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1、水中细菌总数的测定和大肠菌群的检测1录入时间:2010-9-25 11:17:29 来源：生物信息网一实验目的 了解和学习水中细菌总数和大肠菌群的测定原理和测定意义。 学习和掌握用稀释平板计数法测定水中细菌总数的方法。 学习和掌握水肠菌群的检测方法。二实验原理 水是微生物广泛分布的天然环境。各种天然水中常含有一定数量的微生物。水中微生物的主要来源有：水中的水生性微生物、来自土壤径流、降雨的外来菌群和来自下水道的污染物和人畜的排泄物等。水中的病原菌主要来源于人和动物的传染性排泄物。 水的微生物学的检验,特别是肠道细菌的检验,在保证饮水安全和控制传染病上有着重要意义,同时也是评价水质状况的重要指标
2、。国家饮用水标准规定,饮用水肠菌群数每升中不超过3个,细菌总数每mL不超过100个。 所谓细菌总数是指1mL或1g检样中所含细菌菌落的总数,所用的方法是稀释平板计数法,由于计算的是平板上形成的菌落数,故其单位应是cfu/g。它反映的是检样中活菌的数量。 所谓大肠菌群,是指在3724h能发酵乳糖产酸、产气的兼性厌氧的革兰氏阴性无芽胞杆菌的总称,主要由肠杆菌科中四个属的细菌组成,即埃希氏杆菌属、柠檬酸杆菌属、克雷伯氏菌属和肠杆菌属。 水的大肠菌群数是指100mL水检样含有的大肠菌群实际数值,以大肠菌群最近似数表示。在正常情况下,肠道中主要有大肠菌群、粪链球菌和厌氧芽胞杆菌等多种细菌。这些细菌都可随
3、人畜排泄物进入水源,由于大肠菌群在肠道数量最多,所以,水源肠菌群的数量,是直接反映水源被人畜排泄物污染的一项重要指标。目前,国际上已公认大肠菌群的存在是粪便污染的指标。因而对饮用水必须进行大肠菌群的检查。水肠菌群的检验方法,常用多管发酵法和滤膜法。多管发酵法可运用于各种水样的检验,但操作繁琐,需要时间长。滤膜法仅适用于自来水和深井水,操作简单、快速,但不适用于杂质较多、易于阻塞滤孔的水样。实验器材 菌落总数的测定：1培养基：牛肉膏蛋白胨琼脂培养基,无菌生理盐水。2器材：灭菌三角瓶,灭菌的具塞三角瓶,灭菌平皿,灭菌吸管,灭菌试管等。大肠菌群的测定； 1培养基： 乳糖胆盐蛋白胨培养基： 蛋白胨20
4、g,猪胆盐5g,乳糖10g,0.04%溴甲酚紫水溶液25mL,水1000mL,pH7.4。 制法：将蛋白胨、胆盐从乳糖溶于水中,校正pH,加入指示剂,分装,每瓶50mL或每管5mL,并倒置放入一个杜氏小管,l15灭菌15min。 双倍或三倍乳糖胆盐蛋白胨培养基：除水以外,其余成分加倍或取三倍用量。 伊红美蓝琼脂培养基： 蛋白胨10g,乳糖10g, K2HP04 2g, 2伊红水溶液20Ml,0.65美蓝水溶液lOmL,琼脂17g,水1000mL,pH7.1。 制法：将蛋白胨、磷酸盐和琼脂溶于水中,校正pH后分装121灭菌15min备用。临用时加入乳糖并熔化琼脂,冷至50-55,加入伊红和美蓝溶
5、液,摇匀,倾注平板。 乳糖发酵管： 除不加胆盐外其余同乳糖胆盐蛋白胨培养基。 2器材：灭菌三角瓶,灭菌的具塞三角瓶,灭菌平皿,灭菌吸管,灭菌试管等。四实验方法水样的采集：1自来水：先将自来水龙头用酒精灯火焰灼烧灭菌,再开放水龙头使水流5min,以灭菌三角瓶接取水样以备分析。 2池水、河水、湖水等地面水源水：在距岸边5m处,取距水面10-15cm的深层水样,先将灭菌的具塞三角瓶,瓶口向下浸入水中,然后翻转过来,除去玻璃塞,水即流入瓶中,盛满后,将瓶塞盖好,再从水中取出。如果不能在2h检测的,需放入冰箱中保存。 细菌总数的测定： 1水样稀释及培养： 按无菌操作法,将水样作10倍系列稀释： 根据对水
6、样污染情况的估计,选择2-3个适宜稀释度,吸取1mL稀释液于灭菌平皿,每个稀释度作3个重复。 将熔化后保温度45的牛肉膏蛋白胨琼脂培养基倒平皿,每皿约15mL,并趁热转动平皿混合均匀。 待琼脂凝固后,将平皿倒置于37培养箱培养241h后取出,计算平皿菌落数目,乘以稀释倍数,即得1mL水样中所含的细菌菌落总数。 2计算方法： 作平板计数时,可用肉眼观察,必要时用放大镜检查,以防遗漏。在记下各平板的菌落数后,求出同稀释度的各平板平均菌落数。3计数的报告：平板菌落数的选择： 选取菌落数在30-300之间的平板作为菌落总数测定标准。一个稀释度使用两个重复时,应选取两个平板的平均数。如果一个平板有较大片
7、状菌落生长时,则不宜采用,而应以无片状菌落生长的平板计数作为该稀释度的菌数。若片状菌落不到平板的一半,而其余一半中菌落分布又很均匀,可计算半个平板后乘2以代表整个平板的菌落数。 稀释度的选择：a. 应选择平均菌落数在30-300之间的稀释度,乘以该稀释倍数报告之。b若有两个稀释度,其生长的菌落数均在30-300之间,则视二者之比如何来决定。若其比值小于2,应报告其平均数；若比值大于2,则报告其中较小的数字。c若所有稀释度的平均菌落均大于300,则应按稀释倍数最低的平均菌落数乘以稀释倍数报告之。d若所有稀释度的平均菌落数均小于30、则应按稀释倍数最低的平均菌落数乘以稀释倍数报告之。e. 若所有稀
8、释度均无菌落生长,则以小于1乘以最低稀释倍数报告之表1例6。 f. 若所有稀释度的平均菌落数均不在30-300之间,则以最接近30或300的平均菌落数乘以该稀释倍数报告之。 细菌总数的报告： 细菌的菌落数在l00以时,按其实有数报告；大于100时,用二位有效数字,在二位有效数字后面的数字,以四舍五入方法修约。为了缩短数字后面的0的个数,可用10的指数来表示,如表1报告方式一栏所示。大肠菌群的测定：表 1 稀释度的选择及细菌数报告方式稀释度及菌落数两稀释度之比菌落总数/cfu/g或cfu/mL报告方式菌落总数/cfu/mL或cfu/g10-110-210-31多不可计16420-16400160
9、00或1.61042多不可计295461.63775038000或3.81043多不可计271602.22710027000或2.71044多不可计多不可计313-313000310000或3.1105527115-270270或6000-10107多不可计30512水中细菌总数的测定和大肠菌群的检测2录入时间:2010-9-25 11:22:11 来源：生物信息网1生活饮用水或食品生产用水的检验： 初步发酵试验： 在2个各装有50mL的3倍浓缩乳糖胆盐蛋白胨培养液的三角瓶中,以无菌操作各加水样100mL。在10支装有5mL的三倍乳糖胆盐的发酵试管中,以无菌操作各加入水样10mL。如果饮用水的
10、大肠菌群数变异不大,也可以接种3份100mL水样。摇匀后,37培养24h。 平板分离： 经24h培养后,将产酸产气及只产酸的发酵管,分别划线接种于伊红美蓝琼脂平板上,37培养1824h。大肠菌群在EMB平板上,菌落呈紫黑色,具有或略带有或不带有金属光泽,或者呈淡紫红色,仅中心颜色较深；挑取符合上述特征的菌落进行涂片,革兰氏染色,镜检。复发酵试验：将革兰氏阴性无芽胞杆菌的菌落的剩余部分接于单倍乳糖发酵管中,为防止遗漏,每管可接种来自同一初发酵管的平板上同类型菌落13个,37培养24h,如果产酸又产气者,即证实有大肠菌群存在。 报告： 根据证实有大肠菌群存在的复发酵管的阳性管数,查表2或表3,报告
11、每升水样中的大肠菌群数。 2水源水的检验： 用于检验的水样量,应根据预计水源水的污染程度选用下列各量。 严重污染水：1,01,001000lmL各1份。 中度污染水：101,01,001mL各1份。 轻度污染水：100,10,1,01mL各l份。大肠菌群变异不大的水源水：10mLl0份。表2 大肠菌群检索表饮用水012备注每升水样肠菌群数03411接种水样总量300mL100 mL2份,10 mL10份138182713273111838414245251830706223692727431208315116193660230104069230表3 大肠菌群数变异不大的饮用水阳性管数0123接
12、种水样总量300mL3份100 mL每升水样肠菌群数341118表4 大肠菌群检索表严重污染水接种水样量/mL每升水样肠菌群数备注10.10.010.001-900接种水样总量为1.1111,0.1,0.01,0.001mL各一份-+900-+-900-+-950-+1800-+-+1900-+-2200+-2300-+2800+-+9200+-+-9400+-+18000+-23000+-+96000+-238000+238000表5大肠菌群检索表中度污染水接种水样量/mL每升水样肠菌群数备注1010.10.01-90接种水样总量为11.1110,1,0.1,0.01 mL各一份-+90-+-90-+-95-+180-+-+190-+-220+-230-+280+-+920+-+-940+-+1800+-2300+-+9600+
