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1、一、单项选取题1、称量形式（ C ）。A.供试液与恰当沉淀剂作用产生沉淀构成B.被测物构成/称量形式C.沉淀通过滤、洗涤、干燥后化学构成D.称量形式/被测物分子量E.被测量物与沉淀分子量比值2、滴定分析中，批示剂在变色这一点称为（ D ）。A.等当点B.滴定分析C.化学计量点D.滴定终点E.滴定误差3、滴定分析中，批示剂在变色这一点称为（ D ）。A.等当点B.滴定分析C.化学计量点D.滴定终点E.滴定误差4、碱性溶剂（ D ）。A.冰醋酸B.乙醇C.氯仿D.乙二胺E.二甲基甲酰胺5、中华人民共和国药典对硫酸锌含量测定采用（ A ）。A.EDTA滴定法B.酸碱滴定法C.氧化还原法D.沉淀滴定法
2、E.重量法6、甲基红pKIn为5.1， 其变色pH范畴为（ E ）。A.3854B.4076C.3658D.5176E.44627、非水滴定法测定弱酸性药物时可选用溶剂（ D ）。A.有机溶剂B.pKa值C.pH值D.乙二胺E.冰醋酸8、非水滴定法测定弱碱性药物时惯用溶剂（ E ）。A.有机溶剂B.pKa值C.pH值D.乙二胺E.冰醋酸9、沉淀反映中对称量形式规定（ D ）。A.沉淀反映时规定：稀、搅、热、陈化B.沉淀反映时规定：浓、热、加电解质、不陈化C.沉淀溶解度小、纯净、易过滤和洗涤D.构成应固定、化学稳定性好、分子量大E.沉淀需过滤、加有机溶剂、运用高浓度Fe3+作批示剂10、为下列滴
3、定选取适当批示剂1硫酸铈滴定硫酸亚铁片HCIO4盐酸麻黄碱（ B ）。A.邻二氮菲B.结晶紫C.淀粉D.二甲酚橙E.酚酞11、高氯酸滴定液基准物（A ）。A.邻苯二甲酸氢钾B.对氨基苯磺酸C.三氧化二砷D.氯化钠E.无水碳酸钠12、为下列滴定选取适当批示剂EDTA滴定氢氧化铝（ D ）。A.邻二氮菲B.结晶紫C.淀粉D.二甲酚橙E.酚酞13、盐酸滴定液标定期为什么要煮沸2分钟，然后继续沉淀至溶液变色（ C ）。A.除去水中O2B.除去水中挥发性杂质C.除去滴定过程中形成大量H2CO3D.使批示剂变色敏锐E.有助于终点观测14、容量分析中，“滴定突跃”是指（ E ）。A.批示剂变色范畴B.化学计
4、量点C.等当点先后滴定液体积变化范畴D.滴定终点E.化学计量点附近突变pH值范畴15、配制氢氧化钠原则溶液，规定（ B ）。A.临用新配，用新沸放冷水溶解B.先配成饱和溶液，静置数日后，取上清液适量，有新沸放冷稀释至所需浓度C.为消除氢氧化钠中也许具有少量Na2CO3，配制时需加少量HCID.原则液配制后应过滤E.氢氧化钠加水溶解后需加热煮沸1h，以除去Na2CO316、碘量法测定中所用批示剂为（ C ）。A.糊精B.甲基橙C.淀粉D.碘化钾-淀粉E.结晶紫17、为下列滴定选取适当批示剂硫酸铈滴定硫酸亚铁片（ A ）。A.邻二氮菲B.结晶紫C.淀粉D.二甲酚橙E.酚酞18、沉淀滴定法重要用于（
5、 D ）。A.无机金属离子测定B.无机阴离子氯化物、溴化物测定C.巴比妥类药物测定D.无机卤化物和能与硝酸银形成沉淀离子E.含碘药物测定19、无水碳酸钠（C）。A.用来标定硫酸铈滴定液B.用来标定硫氰酸铵滴定液C.用来标定硫酸滴定液D.用来标定甲醇钠定液E.用来标定亚硝酸钠滴定液20、非水碱量法测定硝酸毛果芸香碱（ E ）。A.加Ba（Ac）2B.加Hg（AC）2解决C.直接滴定D.加HgCl2解决E.电位法批示终点21、高氯酸滴定法配制时为什么要加入醋酐（ B ）。A.除去溶剂冰醋酸中水分B.除去市售高氯酸中水分C.增长高氯酸稳定性D.调节溶液酸度E.防止生成乙酰化反映22、盐酸滴定液基准物
6、（E）。A.邻苯二甲酸氢钾B.对氨基苯磺酸C.三氧化二砷D.氯化钠E.无水碳酸钠23、中华人民共和国药典标定硫代硫酸钠滴定液采用（ D ）。A.三氧化二砷为基准，直接碘量法测定B.重铬酸钾为基准，直接碘量法测定C.重铬酸钾为基准，剩余碘量法测定D.重铬酸钾为基准，置换碘量法测定E.三氧化二砷为基准，置换碘量法测定24、碘滴定液基准物（ C ）。A.邻苯二甲酸氢钾B.对氨基苯磺酸C.三氧化二砷D.氯化钠E.无水碳酸钠25、熔点是（ D ）。A.液体药物物理性质B.不加供试品状况下，按样品测定办法，同法操作C.用对照品代替样品同法操作D.用作药物鉴别，也可反映药物纯度E.可用于药物鉴别、检查和含量
7、测定26、中华人民共和国药典规定，熔点测定所用温度计（E）。A.有分浸型温度计B.必要具备0.5刻度温度计C.必要进行校正D.若为普通型温度计，必要进行校正E.采用分浸型、具备0.5刻度温度计，并预先用熔点测定用对照品校正27、原则品（ C ）。A.用作色谱测定内原则物质B.配制原则溶液原则物质C.用于生物检定、抗生素或生化药物中含量或效价测定原则物质D.浓度精确已知原则溶液E.用于鉴别、检查、含量测定原则物质（按干燥品计算后使用）28、减少分析测定中偶尔误差办法为（ E ）。A.进行对照实验B.进行空白实验C.进行仪器校准D.进行分析成果校正E.增长平行实验次数29、选取性是指（ E ）。A
8、.有其她组分共存时，不用原则对照可精确测得被测量物含量能力B.表达工作环境对分析办法影响C.有其她组分共存时，该法对供试物能精确测定最低值D.有其她组分共存时，该法对供试物能精确测定最高值E.有其她组分共存时，该法对供试物精确而专属测定能力30、中华人民共和国药典收载熔点测定办法有几种？测定易粉碎固体药物熔点应采用哪一法（ C ）。A.2种，第一法B.4种，第二法C.3种，第一法D.4种，第一法E.3种，第二法31、表达该法测量重现性（ A ）。A.精密度B.精确度C.定量限D.相对误差E.偶尔误差32、6.5305修约后保存小数点后三位（ B ）。A.6.535B.6.530C.6.534D
9、.6.536E.6.53133、制造与供应不符合药物质量原则规定药物是（ D ）。A.错误行为B.违背道德行为C.违背道德和错误行米D.违法行为34、称取葡萄糖10.00g，加水溶解并稀释至100.0mL，于20用2dm测定管，测得溶液旋光度为+10.5，求其比旋度（ D ）。A. 52.5B.-26.2C.-52.7D.+52.5/P35、杂质限量检查规定指标（ A ）。A.检测限B.定量限C.有关系数D.回归36、杂质检查普通（ A ）。A.为限度检查B.为含量检查C.检查最低量D.检查最大容许量37、精密度是指（ B ）。A.测量值与真值接近限度B.同一种均匀样品，经多次测定所得成果之间
10、接近限度C.表达该法测量对的性D.在各种正常实验条件下，对同同样品分析所得成果精确限度38、用于原料药或成药中主药含量测定分析办法验证不需要考虑（ A ）。A.定量限和检测限B.精密度C.选取性D.耐用性39、相对误差是（ C ）。A.随机误差或不可定误差B.由于仪器陈旧使成果严重偏离预期值C.误差在测量值中所占比例D.测量值与平均值之差40、相对原则偏差（ B ）。A.系统误差B.RSDC.绝对误差D.定量限41、药典规定“按干燥品（或无水物，或无溶剂）计算”是指（ E）A.取通过干燥供试品进行实验B.取除去溶剂供试品进行实验C.取通过干燥失重供试品进行实验D.取供试品无水物进行实验E.取未
11、经干燥供试品进行实验，再依照测得干燥失重在计算时从取样量中扣除42、物理常数测定法属于中华人民共和国药典哪某些内容（ A ）。A.附录B.制剂通则C.正文D.普通鉴别和特殊鉴别E.凡例43、干燥失重重要检查药物中（D ）(A)硫酸灰分 (B)灰分 (C)易碳化物(D)水分及其她挥发性成分 (E)结晶水44、药物纯度是指(B )。(A)药物中不含杂质 (B)药物中所含杂质及其最高限量规定(C)药物对人体无害纯度规定 (D)药物对实验动物无害纯45、用硝化反映鉴别苯巴比妥时，惯用试剂是( D )。A浓硝酸 B稀硝酸 C浓硫酸和浓硝酸D硝酸钾及硫酸 E硫酸钾及硫酸46、芳酸类药物绝大多数是指( E
12、)。A分子中有羧基药物 B分子中有苯环药物 CA+BD具备酸性药物 EA+B且A与B直接相连药物47、苯甲酸钠含量测定可采用( E )。A非水碱量法 B直接中和滴定法 C水解后剩余滴定法D两步滴定法 E双相滴定法48、用双相滴定法测定苯甲酸钠含量，下列论述不对的是( E )。A在乙醚液中可增大滴定突跃 B滴定过程中产生苯甲酸不溶于水C以甲基橙为批示剂 D终点时水相显橙红色E析出苯甲酸在水中酸性较强时影响滴定终点49、用两步滴定法滴定阿司匹林片含量，是由于( E )。A办法简便、成果精确 B片剂中有淀粉影响测定 C阿司匹林片易水解D是片剂就要用两步滴定法 E片剂中有构橼酸、酒石酸等稳定剂影响测定
13、50、下列鉴别反映中属于针对酰肼基团鉴别反映是（ C ）。A硫酸亚硝酸钠反映 B甲醛硫酸反映 C缩合反映D二硝基氯苯反映51、吩噻嗪类原料药物国内外药典多采用含量测定办法是（ C ）。A铈量法 B钯离子比色法 C非水溶液滴定法D紫外分光光度法法52、在碱性溶液中，可被铁氰化钾氧化生成硫色素，硫色素溶于正丁醇中，显蓝色荧光。则该药物为( E )。A维生索 B苯巴比妥 C可松D阿托品 E维生素53、某药物在三氯醋酸存在下水解、脱羧生成戊糖，再失水转化为糠醛，加入吡咯，加热至50产生紫色。该药物为( E )。A硫酸阿托品 B维生素E C维生素AD链霉素 E维生素C54、三点校正紫外分光光度法测定维生素A醇含量时，采用溶剂为(E )。A水 B环己烷 c甲醇 D丙醇 手异丙醇55、具备二烯醇与内酯环构造药物为( C)。A尼可刹米 B维生素E C抗坏血酸 D青霉素钠56、维生素B1原料药含量测定办法为(、E )。A碘量法 B酸性染料比色法 C双相滴定法D酸碱滴定法 E非水溶液滴定法57、JP(14)收载维生索E含量测定办法为( A )AHPLC法 BGC法 C荧光分光光度法 DUV法58、四氮唑比色法测定肾上腺皮质激素类药物含量重要根据是（ E ）。A分子中具备甲酮基 B分子中具
