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1、 信 阳 职 业 技 术 学 院 检验科微生物实验室生物安全手册生物安全管理体系文件目录 序号名称备注一实验室人员准入制度二人员培训考核制度三人员健康监护制度四生物安全检查制度五实验室人员生物安全行为规范六事件、伤害、事故和职业性疾病报告制度七实验室生物危险标识使用规定八实验室内务管理制度九实验室菌（毒）种和生物样本安全保管和档案管理制度十实验室废弃物管理制度十一实验室消毒隔离制度十二实验室应急处置预案一.实验室人员准入制度1.目的规范生物安全二级实验室的使用和管理，保证操作人员，实验对象和环境安全，确保检测结果准确可靠。2.适用范围适用于生物安全二级实验室安全运转及在此环境下的所有检测工作。
2、3.职责进入生物安全二级实验室从事检测工作的所有人员严格按照本规定执行。4.人员准入要求：（1）健康体检合格者（2）本实验室工作人员需取得检验资格证方可独立上岗工作（3）本实验室工作人员需定期参加医院组织的生物安全知识培训并通过考核（4）本实验室工作人员参加上级机构组织的生物安全知识培训并取得证书（5）新入人员除通过以上各项考核后还需与具有工作经验的资历人员共同工作三个月方可独立操作5.人员进入批准程序因特殊情况计划进入实验室的人员需提出书面申请，经实验室负责人批准方可进入实验室。 二 人员培训考核制度1.目的规范实验室相关人员的培训考核2.适用范围适用于生物安全涉及的所有工作人员3、人员培训
3、考核制度3.1.实验室工作人员的培训新工作人员进入实验室前，必须经过培训，取得进入实验室工作的资格。培训由实验室负责人组织进行，并指定熟悉实验室工作的人员担任辅导。培训内容包括：（1）相关检验的国家诊断标准、处理原则以及本手册内容。（2）实验室所有设备的使用方法。（3）个人防护方法。（4）实验室基本技术。（5）实验室消毒净化的方法。3.2.实验室工作人员的资格考试新工作人员经过培训后，由实验室负责人组织考核,以保证工作人员掌握实验室技术规范、操作规程、生物安全防护知识和实际操作技能。通过考核后，还须与有资格的工作人员一同工作3个月，才能获得独立进行实验室操作的正式资格。三人员健康监护制度1.目
4、的规范实验室相关人员的健康监护2.适用范围适用于生物安全涉及的所有工作人员3、人员健康监护制度3.1工作人员从事工作前必须进行HIV抗体和甲肝、乙肝、丙肝等肝炎病毒标记物的检测，每半年进行一次HIV抗体复检，并保留血样一年以上。3.2工作人员应每年进行一次体检，并将可能涉及生物安全危害的体检结果存档，以便判断生物安全危害是否发生。3.3实验室应建立人员健康监护档案，档案内容包括既往病史、检测结果、免疫接种史等，以便对从事涉及生物安全危害人员的健康状况进行跟踪。3.4实验室工作人员的适合工作状态实验室工作人员必须在身体状况良好的情况下，才能进入实验室工作。出现下列情况，不应进入实验室：身体出现开
5、放性损伤；患发热性疾病：感冒、上呼吸道感染；其他导致抵抗力下降的状况：妊娠、在实验室内连续工作4小时以上或其他原因造成的疲劳状态。四生物安全检查制度1.目的规范实验室生物安全，保证设备正常运行。2.适用范围适用于生物安全涉及的仪器设备（比如生物安全柜、放置试剂的冰箱等）3、生物安全检查制度实验室内，每3个月以细菌培养的方式进行安全性检测。生物安全柜内放置平板培养基2个，放置试剂的冰箱内冷藏箱每层放置平板培养基1个，实验室4角和中间各放置1个，半污染区放置2个。将平皿敞开5分钟，然后盖上，每平板菌落数平均不得超过2个，超过标准，需要对实验室进行紫外线照射，污染部位用75%乙醇擦拭消毒。五微生物实
6、验室设施、设备监测、检测和维护制度1、目的为保证实验室工作人员对各类检验仪器的安全使用，维护检验工作的正常运转，确保检验工作的顺利进行。2、适用范围适用于微生物实验室内的各种检验仪器。3、微生物实验室设施、设备监测、检测和维护制度3.1微生物实验室内各种设施要符合相关规定，所使用的所有仪器应经过安全使用认证。实验室供电线路中必须安装断路器和漏电保护器。3.2科内大型仪器、设备、精密仪器由专人负责保管、登记、建档，仪器设备的使用者，需经专业技术培训3.3科内仪器设备应在检定和校准的有效期内使用，并按照检定周期的要求进行自检或强检，对使用频率高的仪器按规定在检定周期内进行期间核查。3.4主要仪器设
7、备应建立使用记录，有操作规程，注意事项，相关技术参数和维护记录，并置于显见易读的位置。仪器使用者必须认真遵守操作规程，并做好仪器设备使用记录，定期维护仪器设备。3.5仪器设备所用的电源，必须满足仪器设备的供电要求。用电仪器设备必须安全接地。电源插座不得超栽使用。仪器设备在使用过程中出现断路保护时，必须在查明断电原因后，再接通电源。不准使用有用电安全隐患的设备（如漏电、电源插座破损、接地不良、绝缘不好等）。3.6仪器设备在使用过程中发生异常，随时记录在仪器随机档案上，维修必须由专业人员进行，并做维修记录。3.7仪器设备使用结束后，必须按日常保养进行检查清理，保持良好状态。3.8所有仪器设备应加贴
8、唯一性标识及准用、限用、禁用标志。3.9长期用电设备（如冰箱、培养箱）应定期检查，并记录运行情况。3.10因故障或操作失误可能产生某种危害的仪器设备，必须配备相应的安全防护装置。3.11使用直接接触污染物的仪器设备前，必须确认相应的安全防护装置能正常启用。实验工作完成后，必须对接触污染物的仪器设备进行相应的清洗、消毒。3.12科内应指定专人对安全设备和实验设施/设备维护管理，保证其处于完好工作状态。仪器设备较长时间不使用时，应定期通电、除湿。有记录，保持设备清洁干燥。（例如每年应对生物安全柜进行一次常规检测，须特别关注高效过滤器。定期对离心机的离心桶和转子进行检查）。3.13高压灭菌器使用时，
9、定期进行生物学指示剂检测。3.14冰箱应定期化冰、清洗，发现问题及时维修。实验区冰箱内禁止放个人物品及与实验无关的的物品。3.15所有仪器设备在维修和维护保养前运出实验室前必须进行消毒处理。 六实验室生物危险标识使用规定1.目的规范生物安全二级实验室的使用和管理。2.适用范围适用于生物安全二级实验室。3.具体要求：3.1在具有生物安全二级实验室门口加贴专门的生物安全警示标识，以避免无关人员进入相关区域，造成感染的危险。3.2在有可能对人员造成威胁的生物标本储存处加贴生物安全警示标识，以防无关人员将危险标本带入安全区域对人员造成威胁。3.3所有微生物实验室内各项仪器设备处加贴生物安全警示标识。七
10、.实验室内务管理制度1.目的确保生物安全二级实验室的正常运行、实验人员、物品和环境的安全2.适应范围适应于生物安全二级实验室。3.职责进入生物安全二级实验室工作的所有工作人员严格遵照本管理制度执行。4.基本制度4.1在主实验室设置清洁区、半污染区和污染区。入口处贴有醒目的生物危险标志。4.2非实验室有关人员和物品不得进入。4.3实验室内不得进食和饮水，或者进行其他与实验无关的活动。4.4实验室工作人员、外来合作者、进修和学习人员在进入实验室及其岗位之前必须经过实验室负责人的批准。4.5实验过程中，严格按有关操作程序操作，降低气溶胶的产生。4.6实验室的工作人员必须是经受过专业培训的技术人员。在
11、独立进行工作前还需在中高级实验室技术人员指导下进行上岗培训，达到合格标准，方可开始工作。4.7实验室的工作人员必须被告知实验室工作的潜在危险并接受实验室安全教育，自愿从事实验室工作。4.8实验室的工作人员必须遵守实验室的所有制度、规定和操作规程。4.9实验室的工作人员在开始工作前必须留本人血清进行有关的检测，以后定期复检。如有疫苗必须进行免疫注射。4.10所有培养物、废弃物在运出实验室前必须经可行的消毒方法进行消毒。4.11工作前应消毒，活性物质溅出后要随时消毒。4.12进行感染性实验室时，应禁止他人进入实验室，或必须经实验室负责人同意方可入内。4.13实验室事故处理：工作人员在操作过程中发生
12、意外，如针刺和切伤、皮肤污染、感染性标本溅及体表和口鼻眼内、衣物污染实验台面等均视为安全事故，应视事故类型的不同情况，立即进行紧急处理。具体措施按实验室应急处置预案执行。4.14填写意外情况登记与处理记录表，并按规定报告给有关部门。4.15除特殊情况外，禁止在实验室内使用锐器。4.16剩余的标本应密封后置于适当条件下保存。4.17实验过程中应使用鉴定合格的二级生物安全柜。4.18实验设备在运出修理或维修前必须严格消毒，方可运出。九 实验室菌（毒）种和生物样本安全保管和档案管理制度1.目的规范实验室菌（毒）种和生物样本的保管和档案管理2.适用范围实验室菌（毒）种和生物样本的处理和档案管理3、实验
13、室菌（毒）种和生物样本的保管3.1按国家规定可以保存的菌（毒）种，由指定的专人负责登记、保存和管理。按期传代、鉴定，必须在无菌室或接种罩内进行，并做好有关记录。在保存过程中发现菌（毒）种变异或死亡，应及时上报实验室负责人。3.2本区检出的地方菌（毒）株应及时上报，因工作需要暂时保留的菌（毒）株也应按上级规定的时间进行销毁处理。新发现的菌（毒）株，要做好原始记录，并上报主管部门复核确认。3.3菌（毒）种必须每种设一记录卡，其内容包括：名称、编号、来源、分离日期、鉴定结果、鉴定者、审核者、传代情况、所用培养基、保存方法、温度、使用转移及销毁情况、保存者、部门负责人等。3.4向上级主管部门申请索取菌
14、（毒）种和向下级有关部门发放菌（毒）种时，应有2人参加办理，严格执行国家有关规定，手续要完备，并认真做好记录3.5一、二类菌（毒）种，应派专人向提供单位领取，不得邮寄；三类菌（毒）种的邮寄必须持有邮寄单位证明，并按照菌（毒）种邮寄与包装的有关规定办理。3.6未经上级批准，任何单位及个人不得以工作之便，进行国际间各类菌（毒）种交流，做好菌（毒）种安全防范工作。4、档案管理制度4.1、非实验室人员不得随意查看实验室记录4.2、实验室人员负责妥善保存各种样品登记本、报告单及实验室原始记录，不得擅自修改和销毁4.3、未经领导批准不得向无关人员或单位提供任何实验室及感染者信息十 实验室废弃物管理制度1.
15、目的规范废弃物处理2.适用范围尖锐器具和其他废弃物的处理。3.具体方法：3.1尖锐器具的处理3.1.1尖锐器具，如针、注射器等，除特殊情况外，禁止在实验室使用，尽可能用塑料器材代替玻璃器材。3.1.2注射和吸取感染性材料时，必须使用一次性注射器。用过的针头、注射器直接放入防刺破的盛废弃锐器的容器中。非一次性锐器必须放置在坚壁容器中，进行高压消毒处理。3.1.3打碎的玻璃器具，禁止用手直接清理，必须使用其他工具，如扫把、簸箕、夹子或镊子等。3.2废弃物的处理3.2.1实验样本在处理和进行实验室检测时产生的废弃物，如一次性针头、离心管、平皿等应放入适当的容器和严格防漏的高压袋内，待实验结束后立即就地高压消毒。3.2.2实验过程中产生的污染性液体物质、废弃的液体标本等放在盛有消毒液的严格防渗漏的专用容器中，并及时加盖。3.2.4以上所有盛装废弃物的容器，在每次实
