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1、2023公司实习报告好用的公司实习报告三篇在我们平凡的日常里，报告与我们的生活紧密相连，报告中提到的全部信息应当是精确无误的。那么，报告究竟怎么写才适宜呢？以下是我帮大家整理的公司实习报告3篇，希望能够帮助到大家。公司实习报告 篇1一、毕业实习的背景现代保险市场，竞争愈来愈烈。保险企业在开展壮大的过程中，在经营决策、企业管理、人才培训、产品营销、售后效劳等各方面，无时无刻不面临着剧烈的竞争和严峻的挑战。在这种危机和挑战中，也隐藏着开展壮大的机遇。特殊是保险企业人才的竞争尤为剧烈。二、实习的目的与要求接触实际，了解社会，增加劳动观点和社会主义事业心、责任感；学习业务学问和管理学问，稳固所学理论，
2、获得本专业的实际学问，培育初步的实际工作实力和专业技能。通过此次毕业实习，让我们学生强化了对信息管理与信息系统专业的相识，了解了本专业在当前社会上企业的真正需求，同时也可以确定自己今后开展的方向。三、实习的组织状况本次实习采纳分散独立实习方式，每个实习生都配备独立的指导老师，实行自己需找实习单位。实习时间支配为2月13日至3月2日为期三周，期间须要和导师刚好联系，向导师汇报实习的内容等。四、实习内容此次实习为期15天，主要进行的工作是在保险部门的业管部。涉及单证的领用、运用、回销、归档、装订和查勘理赔。我于2月13日来到河南广泰，这与我们所熟识的高校的环境很不一样，我对这里的一切都充溢了新奇感
3、和簇新感同时但伴有或许的惊慌。故做镇静的我心里底气缺乏，因为生疏的面孔和簇新的环境即将闯入我的世界，而我也要撞入他们熟识的环境中。但这种心理在非常钟后就消逝了，宽敞光明、温度相宜的办公室，看法亲善、恳切可亲的同事，亲切的问候，亲和的微笑和串串欢送的语句，突然令我感动不已，我觉得办公室里荡着一缕甜蜜-真诚!从那时刻起，我方才领会到保险公司为何把诚信放在首位。真诚是生存的前提，守信是开展的根源!公司如此，做人亦是，由此，颔首微笑，问候请教就成了我这个月的实习行为标准，我想真诚应是自我价值实现的这个对于我们部门的各成员来说，我是望尘莫及的。因此，做工作的时候我难免会做些弯路，不能做得尽善尽美，幸亏经
4、理和同事指引迷津，才让我不至于陷入艰难状况。保险公司一直是个招贤纳士，广纳百川的地方。所以进入保险公司就感觉进入了精英荟萃的殿堂，深深的感到自己学问的欠缺，不仅表现为专业学问，综合学问更是有待提高。学有专精，重在一个项目的钻研与精通，但在这之外，更不妨有多项才能，所以“一技之长变为“数技之长，具备了一些技能创新必会层出不穷，工作必能左右逢源!五、对策与建议措施在实习的同时进一步的对保险公司及行业的了解，也觉察一些保险公司经营管理中存在的问题。面对竞争日益剧烈而尚欠标准的市场环境，基层公司在处理速度和效益的关系上存在观念上的偏差，重速度、轻效益，风险管理意识和风险限制水平不高，局部业务质量较差，
5、为完成保费任务不计本钱地承保一些赔付率高、连年亏损的业务，经营效益水平低，制约了保险公司的快速健康开展和壮大。保险代理人考核制度不够健全，保险业务员职业素养参差不齐，出勤制度不够完善，分工不定期不够明确等须要改善。我觉得提高提高保险公司经营管理水平的措施:上级公司要加强对基层保险公司管理工作的监控和指导，确保统一法人制度的顺当执行和政令的畅通，同时建立配套的责任追究制度和奖惩措施，加强对基层公司经营管理行为的约束。保险监管部门要加强对基层公司市场行为的监督和管理，加大对违法、违规行为的查处力度，培育有利于基层保险公司开展的标准有序的市场环境。公司实习报告 篇2前 言我学习的专业是生物工程，今年
6、在一家动物药业公司进行生产实习，现在实习已经结束，回头总结我的实习报告时，感受颇深，它使我在实践中了解了社会，让我们学到了多在课堂上根本就学不到的学问，也翻开了视野、增长了见识，更为我即将走向社会打下坚实的根底，根本上到达了学校要求的实习目的。这份实习报告共分六个局部，在这六个局部中，前面五个局部主要从公司的概况、生产、管理等方面加以客观介绍，内容来源有我在实习期间的所见所闻(主要)、从公司带回来的一些资料、回来后通过查书和上网获得一些学问等;最终一个局部那么是我这次实习的一些主观相识，下面我就逐一来谈谈这六个局部。第一局部 企业概况我是在四川德润鑫动物药业完本钱次实习任务的，它是一家集动物药
7、业和动物保健品开发，生产，经营与效劳为一体的高科技兽药gmp企业。位于成都市经济技术开发区龙泉驿区内，占地38亩。公司建于xx年5月。现有员工68人，其中：各类技术人员达60%，高校本科以上人员达50%，拥有博士1名，硕士2名，药剂师1名。公司全体员工均通过严格的兽药gmp系统培训，公司共建有水针车间、口服液车间、粉剂和散剂车间等四个车间，以及办公、仓储、检验等设施。于xx年3月一次性通过国家农业部gmp验收，具备完善的gmp硬件设施和软件系统，技术力气雄厚。公司现有产品：菌毒灭金针、鑫战役、冰火、润鑫喘鼻康、附红克星、芪多鑫、财宝鑫、止痢大败毒、敌球甘露、禽病康、鑫大肠杆菌特号、润鑫杆快治、
8、润鑫先锋、鸭哈哈、抗菌威达、润鑫别咳等四种剂型近100余个品种，经过半年的销售，取得了较好的业绩，产品和效劳均受到了全国各地广阔经销商和用户的好评和青睐!其次局部 公司的总平面布置图分析：1，就企业所选的厂址来看：它位于成都经济技术开发区龙泉驿区私营园区内，具备以下优势：在土地费用和纳税结构等方面享有肯定的实惠政策;在私营园区内分布有众多的医药产业，在研发、包装、运输、效劳等环节形成共生的“地利条件有利于企业的开展;龙泉当地水资源丰富且符合注射剂生产所需水源要求，廉价便利。2，就企业内部厂房的分布来看：由于这是一家通过gmp验证的企业，因此它也符合gmp在厂房设计上的标准。从上图来看，生产区、
9、协助区和行政区布局合理紧凑，互不阻碍，既节约了土地资源，又可提高生产效率，比方其包材库房、生产车间、成品库房在布局上就削减了来回行进路程，节约了时间。在针剂车间方位的选择上也遵循了应远离污染源，并在污染源的上风侧，有肯定防护距离，锅炉在下风侧的原那么。第三局部 工艺流程简介一,可灭菌小容量注射剂生产工艺流程：可灭菌小容量注射剂生产工艺过程包括原辅料的打算、注射用水的制备、安瓿处理、配液过滤、灌装封口、灭菌检漏、印字包装、质量检查等工序。(一) 原辅料的打算1)领料：依据生产指令内容及车间生产作业安排，分别领取原料、辅料。应按生产指令内容细致核对原、辅料名称、代码、规格、数量(重量)，必需做到物
10、料的名称、代码、批号、规格、数量精确无误。2)原辅料进入干净室的净化、灭菌：原辅料 到货点收 抽样化验 入库入帐(分类分批进入货位) 称量 净化(除尘、剥除外包装，杀菌液擦抹) 气闸(缓冲)灭菌室1(杀菌液) 灭菌室3(紫外线照耀、臭氧灭菌) 风淋室(二) 注射用水的制备1)原水处理：饮用水往往含有悬浮物、无机盐、有机物、细菌及热原等杂质，先要进行预处理：采纳滤过澄清法;将水通过砂滤桶，滤层通常由洗净的碎石、粗砂、细砂、木碳、陶制滤棒组成。经过滤过、吸附，可除去水中的悬浮粒子。这一步称为原水的预处理。接下来主要采纳二级反渗透法(靠外界压力，使原水中的水透过膜，而杂质被阻挡下来，原水中的杂质浓度
11、越来越高)，即可制得注射用水。其制备注射用水的工艺流程如以下图：进料水 一级高压泵2)注射用水的收集和保存：初馏水适当弃去一局部，检查合格前方能正式收集。收集时应留意防止灰尘及其他污物落入，最好采纳带有无菌过滤装置的收集系统。在80摄氏度以上或灭菌后密封保存。(三) 安瓿处理1)安瓿的切割与圆口：生产中采纳安瓿自动切割机，其作用一是切割瓶口到须要的长度;二是用火焰喷烘颈口截面使熔融光滑平整，从而削减以后工序中的破损率。切割、圆口完毕后拍出安瓿内的玻屑，贮放时不宜重压。2)安瓿的洗涤：采纳甩水洗涤法，就是将安瓿经冲淋机灌满滤净的水，再用甩水机将水甩出，一般反复三次以到达清洗的目的。最终用孔每项0
12、.45m滤膜滤过的注射用水洗净。3)安瓿的枯燥或灭菌：空安瓿洗净后，要进行枯燥灭菌、冷却。一般要在烘箱内用120140摄氏度温度枯燥。灭菌好的空安瓿存放时间不应超过24h。如已超过贮存时间那么必需重新洗涤、灭菌。(四) 配液过滤1) 称量配料前核对原辅料品名、批号生产厂、规格及数量，应与原辅料检验报告单相符。必要时应的小样试验合格单。处方、计算、称量及投料必需复核，操作人、复核人均应在原始记录上签名。剩余的原辅料应封口贮存，在容器外标明品名、批号、日期、剩余量及运用人签名。2) 配制及粗滤 运用的注射用水在80以上保温下其贮存时间不宜超过12h。干脆与药液接触的惰性气体，用前需经净化处理，其所
13、含微粒量应符合规定的干净度要求。药液混匀后取样，测定含量、ph值等。调整含量时须经复核。砂棒或板柜过滤机按品种专用，用于同一品种连续配制时要每天清洁消毒规程消毒。凡接触药液的一切设备管道和容器具，应依据品种制定清洗要求，定期用清洁剂进行处理。更换品种时必需用清洁剂处理，处理后应以注射用水洗涤至清洁。3) 精滤药液应经半成品检验合格后，才能进行精滤。药液精滤应孔径为0.450.65m的滤膜进行过滤。盛精滤品容器应密闭，并标明药液品种、规格、批号。目检色泽、澄明度，合格前方可流入下工序。药液自溶解至灭菌在12h内完成，特别品种另定。(五) 灌装封口安瓿药液灌封是灭菌制剂制备的关键操作，应在同一室内
14、进行，其干净环境要严格限制(如干净度为万级)，以免污染。采纳机械灌封，由安瓿自动灌封机完成。整个工艺过程包括安瓿的.排整、灌注药液、充气和封口等。1) 空安瓿的排整：将密集堆放的灭菌安瓿，依照灌封机动作周期的要求将固定只数的安瓿，按肯定距离间隔组排在传送装置上2) 灌注：采纳灌封机进行操作。灌封机是利用具有单向阀的计量活塞完成定体积药液的抽取及灌注。机器上设有自动止灌装置。当安瓿空缺时计量活塞不工作，即停止灌注。3) 充气：由于某些产品的稳定性较差，在安瓿内往往要通入惰性气体以置换其中的空气。全部充气过程都是在充气针头插入安瓿内的瞬时完成的。针头的动作要快速进退与短时停留，气阀要同时快速启闭。
15、4) 封口：是用火焰将已灌封好的安瓿颈部熔融密封。此工艺采纳拉丝封口机。(六) 灭菌检漏1)湿热蒸汽灭菌法：用压力大于常压的饱和水蒸汽加热杀死微生物的方法。2)紫外线灭菌法：是指用紫外线照耀杀死微生物的方法。本法适用于物体外表之灭菌，无菌室空气及蒸馏水的灭菌;一般玻璃可汲取紫外线，因此装于容器中的药物不能灭菌。紫外线对人体照耀过久会发生结膜炎，红斑及皮肤烧灼等现象，故一般在操作前开启12小时灭菌而在操作时关闭。如假设必需在操作中运用时，那么工作者的皮肤及眼睛应做适当防护。3)无菌操作法：无菌操作法是把整个过程限制在无菌操作的条件下进行的一种操作方法。无菌操作所用的一切用具，材料及环境均需灭菌，操作也在无菌室或无菌柜内进行。操作人员进入操作室之前要洗澡，并换上灭菌的工作服和清洁的鞋子和帽子以免造成污染时机。小量的无菌注射剂的制备，在层流干净工作台进行操作。4)检漏：灌封工序完毕，全部制品还必需进行一次检漏，检漏的目的是检查安瓿封口的严密性以保证灌封后的密闭性。采纳热压灭菌检漏箱来进行。(七) 灯检应按?澄清度检查细那么和推断标准?规定的检查标准和方法逐支
