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1、2022关于医疗器械企业自查报告范文经典【五篇】希望能够帮助到您。 自查报告范文(一) 我院遵照X区X食药监发【*】27号、29号文件精神，组织相关人员重点就全院药品、医疗器械进行了全面检查，现将具体情况汇报如下： 一、健全平安监管体系、强化管理责任 医院成立了以院长为组长，各科室主任为成员的平安管理组织，把药品、医疗器械平安管理纳入医院工作重中之重。建立完善了一系列药品、医疗器械相关制度，医疗器械不良事件监督管理制度，医疗器械储存、养护、使用、维护制度等，以制度来保障医院临床工作的平安。 二、建立药品、器械平安档案，严格管理制度 制定管理制度，对购进的药品、医疗器械所具备的条件及供货商所具备
2、的资质做出了严格的规定，保证购进药品、医疗器械的质量和使用平安，杜绝不合格药品、医疗器械进入医院。保证入库药品、医疗器械的合法及质量，认真执行出入库制度，确保医疗器械平安使用。 三、做好日常的维护保管工作 加强储存药品器械的质量管理，有专管人员做好药品器械的日常维护工作。防止不合格药品医疗器械进入临床，特制订不良事故报告制度。如有药品医疗器械不良事件发生，应查清事发地点，时间，不良反响或不良事件根本情况，并做好记录，迅速上报区药监局。 四、为诚信者创造良好的开展环境，对于失信行为予以惩戒 加大行政、医疗问责力度，加强法律、法规、业务技能、工作作风、教育培训，落实责任，平安治理。 五、合法、标准
3、、诚信创立平安医院 树立“平安第一的意识，增加医院药品器械平安工程检查，及时排查药品医疗器械隐患，监督频次，稳固医院药品医疗器械平安工作成果，营造药品器械的良好气氛，将医院办成患者满意，同行认可，政府放心的好医院。 自查报告范文(二) 按照全省医疗器械监督管理工作会议及省局关于开展医疗器械经营、使用单位专项监督的通知(冀食药监械【20*】108号)部署，对辖区内医疗器械经营、使用单位开展为期三个月的专项监督检查。 我院为贯彻落实全省医疗器械监督管理工作会议及关于开展医疗器械经营、使用单位专项监督的通知文件精神，保障人民群众使用医疗器械平安有效，决定在我院开展医疗器械经营、使用自查自纠，制定本自
4、查报告。 一、指导思想 紧紧围绕“确保人民群众用械平安有效这个中心任务，践行监管为民的核心理念，切实做到为民、科学、依法、长效、和谐，通过自查自纠检查，进一步严格标准医疗器械经营使用行为，全面提高质量管理水平，确保不发生重大医疗器械质量事故。 二、检查目的 要加大对医疗器械经营、使用管理力度，杜绝销售、使用过期、失效、淘汰的诊疗器械和各种行为。通过这次专项自查自纠检查，确保人民群众用上平安放心的医疗器械，并且减少医疗事故发生率，提高医院知名度。 三、自查自纠重点 重点自查20*年1月以来销售使用的一次性使用无菌医疗器械、体外诊断试剂、无菌卫生材料等规定效期的医疗器械质量管理制度落实情况，对照检
5、查产品是否有生产企业许可证、产品注册证和产品合格证明;产品的购进记录;产品的使用记录以及是否建立了产品不良事件报告制度并进行了报告。 四、根据我院的具体情况，其自查自纠报告结果如下： 1、自查种类有：一次性使用无菌医疗器械、体外诊断试剂、无菌卫生材料三大块。 2、产品合格证明、证书严格验证，各个采购、接收人员严格把关，无一例不合格产品。 3、采购记录认真、详细记录，确保问题事件有处可查、可依。 4、接收人员核对采购记录与产品，确认产品是合法的、正确的、合格的， 5、产品储存严格按产品说明要求完成。 6、产品使用时认真检查其完整程度、有效期、无菌性。填写使用记录。 7、在院长的领导下正在逐步完善
6、我院的产品不良事件报告制度，在医疗器械平安使用方面得到进一步的开展。 8、但在实际工作与实施中，可能存在一些容易被无视的、细微方面的问题，望上级领导对我院的工作提出珍贵意见。 五、通过这次自查自纠活动，我院认真学习法律、标准经营使用行为、进一步自我完善，加强了平安使用医疗器械制度，标准了医疗器械经营使用行为，强化了自身质量管理体系，增强知法守法意识，提高医院整体水平。 自查报告范文(三) 自铁西区食品药品监督管理局组织召开“铁西区药品医疗器械质量平安整治发动大会后，我院积极参与配合，立即组织成立自查小组，对全院的药品医疗器械质量平安情况进行全面摸查，现将自查结果汇报如下： 1.人员管理：我院药
7、品药械工作都由专业技术人员担任，并定期进行医药法律法规及相关制度的培训，确保工作的顺利进行;每年组织直接接触药品药械的工作人员进行健康检查，并建有健康档案。 2. 职责管理：我院已建立的管理制度包括：药品药械采购验收制度;药品药械出入库制度;药品不良反响(事件)监测和报告制度;药品调配和复核制度;药品药械保管和养护制度;医护人员岗位责任制度;平安卫生管理制度等。上述各项制度完备、合理、可行，且有相应的执行记录。 3.药品药械购销管理：我院由专业人员分任采购、质量验收等工作;能够从合法生产、经营企业购进药品及医疗器械，并与供货企业签定质量协议，具有合法票据;验收人员能够严格按照制定的出入库验收制
8、度和操作程序验收药品药械，保存有完整的购进验收记录。 4.药局管理：我院设有综合药局，平安卫生，标志醒目;药局划分有相应功能区域，做到药品按剂型分类摆放，整齐有序;局内设有防鼠及防蚊虫设施;药剂人员在调剂处方时能严格审核，按照调剂制度和操作标准进行调配，并按要求每日检查药品，如遇破损或过期药品报由专人统一处理，并仔细登记。库管理：我院药库分区鲜明合理，药品存放距离适宜，能按要求分类、分剂型在常温下存放药品;管理人员能严格按要求保管药品;药品出库时遵循“先入先出原那么，记录完整。 以上即为我院药品医疗器械质量平安工作的现有情况，在今后的工作中，我们将会进一步完善。 自查报告范文(四) 省食品医疗
9、器械监督管理局认证审查中心: 我公司于 年 月成立，属股份制三类医疗器械批发企业。于- 年 月通过了GSP认证。公司坚持以“质量第一、平安有效;优质效劳、信誉至上的指导方针，严格执行医疗器械监督管理条例和医疗器械经营质量管理标准，并在省、市医疗器械监督管理局的业务指导下开展各项工作。现在原有效期即将期满，我公司在领导的带着下对照医疗器械经营质量管理标准现场检查指导原那么的要求，逐条进行了核对和全面的检查。现将公司全面实施“GSP的自查情况报告如下: 一、 管理机构、职责及管理制度 福建九仁堂医药建立了以公司总经理为组长，各部门负责人为组员的质量管理领导小组，设有质管部、业务部、储运部、行政部、
10、财务部，设置了质量管理、验收、养护等岗位。制定了28项管理制度。质管部具体监督、检查制度的执行情况。质管部负责收集并归档保存国家有关法律、法规、规章及与经营产品相关的质量标准。公司质管部对公司所经营医疗器械质量具有否决权。 二、人员的条件和培训 质量管理负责人、质量管理部经理都是执业药师，从事质量管理工作多年，熟悉国家有关法律、法规、规章和所经营医疗器械的专业知识。从事质量管理、验收、养护等工作的人员有-人。这局部人全部具有大中专以上文化程度并均持有上岗证。质量管理、验收、养护、保管、复核等直接接触医疗器械的岗位工作人员都进行了健康体检并建立了健康档案。公司按照质量教育培训及考核的管理制度的规
11、定，对员工进行了继续教育培训，并归档保存。 三、 设施与设备 公司经营场所-平方米，办公用房面积-平方米，仓库总面积-平方米(其中阴凉库-平方米，占总面积-%，常温库-平方米，占总面积的-%，冷藏库-平方米)。仓库配有温湿度计、送货车、电脑等。库区地面平整，无积水和杂草，无污染源;按照“三色五区的要求，划分为待验医疗器械区、退货医疗器械区、合格品区、待发医疗器械区、不合格品区等;各区均设有明显标志。对医疗器械库内存放，公司购置了地垫、排风扇、空调、灭蝇器、粘鼠板、纱窗、窗帘及灭火器等，以处理仓库防尘、防潮、防霉、防虫鼠、防污染等可能发生的问题。从而有效地预防和消除了对医疗器械存放的各种不良隐患
12、。 公司的验收养护室-平方米，配有空调、万分之一分析天平、架盘天平、快速水份测定仪、显微镜、澄明度检测仪、三用紫外分析仪、万用电炉等设施设备。 四、 进货 公司业主务部严格按照公司质量管理制度及购进程序执行。首先制定了年度购货方案，并对所发生业务往来的首营企业、首营品种均进行了严格地资质审查。在审查中，注重医疗器械的合法性及质量根本情况(生产批件、质量标准、商标注册证等)。审核后均按规定填写了首营企业审批表、首营品种审核表，并报质管部审核、总经理批准。对首营企业、首营品种进货，均签订了具有明确质量条款的进货合同与质量保证协议，归档了供货方及销售人员的合法资格证照文件等。购进医疗器械均做到票、帐
13、、货相符，建立了完整、标准的购进记录。 五、 验收 公司医疗器械验收人员均严格执行了公司的验收管理制度，严把产品的质量验收关。按照公司医疗器械质量验收程序对到货医疗器械进行逐批验收。抽样时，按规定的标准方法抽样，能在规定的场所、规定的时限内严格按验收操作规程验收。按照公司规定，验收时均严格对医疗器械的品名、规格、批号、批准文号、包装、标签、说明书、产品合格证等进行了逐批次的检查验收，并在配送单上签字，做好了验收记录。在此期间，未有不合格医疗器械入库。 六、 储存与养护 医疗器械按“三色五区分类存放、标识清楚。库存医疗器械均严格按照“三、三、四循环检查原那么进行了养护检查。对重点养护医疗器械做到
14、每月养护检查一次，并有养护检查记录。同时根据规定对仓库进行温、湿度管理与控制。对在库医疗器械均建立了完整、标准的医疗器械养护档案。 七、 出库与运输 医疗器械出库遵循“先产先出、“近期先出和按批号发货的原那么。复核员严格执行出库复核管理制度，复核员按发货凭证逐一对实物进行质量、数量、工程上的复核并在发货单上签字，建立了完整、标准的出库复核记录。严格按照医疗器械储藏要求及医疗器械外包装图示标示要求配装、堆放、运输。 八、销售与售后效劳管理: 公司业务人员均经过专业培训，持证上岗。能正确介绍医疗器械的作用、用法，无夸大和误导用户的情况发生。公司严格审查购货单位的合法资格，建立了合格的购方目录、归档
15、了购进商的合法资格证照文件等。销售中做到票、帐、货相符，票据、记录按规定保存。建立了质量跟踪与不良反响报告制度，并按规定执行。产品退货和记录都按制度进行。 以上是我公司实施GSP工作的自查情况，根据自查结果，我们认为我公司的软硬件已根本符合医疗器械经营企业(批发)的GSP要求。特向省药监局认证审查中心提出复认证申请! 恳请贵局领导到我公司审查指导工作。 自查报告范文(五) 我企业于 2022 年 7 月换取医疗器械经营企业许可证， 按照陕西省医疗器械经营企业检查验收标准的要求进行了 严格的自查。现将三类医疗器械自查情况汇报如下: (一)机构与人员 (1)、企业设置有合理的组织机构。 (2)、企业负责人为:桑康，熟悉国家有关医疗器械监 督管理法规、规章。 (3)、企业设置有质量管理机构，对企业所经营产品具 有质量裁决权。质量负责人、质量管理员:柳福孝，有几十年质量管理工作经验。验收员:梁妮，中专学历。上述质量管理人员均都熟悉国家及医疗器械相关管理法 规、规章、标准性文件要求及相关专业知识，且在职在岗，无 兼职现象。2022 年 2 月安装了药械实时监控系统，并将器械的购进、 储存、销售数据定期上传。 (二)医药器械经营质量管理情况 (1) 企业具有
