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1、药品注册审批程序与申报要求药品注册审批程序与 申 报 要 求国家药品监督管理局 主管全国药品注册管理工作，负责对药物 临床研究、药品生产和进口的审批。省、自治区、直辖市药品监督管理局 受国家药品监督管理局的委托，对药品注 册申报资料的完整性、规范性和真实性进 行审核。 国家局与省局职责划分 新药申请已有国家标准药品的申请进口药品申请补充申请药品注册申请的分类境内申请人：按照新药申请 已有国家标准药品的申请办理境外申请人：按照进口药品申请办理药品注册申请人（以下简称申请人） 是指提出药品注册申请，承担相应法律责任，并在该申请获得批准后持有药品批准证明文件的机构境内申请人应当是在中国境内合法登记的
2、法人机构境外申请人应当是境外合法制药厂商境外申请人办理进口药品注册，应当由其驻中国境内的办事机构或者由其委托的中国境内代理机构办理办理药品注册申请事务的人员应当是相应的专业技术人员，并熟悉药品注册管理法律、法规和技术要求药品注册申请人资格 申请人应当向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理局提出，并报送有关资料和药物实样申请进口药品注册，申请人应当向国家药品监督管理局提出如何提出药品注册申请两个以上单位共同作为新药申请人的，应当向其中药品生产企业所在地省、自治区、直辖市药品监督管理局提出申请申请单位均为药品生产企业的，应当向申请制剂的药品生产企业所在地省、自治区、直辖市药品监督管理局提出申请申请
3、单位均不是药品生产企业的，应当向样品试制现场所在地省、自治区、直辖市药品监督管理局提出申请如何提出药品注册申请申请人提出申请新药临床研究的审批省级药监局5日内开始组织并在30日内完成现场考核、抽取样品药检所检验样品、复核标准（60日）国家药监局受理（5日）药审中心技术审评（120/100日）药审中心对补充资料的审评（40/25日）国家药监局审批（40/20日）批准进行临床研究要求申请人在4个月内一次性补充资料不批准或退审申请人将临床研究方案及参加单位报国家药监局备案实施临床研究通知申请人对申报药物的研制情况及条件进行审查，对申报资料进行形式审查195/155日报送临床研究资料及其他变更和补充的
4、资料新药生产的审批省级药监局形式审查、组织对生产情况和条件进行现场考察、抽取样品（30日）药检所检验样品（30日）国家药监局受理（5日）药审中心技术审评（120/100日）药审中心对补充资料的审评（40/25日）国家药监局审批（40/20日）批准生产要求申请人在4个月内一次性补充资料不批准或退审向中检所报送制备标准物质的原料及有关资料申请人195/155日申请人提出申请已有国家标准药品的申报与审批（1）省级药监局形式审查、组织对生产情况和条件进行现场考察、抽取样品（30日）药检所检验样品（30日）国家药监局接收（5日）药审中心技术审评（80日）药审中心对补充资料的审评（27日）国家药监局审批（
5、40日）批准生产申请人在4个月内一次性补充资料不批准或退审批准进行临床研究临床研究方案及参加单位报国家药监局备案实施临床研究155日申请人报送临床研究资料已有国家标准药品的申报与审批（2）药审中心技术审评（80日）国家药监局审批（40日）批准申请不批准或退审国家药监局受理申请人在4个月内一次性补充资料药审中心对补充资料的审评（27日）申请人提出申请药品补充申请的申报与审批（1）省级药监局形式审查、按需要组织现场考察、抽取样品（30日）药检所检验样品(30日)/复核标准(60日)国家药监局受理（5日）药审中心技术审评（60日）药审中心对补充资料的审评（27日）国家药监局审批（40日）申请人在4个
6、月内一次性补充资料不批准或退审临床研究方案及参加单位报国家药监局备案实施临床研究省局审批后报国家局备案批准补充申请内容批准进行临床研究75/135日申请人报送临床研究资料药品补充申请的申报与审批（2）药审中心技术审评国家药监局审批（40日）批准补充申请内容不批准或退审国家药监局受理申请人在4个月内一次性补充资料药审中心对补充资料的审评（27日）申请人提出申请（试行标准到期前3个月前）药品试行标准转正的申报与审批省级药监局初步审查（10日）药典会进行审评（60日）批准标准转正，颁布正式国家标准药检所进行标准复核及样品检验（60/80日）申请人在50天内补充试验或完善资料国家局审批（40日）不批准
7、或退审国家药监局受理（5日）药品注册申请中的专利问题 申请人应当对所申请注册的药物或者使用的处方、工艺等，提供在中国的专利及其权属状态说明，并提交对他人的专利不构成侵权的保证书，承诺对可能的侵权后果负责 药品注册申请批准后发生专利权纠纷的，当事人应当自行协商解决，或者依照有关法律、法规的规定，通过司法机关或者专利行政机关解决 已获得中国专利的药品，其他申请人在该药品专利期满前2年内可以提出注册申请。国家药品监督管理局按照本办法予以审查，符合规定的，在专利期满后批准生产或者进口对未披露数据的保护 按照药品管理法实施条例第三十五条的规定，对获得生产或者销售含有新型化学成份药品许可的生产者或者销售者
8、提交的自行取得且未披露的试验数据和其他数据，国家药品监督管理局自批准该许可之日起6年内，对其他未经已获得许可的申请人同意，使用其未披露数据的申请不予批准。但是其他申请人提交自行取得数据的除外。 其他申请人在提出药品注册申请时，应当承诺所有试验数据均为自行取得并保证其真实性。 接受境外制药厂商的委托，在我国进行加工药品，但不在境内销售使用的，由进行加工的境内药品生产企业向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理局提出申请。符合规定的，省、自治区、直辖市药品监督管理局予以批准，但不发给药品批准文号来料加工的管理药品注册受理及要求四川省药品监督管理局药品注册处2002年12月一、药品注册申请资料 13.
9、新药申请 2.已有国家标准药品的申请 3.补充申请二、国家局受理流程三、药品注册申请资料的形式要求四、其它 1.药品注册申请表填写要求 2.药品再注册申请表填写要求 3.药品补充申请表填写要求 4. 填表程序目录1、新药临床研究的审批： 有关文件：药品注册申请表 省局审查意见 现场考察报告 药品检验所报告书及复核意见 申报资料：详见药品注册办法。 药物实样：必要时提供药品注册申请资料（1）药品注册申请所需资料（2） 生产的审批： 有关文件：省局审查意见 现场考察报告 药物临床研究批件 中检所对照品原材料回执单 三批样品药检所报告书 补充的相关资料 申报资料：临床研究资料药品注册申请所需资料（3
10、）已有国家标准的药品 有关文件： 药品注册申请表 省局受理通知单 省局审查意见 注明是否进行临床研究 现场考察报告 三批样品药检所报告书 申报资料：详见药品注册管理办法药品注册申请所需资料（4）2.进口药品 药品注册申请表 申报资料：详见药品注册管理办法 样品药品注册申请所需资料（5）4.补充申请 有关文件：药品补充申请表 省局受理通知书 省局审查意见 现场考察报告 药检所报告 申报资料：见附件四申报资料表药品注册申请所需资料（6）临床试验开始前需向国家局提交备案的资料： 临床研究方案 临床研究单位主要研究者姓名 临床研究参加单位 知情同意书样本 伦理委员会审核同意书 临床试验实施后需向国家局
11、提交的资料： 每期临床研究报告 统计分析报告 临床试验超过一年需每年提交临床研究进展情况药品注册申请所需资料（7）完成临床研究后需提交：药物临床研究批件临床研究资料如有变更需提交补充资料及相关证明 临床试验开始前需提交备案的资料： 临床方案 知情同意书 伦理委员会审查意见 临床试验超过一年需每年提交临床研究进展情况国家局受理流程 申请人 在线填写申请表报送申报资料 省 局 形式审查、现场考察、抽取药品，通知药检所检验 Email申请表（一般需提前1-2天） 注册司受理办 网上公布申请表核对号、省局报送申报资料 药检报告 资料审查、受理通知单（4联）、收费通知单（3联） 临床研究方案 临床研究单位 药审中心 伦理委员会意见
