《仪器分析试卷1》由会员分享，可在线阅读，更多相关《仪器分析试卷1（10页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、仪器分析试卷1一、选择题（20分，每题1分）1. 光量子的能量正比于辐射的（传播速度频率波长A.B.CdD.G）2. 在分光光度法中，运用朗伯-比尔定律进行定量分析采用的入射光为（A.白光B.单色光C.可见光D.紫外光3.下列化合物中，有n厂*c灯*三种跃迁的化合物是（A.一氯甲烷B.丁二烯C.丙酮D二甲苯4.下列基团不属于发色团的是()A.硝基B.羰基C.羟基D.羧基5.在UV光谱中，极性溶剂会使R带( )A.紫移 B.红移 C.无影响 D.因R带产生的原因不同而不同6.按一般光度法用空白溶液作参比溶液，测得某试液的透射比为10%,如果更改参比溶液,用一般分光光度法测得透射比为20%的标准溶
2、液作参比溶液，则试液的透光率应等于（ ）A. 80%B.50%C.40%D.8%7在红外光谱分析中，用KBr制作为试样池，这是因为（）A. KBr 晶体在4000400cm-1范围内不会散射红外光B. KBr 在4000400 cm-1范围内有良好的红外光吸收特性C. KBr 在4000400 cm-1范围内无红外光吸收D. 在4000400 cm-1范围内，KBr对红外无反射8乙炔的分子振动自由度A. 12B. 7C.6 D. 59. Cl2分子在红外光谱图上基频吸收峰的数目为（）A. 0 B. 1 C. 2D.3OO_O_O_10在H3C一C一H和h3c一C一H的红外光谱图中，v=O的大小
3、关系是（）A.前者 后者C.前者=后者D.视情况而定11. 一个含氧化合物的红外光谱图在36003200cm-1有吸收峰，下列化合物最可能的是（ ）A. CH3-CHOB.CH 3-CO-CH 3 C.CH 3-CHOH-CH 3 D.CH 3-O-CH 2-CH 312. 核磁共振波谱法中乙烯，乙炔,苯分子中质子化学位移值顺序是（）A.苯 乙烯乙炔B.乙炔 乙烯 苯C.乙烯 苯 乙炔D.三者相等13. 下列化合物的1HNM谱,各组峰全是单峰的是（）A. CH 3-OOC-CHCHB. （CH 3）2CH-O-CH（CHhC. CH 3-OOC-CHPCOO-CHD. CH 3CH-OOC-C
4、HCH-COO-CHCH14. 按分子离子的稳定性排列下面的化合物次序应为（）A.苯 共轭烯烃 酮 醇B. 苯 酮 共轭烯烃 醇C. 共轭烯烃 苯 酮 醇D. 苯 共轭烯烃 醇 酮15. 在CnF中,F对下述离子峰有贡献的是（）A.M B.M+1C.M+2 D.M及 M+2CH3516.3,3-二甲基戊烷：CH3丄 CH2 CCH2=L CH3受到电子流轰击后，最容6CH3易断裂的键位是：（）A. 1 和4B.2 和3C.5 和6 D.选项B和C17色谱柱柱长增加，其它条件不变时，会发生变化的参数有（）A.保留时间B.分配系数 C.分配比 C.以上均会发生变化18.在色谱分析中，要使两个组分完
5、全分离，分离度应是（）A. 最长和最短的各是哪一种？为什么？2. CO2的基本振动形式与基频峰数目的关系，说明原因？3. 在纸色谱与薄层色谱中，比移值Rf应在什么范围，如比移值为 0或1时是什么状态?4. 叙述塔板理论的基本假设。四、计算题（20分，每题5分）1. 计算化合物的入maxCH 22. 通过计算比较下面两个化合物能否用紫外光谱区别?(A)h3c(B)3. 某气相色谱仪用热导检测器在一定的实验条件下，测得A B两物质的保留时间t R/=3.26mint RB=5.45min 半峰宽 W2A=2.32mm 半峰宽 W2B=4.98mm,记录纸速度 600mm/h,试计算 A物 质理论塔
6、板数和 A、B两物质的分离度。4. 气相色谱测定某样品中乙酸甲脂、丙酸甲脂、正丁酸甲脂的色谱数据见下表，死时间为0.6min。归一化法计算每种组分的含量五谱图解析（30分）1.某化合物的分子式为 C7H9N，其红外光谱如图所示，推断其结构。 （8分）1494 J16221471 12682.某化合物的1H-NMR谱如下。其分子式为 C4H8O2，试推断其结构。（7分）213H1H11 1O 33765-13Z1O中-吩si*ppm3. 综合解析（15分）某未知化合物的四谱数据如下，试推断其结构试。各谱的主要数据应得到合理的解释。 紫外光谱入max乙醇268264262257252248 （肩）
7、243 （肩）amax10115814719415310978红外光谱核磁共振波谱仪器分析试卷1答案一选择题（20分，每题1分）BBCCABCBABCACAA BACCA二填空题（10分，每空1分）1.吸光度2.波长3.向低频移动 4.向低频移动5.低6.磁各向异性效应7. 27:27:9:18.多 9. 小10.咼三简答题1. 化合物乙的入max最短，化合物丙的 入max最长（2分）。因为共轭体系越长，n宀n跃迁所需要能量越低，波长越长（1分）。化合物丙的共轭体系最长，而乙只有孤立双键（2分）。2. 答：CO为线型分子（1分），振动自由度为3X 3-5=4，独立的振动数目为 4种（2分），但
8、是其中有两种虽然振动形式不同，但振动频率相同，发生简并（1分），还有一种振动偶基距为0，为红外非活性振动（1分）。所以CO的基频峰数少于基本振动的数目。3. 答：比移值应在 0-1 （0.2-0.8 ）之间（1分），如果比移值为 0,说明样品没有溶于溶剂（2分）。如果为1说明样品不被固定相所吸附（2分）。4. （ 1）在柱内一小段 H内，组分可以很快在两相间达到分配平衡（2分）（2） 流动相通过色谱柱是不连续的，每次进入量为一个塔板体积（1分）。（3） 所有组分开始时都加在0号塔板上，同时忽略组分沿色谱柱方向的纵向扩散（1分）。（4） 分配系数在所有塔板上都是常数，与组分在塔板中的浓度无关（1
9、分）。四计算题（1）258 （1 分）+30 （1 分）+3 X 5 （1 分）=298 （2 分）（2）a 253+5 X 5+2X 30+3X 5=353（2 分）b253+5+30+3 X 5=303 （2 分）a 和b可以用紫外光谱区别（1分）（3）.N=1094（1 分）R=3.53（1 分）n=5.54(t RAW1/2)2=5.54 X (3.262.32/10)2(1.5 分)R= 坐亠=吕畧込(1.5分)A if is1.699(w1/2A w1/2B)1.699(2.324.98)mi% 100 =15.25 ( 2 分)Af Aifis A nf ns乙酸甲脂= 15.2
10、5%（ 1分）丙酸甲脂=47.78%（ 1分）正丁酸甲脂=36.96 %（ 1 分）五谱图解析（1）不饱和度为4从红外光谱上得到如下信息：35203430 1622 NH3基的 沖匕 NH2基的N 表示有NH2 （2分）3030 苯基的,158814941471芳香环的 C_C（1 分）748邻位双取代芳环的C_H （ 2 分）1268C-N（1 分）2925饱和碳氢的y上14421380-CH3 上的 3 C-H-CH从以上得的信息，该化合物为:3（2 分）（2 ）由积分高度可知分别为 2H 3H 3H 一重峰为 CH3 -（- C=O） （2 分）OH 3 C O -贝y四重峰为ch2-（ ch3） 三重峰为CH3-（ CH2-）（2分）（2 分）综合可知结构式为（3）由红外谱图可知1600、1500左右有强峰出现，说明可能有苯环。以上，即可证明苯环存在， 1750左右有强峰出现为 C=O , 1200为C-O伸缩振动（4分） 有核磁共振可知 5H为苯环（1分），2H 一重峰为CH2-（- C= O） （1分）,3H 一重峰为 CH3-（- C=O） （ 1分）结合质谱图可知分子量为 150 （ 1分），又因为H为10个，可知分O；H 3（1分）又可找到3000子式为C9H10O2（2分）结合质谱可知结构式为CH3（2分）裂解过程（3分）
