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1、习题答案第一章1.（1） 有机化合物：含碳化合物（一氧化碳、二氧化碳、碳酸盐、金属碳化物等少数简单含碳化合物除外）或碳氢化合物及其衍生物的总称。有机物是生命产生的物质基础。（2） 共价键：共价键（covalent bond）是化学键的一种，两个或多个原子共同使用它们的外层电子，在理想情况下达到电子饱和的状态，由此组成比较稳定的化学结构叫做共价键。（3） 同分异构：同分异构是一种有相同化学式，有同样的化学键而有不同的原子排列的化合物的现象。（4） 杂化：在形成多原子分子的过程中，中心原子的若干能量相近的原子轨道重新组合，形成一组新的轨道，这个过程叫做轨道的杂化。（5）偶极矩：正、负电荷中心间的距
2、离r和电荷中心所带电量q的乘积，叫做偶极矩rq。它是一个矢量，方向规定为从负电荷中心指向正电荷中心。（6）诱导效应：诱导效应是指在有机分子中引入一原子或基团后，使分子中成键电子云密度分布发生变化，从而使化学键发生极化的现象，称为诱导效应（Inductive Effects）。（7） 异裂：共价键断裂时，共用电子对完全转移给成键原子中的某个原子，形成了正、负离子，这种断键方式称为异裂。（8）范德华力：在化学中通常指分子之间的作用力。（9）键角：分子中和两个相邻化学键之间的夹角。（10）Lewis酸：路易斯酸（Lewis Acid，LA）是指电子接受体，可看作形成配位键的中心体。（11）疏水作用：
3、非极性分子间或分子的非极性基团间的吸引力。导致这些基团在水性环境中的缔合。（12）官能团：决定有机物性质的原子或原子团称为官能团。2（1） （2） （3） （4） （5） （6） （7） （8） （9） 3 具有偶极的分子：（1）两H原子中心指向O原子方向； （2）又H原子指向Br原子； （4）H原子指向三个Cl原子的中心方向； （5）乙基指向羟基方向4（1）正庚烷； （2）异丁烷； （3）异己烷； （4）新戊烷5 （1） （2） （3） （4）6 酸：Cu2+ FeCl3 CH3CN 碱：NH3 CH3NH2 C2H5OC2H5 加合物：CH3COOH CH3OH7 （1）CH3COOH/C
4、H3COO- H3O+/ H2O（2）H2SO4/HSO4- CH3OH2+/CH3OH（3）HNO3/NO3- (CH3)3NH+/(CH3)3N8 (3) CH3Cl (2) CH3F （4）CH3Br （5）CH3I (1) CH49. 单键最长,双键次之,叁键最短.单键中两个原子间的电子云密度小,叁键两个原子间的电子云密度最大,共同的电子把两个原子吸引得最近.所以说,叁键最短,单键最长,双键处于中间.10 C5H12O 11 C8H10N4O2第二章1. 3. 2-甲基丁烷较稳定的构象是：其中和更稳定。7.8. 7，7-二甲基三环2.2.1.02,6庚烷 三环3.3.1.13，7癸烷1
5、1. 该烷烃的分子式为C8H18 。由于只能生成一种一氯产物，说明该烷烃中的18个氢原子是等性的，其结构式为：（CH3）3CC（CH3）312. 2-甲基-1-溴丙烷的含量为0.6%，2-甲基-2-溴丙烷的含量为99.4%。第三章2. 、为共轭化合物；、有顺反异构。3.E型 E型 Z型 E型4. 熔点：顺-2-丁烯反-2-丁烯，因为顺式的偶极矩大；沸点：反式顺式，因为反式的对称性好，分子排列紧密。 熔点：2-丁炔1-丁炔，因为2-丁炔对称性好，分子排列紧密。沸点：2-丁炔1-丁炔，因为末端炔烃具有较低的沸点。5.7.生成的主要产物是4-甲基-3-溴环戊烯。反应机理为自由基取代历程（略）。10.
6、 第一步用顺丁烯二酸酐检验，有沉淀生成者为1，3-丁二烯；第二步用溴水检验，不褪色者为丁烷；第三步用酸性高锰酸钾溶液检验，褪色者为1-丁烯；余者为甲基环丙烷。 第一步用硝酸银的氨溶液或氯化亚铜的氨溶液检验，有沉淀者为1-戊炔；第二步用溴水检验，不褪色者为环戊烷；第三步用酸性高锰酸钾溶液检验，褪色者为环戊烯。余者为乙基环丙烷。11. p-共轭，-p共轭 p-共轭，-共轭 p-共轭 -共轭，p-共轭，-p共轭 13. 15. 后一个式子是错误的，原子排列顺序发生改变。 后一个式子是错误的，它的未成对电子数目不对。 正确。 两个式子间不是单纯的电子转移，原子位置发生了改变。17. .环丁烷.甲基环丙
7、烷 .丁烯 .甲基丙烯 、为顺式和反式丁烯第四章3. 对叔丁基甲苯 2-硝基-4-氯甲苯 对乙烯基苯甲酸 2，4，6-三硝基甲苯 2-甲基-3-苯基丁烷6. 和 11. 3，6-二甲基-2硝基萘 9，10-二溴菲13. 四甲基苯的异构体有：其中的对称性最好，熔点最高。反应式略。16. 有 无 无 无 有 有第五章1. (略)2.（1）正确。（2）不正确。R、S构型是人为规定的，而（+）、（-）是测定得到的，二者没有必然联系。（3）不正确。分子中没有对称面、对称轴与对称中心，也可以有旋光性如螺环化合物，有空间为阻的联苯类化合物、丙二烯型化合物等。（4）不正确。 如2,3-二溴丁烷，含有2个不对称
8、碳原子，只有一对对映异构体，一个内消旋体。只有3个立体异构体。（5）不正确。如内消旋体，分子内有手性碳，但因其有对称面并不具有光学活性。（6）不正确。如内消旋体，分子内虽具有不对称碳原子，但无旋光性。（7）正确。3. +2.3.04. （4）（7）不同，其他相同。6. 薄荷醇分子中有3手性碳原子，可能有8个异构体。7. （1）（4）（6）有对称元素，没有手性。 8. 四个构型异构体，分别是9. 用R/S标记下列化合物中不对称碳原子的构型。（1）S （2）S （3）S （4）R （5）2R,3R （6）2S,3R （7）1S,2R（8）S （9）R (10)R 13. （3）相同，其它为对映体。
9、14. （1）（A）BrCH=CBrCH(CH3)CH2CH3, (B) CH2=CHCH(CH3)CH2CH3, () CH3COCH(CH3)CH2CH3, () CH2=CClCH(CH3)CH2CH3, (2) 都是旋光体（3）都具有相同构型（4）都不能预测15. （2）无，其它有。16. （1）使用旋光性酸形成两个非对映体，然后进行分级结晶，得到结晶后，再用碱水解得到纯净的产物（如酒石酸）。（2）使用旋光性碱形成两个非对映体，然后进行分级结晶，得到结晶后，再用酸水解得到纯净的产物（如生物碱类）。（3）先与丁二酸酐作用形成半酯，再与具有旋光性的碱作用，形成非对映体，然后进行分级结晶，得
10、到结晶后，再用酸水解得到纯净的产物。17. 略第六章1. (略)2. （1）正戊基碘 （2）正丁基溴 （3）正庚基溴 （4）间溴甲苯 沸点相对较高。 3. （1）C2H5I（2）CH3CH2Br（3）CH3CH2F（4）CH2=CHCl 偶极矩相对较大。4. (略)6.（1）(B) （A） （2）(C) （A） (B) （3） (C) (B) （A） 4）（A） (B) (C)7. （1）SN2 （2）SN2（ 3）SN1 （4）SN1 (5) SN1 (6) SN2 (7) SN1 (8) SN28. （1）SN1，第一个反应快，形成的碳正离子更稳定。（2）SN2，第一个反应快，空间位阻更小
11、些。（3）SN2，第一个反应快，空间位阻更小些。 （4）SN2，第二个反应快，空间位阻更小些。 (5) SN2, 第二个反应快， Br- 更容易离去。 (6) SN2，SH- 亲核能力更强些。 (7) SN1，第二个反应快，形成的碳正离子更稳定。 10.SN1SN2E1E2(1)（A） (C) (B) (B) (C) （A）（A） (C) (B)（A） (C) (B)(2)(B) (C) （A）（A） (C) (B)(B) (C) （A）(B) (C) （A）11.（1）(C) (B) （A） （2）（A）（D） (C) (B) (3) （A） (C) (B) (4) (C) （A）（D） (
12、B)13. 下列化合物中（1）、（2）、 (4) 、（5）不能用来制备Grignard试剂。因为在（1）、（5）分子中含有活泼氢，（2）的-碳原子上连有烷氧基CH3O-, (5)分子中有羰基CO,它们都会能与Grignard试剂反应。（5）可以制备Grignard试剂，但需使用络合能力较强的THF,和/或高沸点溶剂，或在较强的条件下才能进行。20. (1) 四组 (2) 二组 (3) 二组 () 三组() 一组 () 四组（）二组() 一组（）一组 () 二组 () 三组（）三组第七章1. 分子中原子的振动可以分为两大类，一类叫伸缩振动。振动时键长发生变化，键角不变。另一类叫弯曲振动，振动时键
13、长不变，键角发生变化。只有偶极矩大小或方向有改变的振动才能吸收红外光而产生红外光谱。2. 官能团区中的吸收峰对应着分子中某一对键连原子之间的伸缩振动，受分子整体结构的影响较小。因而可用于确定分子中某种特殊键或官能团是否存在。指纹区出现的峰比较复杂。但在指纹区内，各个化合物在结构上的微小差异都会得到反映。因此在确认有机化合物时用处很大。3. （1）2 （2）4 （3） 5/4 （4）3 （5）44（1） （2） （3） （4） （5）（6）5. 分子内氢键与分子间氢键6（1）伸缩振动吸收峰。（2）伸缩振动吸收峰。（3）共轭体系中伸缩振动吸收峰，由于分子对称，只出现一个峰。（4）弯曲振动吸收峰。（5）弯曲振动吸收峰。（6）面外弯曲振动吸收峰。7. 由图5-20 IR谱知为型，再由1HNMR图分析结构为：8（1）a: b: c: （2） a: b: c: 9. 依次为环己烷、氯仿、苯和正己烷10. 1丁醇（上）2丁醇（下）11. 元素分析
