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1、题目：常用核酸染料商品编号商品名称激发/发射峰应用规格D1306DAPI358/461blueSemi-permeant （半透性）AT-selective （AT-碱基专一性）Mycoplasma(支原体)Chromosome and nuclei counterstain Chromosome banding(复染剂)10mgD3571（dilactate,乳酸基团，水溶性更好）D21490（高纯度）H1398Hoechst 33258（二联苯胺）；33342（三盐酸亚精胺）；334580（五水）；激发峰不同。352/461 bluePermeant (全透性)AT-selectiveMi
2、nor groove-bindingdsDNA-selective binding（双链DNA特异结合）Cell-cycle studies（细胞周期）Chromosome and nuclear counterstain（复染剂）100mgH3569（液体）10mlH21491（高纯度）100mgP1304MPP3566P21493PI530/625Impermeant(非透性)Dead-cell stain（死细胞染料）Chromosome and nuclear counterstain（复染剂）100mg10ml100mgA1324ACMA419/483 blueUV？AT-selec
3、tive （AT-碱基专一性）Alternative to quinacrine for chromosome Q banding(Q显带) Membrane phenomena(膜现象, 阴阳离子跨膜运动)100mgS7563SYBR Green I nucleic acid gel stain* 10,000X concentrate in DMSO*494/521双链DNA和寡核苷酸超敏感电泳凝胶染料；定量PCR500ulS75671mlS758550ul，共20瓶S7564SYBR Green II RNA gel stain *10,000X concentrate in DMSO*
4、492/513RNA和单链DNA染料500ulS75681mlS758650ul，共20个S7580SYBR Green nucleic acid stain starter kit试剂盒包括50 L of SYBR Green I 染料, 50 L SYBR Green II RNA gel stain 染料和a SYBR Green/Gold gel stain photographic filter个S34854SYTO 9-63 fluorescent nucleic acid stain - 5 mM solution in DMSO419/445-654/675细胞内核酸染料，颜色
5、全，蓝色、绿色、橙色和红色；与核酸结合弱，一般不用于复染剂，能看到染料的在胞质内扩散250ulD1306Y3601N21485P3566DAPI：蓝色YOYO-1：绿色Hoechst s769121:黄色PI: 橙色红色蓝色、绿色、黄色和橙红色，核和染色体复染剂F1200Fura-2, pentapotassium salt细胞内Ca离子指示剂，需微注射1 mgF1221Fura-2, AM乙酰羟甲基酯形式，不带电荷的亲脂性化合物，易于渗透脂膜进入活细胞，释放Fura-2，与Ca结合释放荧光1 mgF1241fluo-3 AM488nm特点：能用488nm可见光激发，对生理过程干涉小。适用广1
6、0 x 50 gF14201Fluo-4 AM488nm专利产品，信号更强10 x 50 g1.核酸染色细胞凋亡检测试剂盒Cat# Viable cell stainApoptotic cell stainDead cell stainExcitation Application V13240None AF488-Annexin VSYTOX Green（非透性，深绿色）488nm都是绿色，还有其他通道可选，活细胞无色；用于Turkat cells;流式细胞仪V13241NoneAF488-Annexin VPI(red)488nm标记Annexin V，凋亡细胞绿色，死细胞是红色，活细胞无色
7、；流式细胞仪，荧光显微镜V13242NoneFITC- Annexin VPI(red)488nm标记Annexin V，凋亡细胞绿色，死细胞是红色，活细胞无色；流式细胞仪，荧光显微镜V13243NoneYO-PRO-1(选择性透过，绿色)YO-PRO-1PI(red)488nm标记Annexin V，凋亡细胞中等绿色，死细胞核酸染色是红色，活细胞无色；流式细胞仪，荧光显微镜V13244Hoechst 33342 DimHoechst 33342(Blue)-Bright（更亮）PI(red)UV&488nm凋亡细胞更蓝;死细胞核酸染色是红色和蓝色，活细胞蓝色；流式细胞仪，荧光显微镜V2320
8、0NoneBiotin-X annexin V and AF350 streptavidinPI(red)345nm&535nm标记Annexin V，活细胞蓝色，死细胞核酸染色是红色；流式细胞仪，荧光显微镜V23201Hoechst 33342 DimYO-PRO-1Hoechst 33342YO-PRO-1PI(red)UV&488nm标记核酸，活细胞蓝标记核酸，凋亡细胞绿色死细胞核酸染色是红；流式细胞仪，荧光显微镜V35112NoneR-Phycoerythtin- Annexin V(Orange)SYTOX Green488nm标记Annexin V，凋亡细胞橙色，死细胞核酸染色是红
9、；流式细胞仪，荧光显微镜V35113NoneAllophycocyanin- Annexin V(Far Red)SYTOX Green488nm&633nm标记Annexin V，凋亡细胞紫红色，死细胞核酸染色是红；流式细胞仪，荧光显微镜V35114C12-resauzurin(red)Allophycocyanin- Annexin V(Far Red)SYTOX Green488nm&633nm凋亡初期：凋亡细胞紫红、活细胞中橙、无绿色死细胞，晚期：紫红、浅橙、绿色，活细胞：深橙色V35116MitoTracker RedAF488-Annexin VNone488nm凋亡初期：活细胞红
10、色、很少绿色，凋亡期：活细胞红色、凋亡细胞绿色V35121DyeCycle VioletDyeCycle Violet7-AAD（只染死细胞、红色）405nm&488or532活细胞很少紫色、凋亡细胞深紫色、死细胞紫色和红色V35123NonePO-PRO-17-AAD405nm&488or532活细胞很少紫色、凋亡细胞深紫色、死细胞紫色和红色V35124NonePacific Blue Annexin7-AAD405nm&488or532活细胞很少紫色、凋亡细胞深紫色、死细胞紫色和红色2.TUNEL细胞凋亡检测试剂盒Po-Brdu TUNEL Assay Kit凋亡过程，DNA链断裂，TDT
11、识别片段添加Brdu (dUTP), AF488-anti Brdu 抗体结合上去。另外试剂盒包括PIKit#Cat# substratedyeExcitation Application Kit#1A23210Brdu抗体AF488330nm凋亡细胞绿色，死细胞红色3.蛋白酶细胞凋亡检测试剂盒Caspase-3在细胞凋亡过程中起信号放大作用Kit#Cat# substratedyeExcitation Application Kit#1E13183Z-DEVDAMC330nm凋亡细胞蓝色Kit#2E13184Z-DEVDR110496nm凋亡细胞绿色引用回复 特别的“染料”给特别的你：Inv
12、itrogen独家的SYBR GreenER【字体：大 中 小】时间：2006年05月23日 来源：生物通-摘要： 要解决SYBR Green的非特异问题，当然不是只有一条途径。所谓条条道路通罗马，不同于Qiagen或者ABI利用的是提高DNA聚合酶的特异性，“曲线救国”，Invitrogen公司采用直接改造SYBR Green的方法，发展出更特异更灵敏的荧光染料SYBR GreenER qPCR Reagent System。SYBR Green系列荧光染料由于低毒、灵敏度度优于EB而日渐受到科研用户的欢迎，这个原属于Molecular Probes公司的专利随着Probes被并购进入Inv
13、itrogen的大家庭，Invitrogen要优化它自然更方便啦。 SYBR GreenER被Invitrogen称为新一代定量PCR荧光检测方法的核心技术之一，相比原有的SYBR Green，最大的优势的发光强度更强更明亮，使得原来检测不到的低丰度DNA的信号更容易被检测到这也就意味着荧光染料的检测灵敏度提高了，从原来的0.1ng左右提高到6pg，应用在定量PCR检测中就使得基因表达数据分析更为可靠。此外，对荧光染料构造的修饰使得减少了染料分子对PCR反应的抑制作用。SYBR GreenER和原有的SYBR Green一样适用相同的滤光片，并不需要增加新的仪器或者新滤光片(filters)。SYBR GreenER可以看作是SYBR Green的兼容升级版了，具体的升级优化如下： RealTime ready 智力大冲浪！答对5题，即获赠美国傲仕优质保温杯！升级step one：快速反应与高灵敏度增加结果可靠性SYBR GreenER这种新颖的DNA结合染料的一个显著特点就是在检测信号上有了大幅度提高，同时也由于SYBR GreenER消除了一些原有SYBR Green对PCR反应的影响（荧光染料结合入DNA小沟，阻碍扩增反应），因此反应时间得到了提升。而对于定量PCR反应来说，时间越长代表着反应越有可能进入平台期，影响数据分析，因此快速的反应也可以在一定程度上增加反应
