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1、化验室内部管理制度化验室内部包机制度一、 设备包机人必须熟悉设备的结构性能，了解生产工艺，掌握操作要领。二、 各班组长负责本组设备包机到人并挂牌，包机人对所包设备负有使用、维护的全部责任。三、 包机人必须认真执行安全操作规程，岗位责任制和交接班制度，认真填写记录。四、 操作员在操作过程中发现仪器设备使用不正常，要及时同本组长或主管技术员联系。五、 使用操作设备必须做到“三好”、“四会”：“三好”要求：1、 管好设备。负责管好所属范围内的设备，未经领导同意不准他人使用操作；2、 用好设备。严格执行操作规程和岗位责任制，不超负荷使用，禁止不文明操作；3、 修好设备。操作员要协助配合维修人员修理设备
2、。“四会”要求：1、 会使用。学习安全操作规程，熟悉设备性能结构和工作原理，正确使用设备；2、会维护。学习执行设备润滑规定，及时注油，保持设备润滑良好，清洁卫生；3、会检查。了解设备结构性能及易损件部位，按照本设备维护周期定期检查。4、会排除故障。懂设备拆装注意事项，鉴别正常与异常情况。会做一般调整和简单故障处理，自己不能处理的故障要及时与组长或主管技术员联系处理。化验室交接班制度第一章 交接班前的准备工作第一条 交班前，交班人必须做好以下工作：1、必须对所操作及维护的设备进行最后一次巡回点检，并做好记录。2、对于本班出现的质量问题，属岗位责任制内能够处理的原则上要本班处理完，不能处理的，要报
3、告组长或值班人员，并在交接班记录上填写清楚。3、搞好设备的环境卫生，保持设备清洁，做好文明生产。4、做到仪器设备、药品齐全、整洁、足量、存放整齐。5、做好其它必须的准备工作。第二条 上班前的准备工作：1、接班人提前15分钟到达岗位。2、接班前，接班人所辖设备进行一次巡回点检，掌握上班质量情况及仪器设备药品的使用情况。3、做好接班前的其它准备工作。第三条 交接双方在对设备进行认真检查的基础上，进行交接。交接内容应包括以下各项：1、本班质量情况。2、仪器设备、药品的使用情况。3、仪器设备及药品的使用、损耗情况。4、各种记录是否齐全、整洁。5、有关上级的指示及注意事项。第四条 在严格执行第一、二、三
4、条所规定的内容，并符合交接班条件后，即可进行交接。第五条 交接双方均在交接班记录上签字后，交接即为完毕。第六条 在交接班时发生故障，应停止交接，在以交班为主，双方排除故障后，方可进行交接。第二章对交接班的监督与考核第七条 交接双方要互相督促，严格要求，做到“五不接”、“三不走”。“五不接”：1、仪器设备存在问题，交班人应该处理而未处理时不接。2、仪器设备环境卫生不好不接。3、各种记录不清不全不接。4、仪器设备丢失或损坏的原因、责任不清不接。5、交班人不在岗不接。“三不走”：1、接班人不到，交班人不能走。2、交班不清楚，组长不同意不能走。3、不到时间不能走。第八条 上班前，组长应对交接班情况进行
5、一次巡查，根据情况进行处理。1、接班人在未达到交接条件的情况下而接班的，上班存在的一切问题，全部由接班人负责。2、交班人在未达到交接条件的情况下，强行交班或未经接班人签字既离岗。由此所造成的一切后果全部由交班人负责。第九条 值班人员应对岗位交接班情况进行检查，发现有违反交接班制度的情况，要追究交接班双方人员的责任。化验室内部抽查对比制度1、为提高试验准确性，统一操作方法，加强工作责任心，特制订抽查对比制度。2、试验人员要实事求是，按时完成抽查试验，不得弄虚作假或推诿抵制。3、抽查对比次数规定如下：a生产控制岗位每人每月不少于4个样品；b单项物理检验岗位每人每月不少于4个样品；c强度检验岗位每月
6、不少于2个样品；d同一岗位的对比检验（操作）每月应进行一次。4、对比超差者应认真查明原因，采取措施，改进操作，以保证试验准确性。1、 抽查对比允许范围见附表：抽查对比允许范围一览表允许误差范围试样项目同一试验室不大于%不同试验室不大于%误差类别水泥比表面积3.05.0相对误差水泥细度5.00.51.0绝对误差5.01.01.5绝对误差标准稠度用水量3.05.0相对误差凝结时间初凝15分钟20分钟绝对误差终凝30分钟45分钟绝对误差抗折强度7.09.0绝对误差抗压强度5.07.0绝对误差生料细度1.0绝对误差生料烧失量0.300.30绝对误差SiO20.200.25绝对误差CaO0.250.30
7、绝对误差Al2O30.200.20绝对误差Fe2O30.150.20绝对误差SO30.150.20绝对误差MgO2.00.150.2绝对误差2.00.20绝对误差f-CaO2.00.15绝对误差2.00.20绝对误差水泥烧失量0.20.30绝对误差水泥三氧化硫0.150.20绝对误差化验室标准溶液专人管理和复标制度1、试剂的配制依照GB/176-1996水泥化学分析方法“试剂和材料”中规定进行配制，校定。2、配制由专人配制，并保管。3、标准溶液由专人配制标定后，必须有另一人复标，复标数据必须详细记录。4、所有试剂瓶上，都必须帖好标签，标签上写明试剂名称、浓度、配制日期和保质期、标定人。各班检验
8、人员一旦需要，认准溶液名称，随时换用，但与原来溶液必须进行对比。物检复验制度物检复验是指某编号水泥出厂后，生产厂发现水泥质量不合格或用户对水泥质量提出异议时，为了进一步核准该编号水泥的质量指标，将该编号水泥重新进行检验，叫做复验。对复验的要求是：1、复验的样品必须用该编号的封存样，不允许现场取样（凝结时间，安定性除外）。2、复验必须由水泥质量监督检验机构进行，本厂无权复验。3、复验以一次为准。如果某编号的包装水泥在出厂前，因安定性不合格，需存放一段时间，在存放期间本厂可在成品库内按规定重新取样检验，一直到确认合格出厂为止，这种重新取样检验，属于厂内常规的质量控制，不叫复检。经存放的水泥，出厂前
9、必须做全套物理检验，不允许做单项试验。化验室样品保管制度1、各组制备好的样品，要妥善保管，取同一等份做为留样，出磨水泥、熟料等易吸潮样品要放在干燥器中保存。2、所留样品，要填写留样单，均按时间顺序进行编码，写明试样名称、日期、班次，以备抽查使用。3、各组所留样品保存期规定如下：1）进厂原材料3天（化学分析组）；2）全天熟料样品7天（物理组）；4）出磨水泥24小时（控制）。5）出厂水泥3个月。4、以上样品，保存期到，由组长同意，进行到期处置。容量瓶的校验制度容量瓶的校验用比较法，自校。具体校验方法：用已校准过的100（或50）ml的移液管，连续加入蒸馏水于干燥的定量的容量瓶中，观察是否与容量瓶的
10、标线相符合，如不符合，可在瓶颈上重新刻画新标记，新标记作为正确标记，记下校验记录。容量瓶上注明有效日期及检定人。化学试剂的管理制度1、化验室购进试剂时，要检验试剂瓶上标签是否完整、清晰，瓶内试剂要清晰，颜色要纯正，与标签相符。2、试剂应分类存放，以便于使用。例如，无机试剂可分为酸类、碱类、盐类和氧化行等。指示剂可按阳离子分类，如用钠盐、钾盐、铵盐等。指示剂可按用途分类，如酸碱指示剂、氧化还原指示剂、配位指示剂等。3、配制的溶液应装在有塞的细口瓶中；需要滴加使用的可装在滴瓶中；见光易分解变质的应装在棕色瓶中。试剂瓶上的标签大小应与试剂瓶相称。标签书写要工整，写明名称、浓度、配制日期日期等。长期使
11、用的试剂，标签上另涂一层蜡，以防腐蚀、磨损。4、危险品管理，危险品是指受光、热、空气、水或撞击等外界因素的影响，可能引起燃烧、爆炸的药品或具有强腐蚀性、巨毒性的药品。易爆品要存放于阴凉、低下处，轻拿、轻放；易燃品要存放于阴凉处，远离热源。使用时注意通风、不得有明火，氧化剂不得与易燃品、易爆品一起存放，巨毒品要专人保管，现用现领，用后剩余还保管人，并有使用登记。腐蚀性药品不要与氧化剂、易燃品、易爆炸品放在一起。5、化学剂要专人管理，出入库要有登记。化验室辅助材料管理制度一、库房的保管1、库房应避免阳光直射，最好是阴凉通风的房间，库房内严禁烟火，必须设置灭火器，不经管理人许可，任何人不得随意进入库
12、房。2、库房要有专人管理，进出库物品要有明细帐目。3、化学试剂应分类存放，易燃品与易爆品分开，固体品与液体品、酸与碱分开，易潮分触品与易挥发品要与其它物品分开，剧毒药品应单独存放。4、标准砂的保存标准砂应单独存放，室内保持干燥、通风，专人保管。二、试剂的失效处置库存试剂或配制好的试剂或配制好的试剂，超过保持期或发现异常不能使用，由主管人员请示质量管理部主任，进行报废处理。化验室业务培训及考核制度为了不断提高质量管理部全体检验和试验人员的业务水平，提高化验人员的素质，特制定本制度。1、化验室每半月进行业务学习一次，根据工作需要，学习水泥有关理论知识、国家水泥现行标准、水泥企业质量管理规程、水泥生
13、产新技术和上级有关质量文件，一年内达到初级技能以上应知应会要求，并取得职业资格证书。2、根据工作需要不定期对组长增加有关ISO9000族系列标准和全面质量管理基本知识的学习，以提高管理和业务水平。3、试验准确性是考验岗位工作质量的重要依据，密码抽查校对合格率必须达到95%，力争100%。4、每月按计划组织培训，并定期考核，考核结果上报厂劳人部，并作为晋升、奖励的依据之一。5、定期开展班小组讨论活动，讨论关于生产质量的有关问题，凡能对生产控制提出合理化建议者应表扬和奖励。化验室技术资料报表、质量文件管理制度1、根据规定的试验项目内容，分别建立原始记录、台帐，填写真实、清晰、完整，原始记录要保存三
14、年以上，以备查询。2、生产控制值班记录要填写清楚、完整，并长期保存。3、出磨、出厂水泥及熟料物理性能试验，熟料、原燃材料化学分析等，要建立分类台帐，并有专人负责汇总，长期保存。4、各类报表应按规定日期、发放范围及时准确的报出并留底备查。5、配合生产所做的各项配比试验，要及时总结，分类存放，妥善保管。6、化验室所有仪器、设备要建立档案，统一管理。7、各项原始记录和分类台帐的填写必须清晰，不得任意涂改。当笔误时，须在笔数据中央划两横杠，在其上方更正并加盖修改人印章，重要检验记录的更正应有化验主任签字。8、各种原始记录、台帐、由各组组长编制，主管主任审核审批。9、本厂质量文件和上级发布的有关质量方面的通报和文件要建立档案统一管理。10、技术档案、书籍、资料的借阅应按规定手续办理，借
