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1、1. 对药物生物利用度影响最大的因素是：给药途径2. 药物t？的长短取决于：消除速度3. 能使肝药酶活性增强的药物是：苯巴比妥4. 药物的首过消除可能发生于：口服给药后5. 在多次给药方案中，缩短给药间隔并同时相应减少给药剂量可：减少血药浓度的波动幅度。6. 药物的副反应是指：治疗量时出现的与治疗无关的作用7. 弱酸性药物在碱性尿液中：解离多，再吸收少，排泄快8. 大多数药物在体内通过细胞膜的方式是：简单扩散9. 药物的生物利用度是：药物口服后被吸收进入体循环的相对量和速度10. 零级消除动力学的特点是：体内药物过多时，以最大能力消除药物的方式血浆消除半衰期随血浆药物浓度高低而增减，t1/20
2、.5C0/K，单位时间内体内药量以恒定的量消除。11. 药物在血浆中与血浆蛋白结合后可使：暂时失去药理活性12. 药物的首过消除是指：药物口服后，进入体循环之前，部分先在肝脏内消除13. 弱碱性药物在碱性尿液中：解离少，再吸收多，排泄慢14. 一个弱酸性药物pKa3.4，在血浆（pH7.4）中的解离百分率为：99.99%15. 药动学是研究: 药物在机体影响下的变化及其规律16. 肌注阿托品治疗胃肠绞痛时，引起视力模糊的作用称为：副反应17. 某药物在口服和静注相同剂量后的药-时曲线下面积相等，表明其：口服吸收后首次通过肝脏时未被破坏18. 弱酸性药物苯巴比妥过量中毒，为了加速排泄，应当：碱化
3、尿液，使其解离度增大，减少肾小管重吸收19. 静脉注射500 mg磺胺药后，其血浆浓度为10 mg/ L，其表观分布容积(Vd)应为：50L20. 某药消除半衰期是9小时，一次给药后，药物在体内基本消除时间为：45小时左右21. 促进药物生物转化的主要酶系统：细胞色素P450酶系统22. 某药在pH4时有50%解离，则其pKa应为：423. 能增加左旋多巴抗帕金森病疗效和减少不良反应的药物是：苯海索24. 对癫痫小发作首选的药物是：乙琥胺25. 溴隐亭能治疗帕金森病是由于：激动DA受体26. 药物产生副反应的药理学基础是：药理效应选择性低27. 药物引起最大效应50%所需的剂量（ED50）用以
4、表示：效价强度的大小28. 左旋多巴引起的不良反应不包括下列哪一项？：牙龈增生29. 对各类癫痫均有治疗作用的药物是：丙戊酸钠30. 药物的质反应是指：某种反应发生与否31. 药物的最大效应（效能）是：在足够大的剂量时产生效应的强弱32. 苯巴比妥连续应用产生耐受性的主要原因是：诱导肝药酶，使自身代谢加快33. 药物的治疗指数是指：LD50/ED5034. 药物的效价强度是指同一类型药物之间：产生相同效应时需要的剂量的不同35. 只有透过血脑屏障在脑内转变为多巴胺才能起作用的药物是：左旋多巴36. 治疗癫痫持续状态的首选药物是：地西泮37. 长期应用抗生素，细菌可能产生：耐药性38. 药物与受
5、体的亲和力是指：药物与受体的结合能力39. 先天性血浆胆碱酯酶缺乏患者应用琥珀胆碱可引起：特异质反应40. 与治疗目的无关的有害反应统称为：不良反应41. 癫痫单纯局限性发作的首选药物之一是：卡马西平42. 苯妥英钠的药理学基础是：阻滞Na+通道43. 易引起肝药酶诱导作用的药物是：苯巴比妥44. 具有抗焦虑、镇静、催眠、抗惊厥作用的药物是：地西泮45. 地西泮抗焦虑作用的主要部位是：边缘系统46. 反复多次用药后，机体对该药的反应性逐渐降低，称为：耐受性47. 药物受体的激动药是：对其受体有亲和力又有内在活性的药物48. 药物的非特异性作用包括：消毒防腐药对蛋白质的变性作用49. 地西泮不具
6、有下列哪一项作用？：抗抑郁作用50. 地西泮的作用机制是：增强GABA与GABAA受体的结合力，进而增加突触后膜对氯离子的通透性51. 氯丙嗪可治疗：精神分裂症52. 静脉麻醉可选用的药物是：硫喷妥钠53. 单独应用无抗帕金森病作用的药物是：卡比多巴54. 为保护高血压患者靶器官免受损，宜选用的药物是：氨氯地平55. 通过NO介导，直接舒张血管的药物是：硝普钠56. 氯丙嗪不宜用于：有惊厥和癫痫史的患者57. 碳酸锂主要用于治疗：躁狂症58. 氯丙嗪的不良反应不包括：成瘾性及戒断症状59. 地高辛最佳适应症是：伴有心房颤动的心力衰竭60. 氯丙嗪降温作用的特点：降温作用随环境温度变化而变化61
7、. AT1受体阻断药：氯沙坦62. 下列关于美多巴的叙述，正确的是：与左旋多巴组成的复方制剂63. 对吗啡成瘾者可迅速诱发戒断症状的药物是：纳曲酮64. 具有选择性阻断a1受体的抗高血压药是：哌唑嗪65. 可作为吗啡成瘾者戒毒的抗高血压药物是：可乐定66. 强镇痛药（阿片受体激动药）应当严格控制应用，其主要理由是容易引起：成瘾性67. 吗啡不具有以下哪一项作用？镇吐68. 血管紧张素转化酶抑制药治疗心力衰竭的作用是：逆转左室肥厚，降低血管阻力，降低病死率，改善预后，降低室壁张力，改善心室舒张69. 长期应用氯丙嗪引起的最常见的不良反应是：锥体外系反应70. 氯丙嗪的抗精神病作用主要是通过：阻断
8、D2受体71. 能特异性抑制血管紧张素转化酶的药物是：卡托普利72. 心源性哮喘可选用：吗啡73. 直接扩张血管的降压药是：肼曲嗪74. 高血压合并心力衰竭、心脏扩大者，不宜选用的药物是：普萘洛尔75. 硝苯地平治疗高血压的特点之一是：降压的同时可反射性加快心率76. 主要用于镇咳的药物是：可待因77. 阿片受体部分激动药是：喷他佐辛78. 可引起心肌缺血而诱发心绞痛的降压药是：肼屈嗪79. 氯丙嗪的抗精神病作用主要是通过：阻断D2受体80. 吗啡禁用于分娩时的止痛是由于：会抑制新生儿呼吸81. 地高辛最佳适应症是：伴有心房颤动的心力衰竭82. 卡托普利的抗高血压作用机制是：抑制血管紧张素转化
9、酶的活性83. 可作为吗啡成瘾者戒毒的抗高血压药物是：可乐定84. 抢救高血压危象患者最好选用：硝普钠85. 高血压合并心力衰竭、心脏扩大者，不宜选用的药物是：普萘洛尔86. 碳酸锂主要用于治疗：躁狂症87. 主要通过抑制NA摄取而发挥抗抑郁症的药物是：地昔帕明88. 通过NO介导，直接舒张血管的药物是：硝普钠89. 与吗啡的镇痛机制有关的是：激动中枢阿片受体90. 直接扩张血管的降压药是：肼曲嗪91. 糖皮质激素一般剂量长期应用可治疗：肾病综合征92. 用强心苷治疗基本无效的心力衰竭是：缩窄性心包炎所致的心力衰竭93. 普萘洛尔治疗高血压的可能机制不包括以下哪一项？：阻断去甲肾上腺素能神经突
10、触后b2受体，扩张血管94. 化疗指数是：化疗药物LD50/ED50的比值95. 抗菌谱是指：抗菌药物抑制或杀灭病原菌的范围96. 在体外培养细菌1824小时后能抑制培养基内病原菌生长的最低药物浓度称为：最低抑菌浓度97. 糖皮质激素用于慢性炎症的主要目的在于：抑制肉芽组织生长，防止粘连和疤痕形成，减轻后遗症98. 青霉素G适宜治疗下列哪一种细菌引起的感染？：破伤风杆菌99. 强心苷的适应证不包括下述哪一类? 室性心动过速100. 关于糖皮质激素诱发消化系统并发症的机制，下列叙述错误的是：直接损伤胃粘膜101. 属于非强心苷类正性肌力作用抗心力衰竭药是：氨力农102. 可导致心率加快的抗心绞痛
11、药是：硝酸甘油103. 强心苷中毒引起的心动过缓时，除停用强心苷及排钾药外，最好选用：阿托品104. 能显著改善充血性抗心力衰竭症状和明显降低死亡率的b受体阻断药是：卡维地洛105. 能够杀灭培养基内细菌或使细菌减少99.9%的最低药物浓度称为：最低杀菌浓度106. 糖皮质激素小剂量替代疗法用于：慢性肾上腺皮质功能不全107. 能抑制细菌细胞壁合成的抗生素是：氨苄青霉素108. 对铜绿假单胞菌有特效的药物是：羧苄西林109. 特异性抑制细菌DNA依赖的RNA多聚酶的药物是：利福平110. 硝酸甘油、普萘洛尔、硝苯地平治疗心绞痛的共同作用是：降低心肌耗氧量111. 下列哪一项对糖皮质激素作用的描
12、述是错误的？：可对抗细菌内毒素而缓解中毒性休克的症状112. 抑制转肽酶，阻止黏肽交叉联接的药物是：头孢菌素113. 普萘洛尔与硝酸甘油合用治疗心绞痛，主要是由于两者：在降低心肌耗氧量方面有协同作用114. 严重肝功能不全患者不宜选用的糖皮质激素类药物是：泼尼松115. 下列哪一种疾病不宜应用糖皮质激素？：癫痫116. 硝酸甘油没有下列哪一种作用？：增加心室壁肌张力117. 主要由肾小管分泌而排泄的药物是：青霉素118. 血管扩张药治疗心力衰竭的药理学基础是：扩张小静脉和小动脉，降低心脏前、后负荷119. 特异性抑制细菌DNA回旋酶的药物是：喹诺酮类120. 抑制细菌蛋白质合成的药物是：氯霉素
13、121. 钙通道阻滞药的最佳适应证是：心肌缺血伴有外周血管痉挛122. 长期应用治疗心绞痛后不能突然停药的药物是：普萘洛尔123. 糖皮质激素的药理作用之一是：使血小板增多124. 青霉素结合蛋白(PBPs)是下列哪一药物的靶蛋白：头孢唑啉125. 糖皮质激素的不良反应不包括：诱发或加重支气管哮喘126. 抗炎作用最强的糖皮质激素类药物是：地塞米松127. 庆大霉素与青霉素G合用可：增强抗菌作用，扩大抗菌谱128. 喹诺酮类药物抗G+菌的重要靶点是：拓扑异构酶、129. 普鲁卡因青霉素作用维持时间长是因为：吸收减慢130. 治疗白喉应采用：青霉素G+抗毒素131. 可用于结核病治疗的喹诺酮类药
14、物是：氧氟沙星132. 对氨基糖苷类抗生素具有天然耐药性的细菌是：各种厌氧菌133. 可引起肺纤维化的抗癌药物是：博莱霉素134. 具有一定肾毒性的头孢菌素是：头孢噻吩135. 氨基糖苷类抗生素与骨骼肌松弛药合用可：增加神经肌肉阻断作用，可致呼吸抑制136. 首选庆大霉素的严重感染是：沙雷菌属感染137. 具有一定肾毒性的b-内酰胺类抗生素是：第一代头孢菌素138. 氨基糖苷类抗生素注射给药吸收后：主要分布于组织的细胞外液139. 青霉素G最严重的不良反应是：过敏性休克140. 对骨髓造血功能无抑制作用的抗癌药是：激素类141. 头孢菌素类药物中肾毒性最大的是：第一代头孢菌素142. 甲氧苄啶
15、(TMP)与磺胺甲噁唑(SMZ)合用的主要原因之一是：两者的药动学过程相似，便于保持血药浓度一致143. 氨基糖苷类抗生素的主要毒性有：可致耳鸣、耳聋144. 青霉素最适于治疗的是：溶血性链球菌感染145. 治疗下肢急性丹毒（溶血性链球菌感染）应首选：青霉素G146. 青霉素引起的最严重的变态反应是：过敏性休克147. 耐甲氧西林金葡菌严重感染时，可选用的药物是：万古霉素148. 氨基糖苷类抗生素与呋塞米合用可：增加耳毒性149. 氨基糖苷类抗菌素引起的主要不良反应是：耳毒性和肾毒性150. 磺胺类药物的抗菌作用机制是：抑制二氢叶酸合成酶151. 新生儿使用磺胺类药物可使血浆游离胆红素浓度增加，以致出现新生儿核黄疸，这是因为磺胺类药物可：与胆红素竞争血浆蛋白结合部位152. 肾毒性发生率最高的氨基糖苷类药物是：新霉素153. 治疗破伤风应采用：青霉素G+抗毒素154. 阿米卡星的特点是：对革兰阴性杆菌的抗菌活性强155. 青霉素类药共同具有的特点是：可能发生过敏性休克，并有交叉过敏反应156. 在下列抗肿瘤药中，骨髓抑制最轻的是：长春新碱(VCR
