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1、-对乙酰氨基酚注射液说明书兽用非处方药【兽药名称】通用名： 对乙酰氨基酚注射液商品名：英文名：Paracetamol Injection汉语拼音：Duiyi*iananjifen Zhusheye【主要成分】对乙酰氨基酚【性状】本品为无色或几乎无色略带黏稠的澄明液体。【药理作用】药效学对乙酰氨基酚具有解热、镇痛与抗炎作用。解热作用类似阿司匹林，但镇痛和抗炎作用较弱。其抑制丘脑前列腺素合成与释放的作用较强，抑制外周前列腺素合成与释放的作用较弱。对血小板及凝血机制无影响。主要作为中小动物的解热镇痛药，用于发热、肌肉痛、关节痛和风湿症。药动学服吸收快，30分钟后血药达峰浓度。主要在肝脏代，大局部与葡
2、萄糖醛酸或硫酸结合后经肾排出。在肝，局部药物去乙酰基而生成对氨基酚，后者氧化成亚氨基醌。亚氨基醌在体能氧化血红蛋白使之失去携氧能力，可造成组织缺氧、发绀，红细胞溶解、黄疸和肝脏损害等不良反响。【适 应 证】用于家畜的解热镇痛，主要治疗动物的发热、肌肉痛和风湿症等。【用法用量】肌注射一次量马、牛50100ml 羊520ml 猪510ml 犬 15ml【不良反响】偶见厌食、呕吐、缺氧、发绀，红细胞溶解、黄疸和肝脏损害等症。【考前须知】1猫禁用，因给药后可引起严重的毒性反响。2大剂量可引起肝、肾损害，在给药后12小时使用乙酰半胱氨酸或蛋氨酸可以预防肝损害。肝、肾功能不全的患畜及幼畜慎用。【休 药 期
3、】无需制定。【规格】10ml:1g 【包装】10ml10支40盒/箱【贮 藏】遮光，密闭保存。氟尼辛葡甲胺注射液说明书兽用非处方药【兽药名称】通用名：氟尼辛葡甲胺注射液商品名：英文名：Fluni*in Meglumine Injection汉语拼音：Funi*in Pujiaan Zhusheye【主要成分】氟尼辛葡甲胺【性状】本品为无色或淡黄色澄明液体。【药理作用】 药效学 氟尼辛葡甲胺是一种强效环氧化酶抑制剂，具有镇痛、解热、抗炎和抗风湿作用。镇痛作用是通过抑制外周的前列腺素或其痛觉增敏物质的合成或它们的共同作用，从而阻断痛觉冲动传导所致。外周组织的抗炎作用可能是通过抑制环氧化酶、减少前列
4、腺素前体物质形成，以及抑制其他介质引起局部炎症反响所致。氟尼辛葡甲胺不影响马的胃肠道蠕动，但可能能改善败血性休克动物的血液动力学。药动学猪单次肌注射给药后马2.2mg/kg体重，血浆终末半衰期为34小时，达峰浓度为0.4小时，给药18小时后仍可在血液中检测到药物。表观分布容积为2.0L/kg，单次颈部注射的生物利用度为87%。【药物相互作用】 氟尼辛葡甲胺勿与其他非甾体类抗炎药同时使用，因为会加重对胃肠道的毒副作用，如溃疡、出血等。因血浆蛋白结合率高，与其他药物联合应用时，氟尼辛葡甲胺可能置换与血浆蛋白结合的其他药物或者自身被其他药物所置换，以致被置换的药物作用增强，甚至产生毒性。【适应证】用
5、于家畜及小动物发热性、炎症性疾患，肌肉痛和软组织痛等，如母猪的无乳综合症等。【用法与用量】 肌、静脉注射 一次量 每1 kg体重猪0.02ml 犬、猫0.010.02ml 一日12次连用不超过5日【不良反响】犬的不良反响主要表现为呕吐、腹泻和胃肠溃疡。【考前须知】1不得用于胃肠溃疡、胃肠道及其他组织出血、对氟尼辛葡甲胺过敏、心血管疾病、肝肾功能紊乱及脱水的动物。2用于治疗急腹症时，氟尼辛可掩盖由毒素血症和肠道失去活力所引起的行为和心肺体征，因此应慎用。【休药期】猪28日暂定。【规格】按氟尼辛计算10ml1g 【包装】10ml10支40盒/箱【贮藏】遮光，密闭保存。氟苯尼考注射液说明书兽用处方药
6、【兽药名称】通用名：氟苯尼考注射液商品名：英文名：Florfenicol Injection汉语拼音：Fubennikao Zhusheye【主要成分】氟苯尼考【性状】本品为无色至微黄色的澄明液体。【药理作用】 药效学氟苯尼考属于酰胺醇类广谱抗菌药，对多种革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌及支原体等有较强的抗菌活性。氟苯尼考主要是一种抑菌剂，通过与核糖体50S亚基结合，抑制细菌蛋白质的合成。体外氟苯尼考对许多微生物的抗菌活性与氯霉素、甲砜霉素相似或更强，一些因乙酰化作用对氯霉素耐药的细菌，如大肠杆菌、克雷伯氏肺炎杆菌等仍可能对氟苯尼考敏感。溶血性巴氏杆菌、多杀巴氏杆菌和猪胸膜肺炎放线杆菌对氟苯尼考高度
7、敏感。药动学 氟苯尼考肌注射吸收迅速，约1小时后血液中可到达治疗浓度，13小时即可到达峰值血药浓度。生物利用度达80%以上。氟苯尼考在动物体广泛分布，能透过血脑屏障。主要原药从尿排出，少量随粪便排出。【药物相互作用】大环酯类和林可胺类与本品的作用靶点一样，均是与细菌核糖体50S亚基结合，合用时可产生相互拮抗作用。可能会拮抗青霉素类或氨基糖苷类药物的杀菌活性，但尚未在动物体得到证明。【适应证】 用于敏感细菌所致的猪和鸡的细菌性疾病，如猪传染性胸膜肺炎、沙门氏菌引起的伤寒和副伤寒等。【用法与用量】 肌注射 ：一次量 ，每1kg体重 ，猪0.067ml 。每隔48小时一次，连用2次【不良反响】本品高
8、于推荐剂量使用时有一定的免疫抑制作用。有胚胎毒性，妊娠期及哺乳期家畜慎用。【考前须知】1肾功能不全患畜需适当减量或延长给药间隔时间。2疫苗接种期或免疫功能严重缺损的动物禁用。【休药期】猪14日【规格】100ml:30g【包装】100ml60瓶/箱【贮藏】密闭保存氟苯尼考注射液说明书兽用处方药【兽药名称】通用名：氟苯尼考注射液商品名：英文名：Florfenicol Injection汉语拼音：Fubennikao Zhusheye【主要成分】氟苯尼考【性状】本品为无色至微黄色的澄明液体。【药理作用】 药效学 氟苯尼考属于酰胺醇类广谱抗菌药，对多种革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌及支原体等有较强的抗菌活
9、性。氟苯尼考主要是一种抑菌剂，通过与核糖体50S亚基结合，抑制细菌蛋白质的合成。体外氟苯尼考对许多微生物的抗菌活性与氯霉素、甲砜霉素相似或更强，一些因乙酰化作用对氯霉素耐药的细菌，如大肠杆菌、克雷伯氏肺炎杆菌等仍可能对氟苯尼考敏感。溶血性巴氏杆菌、多杀巴氏杆菌和猪胸膜肺炎放线杆菌对氟苯尼考高度敏感。药动学 氟苯尼考肌注射吸收迅速，约1小时后血液中可到达治疗浓度，13小时即可到达峰值血药浓度。生物利用度达80%以上。氟苯尼考在动物体广泛分布，能透过血脑屏障。主要原药从尿排出，少量随粪便排出。【药物相互作用】大环酯类和林可胺类与本品的作用靶点一样，均是与细菌核糖体50S亚基结合，合用时可产生相互拮
10、抗作用。可能会拮抗青霉素类或氨基糖苷类药物的杀菌活性，但尚未在动物体得到证明。【适应证】 用于敏感细菌所致的猪和鸡的细菌性疾病，如猪传染性胸膜肺炎、沙门氏菌引起的伤寒和副伤寒等。还可用于治疗鸡霍乱、鸡白痢、大肠杆菌病等。【用法与用量】 肌注射 ：一次量 ，每1kg体重 ，猪、鸡0.1ml 。每隔48小时一次，连用2次。【不良反响】本品高于推荐剂量使用时有一定的免疫抑制作用。有胚胎毒性，妊娠期及哺乳期家畜慎用。【考前须知】1肾功能不全患畜需适当减量或延长给药间隔时间。2疫苗接种期或免疫功能严重缺损的动物禁用。【休药期】猪14日，鸡28日【规格】10ml:2g【包装】10ml10支40盒/箱【贮藏
11、】密闭保存盐酸林可霉素注射液说明书兽用处方药【兽药名称】通用名：盐酸林可霉素注射液商品名：英文名：Linycin Hydrochloride Injection汉语拼音：Yansuan Linkemeisu Zhusheye【主要成分】盐酸林可霉素【性状】本品为无色或几乎无色的澄明液体。【药理作用】药效学林可霉素属于林可胺类抗菌药，属抑菌剂，敏感菌包括金黄葡萄球菌包括耐青霉素菌株、链球菌、肺炎球菌、炭蛆杆菌、猪丹毒丝菌、*些支原体猪肺炎支原体、猪鼻支原体、猪关节液支原体、钩端螺旋体和厌氧菌如梭杆菌、破伤风梭菌、产气荚膜梭菌及大多数放线菌等。主要作用于细菌核糖体的50S亚基，通过抑制肽链的延长影
12、响蛋白质的合成而发挥抗菌作用。药动学肌注射吸收迅速，猪单次肌注射11mg/kg，血药峰浓度为6.25g /ml。血浆蛋白结合率为5772。体分布较广，其表观分布容积猪为2.8L/kg。在大多数组织、胸水、腹水、关节液中都可到达有效水平，在骨组织中浓度尤高，但不能透过血脑屏障进入脑脊液。可透过胎盘和分布进入乳汁。主要在肝代，经胆汁和粪便排泄，少量从尿中排泄。【药物相互作用】与庆大霉素等合用时对葡萄球菌、链球菌等革兰氏阳性菌有协同作用。与氨基糖苷类和多肽类抗生素合用，可能增强对神经-肌肉接头的阻滞作用。与红霉素合用，有拮抗作用，因作用部位一样，且红霉素对细菌核糖体50S亚基的亲和力比本品强。不宜与
13、抑制肠道蠕动和含白土的止泻药合用。与卡那霉素、新生霉素等存在配伍禁忌。【适应证】用于革兰氏阳性菌感染，特别是耐青霉素而对本品敏感的细菌感染，如葡萄球菌病、链球菌病、乳腺炎等，也可用于猪密螺旋体病和支原体感染引起的猪气喘病。【用法与用量】肌注射： 一次量， 每1kg体重， 猪0.033ml， 一日1次； 犬、猫0.033ml，一日2次，连用35日。 【不良反响】具有神经肌肉阻断作用。【考前须知】肌注射给药可能会引起一过性腹泻或排软便。虽然极少见，如出现应采取必要的措施以防脱水。【休药期】猪2日。【规格】按林可霉素计算10ml3g 【包装】10ml10支40盒/箱【贮藏】密闭保存。恩诺沙星注射液说
14、明书兽用处方药【兽药名称】通用名：恩诺沙星注射液商品名：英文名：Enroflo*acin Injection汉语拼音：Ennuosha*ing Zhusheye【主要成分】恩诺沙星【性状】本品为无色至淡黄色的澄明液体。【药理作用】药效学 恩诺沙星属氟喹诺酮类动物专用的广谱杀菌药。对大肠杆菌、沙门氏菌、克雷伯氏杆菌、布鲁氏菌、巴氏杆菌、胸膜肺炎放线杆菌、丹毒杆菌、变形杆菌、黏质沙雷氏菌、化脓性棒状杆菌、败血波特氏菌、金黄色葡萄球菌、支原体、衣原体等均有良好作用，对铜绿假单胞菌和链球菌的作用较弱，对厌氧菌作用微弱。对敏感菌有明显的抗菌后效应。本品的抗菌机制是作用于细菌细胞的DNA旋转酶，干扰细菌D
15、NA的复制、转录和修复重组，细菌不能正常生长繁殖而死亡。药动学本品肌注射吸收迅速而完全，生物利用度猪为91.9，奶牛为82。在动物体广泛分布，能很好进入组织、体液除了脑脊液外，几乎所有组织的药物浓度均高于血浆。肝脏代主要是脱去7-哌嗪环的乙基生成环丙沙星，其次为氧化及葡萄糖醛酸结合。主要通过肾脏以肾小管分泌和肾小球滤过排出，1550以原形从尿中排出。半衰期在不同种属动物和不同给药途径有较大差异，肌注射本品的半衰期奶牛为5.9小时，马为9.9小时，绵羊为1.54.5小时，猪为4.6小时。【药物相互作用】本品与氨基糖苷类或广谱青霉素合用，有协同作用。Ca2+、Mg2+、Fe3+和Al3+等重金属离子可与本品发生螯合，影响吸收。与茶碱、咖啡因合用时，可使血浆蛋白结合率降低，血中茶碱、咖啡因的浓度异常升高，甚至出现茶碱中毒病症。本品有抑制肝药酶作用，可使主要在肝脏中代的药物的去除率降低，血药浓度升高。【适应证】用于家畜及小动物敏感菌所致的细菌性疾病和支原体感染如大肠杆菌病、沙门氏菌病、巴氏杆菌病、放线杆菌性胸膜肺炎、乳腺炎、支原体肺炎等
