范E. 药品生产质量管理规范解析： 解析 GCP 英文全称为 good

10、 clinical practice ，但是它的正式中文全称与英文字面意思有差异， 为药物临床试验质量管理规范。18. 制定GCP的目的不包括（分数： 2.00 ）A. 保证临床试验过程规范可靠B. 保证临床试验结果科学可信C. 保障受试者权益和隐私D. 保障受试者生命安全E. 促进新药研发V解析：19. 以下关于伦理委员会的说法不正确的是 （分数： 2.00 ）A. 伦理委员会的组成和活动不受临床试验组织和实施者的干扰和影响B. 至少由 5 人组成，包括医学专业和非医学专业人员C. 组成成员为专职人员 VD. 有权审查试验方案的任何修改E. 临床试验只有在接到伦理委员会的书面同意后才能开始进

11、行 解析：20. 研究者和申办者应向伦理委员会提供的资料不包括 （分数： 2.00 ）A. 受试者的知情同意书B. 研究者手册C. 研究者的简历D. 研究经费预算 VE. 受试者的赔偿和保险措施解析：21. I期临床试验的目的是（分数： 2.00 ）A. 研究药物在人体的代谢和治疗机制B. 寻找药物合适剂量，药物安全性考核 VC. 研究药物疗效和安全性D. 进行比较研究，了解治疗效果E. 上市后大样本观察，寻找新适应证解析：解析临床试验各期目的：临床前药理研究：研究药物在人体的代谢和治疗机制；I期：寻找药物 合适剂量，药物安全性考核；H期：研究药物疗效和安全性；山期：进行比较研究，了解治疗效果

12、；W期:上市后大样本观察，寻找新适应证。22. 属于山期临床试验目的的是（分数： 2.00 ）A. 确定最大耐受剂量B. 确定最小耐受剂量C. 确定不同患者人群的剂量方案 VD. 发现新的适应证E. 观察普通人群中使用的受益一风险比解析：23. 不属于W期临床试验目的的是（分数： 2.00 ）A. 考查广泛使用条件下药物的罕见不良反应B. 确定不同患者人群的剂量方案VC. 评价特殊人群中使用的受益 -风险比D. 改进给药剂量E. 发现新的适应证解析：24. 关于临床试验的说法正确的是 （分数： 2.00 ）A. I期临床试验的受试者都是健康志愿者B. H期临床试验是将药物用于患者志愿者，包括老

13、人和儿童C. 山期临床试验一般为具有足够样本量的随机化盲法对照试验VD. W期临床试验的患者同样需要经过严格选择和控制E. 完成IW期临床试验后才可提交报告，申请药品注册或上市许可 解析：25. 我国现阶段在实施GCP方面还存在的问题不包括 （分数： 2.00 ）A. 一些申办者不了解自己在临床研究中的责任和义务B. 未经伦理委员会批准就开始实施临床试验或对方案随意进行改动C. 对严重不良事件隐瞒不报D. 研究记录保留不充分，保留时间不够长E. 在未获得患者知情同意的情况下，就开始进行临床试验V解析：26. 对进入新药临床试验的药物及病例选择应具备的条件，不正确的是 （分数： 2.00 ）A.

14、 新药的化学结构或成分、毒性反应必须明确B. 为避免用药前治疗的影响，最好间隔 6 个月以上再开始临床试验C. in期临床试验应减少一些未知因素的影响，最好采用单一药物治疗D. 山、W期临床试验必须有足够的病例数及严格的对照E. 所选的病例要有明确的病理细胞学诊断解析：27. 对于肿瘤化疗新药临床试验，以下说法中正确的是 （分数： 2.00 ）A. I期临床试验最好采用单一药物治疗VB. H期临床试验一般不采取单一药物治疗C. m期临床试验最好采用单一药物治疗d. w期临床试验应使各方面条件尽量一致E. 一种新药的各期临床试验中，给药剂量基本相同解析：28. 试用新药时，需要提供的资料不包括 （分数： 2.00 ）A. 新药的化学成分和毒性试验的资料B. 新药的抗瘤谱C. 临床前动物实验的资料D. 肿瘤的生长速度及发展趋势E. 患者的经费来源情况 V解析：29. 国际公认的临床试验需要观察的项目不包括 （分数： 2.00 ）A. 不良反应B. 肿瘤体积的改变C. 缓解期和生存时间D. 药物性状的变化VE. 生活质量解析：30. 不属于严重不良事件的是（分数： 2.00 ）A. 致命的或威胁生命的事件B. 导致门诊患者住院的事件C. 导致住院时间延长的事件D. 超量用药E. 患者自行退出临床试验 V解析：解析严重不良事件（SAE）是指致命的或威胁生命的、致残的、致