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1、高一化学暑期作业5有机提升题型1（10分）龙葵醛是一种珍贵的香料，广泛应用于香料、医药及农药等行业。以苯为主要原料，生产龙葵醛的一种合成路线如下： B有两种可能的结构，写出其中含有手性碳的B的结构简式： 。A的同分异构体有多种，其中一种苯环上的一取代物只有一种，该同分异构体的结构简式为 。反应的反应条件为 。反应的化学方程式为 。反应的化学方程式为 。2（10分）福酚美克是一种影响机体免疫力功能的药物，可通过以下方法合成： B中的含氧官能团有 （填名称）。 CD的转化属于 反应（填反应类型）。A（C9H10O4）的一种同分异构体X满足下列条件：X分子有中4种不同化学环境的氢。X能与FeCl3溶
2、液发生显色反应。1mol X最多能与4 mol NaOH发生反应。写出该同分异构体的结构简式： 。已知：R3CHO，根据已有知识并结合相关信息，写出以为原料制备的合成路线流程图（无机试剂任用）。合成路线流程图示例如下：CH3CH2BrCH3CH2OHCH3COOCH2CH33（10分）对乙酰氨基酚俗称扑热息痛（Paracetamol），具有很强的解热镇痛作用，其合成路线如下：CH3IAHNO3B1（B2）HIHIC1（C2）Fe，HClDCH3COOH，（扑热息痛）反应和的类型分别为 。B2中含氧官能团的名称是 。C1和C2互为同分异构体，C1的结构简式为 。工业上设计反应、，而不是只通过反应
3、得到C1，其目的是 。X是扑热息痛的同分异构体，X满足下列条件：属于芳香族化合物；含有氨基和羧基，其中氨基不直接与苯环相连；分子中有5种不同化学环境的氢原子。X的结构简式为 。写出X在一定条件下发生缩聚反应，所得产物的结构简式： 。4（10分）非诺洛芬是一种治疗类风湿性关节炎的药物，可通过以下方法合成：中含氧官能团的名称是 。反应是取代反应，B的结构简式为 。非诺洛芬的一种同分异构体满足下列条件：能发生银镜反应，也能与FeCl3溶液发生显色反应；分子中有6种不同化学环境的氢，且分子中含有两个苯环。写出该同分异构体的结构简式： （任写一种）。根据已有知识并结合相关信息，写出以为原料制备的合成路线
4、流程图（无机试剂任用）。合成路线流程图示例如下：CH3CH2BrCH3CH2OH CH3COOCH2CH35(10分)由乙苯可以经过一系列反应制得对氨基苯乙酸，其制备流程如下：流程的反应类型为 。已知：BC发生了消去反应，流程的反应条件为 。 满足下列条件的同分异构体有 种。a苯环上有两个取代基，其中一个取代基仍为氨基b能发生水解反应，但不能发生银镜反应已知：RCH=CH2RCHO+HCHO写出以为原料，制备的合成路线流程图(无机试剂任用)。合成路线流程图示例如下：CH2CH2HBrCH3CH2BrNaOHCH3CH2OH浓硝酸、浓硫酸HCNH2O/H+催化剂/Fe/HClABCDE6（10分
5、）以苯甲醛为原料合成化合物E的路线如下：（1）苯甲醛中含氧官能团的名称是 。（2）的反应类型是 。（3）写出同时满足下列条件的C的一种同分异构体的结构简式： 。属于苯的对位二元取代物；含有硝基、羟基和羧基；分子中无甲基。（4）已知：，写出以乙醛和溴甲烷为原料制备CH2CHCOOCH3的合成流程图（无机试剂任选）。7（14分）拉氧头孢钠是一种抗生素，合成拉氧头孢钠中间体G的路线如下(部分反应物、反应条件略去)： A与浓硝酸发生反应的条件是 ，反应的反应类型是 。 F分子中官能团的名称是 。 写出反应的化学方程式 。 D的同分异构体有多种，写出一种符合下列条件的异构体M的结构简式 。苯环上一氯代物
6、只有两种；遇氯化铁溶液不变色；1 mol M最多能与2 mol NaOH反应；核磁共振氢谱只有4个峰。 已知：。 当苯环上已有一个“CH3”或“Cl”时，新引入的取代基一般在它的邻位或对位；当苯环上已有一个“NO2”或“COOH”时，新引入的取代基一般在它的间位。请写出以甲苯、乙醇为原料制备的合成路线流程图（无机试剂任用）。合成路线流程图示例如下：。8（15分）唑利洛芬属于中枢神经系统药物，有解热镇痛抗炎的作用，可通过下列方法合成： 物质D中的含氧官能团名称为 (填名称)。 AB转化中，物质X为 ，此步转化的反应类型是 。 写出物质A与NaHCO3反应的化学方程式 。 写出满足下列条件的B的一种同分异构体的结构简式 。分子中含有苯环，且苯环上有两个取代基。分子中有一个手性碳原子，有7种不同化学环境的氢。可与碳酸钠反应放出CO2；能被氧化成醛，但不能发生消去反应。 写出以A 为原料制备 的合成路线流程图(无机试剂任用)。合成路线流程图示例如下：
