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1、冲刺试卷四_、最佳选择题共40题。每题分。每题的备选项中,只有1个最佳答案。1.根据中共中央、网务院有关深化医药卫生体制改不的意见，基本医疗卫生制度的重要内容不涉及 (D)。A公并卫生服务体系B.医疗保障体系C.医疗服务体系D.药学服务体系E.药物供应保障体系2.根据国家药物编码本位码编制规则,本位码的构成不涉及( )。.药物类别码B.药物国别码C.药物剂型码药物本体码E.校验码3根据中华人民共和国行政复议法,行政复议申诸的一般时效和行政复议机关作出行政复议决定的期限分別是( C ）。A 0 日,60 日B. 3 日，90 日. 0 日,60日D. 0日,90 日. 日， 90 曰4.根据有关
2、加强中药饮片监督管理的告知，有关批发零售中药饮片,说法错误的是(E ）。A.批发零售中药饮片必须持有药物经营许可证、药物G证书B批发零售中药饮片必须从持有GMP证书书的生产公司或持有药物GP证书的经营公司采购c.批发公司销售给医疗机构的中药饮片,应随货附加盖单位公章的生产、经营企处资质证书及检查报告书(复印件).批发公司销售药物零售公司的中药饮片,应随货附加盖单位公章的生产、经营公司资质证书（复印件)|E药物零售公司销售的中药饮片，应随货附加盖单位公章的生产、经营公司资质证书(复印件)5.药物生产中的职业道德耍求不涉及( E )。A.保证生产,社会效益与经济效益)并重B.保护环境，保护药物生产
3、者的健康.依法促销,诚信推广.规范包装,如实宣传e.维护患者利益，提高半活质量6根据中华人民共和国药物管理法，医疗机构配制的制剂( B )。.应先向省级卫生行政部门递交申请,批准后方可生产B.应是本单位临床需要而电场上没有供药物品种c经县级以上药物检查所检查合格后供患者使用可以在指定的医疗机构之间调剂使用E.在突发重大灾情时可通过零售药店销售7.根据中华人民共和国药物管理法，下列说法错误的是( E )。A.药物生产公司可以从具有药物经营资格的公司购进药物B.药物批发公司可以从具有药物生产资格的公司购进药物C药物零售公司可以从具有药物经营资格的公司购进药物D.药物经营公司吋以从城乡集贸市场购进中
4、药材.药物经营公司吋以从城乡集贸市场购进中药饮片8.根据中华人民共和国药物管理法，对不良反映大并危害人体健康的药物,组织调査、撤销其批准文号的部门是( )。A卫生部B.省级卫生行政部门C.国家食品药物监督管理总局D.省级药物监督管理部门.设区的市级药物监督管理部门9.根据中华人民共和国药物管理法，药物广告可以( )。.运用学术机构的名义证明功能.运用专家、医生的名义证明功能C运用国家机关的名义证明功能D.具有不科学的表达功能的断言E.用卡通形象表达功能10根据中华人民共和国药物管评法，下列药物监督管理部门做法，不符合规定的是( )。A.对药物经营公司进行认证后的跟踪检丧.对被检查人的业务秘密保
5、密C.根据需要对药物质量进行抽查检查D定期公示药物质踅抽验成果.对发生不良反映的药物立即查封和扣押11.根据中华人民共和国药物管理法实行条例,新药监测期的期限不超过（D )。. 1年B. 2年C 年D 5年E. 10 年12.根据麻醉药物和精神药物管理条例，拟定麻醉药物和第一类精神药物定点生产公司布局的部门是( A )。A.国家食品药物监督管理总局B.省级药物监督管理部门C.设区的市级药物监督管理部门D.省级卫生行政部门E.卫生部1.根据麻醉药物和精神药物管理条例，有关麻醉药物和精神药物定点批发公司应具有的条件,说法错误的是( )。.符合药物管理法规定的药物经营公司的开办条件B.符合规定的麻醉
6、药物和精神药物储存条件.单位及其工作人员年内没有违背有关禁毒的法律、行政法规规定的行为.具有保证供应责任区域内医疗机构所需麻醉药物和第一类精神药物的能力.具有保证麻醉药物和第一类精神药物安全经营的管理制度14.根据麻醉药物、第一类精神药物购用印鉴卡管珂规定，医疗机构不需要办理印鉴卡变更手续的项目是( E)。A.医疗机构地址的变更B.医疗管理部门负责人的变更C.药学部门负责人的变更D.麻醉药物、第一类精神药物釆购人员的变更E.具有麻醉药物、第一类精神药物处方调配资格的药师的变更5根据医疗用毒性药物管理措施,执业医师开具处方中具有毒性中药生马钱子,执业药师调配处方( C)。A每次处方剂量不得超过二
7、平常用姓B.应当给付生马钱子C.应当给生马钱子的炮制品D.应当回绝调配.取药后处方保存3年备査16.根据执业药师资格制度暂行规定,执业药师资格注册机构为(B )。A.国家食品药物监督管理总局B.省级药物监督筲理部门C设区的市级药物监督管理部门D国家人力资源和社会保障部E.省级人力资源和社会保障部门1根据卫生部等九部委局制定的有关建立国家基本药物制度的实行意见，基本药物所有纳入基本医疗保障药物报销目录,报销比例(A )。.明显高于非基本药物.略高于非基本药物C.等于非基本药物D明显低于非基本药物E.略低于非基本药物根据国家基本药物目录管理措施（暂行)，国家基本药物目录中,中成药分类的重要根据是(
8、 D)。.使用频率B.使用习惯C.药物经济学D.功能E.剂型9.根据处方药与非处方药分类管理措施(试行），负责非处方药目录的遴选、审批、发布和调节工作的机构为( A）。.国家食品药物监督管理总局B.卫生部.国家发展和改革宏观调控部门D.省级卫生行政部门E哲级药物监督管理部门2.根据非处方药专有标记管理规定（暂行）,下列说法错误的是(D ）。.非处方药药物标签、使用阐明书上必须印有非处方药专有标记B-非处方药专有标记图案分为红色和绿色冲刺试卷四C.绿色专有标记用于乙类非处方药.红色专冇有标记可作为经营非处方药公司的指南性标志E红色专有标记用于甲类非处方药21根据处方管理措施，处方正文应注明( E
9、 )。A.药物金额B.临床诊断C.医师签名D.药师签名E.用法用量22根据处方管理措施，急诊处方印刷用纸为(B )。A白色B.淡黄色C.淡绿色D.淡红色E.淡蓝色23.根据药物不良反成报告和监测管理措施，有关死亡病例的报告,说法错误的是(D ）。A.药物生产、经营公司和医疗机构发现或者获知死亡病例须立即报告.药物生产公司对获知的死亡病例的调查报告，应当报公司所在地的省级药物不良反映监测机构C.设区的市级、县级药物不良反映监测机构对死亡病例的调查报告,应当报同级药物监督管理部门和卫生行政部门,以及上一级药物不良反映监测机构D.省级药物不良反映监测机构对死亡病例调查报告的评价成果，应当报国家食品药
10、物监督管理总局、卫生部以及国家药物不良反映监测中心E.国家药物不良反映监测中心对死亡病例的评价成果，应当报国家食品药物监督管理总局和卫生部24根据药物注册管理措施，符合中药批准文号格式规定的是(D)。A.国药准字JB.国药准字HC.国药准字SD.国药准字.国药准字X5我闺甲药物批发公司代理了某国乙药物生产公司生产的降压药,降压药在销售中浮现了重大安全隐患，应实行召回。根据药物召冋管理措施,该回行为的上体应是( E )。A.国家食品药物监督管理总局B.甲药物批发公司所在地货级药物监督管理部门C.甲药物批发公司所在地市级药物监督管理部门D.甲药物批发公司乙药物生产公司6.根据药物经营许町证管理措施
11、，应重新办理药物经营许可证的情形是( )。.药物批发公司跨省新增仓库B.药物批发公司变更为药物零售连锁公司药物经营公司变更质量负责人.药物批发公司增长“生物制品”经营范网E.药物零传公司增长“中药饮汁”经营范畴D-药物批发公司公司负责人是药物质量的主耍负责人E.药物批发公司质量管理部门的负责人应是执业药师或具有梢应的药学专业技术职称27.根据药物经背质量管现规范,下列说法错误的是( )。A.药物批发公司库房应配备验收、发货、退货的专用场合B药物批发公司经营中药材、中药饮片的，应今存专用的库房和养护工作场合C.药物零售公司舒营中药饮片的,有寄存饮片和处方调配的设备.药物零售公司药物一经传出，一律
12、不得退换E.药物零售公司处方经执业药师审核后方可调配28.根据药物流通监督管理措施,药物生产公司的下列做法，对的的是( D )。A为她人从事无证生产、经营药物行为提供药物B.为她人以本公司的名义经背药物提供票据C.在产品宣传会上现货销售药物销售其她药物生产公司生产的药物E.销售药物吋,提供加盖本公司原印章的药物生产许可证和营业执照复印件29.根据药物经营质管理规范，下列说法中错误的是( E)。药物批发公司出库时应当对照销宵记录进行复核药物批发公司直接接触药物岗位的人员应当进行岗前及年度健康检査C药物批发公司销售记录应至少保存 5年30.根据互联网药物交易服务审批暂行规定，向个人消费者提供互联网
13、药物交易服务的公司,应当具有的条件不涉及（ )。A.依法设立的药物零售公司B.具有健全的网络与交易安全保障措施以及完整的管理制度 .具有完整保存交易记录的能力、设施和设备D已获得从事互联网药物信息服务的资格E.具有负责网上实时征询的执业药师31根据疗机构药取管理规定管理巧药物治疗学委员会构成人员不涉及( C)。A.药学人员.临床医学人员C.护理人员.医院感染管理人员E.采购人员32.根据医疗机构药物监督管理措施(试行),医疗机构药物验收记录没有规定( A )。 A商品名称B.生产厂商C.批准文号D.购进日期供货单位33根据民疗机构制剂注册管理措施（试行），可以作为医疗机构制剂申报的品种是( D)。A.市场上已有供应的医疗用毐性药物B市场上已有供应的生物制品.市场上没有供应的中药、化学药组成的犮方制剂.市场上没有供成的舒典方剂E.市场上没有供应的中药注射剂3.根据医疗机构制剂配制质量管理规范(试行）,制剂配发记录的内容+涉及（ )。.领用部门B.制剂批准文号C制剂数暈D制剂批号E.制剂规格5.根据医疗机构制剂配制监督管理措施（试行),对未经批准擅肖委托或者接受委托配制制剂的,应（ )。.按无证生产药物惩罚受托方B按生产假药惩罚委托方或受托方C.按生产假药惩罚委托方和受托力D. 按生产劣药惩罚
