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1、测序常见问题分析实例峰型整齐，在某一点前后突然变乱信号迅速衰减信号极弱或无信号整条序列信号杂乱峰型整齐，在某一点前后突然变乱：2&027G2903QQ3W32&330TTTTTTTTnTTTTTTnTTTTTTTTTTftNCCNfiHTHflHNCNflCTnflfiKNAMGGHNCCTNCCCGGGMGGCCGHn 图1 PolyT特殊结构上图是我们的一个质粒测序样品，用T7通用引物进行测序，从图中可以看出，在约285bp 的polyT结构后，序列明显变乱。主要原因是在polyT结构后，测序酶容易在模板上滑动， 导致polyT结构后的峰型变得杂乱。此类样品通过对其反向互补序列进行测序，一
2、般可以得 到好的结果。27Q28823930031GTGGGC TTTGAGftCAflCft GGCCCftCNGNCNCNNTCCT TT NNHT GA G NN T N NN GT图 2 移码突变双模板的存在上图是我们的一个质粒测序样品，用M13+通用引物进行测序，从图中可以看出，该序列 在290bp后序列明显有两套峰存在。造成该现象的原因可能有如下几条： 序列发生缺失突变 插入外援片段的载体和未插入外援片段的载体同时存在PCR产物用T载体进行克隆时，PCR片段可以以两个方向克隆进T载体 所挑克隆不纯两个大小相近的PCR产物同时存在，无法纯化分开解决的办法：对于质粒模板，重新挑选克隆，
3、或从另一段进行测序对于PCR模板，用另一端引物进行测序，或克隆后进行测序7630S13100T1012010H C1GGAGI： CTTTGGHTTNCNftGG TGGHftN TTGNRN ANG NN>TflGGGT&C GHC C T GfiGC C TftflG T TC图3等位基因双模板的存在上图是针对一个质粒进行的测序结果，从图中可以明显看出，在序列的80bp到120bp之 间有两套峰存在，但是没有发生移码突变。该情况与图2所举的例子有所不同，该情况下从 反向进行测序仍然不可能得到好的测序结果。该种情况下只能采取克隆的方法将两套模板分 开，分别进行测序。信号迅速衰减返回QQ1
4、 a C； AH Al Tt Tt IT* TC7 Tt TCTTtTtTTC Tt TfT Hl fr TTa TCTTlfr! TTC TfiT&TT t TitlT tfCTIT ST FTt 6 TrTfiTTTI图4 CTT重复结构如上图，在大约260碱基后出现了一个严重的CTT重复结构，导致信号迅速衰减，很难 得到跨过该区后的信息。该种情况下，只能从另一端进行测序，一般来说，AAG重复结构 不会太影响测序。也可以对片段进行亚克隆，使每个片段大小不大于200bp，然后再进行测 序。不过，该方法要麻烦很多。图5 GGT重复结构严重影响测序上图下半部分是一个质粒模板用M13+通用引物进行
5、测序，大约在130bp开始，出现GGT 重复结构，测序信号迅速减弱至消失。上图的上半部分是用M13-通用引物从反向进行测序， 在反向序列上该重复是GGT的反向互补序列，即ACC,大约在500bp处，测序很轻松地就 读过了 ACC重复序列区。GGT重复结构严重影响测序的原因是在测序试剂盒中，为了得到 均匀的测序峰型图，G和T碱基均进行了替代，分别替代成I和U,因此与模板的结合能力 减弱，测序酶反应到此后就比较难延伸下去，导致该区域后信号迅速减弱。通过优化多种条 件，可以对结果有一点改善，但仍然不能得到可用的结果。对该类型的模板，对反向互补链 进行测序，可以很轻松地跨过该区域。图6 GC特殊结构区
6、上图是一个质粒模板用M13+通用引物进行测序的结果，序列中存在一个GC特殊结构区， 在该区域后，信号迅速减弱。上图的下半部分是对测序反应进行优化后的测序结果，在GC 特殊结构后，测序信号得到一定程度的改善，但是离一般的测序结果还是相差甚远。针对该 类型的模板，一般应从反向进行测序，然后在该特殊结构区附近将两个方向的测序结果拼接 起来，得到完整的序列。C TnI1-.flIni1wetI r Tft (SGGCAbi| Sample;jTnrpii9Qft C E C D C C C ft T C E I C I A AC AT IR C C D n MTACAnCC : nAfiflC C G
7、ftG C CAHG CTTGCRrGCClG CAGC图7模板特殊结构上图是一个pGEM-T载体用M13+引物进行测序，可以看出，序列在载体后迅速衰减， 造成此现象的原因一直不明，我们试用了多种方法试图解决该测序问题，但几乎毫无效果。 该种情况很有可能是在全序列中有大的特殊结构，造成严重的二级结构结构，使测序酶无法 读过此区域。正常情况下pGEM-T载体测序结果非常理想。返回信号极弱或无信号造成该现象主要有两个原因：模板质量极差；引物与模板序列不匹配。tbatatj tt-tNtN.HtNq邛*(os Nt t#；.tk Jb-ra 椅萤鈕 T-flrH叩初.t g tt-tHt xd冋(
8、TATlfcw1 %40nlev|nr-vfMM. Ft iNiLxr tH iNT.eR皿tc; TiWfcWr altA T IWHWt.TT 此皿 TrTw.rrsjJt隆 fc;営 pbwa p tetTBI rilfi- IL图8 pGEM质粒用T3通用引物进行测序，测序结果无可用信息，因为pGEM载体上无T3 通用引物结合位点。上图中两处峰前面的一个主要是未去除的测序反应单体造成的，靠右 边的一处峰主要是引物的非特异性反应造成的。在我们每天的测序样品中，有相当一部分测序失败的样品是由于缺少引物结合序列造成 的，主要有下面几种原因可能造成该种结果： 客户提供了错误的载体信息或引物信息
9、，用客户自己在克隆片段上的引物对质粒进行测序，但是该质粒为空载体，不包含插入片段。 载体由于突变，丢失了原来的引物结合位点。*51XM34G rJTA tfiP T TCTTiri CP- A TTT-T TF；S：IJf3J-l !W3K3EHZld釘3扫rr 匚crn s=.aca-*.;只匚u it-c;；Tm：pTtt-far/骨 but TtmsHCTQJhTcr dg= 7z=.i r -c-tbc kttcict insiargcp.qej.,icntfg?4 ih 5-BH； TP N AC T C EFrr? TE-T I &ali:-r 1 5 QCC G HSC Cfl：
10、DT 17 B E-CChC BP .I QET TCTfACDI，W 一一一一一-1*厂一i st sinmqg常口事石QGr rF图9 一个PCR产物的测序结果，整个序列信号极低，几乎无可用信息。造成该现象主要是 在测序反应中，模板的量太低，所得信号太弱。重新提供足够量的模板一般可以得到较好的测序结果。返回模板本身的问题：70&090W011012GISONG CT GAG NA N ATG G C A G GCAT GT GT Aft T C C CA&CTQC T GG N GT G G GC AC AC A G GT Tl4& G GCT图10 一个污染的PCR产物测序结果，可以看出
11、，整条序列都有极高的背景。有以下几个原因可能造成测序模板污染：PCR产物有杂带质粒类型的模板克隆不纯对于PCR类型的模板，我们现在都采取切胶的方法进行纯化。该纯化方法一般情况下可以 将PCR产物的杂带及多余的引物去掉。但是，当扩增的片段中包含有大小非常近似的片段 时，切胶纯化的方法也无济于事了。该情况下只能采取将待测的PCR产物进行克隆测序了。 质粒类型的测序模板一般有两种原因可以造成模板污染。一为所挑选的克隆不纯，包含两种 或两种以上的克隆，如不包含插入片段的克隆和包含插入片段的克隆的混合体，用T载体 进行PCR产物克隆时，正向插入的克隆和反向插入的克隆的混合体等。通常重新挑选独立 的克隆可
12、以解决该问题。第二种情况是一些产量很低的质粒，测序时需要加入较多体积的模板，因此相应包含的杂质 就要多了，这些增加的杂质对测序将产生极大的影响。通常我们要求质粒的产量要达到每毫 升菌液能够提取到至少200 ng的质粒，低于此产量的质粒用于测序成功率将大大下降。对 于低产量的质粒，一般让客户自己采取大量提取的方法，拿到足够用于测序的量的质粒，最 少 lug。8S9010011012B13SHC1TCTNGTT ITIjATGGRTGTiGn图11PCR产物的测序结果，该结果信号很强，峰型整齐，但是在该测序结果中有多个位置 有重叠峰，出现N值。造成该情况的主要原因很可能是该PCR产物中有突变体的存在。在每个突变位点上有一个 重叠的峰，由于仪器无法正确识别该处的碱基，就只能以N值代替。在有的测序结果中， 整条序列信号很好，在个别位置有N值，一定要确认该处N值的具体情况，如果却是两个重叠峰存在，重新测序也解决不了问题。返回
