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1、氟化物测定作业指导书( 依据标准: HJ/T67- 离子选择电极法)技术依据： HJ/T67- 离子选择电极法1 范围1.1 适用范围本标准适用于大气固定污染源有组织排放中氟化物的测定。不能测定碳氟化物，如氟利昂。1.2 测定范围当采样体积为150L时，检出限为6102mg/m3；测定范围为11000 mg/m3。2 引用标准下列标准所包含的条文，通过在本标准中引用而构成为本标准的正式条文。本标准出版时，所示版本均为有效。所有标准都会被修订，使用本标准的各方，应探讨使用下列标准最新版本的可能性。GB 162971996 大气污染物综合排放标准GB/T 16157-1996 固定污染源排气中颗粒
2、物的测定和气态污染物采样方法。3 定义氟化物系指气态氟与尘氟的总合。本标准中的气态氟用氢氧化钠溶液吸收，尘氟指溶于盐酸溶液的与颗粒物共存的氟化物。4 原理使用滤筒、氢氧化钠溶液为吸收液采集尘氟和气态氟，滤筒捕集尘氟和部分气态氟，用盐酸溶液浸溶后制备成试样，用氟离子选择电极测定；当溶液的总离子强度为定值而且足够大时，其电极电位与溶液中氟离子活度的对数成线性关系。5 试剂本标准所用试剂除另有说明外均为分析纯试剂，所用水为去离子水。5.1 盐酸（HCL）：1.18g/ml5.1.1 盐酸溶液0.25mol/L取21.0ml盐酸（5.1）用水稀释到1000ml。5.1.2 盐酸溶液1.0mol/L取8
3、4.0ml盐酸（5.1）用水稀释到1000ml。5.2 氢氧化钠（NaOH）5.2.1 氢氧化钠溶液0.3mol/L将氢氧化钠（5.2）12g溶于水并稀释至1000ml。作为吸收液。5.2.2 氢氧化钠溶液1.0mol/L将氢氧化钠（5.2）40g溶于水并稀释至1000ml。5.3 氟化钠标准贮备液1.000mg/ml0称取0.2210g氟化钠（优级纯，于110烘干2h放在干燥器中冷却至室温）溶解于水，移入100ml容量瓶中，用水定容至标线，贮存于聚乙烯瓶中。在冰箱内保存，临用时放至室温再用。5.4 氟化物标准溶液将氟化钠标准贮备液（5.3）用水稀释成2.5g/ml、5.0g/ml、10.0g
4、/ml、25.0g/ml、50.0g/ml、100.0g/ml的标准溶液，临用现配。上述溶液均贮存于聚乙烯瓶中。5.5 溴甲酚绿指示剂0.1g/100ml称取100mg溴甲酚绿于研钵中，加少量14（V/V）乙醇研细，移入100ml容量中，用14（V/V）乙醇定容至标线。5.6 总离子强度缓冲液（TISAB）称取59.0g柠檬酸钠（Na2C6H5O22H2O），20.0g硝酸钾（KNO3），置于1000ml烧杯中，加300ml水溶解，加溴甲酚绿指示剂（5.5）1ml，用盐酸（5.1）（约11ml）调节至溶液刚刚转变为蓝绿色为止，此时pH为5.5左右，移入1000ml容量瓶中，用水稀释至标线，摇匀
5、。 6 仪器6.1 烟尘采样器6.2 烟气采样器6.3 氟离子选择电极6.4 饱和甘汞电极6.5 磁力搅拌器，用聚乙烯包裹的搅拌子6.6 大型冲击式吸收瓶 250ml 刻度6.7 多孔玻板吸收瓶 刻度6.8 聚乙烯塑料烧杯 50ml、150ml6.9 离子活度计或精密酸度计（0.1mV）6.10 小型超声波清洗器7 样品的采集和保存7.1 样品的采集污染源中尘氟和气态氟共存时，采样烟尘采样方法进行等速采样，在采样管的出口串联三个装有75ml吸收液的大型冲击式吸收瓶，分别捕集尘氟和气态氟。若污染源中只存在气态氟时，可采用烟气采样方法，在采集管出口串联两个装有50ml吸收液的多孔玻板吸收瓶，以0.
6、52.0L/min的流速采集520min。采样管与吸收瓶之间的连接管，选用聚四氟乙烯管，并应尽量短。注：连接管液可使用聚乙烯塑料管和橡胶管。采样点数目，采样点位设置及操作步骤，按GB/T 16157-1996固定污染源排气中颗粒物的测定和气态污染物采样方法有关规定进行。采样频次和时间，按GB 16297-1996 大气污染物综合排放标准有关规定进行。7.2 样品的保存采样结束后，将滤筒取出，编号后放入干燥洁净的器皿中，并按照采样要求，做好记录。吸收瓶中的样品全部转移至聚乙烯瓶中，并用少量水洗涤三次吸收瓶，洗涤液并入聚乙烯瓶中。编号做好记录。采样管与连接管先用50ml吸收液（5.2.1）洗涤，再
7、用400ml水冲洗，全部并入聚乙烯瓶中，编号做好记录。样品常温下可保存一周。8 分析步骤8.1校准曲线的绘制取6个50ml聚乙烯烧杯，按表1配制标准系列，也可根据实际样品浓度配制，不得少于6个点。表1杯 号123456F标准溶液（g/ml）2.55.010.025.050.0100.0取标准溶液量（ml）2.002.002.002.002.002.00F含量（g）5102050100200在聚乙烯烧杯中各放入一根搅拌子，加入三滴溴甲酚绿指示剂（5.5），用盐酸溶液（5.1.2）调节pH值，使溶液刚刚变为蓝绿色为止（此时溶液的pH值为5.5左右），加TISAB溶液10.00ml，加水使总体积为4
8、0.0ml。置于磁力搅拌器上，插入按要求已清洗好的氟离子选择电极及甘汞电极；从低到高浓度依次测定。每个样品搅拌数分钟，待读数稳定后（即每分钟电极电位变化小于0.1mV），停止搅拌，静置1分钟读取毫伏值。用半对数坐标纸，以等距坐标表示毫伏值，对数坐标表示氟含量（g），绘制校准曲线。或作直线回归，取得回归方程。电极的实际斜率：温度在2025之间，氟离子浓度每改变10倍，电极电位变化582mV。8.2 样品的测定8.2.1 气态氟样品测定8.2.1.1 将吸收瓶中的样品进行定容后测定。根据浓度大小移取适量（515ml）样品于50ml聚乙烯烧杯中，放一根搅拌子，加入三滴溴甲酚绿指示剂（5.5），在搅拌
9、下滴加盐酸溶液（5.1.2）或氢氧化钠溶液（5.2.2），使溶液刚刚转变为蓝绿色（此时溶液的pH值为5.5左右），再加入10ml总离子强度缓冲液（5.6），加水使总体积为40.0ml。以下测定同校准曲线的绘制（8.1）,读取毫伏值后，可在校准曲线上查出相应的氟含量（g）。或根据回归方程计算氟含量。测定样品时与绘制校准曲线时温度之差不应超过2。8.2.1.2 将采样管及其连接管的冲洗液进行定容后测定，测定同（8.2.1.1）。8.2.1.3 空白值测定移取与样品等量的氢氧化钠吸收液（5.2.1）于50ml聚乙烯烧杯中，加入0.5ml氟化钠标准溶液（10.0g/ml），测定同（8.2.1.1）。计
10、算出的氟含量应减去5g。8.2.1.4 8.2.1.1与8.2.1.2测定的氟含量之和减去空白值为气态氟含量（g）。8.2.2 尘氟样品测定将超细玻璃纤维滤筒剪成55mm小块，置于150ml聚乙烯烧杯中，加入50ml盐酸溶液（5.1.1），用超声波超30min或用聚乙烯棒充分搅动放置3小时后用定性滤纸滤入100ml容量瓶中，用水洗涤聚乙烯烧杯及滤筒残渣56次，洗涤液并入容量瓶中，用水定容至标线，摇匀，转移至聚乙烯瓶中。根据浓度大小移取适量（515ml）试样于50ml聚乙烯烧杯中，放一根搅拌子，加入三滴溴甲酚绿指示剂（5.5），在搅拌下滴加盐酸溶液（5.1.1）或氢氧化钠溶液（5.2.2），使溶
11、液刚刚转变为蓝绿色（此时溶液的pH值为5.5左右），再加入10ml总离子强度缓冲液（5.6），加水使总体积为40.0ml。以下测定同（8.2.1.1）。8.2.3 空白样品取同批号空白滤筒（至少2支）同（8.2.2）方法处理，制备成空白滤筒试样，按尘氟试样（8.2.2）进行测定，计算出空白滤筒的氟含量d（g）。注：滤筒的空白值要均匀，本底值要低。9 计算9.1 浓度的计算9.1.1 气态氟和尘氟浓度 气态氟浓度：c（F，mg/m3）W 空白滤筒氟含量：d（g）W 尘氟含量：c（F，mg/m3）（Wd）式中：W测定时所取样品溶液中氟含量，g Vt样品溶液总体积，ml； Va测定时所取样品溶液体积，ml； Vnd标准状态下的采样体积，L。 Vnd的换算参照GB/T 16157-1996固定污染源排气中颗粒物测定和气态污染源采样方法中的第10部分（采样体积计算）； d空白滤筒的氟含量，g。9.1.2 总氟浓度：C总C气C尘9.2 排放速率的计算 根据GB/T 162971996大气污染物综合排放标准的有关条款确定排放速率。10 精密度与准确度 四个实验室测定含氟1000g滤膜样品10.1 重复性 实验室内相对标准偏差为1.510.2 再现性 实验室间相对标准偏差为1.610.3 准确度 相对误差为2.9 加标因收率为88.8104
