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1、学习好资料欢迎下载高中有机化学方程式总结一、烃1.甲烷烷烃通式：CnH2n-2(氧化反应点燃甲烷的燃烧： CH4+2O2CO2+2H2O甲烷不可使酸性高锰酸钾溶液及溴水褪色。光CH4+CI2CH3CI光HCICH3CI+CI 2CH2C光+HCICH2CI2+CI2 飞CHCI3+HCI (CHCI3 又叫氯仿)CHCI3+CI2CCI4+HCI (2)取代反应 一氯甲烷： 二氯甲烷： 三氯甲烷： 四氯化碳：浓硫酸2. 乙烯乙烯的制取：CH 3CH 2OHHC_CHf +H2O 烯烃通式：CnH2n(1 )氧化反应高温乙烯的燃烧： H2C_CH 2+3O22CO2+2H2O 乙烯可以使酸性高锰
2、酸钾溶液褪色，发生氧化反应。(2) 加成反应与溴水加成： H2C_CH 2+Br 2(CH 化剂一CH 2Br 与氢气加成：H2C_CH 2+H2 CH30H3 * 与氯化氢加成：H2C_CH 2+HCICH 3CH2CI与水加成：H 2C_CH 2+H 2OCH3CH2OH(3) 聚合反应一定条件乙烯加聚，生成聚乙烯：nH2C_CH 2n 3. 乙炔乙炔的制取：CaC2+2H 2O -(1 )氧化反应图1乙烯的制取点燃CH 2 CH2 I*HC 三 CH f +Ca(0H)2乙炔的燃烧：HC =CH+5O2 4CO2+2H2O乙炔可以使酸性高锰酸钾溶液褪色，发生氧化反应。(2)加成反应 与溴
3、水加成：HC 三CH+B2HC_CH Br与氢气加成:CHBr_CHBr+Br 2HC =CH+H2H2C_CH2BrCHBr 2 CHB2图2乙炔的制取催化剂 与氯化氢加成：HC三CH+HCI(3)聚合反应氯乙烯加聚，得到聚氯乙烯：H2_CHCInCH2_CHClCl一定条件 -CH2 ch _nCH_CH 一一定条件 乙炔加聚，得到聚乙炔：nHC三CHn4.苯苯的同系物通式：CnH2n-612CO2+6H2O苯不能使溴水和酸性高锰酸钾溶液褪色。(1) 氧化反应点燃 苯的燃烧：2C6H6+15O2(2) 取代反应苯与溴反应FeBr+Br2+HBr（溴苯）硝化反应浓 H2SO4+HO NO 2
4、NO2（硝基苯）（3）加成反应+3H2催化剂（环己烷）5.甲苯（氧化反应点燃甲苯的燃烧：C7H8+9O27CO2+4H2O甲苯不能使溴水褪色，但可以使酸性高锰酸钾溶液褪色。（2）取代反应+3HNO3上亠a”-|CH3CH3 NO2+3H2OINO2甲苯硝化反应生成 2, 4, 6-三硝基甲苯，简称三硝基甲苯，又叫梯恩梯（TNT ）,是一种淡黄色晶体，不溶于水。它是一种烈性炸药，广泛用于国防、开矿等。、烃的衍生物烃的衍生物的重要类别和主要化学性质:类别通式代表性物质分子结构特点主要化学性质卤代烃RX溴乙烷C2H5BrCX键有极性，易 断裂1. 取代反应：与NaOH溶液发生取代反应，生成醇；2.
5、消去反应：与强碱的醇溶液共热，生成烯烃。醇R OH乙醇C2H5OH有C O键和O H 键，有极性；一OH 与链烃基直接相连1.与钠反应，生成醇钠并放出氢气；2氧化反应：O2：生成CO2和H2O;氧化剂：生成乙醛；3脱水反应： 140 C：乙醚；170C :乙烯；4.酯化反应。酚苯酚OOHOH直接与苯环相 连1. 弱酸性：与NaOH溶液中和；2. 取代反应：与浓溴水反应，生成三溴苯酚白色沉淀；3. 显色反应：与铁盐（FeCb）反应，生成紫色物质醛OII RC H乙醛OI CH3 C HC=O双键有极性， 具有不饱和性1. 加成反应：用Ni作催化剂，与氢加成，生成乙醇；2. 氧化反应：能被弱氧化剂
6、氧化成羧酸（如银镜反应、 还原氢氧化铜）。羧酸OII RC OH乙酸OII CH3 C OH受C=O影响，O H 能够电离，产生H +1. 具有酸的通性；2. 酯化反应：与醇反应生成酯。酯OII RC OR乙酸乙酯CH3COOC2H5分子中RCO 和OR 之间容易断裂水解反应：生成相应的羧酸和醇6.溴乙烷：（1）取代反应溴乙烷的水解：C2H5 Br+H 2O2H5 OH+HBr（2 ）消去反应醇溴乙烷与 NaOH 溶液反应：CH3CH2Br+NaOHCH 2CH2kT +NaBr+H 2O7.乙醇(1 )与钠反应 乙醇与钠反应：2CH3CH2OH+2Na 2CH3CH2ONa+H2?(乙醇钠)
7、(2)氧化反应催化剂乙醇的燃烧：2CH 3CH 2OH+O 22CI 以。IO+2H 2。(乙醛)(3)消去反应乙醇在浓硫酸做催化剂的条件下，加热到170C生成乙烯。注意：该反应加热到140 C时，乙醇进行另一种脱水方式，生成乙醚浓硫酸2C2H5OH 140 C* C2H50 C2H5+H2O (乙醚)8.苯酚苯酚是无色晶体，露置在空气中会因氧化显粉红色。苯酚具有特殊的气味，熔点 43 C,水中溶解度不大，易溶于有机溶剂。苯酚有毒，是一种重要的化工原料。(1)苯酚的酸性+NaOH+H2O(苯酚钠)苯酚钠与CO2反应:+CO2+H2O+NaHCO3(三溴苯酚)+3Br2 J +3HBOH(2)取
8、代反应OH(3)显色反应苯酚能和FeCb溶液反应，使溶液呈紫色乙醛是无色无味,(1) 加成反应乙醛与氢气反应:(2) 氧化反应乙醛与氧气反应:乙醛的银镜反应:9.乙醛具有刺激性气味的液体，沸点20.8C，密度比水小，易挥发。OII催化剂CH3C H+H2CH3CH2OHOII催化剂2CH3C H+O22CH3COOH (乙酸)CH 3CHO +2Ag(NH 3)2OHCH3COONH 4+2Ag+3NH 3+H 2O (乙酸铵)注意：硝酸银与氨水配制而成的银氨溶液中含有Ag(NH)2OH(氢氧化二氨合银)，这是一种弱氧化剂，可以氧化乙醛，生成Ag。有关制备的方程式：+ +Ag +NH 3 H2
9、O=AgOH J + NH 4CH3COOH+CU2OJ +2H2OAgOH+2NH 3 H2O=Ag(NH 3)2+OH-+2H2O乙醛还原氢氧化铜：CH3CHO+2Cu(OH)210.乙酸(1) 乙酸的酸性乙酸的电离：CH 3COOHCH 3COO-+H +(2) 酯化反应O浓硫酸11CH 3C OH+C2H5 OHCH3 C OC2H5+H2O (乙酸乙酯) 注意：酸和醇起作用，生成酯和水的反应叫做酯化反应。11.乙酸乙酯乙酸乙酯是一种带有香味的物色油状液体。（门水解反应无机酸CH 3COOC2H5+H 20：CH3COOH+C 2H5OH（2）中和反应CH 3COOC2H5+NaOH CH3COONa+C2H5OH附加：烃的衍生物的转化
